Pneumoskleróza je onemocnění, kdy je zdravá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Pokud hovoříme o bazální pneumoskleróze, k náhradě dochází v bazálních buňkách. To vede ke skutečnosti, že povrch funkčních plic je snížen, což vyvolává nedostatečnou úpravu vzduchu a jeho nahrazení oxidem uhličitým. Jinými slovy, člověk se dusí, protože se zdá, že nemá dostatek vzduchu.
Místo bronhi.com poznamenává, že většina onemocnění je vystavena silnějšímu pohlaví kvůli sociálním a pracovním faktorům.
Co je bazální pneumoskleróza?
Bazální pneumoskleróza je často výsledkem duševního stavu člověka. Sociální prostředí, pracovní problémy, fyzické přetížení - to vše vede k nervozitě, podrážděnosti a agresivitě. Člověk je téměř vždy v napětí. Duševní stav, jak je známo, ovlivňuje fyzické zdraví. Lymfatický systém trpí, který je znovu naložen, není schopen dodávat do těla těla všechny potřebné prvky.
Granulární tkáň nastává po plicním edému, který nedostává dostatečný počet prvků. To zase vede ke vzniku pojivové tkáně. Akutní bronchitida, akutní pneumonie, pohrudnice, komplikace pleuritidy, které nebyly vyléčeny v čase, předcházejí bazální pneumoskleróze. A tomu vše předchází bakterie a viry, které infikují dýchací systém.
Plicní plicní fibróza je tedy proces, při kterém jsou zdravé tkáně nahrazeny pojivovou tkání v důsledku zánětlivých procesů. Současně je zaznamenána dystrofie tkání, porušení pružnosti a úplná absence výměny plynu. Plíce neplní svou funkci. Plíce navíc již plně nefungují, což přirozeně ovlivňuje pocity, které člověk zažívá - udusení.
Bazální pneumoskleróza plic vede k deformaci průdušek a zhutnění plic samotných, které se zmenšují a stávají se nestandardními. Často se nemoc vyskytuje u mužů a starších osob.
Riziko této choroby je, že tělo nedostává dostatek kyslíku, resp. Zbytek orgánů a systémů začíná trpět. Pokud se onemocnění neléčí, dojde k rozvoji plicního a srdečního selhání.
Příčiny bazální pneumosklerózy
Bazální pneumoskleróza je vzácně nezávislým onemocněním. Důvodem jeho vzniku jsou další nemoci, které pacient nevyléčí:
- Tuberkulóza.
- Trauma k hrudní kosti.
- Chronická bronchitida.
- Emfyzém
- Aspirace, virová pneumonie.
- Parenchyma plic.
- Radiační poškození plic.
- Sarkoidóza.
- Fibrosing alveolitis
- Cizí tělo v průduškách.
- Nepříznivé prostředí znečištěné průmyslovým odpadem a plyny.
Tento seznam není úplný. Každý případ je individuální. Lékaři však vždy zaznamenávají různá onemocnění dýchacího ústrojí, které člověk nevyléčí, oslabuje imunitu, přijímá kombinované léky pro jiné účely a v nadměrných dávkách antibiotika pneumotropních vlastností, záření.
Léčba pilulkami je jedním z nejdůležitějších při eliminaci jakékoli nemoci. Jejich jmenování by však měl provádět lékař, který také předepíše dávku léků. Plicní pneumoskleróza je také léčena léky. V rané fázi se můžete uchýlit k tradiční medicíně. To však nevylučuje návštěvu u lékaře.
V závislosti na vedlejších účincích plicní pneumosklerózy existují tyto typy:
- Radikální.
- Focal.
- Věk.
- Apical.
- Místní
- Basal.
- Mesh.
Zvláštní pozornost je věnována bazální pneumoskleróze.
Jaké faktory předcházejí vzniku onemocnění?
Nejdůležitějším faktorem, který ovlivňuje lidské zdraví, je jeho profesionální činnost. Pokud je osoba zaměstnána v průmyslové nebo výrobní společnosti, dostane určitou újmu. Patří sem i těžební průmysl - doly.
Profese, které způsobují pneumosklerózu plic, zůstávají pro zdraví velmi nebezpečné:
- Mechanik
- Instalatér.
- Elektrický svářeč
- Pracovník v kontaktu s azbestem, mramorem nebo cementem.
- Masone.
- Horník
- Laboratorní chemická analýza.
Pokud člověk neustále vdechuje výpary oxidu křemičitého, pak se vyvíjí silikotuberkulóza. A pro ty, kteří byli nemocní s horším plicním zánětem, existuje vyšší pravděpodobnost vzniku bazální plicní fibrózy - když je plicní tkáň nahrazena pojivem v bazálních oblastech naproti apikálním, tj. V základně.
Osoba zažívá různé dýchací potíže v bazální pneumoskleróze. Změny se vyskytují nejen na úrovni plic, ale také v srdeční části. To vše vede k respiračnímu selhání, které ohrožuje život pacienta. Pacient, který má podezření, že má nemoc, musí podstoupit povinné vyšetření lékařem TB nebo pulmonologem. Po instrumentální diagnostice bude vydán verdikt a léčba bude předepsána.
Symptomy pneumosklerózy
Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza se může vyskytnout na pozadí jiných onemocnění, mohou se její příznaky podobat komplikacím doprovázeným závažnými symptomy. Také příznaky pneumosklerózy závisí na stadiu onemocnění, formě a místě lokalizace:
- Fokální bazální pneumoskleróza je doprovázena mírnou dušností.
- Formulář difúze je zaznamenán:
- Silný kašel s hnisavým výtokem sputa.
- Dyspnea na fyzické námaze a v klidu.
- Vertigo.
- Snížený výkon.
- Cyanóza kůže.
- Deformace hrudníku.
- Bolest na hrudi.
- Nepřiměřené hubnutí.
- Rychlé mělké dýchání, které se jeví jako postup choroby.
Jak léčit pneumosklerózu?
Metody léčby může určit pouze lékař. Pneumoskleróza může vyžadovat zdravý životní styl, diety, stálé návštěvy u lékaře, který Vám předepíše následující postupy:
- Dietní terapie.
- Terapeutické cvičení.
- Oxygenoterapie.
- Fyzioterapie
- Prostředky tradiční medicíny.
- Užívání drog.
- Chirurgický zákrok.
Pokud se bazální pneumoskleróza stala důsledkem jiného onemocnění, musí být odstraněna příčina. Za nepříznivých životních nebo pracovních podmínek je člověk musí změnit, aby znovu nevyvolával nemoci.
Prognóza bazální pneumosklerózy
Bazální pneumoskleróza se zřídka stává nezávislým onemocněním. Ten muž už trpí nějakou nemocí. To je důvod, proč se prognózy mohou zhoršit v důsledku lhostejného postoje osoby k jejich zdraví. Samotná pneumoskleróza může vést k respiračnímu selhání a plicnímu srdci. A tyto faktory mohou být smrtící.
Léčba je převážně konzervativní pro pneumosklerózu, takže pacient by se neměl bát lékařské péče, která mu pomůže plně se zotavit a zachránit roky zdravého života.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologická náhrada plicní tkáně pojivovou tkání v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích, doprovázených porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Lokální změny jsou asymptomatické, difuzní - doprovázené progresivním dýcháním, kašlem, bolestí na hrudi, únavou. Radiografie a výpočet / multispiral CT CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy slouží k identifikaci a posouzení léze. V léčbě pneumosklerózy, GCS, cytostatik, antifibrotických léků, kyslíkové terapie se používají dechová cvičení; v případě potřeby se zvyšuje otázka transplantace plic.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkční pojivovou tkání. Plicní fibróza se obvykle vyvíjí ve výsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace v plicích pojivové tkáně způsobuje deformaci průdušek, ostré těsnění a zvrásnění plicní tkáně. Plíce jsou bezvzduchové a zmenšují se. Pneumoskleróza se může rozvinout v každém věku, častěji se toto onemocnění plic vyskytuje u mužů starších 50 let. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění je progresivně progresivní, může vést k hlubokému postižení a dokonce ik úmrtí pacienta.
