Panadol

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Panadol, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již Panadol používají, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetická antipyretika.

Co pomáhá Panadol?

Lék Panadol se používá pro symptomatickou léčbu:

Bolestivý syndrom: bolestivá menstruace, bolest svalů, bolesti v zádech, bolest v krku, bolesti zubů, migréna, bolest hlavy;
Horečnatý syndrom: zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku (jako febrifuge).

Léčivo neovlivňuje progresi onemocnění a má za cíl snížit bolest a snížit teplotu v době použití.

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Orientační schéma použití a dávkování přípravku Panadol ve formě tablet: t

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.
Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).
Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Orientační schéma aplikace a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

2-3 měsíce - individuální dávku předepisuje výhradně ošetřující lékař;
3–6 měsíců - dávejte 4 ml, maximální denní dávka je 16 ml;
od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
od jednoho do dvou let - 7 ml, denně až 28 ml;
od jednoho do dvou let - 9 ml, nechá se použít až 36 ml denně;
od tří let do šesti let - 10 ml, maximální přípustné množství 40 ml;
od šesti do devíti let - 14 ml, dítě může dostat 56 ml denně;
od devíti do dvanácti let - 20 ml, denně můžete povolit příjem v 80 ml.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Popis k 20. 6. 2016

Latinský název: Panadol
ATC kód: N02BE01
Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář vydání

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj a riziko na jedné straně.

Tablety ve filmovém obalu mají tvar kapsle, ploché hrany, bílou barvu, na jedné straně ohroženou a na druhé straně speciální reliéfní označení „Panadol“.

Farmakologický účinek

Antipyretické analgetikum. Účinná složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivu je založen na blokování TSOG-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky vyslovován. Účinná látka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferně umístěných tkáních, takže léčivo neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle absorbuje z lumen trávicího traktu prostřednictvím pasivního transportu. Účinná látka se vstřebává hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hodnoty 11-12 μg / ml.

Pro účinnou látku je charakteristická rovnoměrná distribuce v tekutých médiích a tkáních těla, nepadající do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 10%, během předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také oxidací za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v renálních a jaterních systémech v malých množstvích v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinoneimin, který může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, minoritou - kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nemají aktivitu. U novorozenců a předčasně narozených dětí je metabolismus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitů.

Poločas je 1-3 hodiny, s cirhózním poškozením jaterního systému se T1 2 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě.

Indikace pro použití, z nichž tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se léčivo podává při zvýšených tělesných teplotách (nachlazení, chřipka, infekce). Léčivo neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

S individuální přecitlivělostí není přípravek Panadol předepisován. Věková hranice je do 6 let.

Relativní kontraindikace:

Gilbertův syndrom;
selhání jater;
benigní hyperbilirubinémie;
poškození jaterního systému alkoholem;
selhání ledvin;
těhotenství;
virová hepatitida;
pokročilý věk;
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
alkoholismus;
kojení.

Vedlejší účinky

Panadol je v dávkách doporučených výrobcem dobře snášen.

Negativní změny v močovém systému:

intersticiální nefritida;
renální kolika;
papilární nekróza;
nespecifická bakteriurie.

Další reakce:

anémie;
neutropenie;
kožní vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické symptomy;
trombocytopenie;
pruritus;
methemoglobinemie;
hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí v případě potřeby jmenují 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den si můžete vzít ne více než 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dnů) a antipyretika (nejvýše 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím rozpuštěné ve sklenici vody. Neužívejte více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol se předepisuje především v případě potíží s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i v nepřítomnosti negativních symptomů, protože možné zpožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů se při užívání více než 10 g léčiva pozorují první známky poškození jater. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

používání nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství as vysokou frekvencí;
užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků Hypericum perforatum a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
deficience glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a nalačno).