Klasifikace pneumosklerózy
Podle stupně závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání se uvolňuje:
- pneumofibrosis - tyazhisty omezené změny plicního parenchymu, střídající se se vzduchovou plicní tkání;
- pneumoskleróza (samotná pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání;
- pneumocirróza je extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveolů, cév a průdušek pojivovou tkání, pleurální konsolidací, vytěsněním mediastinálních orgánů na postiženou stranu.
Z hlediska prevalence v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difúzní. Omezená pneumoskleróza může být malá a velká. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje plochu stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou fokální pneumosklerózy je karnifikace (postpneumonická skleróza, při které se ve středu zánětu plicní tkáň podobá syrovému masu ve vzhledu a konzistenci). Mikroskopické vyšetření plic může být determinováno sklerózními ložisky sklerózy, fibroatelectázou, fibrinovým exsudátem atd.
Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difuzních plicních lézích s pneumokokovou poruchou je pozorován obraz tuhých plic a snížení jeho ventilace.
Převažující léze různých plicních struktur rozlišují alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumosklerózu. Podle etiologických faktorů se rozlišuje postnecrotická, cirkulační plicní fibróza, jakož i skleróza plicní tkáně, vyvinutá v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.
Příčiny a mechanismus rozvoje pneumosklerózy
Obvykle pneumoskleróza doprovází průběh nebo je výsledkem některých plicních onemocnění:
- nevyřešená infekční, virová a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
- CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
- atelektáza plic, prodloužená masivní pleuróza;
- pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
- alveolitis (fibrosing, alergický);
- plicní sarkoidóza;
- bronchiální cizí tělesa;
- poranění a poranění hrudníku a plicního parenchymu;
- dědičné plicní onemocnění.
Vývoj pneumosklerózy může být způsoben nedostatečným objemem a účinností protizánětlivé léčby těchto onemocnění.
Pneumoskleróza se může také vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v systémové plicní cirkulaci (v důsledku mitrální stenózy, srdečního selhání levé komory, plicní embolie) v důsledku ionizujícího záření, příjmu toxických pneumotropních léků u pacientů se sníženou imunitní reaktivitou.
Postpneumonická pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku neúplného rozlišení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizvy a obliteraci lumenů alveol. Zvláště často se po stafylokokové pneumonii vyskytuje pneumoskleróza, doprovázená tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesu, jehož hojení je doprovázeno růstem vláknité tkáně. Post-tuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích a rozvojem perimfyzému.
Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Pokud dlouhodobá současná pleuritida v zánětlivém procesu zahrnuje povrchové vrstvy plic, dochází ke kompresi výpotku parenchymu a rozvoji pleurogenní plicní fibrózy. Fibrosing alveolitis a radiační poškození způsobují rozvoj difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". Se symptomy srdeční levé ventrikulární insuficience, stenózy mitrální chlopně, dochází k potu tekuté části krve do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.
Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jeho příčinami. Porušení ventilační funkce plic, drenážní průchodnost průdušek, krevního oběhu a lymfy v plicích jsou však společné pro všechny etiologické formy plicní fibrózy. Porušení struktury a destrukce alveol vede k nahrazení morfhofunkčních struktur plicního parenchymu pojivovou tkání. Porušení lymfy a krevního oběhu doprovázející bronchopulmonální a vaskulární patologii také přispívá k výskytu pneumosklerózy.
Symptomy pneumosklerózy
Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašli se skrovným sputem. Při pozorování na straně léze lze zjistit retrakci hrudníku.
Difuzní pneumoskleróza je příznakem dušnosti - nejprve při fyzické námaze a později v klidu. Kůže s cyanotickým odstínem v důsledku snížené ventilace alveolární tkáně plic. Charakteristickým znakem respiračního selhání u pneumosklerózy je symptom Hippokratových prstů (ve formě bubenových tyčinek). Difuzní pneumoskleróza je doprovázena příznaky chronické bronchitidy. Pacienti se obávají kašle - zpočátku vzácného, pak obsedantního s vypouštěním hnisavého sputa. Průběh pneumosklerózy je hlavní onemocnění: bronchiektáza, chronická pneumonie. Možná bolestivá bolest na hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, únava.
Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformita hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice ve směru léze. U difúzních forem pneumosklerózy se vyvíjí hypertenze plicního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.
Morfologické změny v alveolech, průduškách a krevních cévách v pneumoskleróze vedou k narušení ventilace plic, arteriální hypoxémie, snížení vaskulárního lůžka a jsou komplikovány rozvojem plicního srdce, chronickým respiračním selháním a přidáním zánětlivých plicních onemocnění. Emfyzém plic je stálým společníkem pneumosklerózy.
Diagnostika pneumosklerózy
Fyzikální data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Ostře oslabené dýchání, vlhké a suché rales, percussion zvuk je matný nad postiženou oblastí nebo difuzně.
Spolehlivě identifikovat pneumosklerózu umožňuje radiografii plic. Radiografie ukazuje změny v plicní tkáni s asymptomatickou pneumosklerózou, jejich prevalencí, povahou a závažností. Abychom podrobně popsali stav oblastí postižených pneumosklerózou, provádíme bronchografii, CT vyšetření plic a MRI.
Radiografické známky pneumosklerózy jsou rozmanité, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz souvisejících onemocnění: emfyzém, chronická bronchitida, bronchiektáza. Na rentgenových snímcích se stanoví snížení velikosti postižené části plic, stejně jako zvýšení, retikulace a smyčkování plicního vzoru podél větví průdušek v důsledku deformace jejich stěn, sklerózy a infiltrace peribronchiální tkáně. Často, plicní pole nižších divizí má formu porézní houby (“buněčné plíce”). Na bronchogramech - konvergence nebo odchylka průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou definovány malé průdušky.
Bronchoskopie často odhaluje bronchiektázii, známky chronické bronchitidy. Analýza buněčného složení promývacích roztoků z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu respirační funkce (spirometrie, měření maximálního průtoku) je detekován pokles plicní kapacity a průchodnosti průdušek (Tiffno index). Změny v krvi během pneumosklerózy nejsou specifické.
Léčba pneumosklerózy
Léčba pneumosklerózy je prováděna pulmonologem nebo terapeutem. Akutní zánět v plicích nebo rozvoj komplikací může být indikací pro léčbu pacientů na pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.
Omezené formy pneumosklerózy, které se neprojevují klinicky, nevyžadují aktivní léčbu. Pokud se vyskytne pneumoskleróza s exacerbacemi zánětlivého procesu (častá pneumonie a bronchitida), předepisují se antimikrobiální, vykašlávací, mukolytická, bronchodilatační léčiva a provádí se léčebná bronchoskopie za účelem zlepšení drenáže průdušek (bronchoalveolární laváž). Se symptomy srdečního selhání aplikujte srdeční glykosidy a draslíkové přípravky v přítomnosti alergické složky a difuzní pneumosklerózy - glukokortikoidů.
Dobré výsledky v případě pneumosklerózy jsou poskytovány pomocí fyzioterapie a sportovního komplexu, masáže hrudníku, kyslíkové terapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a hnisání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová technika v léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, což umožňuje obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn se transplantace plic stává jedinou léčbou.
Prognóza a prevence pneumosklerózy
Další predikce v plicní fibróze závisí na progresi změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší možnosti pneumosklerózy jsou možné v důsledku vzniku „buněčných plic“ a přidání sekundární infekce. Během tvorby „buněčných plic“ se dýchací selhání stává těžší, tlak v plicní tepně stoupá a vyvíjí se plicní srdce. Vývoj sekundární infekce, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede k smrti.
Opatření k prevenci pneumosklerózy zahrnují prevenci onemocnění dýchacích cest, včasnou léčbu nachlazení, infekcí, bronchitidy, pneumonie a plicní tuberkulózy. Je také nutné dodržovat bezpečnostní opatření při interakci s pneumotoxickými látkami při užívání pneumotoxických léků. V nebezpečných odvětvích spojených s vdechováním plynů a prachu je nutné používat respirátory, instalovat větrací ventilaci v dolech a na pracovištích sklářů, mlýnků apod. Pokud je zaměstnanec diagnostikován s příznaky pneumosklerózy, je nutné přejít na jinou práci, která nesouvisí s kontaktem pneumotoxické látky. Zlepšit stav pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, zpevnění a lehké cvičení.
Bazální pneumoskleróza: co to je
Zdraví znamená nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Onemocnění často lidé nepozorují. Jedním z nich je bazální pneumoskleróza nebo proces náhrady plicní tkáně pojivovou tkání.
Aby bylo možné rychle zahájit proces léčby, je nutné znát hlavní charakteristiky onemocnění.
Vlastnosti pneumosklerózy
Vývoj onemocnění probíhá na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v tkáních plic. Postupně se mění, deformují se, proto je v postižených oblastech narušena elasticita a mění se i doprava plynů.
Dále, pokud nejsou přijata opatření k zabránění rozvoje patologie, extracelulární matrix deformuje větve dýchacího krku. Poškozené plíce tak kondenzují, snižují se, jako formy bezvzdušnosti.
V procesu rozvoje pneumosklerózy je zhoršena respirační funkce, protože velikost dýchacího povrchu nezbytná pro její udržování je významně snížena.
Podle lékařského výzkumu provedeného v různých zemích je procento nemocných stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je zaznamenána u mužů ve věku 35-50 let.
Důvody
Hlavním důvodem pro rozvoj patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Mělo by být také vzato v úvahu, že může vyvolat vývoj onemocnění:
- předchozí infekční onemocnění;
- cizí látky vstupující do plic (prach, chemikálie);
- zánětlivé procesy v běžící formě;
- plicní tuberkulóza;
- mykózy;
- chronická bronchitida;
- inhalace plynů;
- alergeny plicní tkáně;
- poranění plic a dýchacích cest;
- expozice (ozáření).
Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a včas absolvovat plánovaná lékařská vyšetření. Existují i jiné důvody, které mohou být základem pro zahájení procesů změny tkání plic:
- přetížení plic (způsobené srdečními chorobami a cévními problémy);
- dlouhodobá medikační léčba (vedlejší účinek řady léčiv);
- poškození tkáně speciálními škodlivými látkami (bojové účely).
Klasifikace nemocí
Pneumoskleróza, vyvíjející se v tkáních plic, je klasifikována podle několika kritérií, na jejichž základě identifikují hlavní faktory ovlivňující průběh a vývoj onemocnění. Klasifikace se tedy provádí podle stupně prevalence. Specialisté v tomto případě jsou izolováni:
- fibróza plicní tkáně (současně jsou přítomny tkáně různých typů - plicní a pojivové);
- skleróza (proces postupného přechodu plic do pojivové tkáně);
- cirhóza (dochází k porušení respiračních procesů v důsledku konsolidace pohrudnice a krevních cév).
Také lékaři vyvinuli klasifikaci pro místo největší destrukce plicní tkáně:
- apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
- přímo radikální (v této zóně je zaznamenána největší intenzita substitučních procesů);
- bazální pneumoskleróza (primárně jsou postiženy bazální oblasti plic).
Fáze vývoje onemocnění
Lékaři rozlišují ohniskové a difúzní stupně, charakteristické pro radikální formu onemocnění. V tom případě, pokud se rozšíří do obou plic, pak je to difúzní fáze. Vyznačuje se tvorbou cyst v plicní tkáni. V důsledku toho je narušen proces přivádění buněk a zásobování kyslíkem kyslíkem, což vede ke snížení objemu.
V případě, že je postižen pouze jeden plic, je diagnostikována fokální míra onemocnění.
Také tato fáze může být velká a malá ohniska v závislosti na oblasti, která prošla změnami.
Kromě toho existují 3 stadia onemocnění:
- Stupeň kompenzace;
- Stupeň subkompenzace;
- Stupeň dekompenzace.
Změny mohou být změněny.
Příznaky onemocnění
Obecně jsou symptomy bazální plicní fibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité je všechny znát, abychom mohli okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc. Klinické studie identifikovaly následující projevy změn v plicích:
- výskyt mírné dušnosti (zejména ve fokální formě);
- postupné snižování fyzické aktivity (dýchavičnost je vždy přítomna i v klidném stavu);
- tam je nejprve mírný, a pak silný kašel;
- při kašli jsou charakteristické výboje (sputum rozptýlené hnisem);
- člověk zažívá slabost, slabost, apatii;
- jsou zaznamenány závratě (záchvaty se objevují několikrát denně);
- bolest na hrudi;
- integuments ztratí svou přirozenou barvu (zmodrá);
- výskyt sípání;
- hmotnost se neustále snižuje (diety a dietní omezení nejsou v tuto chvíli k dispozici);
- dochází k postupné deformaci hrudníku.
Intenzita projevu onemocnění u každého pacienta se vyskytuje a vyvíjí individuálně. Radikální forma například nesmí zahrnovat hemoptýzu u symptomů, ale bude pozorována změna barvy kůže, kašel, dušnost, snížená vytrvalost a hmotnost.
Vláknitá změna, která se vyskytuje v plicní tkáni, se navíc projevuje příznaky jako:
- mělké dýchání;
- rychlé dýchání;
- vzestup membrány;
- změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.
Progresi onemocnění, včetně bazální formy, nevyhnutelně vede k výskytu přetížení v plicích a v průběhu času ak expanzi pravého srdce.
Je to porušení v jeho práci, které vede ke vzniku dušnosti, stejně jako otok na nohou a pažích (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými symptomy a projevy, fuzzy závažností změn během vyšetření.
Diagnostická opatření
Za účelem identifikace radikálního nebo jakéhokoliv jiného typu pneumosklerózy v tkáních plic by měla být diagnostikována přítomnost charakteristických symptomů.
Riziková skupina, která by měla být neustále zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitelů, sportovců.
Hlavní metodou diagnózy radikální formy plicní fibrózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na ní ve formě charakteristických zón. V počátečních stadiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti, pak se jejich počet zvyšuje.
Další metodou diagnostických studií jsou funkční plicní testy. Umožňují stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogeneze. V případě fokálního vývoje vykazuje jeho léčba další uspokojivé výsledky.
S difúzní léčbou nebude korekce účinná. Vzorky mohou také identifikovat typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškození plic.
Navíc během diagnostiky platí:
- externí zkouška;
- provádí se bronchoskopie;
- bronchografie.
K potvrzení získaných výsledků může lékař nařídit vyšetření na MRI nebo CT vyšetření.
Nedochází k diagnóze a bez absolvování testů:
- kompletní krevní obraz;
- test sputa (je-li k dispozici).
Komplexní studie určí míru poškození v kořenové oblasti a předepíše účinnou léčbu.
Léčba nemocí
Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že nebyla vyvinuta speciální metoda, která by mohla zcela zbavit člověka nemoci. Všechny aktivity jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.