Známky otravy:

zvýšené pocení;
nevolnost;
bolest v epigastriu;
bledost kůže;
zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (Polyphepan, aktivní uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a SH donátorů. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současnou léčbou induktory mikrosomálních jaterních enzymů a léčiv s hepatotoxickým účinkem. Je zaznamenán mírně výrazný nebo mírný nárůst protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léčiv. Závažnost analgetického účinku se snižuje a během léčby perorálními kontraceptivy se vylučování urychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léčiv. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se snižuje při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížené vylučování diazepamu.

V souvislosti se zidovudinem dochází ke zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ závažného toxického poškození jaterního systému. Při užívání přípravku Isoniazid se zvyšují toxické účinky. Existuje urychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není pozorován časový interval mezi recepcemi po 1 hodině). Panadol urychluje eliminaci Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek byl pozorován s ohledem na sulfinpyrazon a rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumen.

Podmínky prodeje

Je vydáván ve specializovaných místech, lékárnách po předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Doporučuje se, aby výrobce odolával teplotním podmínkám (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin), antiemetika (Domperidon, Metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému vyžadují opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léčiva. Je nezbytné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenujte osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

Paracetamol;
Efferalgan;
Průchod;
Perfalgan;
Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4 krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pro děti od 9 do 12 let je lék předepsán až 4 krát denně, 1 tableta. Neužívejte více než 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení) t

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje v případě potřeby užívat lék během těhotenství.

Panadol kojení

Léčivá látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky přípravku Paracetamol, kterou užívá matka. Před léčbou se vyhodnocuje potřeba přípravku Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčivo je dobře snášeno a podle podmínek léčby dávkování doporučují jen zřídka negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.

Cena Panadol, kde koupit

Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenského řetězce a jen zřídka přesahuje 100 rublů v Rusku.

Panadol: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrobový předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob, povidon, sorbát draselný, mastek, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmethylcelulóza, triacetin.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakologické vlastnosti: Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

2. Horečnatý syndrom jako febrifuge. Při zvýšených teplotách na pozadí "chladných" nemocí a chřipky.

Kontraindikace

• závažné porušení jater nebo ledvin;

• je kontraindikován u dětí mladších 9 let a vážících méně než 35 kilogramů.

Dávkování a podávání

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Nepřekračujte specifikovanou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinky

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu. Pokud se u Vás objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování

Léčba: Zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem.

Doporučený výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu.

Interakce s jinými léky

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Funkce aplikace

• trpíte onemocněním jater nebo ledvin;

• Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon) a také léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);

• Užíváte antikoagulancia a potřebujete léky proti bolesti každý den po dlouhou dobu. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;

• Jste těhotná nebo kojící.

OSOBY O ALKOHOLU, PŘED PŘIJETÍM PŘÍPRAVY JE POTŘEBNÉ PORADIT DOKUMENTOVI. V PŘÍPADĚ PŘIJETÍ DOPORUČENÉ DÁVKY, PARACETAMO MŮŽE POSKYTNIT POŠKOZENÍ ŽIVOTA.

Panadol

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Popis relevantní pro: 09/26/17

Ceník online lékáren:

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených pro orální použití ve formě šumivých tablet pro přípravu roztoku Panadol Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektálních čípků pro děti.

Indikace pro použití

Přípravek Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, angína a další). Tento lék je indikován také pro algodysmenorrhea, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti v kloubech a svalech, včetně bolestí v průběhu akutního období infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepisována dětem v raném věku s horečkou provokovanou zuby.

Kontraindikace

Panadol by neměl být používán v přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jiných NSAID, stejně jako v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením krevního obrazu.

Lék je také kontraindikován u dětí do tří měsíců věku, lidí trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Přípravek používejte pro ženy během těhotenství a kojení může předepsat pouze lékař.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Potahované tablety by měly být polknuty bez žvýkání a dostatečného množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 karta. 3-4 krát denně Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 tab. až 4 krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Mezi každou aplikací Panadolu je nutné dodržet interval 4 hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj použit nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po třech dnech léčby nedojde ke zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Panadole je dobře snášen dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně zažívacího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolest v epigastrické oblasti.