Pokud je tedy diagnostikována mírná forma radikální plicní fibrózy, léčba bude založena na terapii zaměřené na udržení těla. Zatížení jsou vyloučena, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na eliminaci výskytu nových zón zánětu.
Terapie difuzního typu plicní plicní fibrózy kořenů zahrnuje: t
- antimikrobiální průběh;
- užívání bronchodilatancií a léků (je nutné dosáhnout vykašlávání);
- bronchiální drenáž;
- užívání kardiologických léků.
V případě, že není zaznamenána žádná plicní insuficience, jsou do terapie zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je vyžadován v pokročilých případech nebo při výskytu komplikací.
Také léčba zahrnuje:
- zavedení zvláštního režimu dne;
- dieta;
- Cvičební terapie;
- posilování imunitního systému (přijímání vitamínů, vytvrzování);
- ošetření kyslíkem (kyslíková terapie).
Uvnitř je třeba udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 ° C. Vyžaduje se chůze i větrání.
Lidová medicína
Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. To je dovoleno používat v mírném průběhu nemoci a v non-připustil případy, který být dobře léčitelný. Většina receptů a metod ovlivňování je zaměřena na léčbu bronchitidy.
Take 1 polévková lžíce. lžíce ovsa setí 0,5 litru vody, vložte do termosky. Nechte působit 12 hodin, pak je třeba kapalinu vypustit. Výsledná infuze se doporučuje vypít v malém množství 50-70 ml po celý den.
Kurz je až 2 týdny.
Je to důležité! Bez souhlasu lékaře je zakázáno používat recepty tradiční medicíny. Vlastní léky mohou způsobit více škody než užitku.
Možné následky a komplikace onemocnění
Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo začnete nemoc, pak člověk může čelit následkům a komplikacím. Riziko pneumosklerózy je, že ovlivňuje kardiovaskulární systém.
Také se vyvíjí plicní insuficience - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře jako měkká houba. V důsledku toho dochází k vážnému, vyžadujícímu okamžitou korekci obtíží s dýchacím procesem, objeví se sekundární, někdy závažná infekce, která minimalizuje provedenou léčbu. Obecný stav osoby se zhoršuje.
Je třeba mít na paměti, že délka života přímo závisí na včasné léčbě. V takovém případě, pokud budete postupovat podle doporučení, nezačněte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutického zásahu.
Všechny schůzky musí být provedeny a fáze terapie musí být ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud to byla ona, kdo způsobil vývoj onemocnění.
Je tedy nutné znát zvláštnosti onemocnění zvané bazální plicní fibróza, pochopit, co to je a jaké mohou být důsledky, pokud nebudete věnovat patřičnou pozornost procesu léčby. Pro účinnou léčbu je nutné se poradit s odborníkem (pulmonologem). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je plicní onemocnění, při kterém je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze, což je spojeno s častějším a prodlouženým vystavením nepříznivým faktorům.
Plíce jsou párovaný orgán, který poskytuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynu mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krev, která protéká plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levé plíce se skládají ze dvou a pravý ze tří laloků. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve kterých jsou umístěny průdušky a tepny, v septa pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, po kterých dochází k odtoku krve. Plícní tkáň uvnitř segmentu sestává z pyramidálních lobules, jehož vrchol zahrnuje bronchus, tvořit 18 - 20 terminálních bronchioles v laloku. Každý bronchiole končí takzvaným acinus, obsahovat 20-50 dýchacích bronchioles, který být rozdělen do alveolárních pasáží a hustě posetý alveoli - hemisférické výčnělky sestávat z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterém výměna plynu nastane mezi krví a atmosférickým vzduchem.
V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.
Růst pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, zhutnění a smrštění plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postiženého plic se postupně snižuje, dochází k emfyzému, dochází k transformaci plicní tkáně na bronchiektázi, v plicním oběhu dochází k poruchám s následným vznikem plicní hypertenze.
Příčiny a rizikové faktory
Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:
- chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
- pneumonie (zejména stafylokoky, které jsou doprovázeny nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesů);
- bronchiektáze plic;
- dlouhotrvající výpotek;
- alergická alveolitida;
- idiopatická fibrosingová alveolitida;
- přetížení plic (zejména s vadami mitrální chlopně);
- plicní a pleurální tuberkulóza;
- syfilis;
- systémová onemocnění pojivové tkáně;
- systémové mykózy.
Mezi rizikové faktory patří:
- genetická predispozice;
- dlouhodobé kouření tabáku;
- dlouhodobé inhalace průmyslového prachu a / nebo plynů;
- poranění plic;
- cizí tělesa v plicích;
- selhání levé srdeční komory;
- stavy imunodeficience;
- účinky na tělo ionizujícího záření;
- užívání několika léků.
Formy nemoci
V závislosti na etiologickém faktoru pneumosklerózy má následující formy:
- postnecrotic;
- dyscirkulační;
- dystrofické;
- post-pobuřující.
V závislosti na prevalenci postižených struktur emitují pneumosklerózu:
- peribronchial;
- alveolární;
- perilobular;
- intersticiální;
- perivaskulární.
V závislosti na závažnosti substituce plicního parenchymu pojivovou tkání uvolňují:
- plicní fibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynu netrpí nebo netrpí;
- pneumoskleróza samotná - náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání vede k výraznému zhoršení plicních funkcí;
- pneumocirrhosis - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází k pleurální konsolidaci, přemístění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.
Podle stupně šíření pneumosklerózy:
- omezené (lokální, fokální) - nahrazení plicní oblasti pojivovou tkání;
- difuzní - úplná náhrada velké části plic nebo obou plic pojivovou tkání.
Omezená pneumoskleróza, naopak, může být malá ohnisková nebo velká ohniska.
V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně se rozlišují:
- apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná horními částmi plic;
- radikální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v kořenové zóně plic;
- bazální pneumoskleróza - primárně postihuje bazální segmenty plic.
Symptomy pneumosklerózy
Pro omezenou pneumosklerózu je charakterizována prodlouženým kašlem s malým množstvím sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je v hrudi deprese.
Symptomy pneumosklerózy difuzní formy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se vyskytuje při fyzické námaze a později ve stavu klidu), tachykardie, tachypnoe.
U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.
S progresí patologického procesu se zvyšuje kašel, stává se rušivým, s hojným hnisavým výbojem. Kůže se stává cyanotickým odstínem, prsty rukou a nohou jsou deformovány typem bubnových tyčinek (Hippocratesových prstů). Existují bolesti v hrudníku charakteru kňučení, slabost, rychlá únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév ve směru poškození. Při difuzní pneumoskleróze, která se vyvinula na pozadí hemodynamických poruch v malém kruhu krevního oběhu, se objevují příznaky plicního onemocnění srdce (dušnost, bolest v srdci, otok krčních žil atd.).
Při pneumocirróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, vrásnění mezikrstních prostorů, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na straně léze, prudkému oslabení dýchání. Během auskultace jsou slyšet suché a mokré ralesky s perkusí - tupý zvuk.
Diagnostika
Pro vyjádření diagnózy sbírka stížností a anamnézy, a také řada dalších výzkumů záležitostí.
V průběhu fyzické diagnostiky jsou na postižené oblasti detekovány oslabené dýchání, otupení bicími zvuky a sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny drobné vesikulární chřipky, suché rozptýlené ralesky, omezení mobility plicního ráfku a tvrdé vezikulární respirace.
Spirografie ukazuje snížení plicní kapacity, nucené plicní kapacity, Tiffno indexu. Když je bronchografie určena odchylkou a sbližováním průdušek, deformací stěn, zúžení nebo nepřítomností malých průdušek.