Na straně krve se může rozvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může nastat alergická reakce různé závažnosti.

Metabolismus může vyvolat hypoglykémii, stejně jako zhoršenou funkci ledvin.

Lék je kontraindikován aplikovat současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAID může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách - zvracení a bolest v oblasti břicha, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití lze pozorovat poškození jater a ledvin s rozvojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se vyskytuje v nepřítomnosti závažného poškození jater. Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Analogy

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných látek obsahujících paracetamol charakterizovaných slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno tím, že když paracetamol vstoupí do tkáně, buněčné enzymy ho začnou ničit. Léčivo má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od přijetí. K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího ústrojí a nepřispívá k retenci tekutin v těle.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Během těhotenství a kojení

Při aplikaci během těhotenství pronikají účinné látky do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se užívání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Lék během těhotenství je předepsán pouze v případě, že potenciální riziko pro plod je nižší než zdravotní přínos matky.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

Ve stáří

S opatrností byste měli užívat lék ve stáří.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně při selhání jater.

Interakce s léky

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena v lékárnách

Cena Panadolu za 1 balení začíná od 38 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou léčbu, neovlivňuje etiologii onemocnění a nezrychluje proces hojení. Lék pomáhá při syndromu bolesti různého původu a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Léčivou látkou přípravku Panadol je paracetamol (v tabulce 1 - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné potahované tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech po 6 nebo 12 kusech.

Co pomáhá tabletám Panadol?

Panadol tablety pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

migrénu;
neuralgie;
artralgie;
svalové bolesti různých míst;
bolest při menstruaci;
bolest zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
posttraumatická bolest (včetně popálenin);
bolest po operaci.

Tablety Paracetamolu by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Při negativních reakcích na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Panadol tablety nejsou předepsány pro následující onemocnění a patologické stavy:

funkční selhání jater;
selhání ledvin;
hyperbilirubinémie (benigní);
patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijímání a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku od 6 do 9 let se podává 250 mg (polovina tablety) 3 nebo 4krát denně, pokud je to indikováno. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít 1 kartu. až 4 krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jednorázová dávka pro pacienty starší 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4 krát denně, při dodržení 4hodinových intervalů.

Jako analgetikum, Panadol může být opilý ne více než 5 dnů v řadě, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba delší léčby, měli byste se určitě poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje monitorování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, což způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této účinné složky je mírný, takže otok a exsudace Panadolu téměř nesnižuje.

Po požití se paracetamol velmi rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně distribuován ve tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů probíhá v játrech a vylučování probíhá převážně ledvinami.

Možné nežádoucí účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou osoby s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Mohou se vyvinout kožní alergická reakce (svědění a vyrážka na typu erytematózní „urtikárie“), angioedému a bronchospasmu. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

závratě;
psychomotorická agitace;
bolest v epigastriu (v projekci žaludku);
porucha orientace v prostoru (na pozadí předávkování);
dyspeptické poruchy;
významné snížení hladin glukózy v krvi;
renální kolika (v důsledku nefrotoxických účinků);
selhání jater;
nespecifická bakteriurie.

Při dlouhodobé nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může vyvinout tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve ukazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety otravy Panadolem

Pro dospělého v nepřítomnosti patologických stavů jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní symptomy se vyvíjejí po 6–14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a chronické - po 2–4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování: t

hyperhidróza (nadměrné pocení);
anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
zvracení;
poruchy střev;
bolest nebo nepohodlí v oblasti břicha.

Příznaky chronického předávkování:

snížení motorické aktivity;
silná slabost;
bolesti břicha.

Předávkování může vést k závažným komplikacím, jako je hepatonekróza, progresivní encefalopatie (na pozadí dysfunkce jater), arytmie, DIC, křeče, kollaptoidní stav a kóma. Pokud není včas poskytnuta kvalifikovaná lékařská péče, otrava paracetamolem může být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je třeba zavolat sanitku, opláchnout postižený žaludek a dát chelátory (normální nebo bílé aktivní uhlí). Specifické antidotum pro paracetamol je methionin; musí být zadáno do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se připraví intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxifikaci. K vyčištění krve může být nutná hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněného na specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) se může vyvinout závažná intoxikace, pokud se současně užívají barbituráty, tricyklická antidepresiva, antibiotikum Rifampicin nebo antivirotikum Zidovudin.

V kombinaci s tabletami Panadolu, antipsychotika a antiparkinsonika (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurii.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarinu a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se zvyšuje riziko krvácení různých lokalizací (hlavně v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol není možné použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo rozvoji nefropatie (až po terminální selhání ledvin).

Antiemetika (Domperidon a metoklopramid) zvyšují absorpci paracetamolu a kolestiramin ji snižuje.

Koncentrace účinné složky v plazmě se zvyšuje o jeden a půl násobek, pokud pacient dostává Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek urikosurických léčiv.

Panadol tablety během těhotenství a kojení

Studie neprokázaly embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, ale během období těhotenství a kojení dítěte lze Panadol předepisovat pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost je třeba věnovat časnému těhotenství (I termín) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace nastoluje otázku dočasného převodu dítěte na umělé mléko.

Volitelné

V době léčby by neměly užívat alkoholické nápoje a farmaceutické alkoholické tinktury, protože ethanol výrazně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět slinivky břišní.

Jedním z možných nežádoucích účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadol je vhodné dočasně opustit řízení a pracovat s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a odchod z lékáren

Pro nákup Panadolu není nutný lékařský předpis.

Běžné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány na místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají životnost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogové tablety Panadolu

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou léky Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimir Plisov, lékař, lékař

Počet zobrazení: 4 781 dnes, 1 zobrazení

Návod k použití Panadol

Panadol je lék, který má nesteroidní, antipyretický, protizánětlivý účinek na tělo pacienta. Účinek aktivní složky paracetamolu je zaměřen na snížení vysoké tělesné teploty, což poskytuje analgetický účinek. Vzhledem k velkému počtu vyráběných forem lze lék užívat nejen dospělí, ale také děti od prvního měsíce života.

Doba použitelnosti závisí na formě uvolnění. V průměru se pohybuje od 3 do 5 let. Hlavními podmínkami skladování tabletové formy je dodržení teplotního režimu do 30 ° C, sirup do 25 ° C a rektální čípky (čípky) do 20 ° C.

Formulář vydání

Panadol je dostupný v několika formách.

Tablety jsou bílé, potažené. Měly by být užívány výhradně ústně. Každý blistr obsahuje 12 tablet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenze (sirup) je určena pro děti od 6 měsíců. K dispozici ve skleněné láhvi o objemu 50 ml nebo 100 ml s malinovou příchutí. Pět ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektální svíčky jsou určeny pro děti od 6 měsíců. K dispozici s obsahem 125 mg a 250 mg paracetamolu v každém čípku. Balení obsahuje 10 kusů.

Šumivé tablety Panadol Solubl jsou určeny pro výrobu roztoku. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, pouze 12 kusů v balení.

Farmakologické vlastnosti

Panadol je nesteroidní, neselektivní, protizánětlivé léčivo. Účinná účinná látka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinek. Když se vezme vzhledem k poklesu aktivity enzymu cyklooxygenázy, inhibuje se syntéza prostaglandinů. Antipyretický a analgetický výsledek v důsledku snížení počtu prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Protizánětlivý účinek je zanedbatelný, protože paracetamol je deaktivován buněčnými peroxidázami.

Další látky tvořící Panadol jsou: kukuřice a předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, kyselina stearová, triacetin, mastek, hypromelóza.