Rentgenový snímek je polymorfní, neboť ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také doprovodnou patologii.
Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.
Zesílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu je typická (v případě bazální pneumosklerózy je model zesílen v bazálních segmentech plic, v apikálním a bazálním - v horních úsecích a bazálních zónách), pulmonární vzorek je smyčkovaný a smyčkovaný. Určuje se redukcí velikosti postižených plic. Pro získání úplného obrazu se provádí rentgenové vyšetření hrudníku ve dvou projekcích - přímka a boční.
Provádí bakteriologické vyšetření sputa pomocí antibiotických, obecných krevních a močových testů.
Pro objasnění diagnózy může být předepsáno počítání a / nebo zobrazení magnetickou rezonancí.
Léčba pneumosklerózy
V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.
Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům ukázán odpočinek na lůžku.
Léčebnou terapií je použití mukolytických léčiv, bronchospasmolytik, imunosupresivních léků. Když je oběhové selhání přiřazeno srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě, pneumonii, bronchiektázii, protizánětlivých a antibakteriálních léčivech jsou předepisovány.
Pro zlepšení odvodnění bronchiálního stromu provádějte terapeutickou bronchoskopii. V počátečních stadiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.
Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze.
U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Proto je důležitým článkem v léčbě dieta. Doporučený režim frakčního napájení. Strava by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselá, kořeněná, slaná, uzená, tuková jídla a houby jsou zcela vyloučeny. S rozvojem plicního srdce je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otoku a snížilo se zatížení srdce.
Pro stabilizaci dýchání jsou ukázána fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Efektivní fyzikální terapie: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo indukce na hrudi, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití lampy Sollux.
Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic. Pokud se projeví difuzní změny, může být vyžadována transplantace plic.
Možné komplikace a důsledky
Pneumoskleróza může být komplikována arteriální hypoxémií, chronickým respiračním selháním, plicním emfyzémem, plicním srdcem, maligními neoplazmy, přidáním sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), invaliditou pacienta a smrtí.
Předpověď
Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. S včasnou diagnózou a správně zvolenou léčbou je prognóza obecně příznivá.
Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů.
Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhoršuje.
Prevence
K prevenci vzniku pneumosklerózy se doporučuje:
- včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
- vzdání se špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
- každoroční profylaktická fluorografie;
- odmítnutí iracionálního užívání drog;
- posílení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, řádný odpočinek;
- vyhnout se poranění plic.
Bazální pneumoskleróza a její léčba
Bazální pneumoskleróza plic: co to je a jak ji léčit
Bazální plicní plicní fibróza je ireverzibilní strukturální změna v zdravé tkáni orgánů v segmentu, kde se nachází hlavní průdušek, krevní cévy (plicní tepna a dvě žíly), lymfatické uzliny a kanálky a velké nervové plexusy. Parenchyma kořenového segmentu při prodloužené expozici různých vnějších faktorů je postupně nahrazována pojivovou tkání, čímž je narušena funkce výměny plynů v plicích a vzniká respirační insuficience.
Tato forma pneumosklerózy je nebezpečná tím, že do patologického procesu mohou být zapojeny vitální orgány mediastina (hlavní krevní tepny a nervy, srdce).
Příčiny vedoucí k pneumoskleróze
Příčiny vzniku a vývoje pneumosklerózy jsou různé. Nejčastěji se onemocnění vytváří na pozadí takových onemocnění dýchacího ústrojí:
- chronický zánět a obstrukce průduškového stromu;
- katarální procesy infekčního původu - viry, houby, bakterie;
- vývoj sklerotických procesů působením alergenu;
- dlouhodobé vystavení sliznice dýchacích cest prachu, toxických aerosolových látek, plynů;
- mechanické poranění dýchacího ústrojí;
- genetická a dědičná vrozená onemocnění;
- Beckova sarkoidóza je benigní léze lymfatické tkáně plic.
Bazální pneumoskleróza se vyvíjí po častých opakujících se akutních procesech, s pomalými záněty, které je obtížné léčit v důsledku nedostatečné terapie nebo nedostatečné léčby.
Při nedostatečném zánětu se v patologickém ohnisku objevují jizevnaté formace, které časem rostou.
Vyvíjejí se zejména po bakteriální infekci, jejíž průběh byl komplikován abscesy a nekrózou měkkých tkání.
Pneumoskleróza kořenového segmentu může být vytvořena v důsledku zánětu pohrudnice, protože pleurální film pokrývá kořen plic a nachází se v bezprostřední blízkosti kořenové zóny.
Plíce jsou navíc neustále vytlačovány exsudátem, který se hromadí v pleurálních listech.
Průběžně přetrvávající deformace vyvolává růst pojivové tkáně a zpevnění strukturních prvků orgánu.
Faktory vyvolávající pneumosklerózu:
- oslabení a nemoci imunitního systému;
- časté recidivy respiračních infekcí, podchlazení v zimě;
- následky po ozařování nebo vystavení těla v důsledku nehody, nedodržování bezpečnostních předpisů při práci;
- užívání léků toxických účinků;
- plicní trombóza;
- selhání levé srdeční komory;
- poruchy v plicním oběhu, jakož i anatomické defekty otvorů srdečních komor.
Při srdečním selhání levé komory proudí tekutina z cév do pleurální dutiny, stlačuje plíce a způsobuje sklerózu kardiogenního parenchymu. Příčinou pneumosklerózy může být porušení lymfatické drenáže.
Nemoci před pneumosklerózou:
- chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchiektáze - expanze a deformace průdušek, následovaná hnisáním;
- kongestivní procesy v plicích se srdečním onemocněním (defekty srdeční chlopně);
- plísňové infekce dýchacího systému;
- těžká exsudativní pleuróza;
- atelektáza - plíce ustupují a jsou odpojeny od funkce výměny plynu;
- systémová onemocnění pojivové tkáně, ve které se lymfocyty stávají aktivními a produkují látky, které přispívají k hromadění zánětlivých buněk ve formě granulómů;
- idiopatická fibrosingová alveolitida - zánět alveolů a intersticiální tkáně, která je obklopuje;
- tuberkulóza.
Morfologické a fyziologické změny v plicích
Dystrofické změny v plicích se vyvíjejí v důsledku prodlouženého zánětu. Pružnost plavidla se snižuje. Radikální laloky, které jsou normálně husté, se stávají ještě pevnějšími a pevnějšími. Zdravá tkáň je postupně nahrazována pojivovými prvky. Jizev je doprovázena deformací těla, ztrátou zdravého anatomického tvaru.
Skleróza plic je lepení alveolů a samotného acini (strukturní jednotka) se ztrátou funkčnosti. Deformovaný orgán mění hranice a kontury, smršťuje se a smršťuje.
Spojovací vlákna mohou růst do kořene plic, kde velké cévy (plicní tepna), nervové uzly a plexusy, vazy a udeří je. S rychlou progresí pneumosklerózy nemá parenchyma čas být nahrazen výlučně pojivovou tkání a v organismu se tvoří cysty a jiné benigní růsty.
Na pozadí destruktivních procesů je narušena funkčnost orgánu. Jeho hlavním účelem je zajistit výměnu plynu v těle.
Pneumoskleróza kořene způsobuje narušení výměny kyslíku a oxidu uhličitého, které způsobuje respirační selhání a následně hypoxii celého organismu.
Snížení hladiny kyslíku je způsobeno sníženou průchodností dýchacího systému. Vytvořená difuzní nerovnováha ventilace.
To vede ke zvýšení oxidu uhličitého v krvi a chronické otravy vnitřních orgánů a systémů.