Panadol Active, který obsahuje hydrogenuhličitan, urychluje vstřebávání paracetamolu, což poskytuje nejrychlejší terapeutický účinek.

Panadol Extra (Panadol extra) má další složku - kofein, díky čemuž léčivý účinek přichází rychleji. Schváleno pouze pro dospělé a děti od 12 let.

Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální plazmatická koncentrace je pozorována během 30-120 minut. Panadol je účinný 30–40 minut po aplikaci a teplota se sníží rychleji, pokud se lék užívá perorálně, když se podává rektálně, teplota pomalu klesá, ale účinek trvá déle. Metabolizované játry. Vylučuje se ledvinami po 2-3 hodinách.

Indikace pro použití

Panadol se používá jako antipyretikum při nachlazení a chřipce po imunizační horečce. Doporučujeme Vám, abyste si přečetli článek "Jak snížit teplotu chřipky".

Lék pomáhá odstranit bolest různých etiologií:

migrénu;
bolesti hlavy;
bolest zubů;
bolest svalů;
revmatická bolest;
neuralgie;
algomenorrhea.

Způsob použití a doporučené dávkování

Tabletu Panadol je třeba polknout bez žvýkání, pít dostatek vody. Šumivá tableta, kterou lze vložit do sklenice vody o objemu 100 ml. Pijte sirup pro děti s vodou nebo džusem. V případě potřeby zřeďte malým množstvím vody. Svíčky se používají rektálně. Mezi užíváním léků je třeba dodržet interval 4 hodin.

Panadol základní návod k použití.

Použití přípravku Panadol ve formě tabletek. Dospělá osoba nebo dítě starší 12 let by mělo užívat 500 nebo 1000 mg, což odpovídá jedné nebo dvěma tabletám. Maximální dávka povolená pro vstup po celý den je 4000 mg (8 kusů). U dětí ve věku od 6 do 12 let je doporučená dávka pro jednotlivou dávku 250-500 mg (0,5 nebo 1 tableta). Denní dávka by neměla být vyšší než 2000 mg.

Použití Panadolu ve formě sirupu. Jednorázová dávka pro děti od šesti měsíců do jednoho roku se pohybuje od 60 do 120 mg paracetamolu, což odpovídá 0,5–1 čajové lžičce suspenze. Od 1 roku do 3 let od 120 do 180 mg odpovídá jedné nebo 1,5 čajové lžičce; od 3 do 6 let od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 lžičky); od 6 do 12 let od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lžiček); děti od 12 let od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 lžiček).

Aplikace Panadol Baby (Panadol Baby) rektální svíčky. Dávka bude záviset na tělesné hmotnosti dítěte. 10–15 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti. Používejte podle potřeby, vydrží interval 4 až 6 hodin, 3 až 4krát denně. Denní dávka by neměla být vyšší než 60 mg na 1 kg skutečné hmotnosti. Pro děti s hmotností od 8 do 12,5 kg aplikujte jednu svíčku 125 mg každých 4-6 hodin, 3-4krát denně. Je zakázáno používat více než 4 čípky denně.

Užívejte Panadol k normalizaci tělesné teploty, úleva od bolesti je povolena ne déle než 3 dny v řadě. Pokud se stav pacienta nezlepšil, poraďte se s lékařem.

Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky

Mezi hlavní kontraindikace patří individuální intolerance na jednu ze složek léčiva. Pro každou věkovou kategorii je nutné použít speciální lékovou formu (tablety, sirup, čípky). Používejte s opatrností u virové hepatitidy, selhání ledvin a jater, alkoholismu, starších osob.

individuální intolerance;
hyperbilirubinémie;
porucha funkce jater a ledvin;
porušení krve (leukémie, anémie);
Přípravek Panadol Solubl je pro děti do 6 let zakázán;
Panadol Active je zakázáno používat pro děti do 12 let.