Klinický obraz radikální pneumosklerózy
Hlavním příznakem onemocnění je dušnost. Primární plicní fibróza počáteční povahy se neprojevuje a osobě se nevadí. Subjektivní příznaky zahrnují únavu, která je přičítána stresujícímu životnímu stylu nebo věku, dušnosti během cvičení. Vzhledem k tomu, že tyto příznaky nenarušují obvyklý způsob života, nevěnují jim pozornost.
Postupně krátká dech v mírné formě se jeví s mírnou fyzickou námahou, která nebyla dříve pozorována. Člověk má potíže s rychlým chůzí, stoupáním nebo klesáním po schodech. Je těžké překonat dlouhé vzdálenosti.
S progresí onemocnění se zvyšuje dechová ztráta dechu, je patrná při běžné chůzi, během konverzace. V posledním stadiu pneumosklerózy se dušnost projevuje formou opožděné inhalace a výdechu.
Dýchání je narušeno i v klidu, když je osoba v horizontální poloze.
V procesu rozvoje onemocnění pacienti pociťují zvýšení chronické únavy, slabost v těle, apatii. V průběhu času se může objevit bolest na hrudi.
Pro bazální pneumosklerózu je to obzvláště pravdivé, protože patologické zaměření je umístěno v blízkosti velkých nervových kmenů a uzlů. V počátečních stadiích onemocnění je bolest bolestivá.
Postupem času jsou intenzivnější a výraznější, někdy paroxyzmální.
Respirační selhání v bazální plicní fibróze je přímo závislé na oblasti plicní léze. S rozsáhlými sklerotickými ložisky je dýchání časté, mělké a přerušované.
Člověk nemůže hluboce dýchat. K krátkodobému přerušení dýchání dochází u pacientů.
Tento mechanismus vede k rozvoji chronického respiračního selhání. Její znaky jsou:
- bledost a cyanóza kůže (s modrým odstínem);
- bušení srdce;
- poruchy dýchání, pomocné svalové skupiny a bránice jsou zapojeny do dechového úkonu;
- bolesti hlavy a závratě;
- poruchy spánku, snížená kvalita;
- prudký pokles vitality;
- snížený výkon, chronická únava;
- v posledních fázích - ztráta vědomí, rozvoj srdečního selhání, otok těla.
Kvůli zpevnění a obstrukci dýchacích cest pacientů kašle trápení. Rozvíjí se postupně. V počátečních stádiích se objeví ráno a uprostřed dne projde. V noci se pacienti s kašlem neobávají. Postupem času se stává trvalým. Jeho charakter je těžký, se sputem těžko propustit.
Vzhledem k vysokému tlaku v malém kruhu krevního oběhu se u pacientů vyvine „plicní srdce“ - hypertrofický růst pravé poloviny srdce (komora a síň). Jedná se o závažný stav, který způsobí, že se pacient stane zdravotně postiženým. Příznaky "plicního srdce":
- dušnost konstantní, v jakémkoliv stavu;
- bolest v srdci, která je spojena s vysokým tlakem v malém kruhu krevního oběhu a protahováním stěn plicní tepny;
- otoky krčních žil;
- pulzování v podbřišku;
- otoky srdce;
- snížení tělesné teploty.
Léčba radikální pneumosklerózy
Léčebný plán pro pneumosklerózu kořenového segmentu závisí na stupni poškození plic. Je paliativní, zaměřená na inhibici dystrofických procesů a podpůrných organismů jako celku.
Úplně obnovit sklerotické plíce je nemožné. Destruktivní proces je nevratný. Můžete zastavit pouze progresi onemocnění.
Drogová terapie je zaměřena na omezení vlivu infekčního faktoru. V závislosti na diagnóze jsou pacientům předepsány antibakteriální látky, antimikrobiální látky, sulfonamidy.
- Pro zajištění odvodnění bronchopulmonálního systému jsou předepsány mukolytické (kašel) přípravky, které usnadňují vylučování hlenu - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
- Pro zmírnění křeče dýchacích cest a zmírnění kašle předepsat antispasmodika - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
- U těžké formy pneumosklerózy, která je doprovázena rozsáhlým zánětem, jsou pacienti léčeni hormonálními léky intravenózně a inhalací (kortikosteroidy) - prednisolonem, hydrokortisonem.
- Pro zmírnění těžké bolesti na hrudi jsou předepsány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
- Vzhledem k tomu, že v radikální pneumoskleróze dochází k velkému zatížení srdečního svalu, vyžaduje zachování funkčnosti na úkor farmakologických činidel - Strofantinu, Adonizidu, Digoxinu. K zásobování samotného myokardu - Asparkam, Panangin, jsou zapotřebí preparáty draslíku.
- Pokud je zhutnění a zjizvení parenchymu doprovázeno intoxikací, je indikován univerzální detoxikační lék, penicilamin. Inhibuje zvýšenou produkci leukocytů, zastavuje produkci kolagenu, což přispívá k růstu pojivové tkáně. Nástroj podporuje a posiluje imunitní systém, užívaný orálně (ústy).
Závažným stavem pro pacienta je pneumoskleróza. Oslabuje osobu a vyžaduje vysoké náklady na energii. Pacienti zhubnou, stávají se slabými a slabými. Komplexní terapie proto zahrnuje vitamínové komplexy skupiny B a E.
Aby bylo možné omezit průběh onemocnění, je nutné podstoupit léčbu dvakrát ročně.
Úloha fyzioterapie u plicní fibrózy
Jedním z klíčových aspektů při léčbě radikální pneumosklerózy je kompenzace respiračního selhání a boj proti hypoxii.
Kyslíková terapie je postup pro všechny pacienty, což je postup, při kterém je krev v lidském těle nasycena vlhkým kyslíkem.
Pro tento účel se používá speciální zařízení, které přivádí směs plynu v poměru, který je v každém jednotlivém případě potřebný. Pacient dýchá, nasycuje tělo kyslíkem a kompenzuje nedostatečnost dýchacího systému.
Poskytování služeb O2:
- pokud se pacient cítí uspokojivě, dýchá nezávisle maskou;
- je-li potřeba konstantní přísun kyslíku, pak se přivádí přes nosní katetr (nosem);
- pokud je pacient těžký, provádí se tracheální intubace a dodává se zvlhčené O2;
- pokud je pacient v bezvědomí, je umístěn do tlakové komory.
Pro zlepšení kvality života je pacientovi předepsána fyzioterapie. Je zaměřen na zvýšení objemu ventilace plic, posílení svalové soustavy a imunity. Cvičení by měla být doporučena lékaři. Nezávislé cvičení a nekontrolované cvičení je přísně zakázáno.
Pneumoskleróza bazálních oblastí plic je nebezpečné onemocnění, které je obtížné vyléčit, a když je opomíjeno, má špatnou prognózu. Přežití nepřesahuje 5 let. Aby se zabránilo rozvoji onemocnění, je nutné provádět rentgenové snímky jednou ročně.
Prevence pneumosklerózy je zaměřena na dodržování bezpečnostních opatření při práci s toxickými látkami, boj proti kouření. Vedete-li aktivní životní styl, rizika vzniku onemocnění se několikrát sníží.
Osoba pracující v nebezpečné výrobě musí každoročně navštívit sanatorium jako preventivní opatření.
Bazální pneumoskleróza plic: co to je, rysy, příčiny a léčba
Zdraví znamená nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Onemocnění často lidé nepozorují. Jedním z nich je bazální pneumoskleróza nebo proces náhrady plicní tkáně pojivovou tkání.
Aby bylo možné rychle zahájit proces léčby, je nutné znát hlavní charakteristiky onemocnění.
Vlastnosti pneumosklerózy
Vývoj onemocnění probíhá na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v tkáních plic. Postupně se mění, deformují se, proto je v postižených oblastech narušena elasticita a mění se i doprava plynů.