Vedlejší účinky s přesným dodržováním dávek nebyly prakticky pozorovány. Možné vedlejší reakce ve formě svědění, vyrážek, edému, renální koliky, anémie, intersticiální nefritidy.

Příznaky předávkování se projevují v rozmezí od 6 hodin do 4 dnů, ve formě gastrointestinálních poruch, hojného pocení, slabosti, arytmií, křečí, respirační deprese.

Během těhotenství a kojení

Panadol s opatrností a pouze na lékařský předpis se užívá během těhotenství a kojení. Nemá mutagenní účinek, proniká placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka. Je nutné užívat léky, pokud přínos pro matku převyšuje možnost negativního dopadu na dítě.

Interakce s léky

Kombinace paracetamolu a nesteroidních protizánětlivých léčiv zvyšuje riziko vzniku renální nekrózy nebo selhání, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentraci léčiva o 50%, což vede k hepatotoxicitě.

Myelotoxické léky s prodlouženou kombinací s Panadolem zvyšují riziko krvácení.

Kombinace paracetamolu a ethanolu vyvolává vznik akutní pankreatitidy.

Analogy

Panadol má spoustu analogů, jednoho z nejlevnějších a nejdostupnějších paracetamolů.

Děti mohou být nahrazeny Cefeconem, dětským Panadolem, Tylenolem. Dospělí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Účinnost a recenze

Paracetamol má vysokou účinnost, rychlý analgetický a antipyretický účinek. Díky různým formám uvolnění může být použit k léčbě velmi malých dětí i dospělých pacientů. Hlavní věcí je dodržet dávkování a požadovaný interval mezi užitím Panadolu. Účinnost potvrdí zákazník.

Nina, Irkutsk: „Pracuji jako manažer ve velké společnosti, často musím jít na služební cestu. Změna klimatu často ovlivňuje zdraví. Objeví se rýma, bolest v krku a horečka. Je pro mě velmi těžké pít běžné prášky. Proto kupuji rozpustné tablety Panadolu. Velmi pohodlné, vložte ji do vody, rozpouští se a snadno ji pije. Teplota začne klesat po 30 minutách, což je velmi důležité, když je nutné se setkat s obchodními partnery. Panadol mě vždy zachránil, takže vždycky leží v mé cestovní tašce. “

Panadol

Cena: 17.96 - 75.38 UAH.

Obecné informace

O léku:

Panadol je skupina léčiv neselektivních nesteroidních protizánětlivých léčiv. Léčivo obsahuje účinnou látku paracetamol, která má výrazný antipyretický a analgetický účinek. Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, ke které dochází v důsledku snížení aktivity enzymu cyklooxygenázy. Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

Indikace a dávkování:

Lék se používá k odstranění bolesti různých etiologií, včetně:

Bolesti hlavy, migréna a bolest podobná migréně.
Myalgie, artralgie, revmatická bolest, neuralgie.
Algomenorrhea, bolesti zubů.

Kromě toho, lék může být použit k odstranění příznaků chřipky, včetně horečky, bolesti hlavy a bolesti svalů.

Droga se užívá orálně. Panadol tablety se doporučuje polykat celé, ne žvýkat nebo drcit, pít dostatek vody. Tablety lék Panadol Solubl před přijetím by měl být rozpuštěn ve sklenici vody. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 500-1000 mg léku 3-4 krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi užitím léku nejméně 4 hodiny.

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou obvykle předepsány 250-500 mg léku 3-4 krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi užitím léku nejméně 4 hodiny.

Maximální denní dávka pro dospělé - 4000 mg, pro děti ve věku od 6 do 12 let - 2000 mg. Pokud je to nutné, užívejte lék déle než 3 dny v řadě, měli byste se poradit se svým lékařem. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní v řadě.

Pacienti s poruchou funkce jater a / nebo ledvin vyžadují úpravu dávky.