Dále, pokud nejsou přijata opatření k zabránění rozvoje patologie, extracelulární matrix deformuje větve dýchacího krku. Poškozené plíce tak kondenzují, snižují se, jako formy bezvzdušnosti.
V procesu rozvoje pneumosklerózy je zhoršena respirační funkce, protože velikost dýchacího povrchu nezbytná pro její udržování je významně snížena.
Podle lékařského výzkumu provedeného v různých zemích je procento nemocných stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je zaznamenána u mužů ve věku 35-50 let.
Důvody
Hlavním důvodem pro rozvoj patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Mělo by být také vzato v úvahu, že může vyvolat vývoj onemocnění:
- předchozí infekční onemocnění;
- cizí látky vstupující do plic (prach, chemikálie);
- zánětlivé procesy v běžící formě;
- plicní tuberkulóza;
- mykózy;
- chronická bronchitida;
- inhalace plynů;
- alergeny plicní tkáně;
- poranění plic a dýchacích cest;
- expozice (ozáření).
Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a včas absolvovat plánovaná lékařská vyšetření. Existují i jiné důvody, které mohou být základem pro zahájení procesů změny tkání plic:
- přetížení plic (způsobené srdečními chorobami a cévními problémy);
- dlouhodobá medikační léčba (vedlejší účinek řady léčiv);
- poškození tkáně speciálními škodlivými látkami (bojové účely).
Klasifikace nemocí
Pneumoskleróza, vyvíjející se v tkáních plic, je klasifikována podle několika kritérií, na jejichž základě identifikují hlavní faktory ovlivňující průběh a vývoj onemocnění. Klasifikace se tedy provádí podle stupně prevalence. Specialisté v tomto případě jsou izolováni:
- fibróza plicní tkáně (současně jsou přítomny tkáně různých typů - plicní a pojivové);
- skleróza (proces postupného přechodu plic do pojivové tkáně);
- cirhóza (dochází k porušení respiračních procesů v důsledku konsolidace pohrudnice a krevních cév).
Také lékaři vyvinuli klasifikaci pro místo největší destrukce plicní tkáně:
Recenze našeho čtenáře - Natalia Anisimova
Nedávno jsem si přečetl článek, který vypráví o nástroji Intoxic pro stažení parazitů z lidského těla. S tímto lékem se můžete FOREVER zbavit nachlazení, problémů s dýchacím systémem, chronické únavy, migrén, stresu, neustálé podrážděnosti, patologických stavů gastrointestinálního traktu a mnoha dalších problémů.
Nebyl jsem zvyklý věřit žádné informace, ale rozhodl jsem se zkontrolovat a objednat balení. Změny jsem si všiml o týden později: ze mě se doslova vyletěli červi.
Cítil jsem nárůst síly, přestal jsem kašlat, neustálé bolesti hlavy mě nechaly jít a po 2 týdnech úplně zmizely. Mám pocit, že se mé tělo zotavuje z vyčerpávajícího vyčerpání parazitů.
Zkuste to a vy, a pokud má někdo zájem, pak odkaz na článek níže.
- apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
- přímo radikální (v této zóně je zaznamenána největší intenzita substitučních procesů);
- bazální pneumoskleróza (primárně jsou postiženy bazální oblasti plic).
Fáze vývoje onemocnění
Lékaři rozlišují ohniskové a difúzní stupně, charakteristické pro radikální formu onemocnění. V tom případě, pokud se rozšíří do obou plic, pak je to difúzní fáze. Vyznačuje se tvorbou cyst v plicní tkáni. V důsledku toho je narušen proces přivádění buněk a zásobování kyslíkem kyslíkem, což vede ke snížení objemu.
V případě, že je postižen pouze jeden plic, je diagnostikována fokální míra onemocnění.
Také tato fáze může být velká a malá ohniska v závislosti na oblasti, která prošla změnami.
Kromě toho existují 3 stadia onemocnění:
- Stupeň kompenzace;
- Stupeň subkompenzace;
- Stupeň dekompenzace.
Změny mohou být změněny.
Příznaky onemocnění
Obecně jsou symptomy bazální plicní fibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité je všechny znát, abychom mohli okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc. Klinické studie identifikovaly následující projevy změn v plicích:
- výskyt mírné dušnosti (zejména ve fokální formě);
- postupné snižování fyzické aktivity (dýchavičnost je vždy přítomna i v klidném stavu);
- tam je nejprve mírný, a pak silný kašel;
- při kašli jsou charakteristické výboje (sputum rozptýlené hnisem);
- člověk zažívá slabost, slabost, apatii;
- jsou zaznamenány závratě (záchvaty se objevují několikrát denně);
- bolest na hrudi;
- integuments ztratí svou přirozenou barvu (zmodrá);
- výskyt sípání;
- hmotnost se neustále snižuje (diety a dietní omezení nejsou v tuto chvíli k dispozici);
- dochází k postupné deformaci hrudníku.
Intenzita projevu onemocnění u každého pacienta se vyskytuje a vyvíjí individuálně. Radikální forma například nesmí zahrnovat hemoptýzu u symptomů, ale bude pozorována změna barvy kůže, kašel, dušnost, snížená vytrvalost a hmotnost.
Vláknitá změna, která se vyskytuje v plicní tkáni, se navíc projevuje příznaky jako:
- mělké dýchání;
- rychlé dýchání;
- vzestup membrány;
- změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.
Progresi onemocnění, včetně bazální formy, nevyhnutelně vede k výskytu přetížení v plicích a v průběhu času ak expanzi pravého srdce.
Je to porušení v jeho práci, které vede ke vzniku dušnosti, stejně jako otok na nohou a pažích (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými symptomy a projevy, fuzzy závažností změn během vyšetření.
Diagnostická opatření
Za účelem identifikace radikálního nebo jakéhokoliv jiného typu pneumosklerózy v tkáních plic by měla být diagnostikována přítomnost charakteristických symptomů.
Riziková skupina, která by měla být neustále zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitelů, sportovců.
Hlavní metodou diagnózy radikální formy plicní fibrózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na ní ve formě charakteristických zón. V počátečních stadiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti, pak se jejich počet zvyšuje.
Další metodou diagnostických studií jsou funkční plicní testy. Umožňují stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogeneze. V případě fokálního vývoje vykazuje jeho léčba další uspokojivé výsledky.
S difúzní léčbou nebude korekce účinná. Vzorky mohou také identifikovat typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškození plic.
Navíc během diagnostiky platí:
- externí zkouška;
- provádí se bronchoskopie;
- bronchografie.
K potvrzení získaných výsledků může lékař nařídit vyšetření na MRI nebo CT vyšetření.
Nedochází k diagnóze a bez absolvování testů:
- kompletní krevní obraz;
- test sputa (je-li k dispozici).
Komplexní studie určí míru poškození v kořenové oblasti a předepíše účinnou léčbu.
Léčba nemocí
Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že nebyla vyvinuta speciální metoda, která by mohla zcela zbavit člověka nemoci. Všechny aktivity jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.
Pokud je tedy diagnostikována mírná forma radikální plicní fibrózy, léčba bude založena na terapii zaměřené na udržení těla. Zatížení jsou vyloučena, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na eliminaci výskytu nových zón zánětu.
Terapie difuzního typu plicní plicní fibrózy kořenů zahrnuje: t
- antimikrobiální průběh;
- užívání bronchodilatancií a léků (je nutné dosáhnout vykašlávání);
- bronchiální drenáž;
- užívání kardiologických léků.
V případě, že není zaznamenána žádná plicní insuficience, jsou do terapie zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je vyžadován v pokročilých případech nebo při výskytu komplikací.