Předávkování:

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku se mohou vyvinout poruchy hematopoetického systému, včetně trombocytopenie, pancytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytózy a aplastické anémie. Navíc, s použitím nadměrných dávek léku se může vyvinout intersticiální nefritida, papilární nekróza, bledost kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, bolest břicha a poruchy jater. V některých případech, s předávkováním lékem, byl zaznamenán vývoj ospalosti, psychomotorické agitace, arytmie, třes končetin a křeče. V případě těžké otravy drogem může dojít k rozvoji poruch metabolismu sacharidů a metabolické acidózy.

V případě předávkování je indikován výplach žaludku, enterosorbentní podávání a symptomatická léčba. Pokud uplynulo méně než 48 hodin po užití léku, je indikován perorální metionin a intravenózní N-acetylcystein. Léčba předávkování by měla probíhat v nemocnici.

Vedlejší účinky:

Lék je obvykle dobře snášen pacienty, ale v některých případech může vyvolat takové nežádoucí účinky:

Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, abnormální funkce jater. Navíc může docházet k určitému projímavému účinku léku.

Na straně hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, angioedém, anafylaktický šok.

Jiní: bronchospasmus (hlavně u pacientů s přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé léky), snižování hladiny cukru v krvi, včetně hypoglykemické kómy.

Kontraindikace:

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Závažná dysfunkce ledvin a / nebo jater, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Lék není předepisován pacientům trpícím alkoholismem, zhoršenou funkcí hematopoetického systému (těžká anémie, leukopenie), tromboflebitida, trombóza, ateroskleróza a arteriální hypertenze.

Léčivo se nepoužívá k léčbě pacientů trpících nespavostí, glaukomem, včetně glaukomu s uzavřeným úhlem, epilepsie, hypertyreózy, zhoršeného vedení srdce, dekompenzovaného srdečního selhání, koronárních srdečních chorob, hypertrofie prostaty, diabetes mellitus a akutní pankreatitidy.

Lék by neměl být předepisován starším pacientům a pacientům, kteří mají sklon k vazospazmu.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení, stejně jako děti do 12 let.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s onemocněním jater a / nebo ledvin.

Léčivo nemá embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky, nicméně vzhledem k tomu, že paracetamol proniká hematoplacentální bariérou, jeho použití během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální rizika pro plod.

Lék může předepisovat během laktace ošetřující lékař, který musí zvážit možná rizika pro dítě.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Při současném užívání metoklopramidu a domperidonu zvyšují absorpci paracetamolu.

V kombinaci s cholestyraminem dochází ke snížení absorpce paracetamolu.

Při pravidelném kombinovaném užívání léčiva s kumarinovými antikoagulancii, včetně warfarinu, se může zvýšit riziko krvácení.

Současným použitím barbiturátů snižte antipyretický účinek paracetamolu.

Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, isoniazidu a léků s hepatotoxickým účinkem zvyšují hepatotoxický účinek paracetamolu.

Lék, zatímco aplikace snižuje účinnost diuretik.

Paracetamol se nepoužívá současně s ethanolem.

Složení a vlastnosti:

1 potahovaná tableta, Panadol obsahuje: Paracetamol - 500 mg; Pomocné látky.

1 potahovaná tableta, Panadol Active obsahuje: Paracetamol - 500 mg; Pomocné látky, včetně hydrogenuhličitanu sodného.

1 tableta rozpustného přípravku Panadol Solubl obsahuje: Paracetamol - 500 mg; Pomocné látky.

Panadol tablety, potažené, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabičce.

Panadol Activ potažené tablety, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabičce.

Panadol Solubl rozpustné tablety po 2 kusech ve vrstvených pásech, 6 proužků v kartonu.

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě ne vyšší než 25 stupňů Celsia.

Trvanlivost léku Panadol - 5 let.

Doba použitelnosti léku Panadol Active - 3 roky.

Doba použitelnosti léku Panadol Solubl - 4 roky.