Také léčba zahrnuje:
- zavedení zvláštního režimu dne;
- dieta;
- Cvičební terapie;
- posilování imunitního systému (přijímání vitamínů, vytvrzování);
- ošetření kyslíkem (kyslíková terapie).
Uvnitř je třeba udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 ° C. Vyžaduje se chůze i větrání.
Lidová medicína
Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. To je dovoleno používat v mírném průběhu nemoci a v non-připustil případy, který být dobře léčitelný. Většina receptů a metod ovlivňování je zaměřena na léčbu bronchitidy.
Take 1 polévková lžíce. lžíce ovsa setí 0,5 litru vody, vložte do termosky. Nechte působit 12 hodin, pak je třeba kapalinu vypustit. Výsledná infuze se doporučuje vypít v malém množství 50-70 ml po celý den.
Kurz je až 2 týdny.
Je to důležité! Bez souhlasu lékaře je zakázáno používat recepty tradiční medicíny. Vlastní léky mohou způsobit více škody než užitku.
Možné následky a komplikace onemocnění
Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo začnete nemoc, pak člověk může čelit následkům a komplikacím. Riziko pneumosklerózy je, že ovlivňuje kardiovaskulární systém.
Také se vyvíjí plicní insuficience - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře jako měkká houba. V důsledku toho dochází k vážnému, vyžadujícímu okamžitou korekci obtíží s dýchacím procesem, objeví se sekundární, někdy závažná infekce, která minimalizuje provedenou léčbu. Obecný stav osoby se zhoršuje.
Je třeba mít na paměti, že délka života přímo závisí na včasné léčbě. V takovém případě, pokud budete postupovat podle doporučení, nezačněte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutického zásahu.
Všechny schůzky musí být provedeny a fáze terapie musí být ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud to byla ona, kdo způsobil vývoj onemocnění.
Je tedy nutné znát zvláštnosti onemocnění zvané bazální plicní fibróza, pochopit, co to je a jaké mohou být důsledky, pokud nebudete věnovat patřičnou pozornost procesu léčby. Pro účinnou léčbu je nutné se poradit s odborníkem (pulmonologem). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.
Jste si jisti, že nejste infikováni parazity?
Podle posledních údajů WHO je více než 1 miliarda lidí nakažených parazity. Nejhorší je, že parazity je velmi těžké odhalit. Je bezpečné říci, že absolutně každý má parazity. Takové běžné příznaky jako:
- nervozita, poruchy spánku a chuť k jídlu...
- časté nachlazení, problémy s průduškami a plícemi.
- bolesti hlavy...
- špatný dech, plak na zubech a jazyku...
- změna tělesné hmotnosti...
- průjem, zácpa a bolest žaludku...
- zhoršení chronických onemocnění...
To vše jsou možné známky přítomnosti parazitů ve vašem těle. PARASITY jsou velmi NEBEZPEČNÉ, mohou proniknout do mozku, plic, lidských průdušek a množit se tam, což může vést k nebezpečným onemocněním. Nemoci způsobené parazity mají chronickou formu.
Ale možná je správnější léčit ne následky infekce, ale REASON? Doporučujeme, abyste se seznámili s novou metodou Eleny Malyshevové, která již pomohla mnoha lidem očistit vaše tělo od parazitů a červů… Přečtěte si článek >>>
Dejte nám o tom vědět - přidejte hodnocení Loading...
Bazální pneumoskleróza: co je to nemoc a jak léčit toto onemocnění? - Domácí léčba
Někteří lidé se zajímají o otázku: bazální pneumoskleróza - co to je? Jaké jsou příčiny jejího vzniku a jaké je nebezpečí?
Pneumoskleróza je onemocnění, které se vyvíjí v důsledku působení patologických faktorů a tkáň plic roste a je nahrazena pojivovou tkání, ztrácí svou funkci. Dochází k deformaci patologické části těla, zhutnění a zvrásnění. Tato choroba se vyskytuje u lidí jakéhokoli věku, ale mužská populace je na to nejcitlivější.
Etiologické faktory ve vývoji onemocnění
Radikální skleróza se může projevit jako příznak některých nemocí nebo v důsledku nich. Onemocnění se vyskytuje v důsledku různých příčin, z nichž nejčastější jsou:
- infekční agens, které vstupují do plicní tkáně a vyvolávají vývoj zánětlivého procesu: viry, houby, tuberkulóza;
- chronický zánět průdušek a okolní tkáně, prodloužené obstrukční plicní onemocnění;
- onemocnění, která se vyvíjejí v důsledku negativních průmyslových faktorů, vystavení záření, vdechování prachu nebo různých plynů;
- zánětlivé procesy alergického původu;
- Beckova nemoc, která se vyskytuje v plicní formě;
- poranění hrudníku a plicní tkáně v důsledku pronikání ran;
- dědičné plicní onemocnění.
Nesprávně předepsaná a neúčinná léčba uvedených onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě, může vyvolat rozvoj pneumosklerózy.
Příznivým faktorem je nedostatek krevního oběhu v malém kruhu, ke kterému dochází při ventrikulární insuficienci srdce, zúžení jejich dutiny nebo tvorbě krevních sraženin v plicní tepně. Imunosupresivní podmínky také přispívají k progresi onemocnění.
Kromě toho se toto onemocnění může vyvinout po vystavení ionizujícímu záření nebo po užití pneumotropních léků, které mají toxický účinek.
Pneumoskleróza se vyvíjí, pokud není léčba zánětlivého procesu v dýchacích orgánech správně určena nebo léčba nebyla ukončena. Pak se plně neobjeví obnovení plicní tkáně.
Růst pojivové tkáně začíná ve formě zjizvení, což vede ke snížení lumen v alveolech. Podle statistik se bazální forma pneumosklerózy nejčastěji vyvíjí u pacientů s pneumonií způsobenou stafylokokovými infekcemi.
Současně se v plicní tkáni vyskytly abscesy a oblasti s mrtvými buňkami, v jejichž místě po hojení rostla pojivová tkáň.
Pokud se u plicní tuberkulózy vyvine pneumoskleróza, pojivová tkáň roste v plicní tkáni v blízkosti jizev a forem emfyzému.
V důsledku chronické bronchitidy se vyvíjí perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza.
Vzhledem k pravidelnému zánětlivému procesu na pohrudnici a stálému kompresnímu stavu plicní tkáně v důsledku tlaku exsudátu se může vyvinout pleurogenní pneumoskleróza.
Patologický proces vzniká v důsledku zhoršené ventilace plic, poruch plicního oběhu a kardiovaskulárního systému. Tam je stagnace lymfy, alveolární tkáň je nahrazena pojivem.
Souběžnými faktory při tvorbě patologického procesu jsou:
- pneumonie plic v akutním průběhu, která nebyla účinně léčena, chronická pneumonie;
- chronická bronchiální onemocnění;
- lymfatické stázy v plicní tkáni způsobené srdečním selháním a patologií mitrální chlopně;
- atelektáza;
- poranění hrudníku;
- onemocnění pojivové tkáně;
- vliv radioaktivní ionizace;
- vliv chemických činidel na plíce;
- užívání léků, jako je apressin;
- idiopatická alveolitida.
Patogeneze a typy onemocnění
Vývoj onemocnění závisí na příčině, která ho vyvolává. I přes etiologický faktor patogenéza určuje defekty v průtoku krve a lymfatickém oběhu, nedostatečné ventilaci plic a selhání průdušek při plnění jejich funkcí.
Pneumoskleróza je klasifikována podle stupně poškození ohniskem a difúzí. Fokální onemocnění je charakterizováno malou částí plicní tkáně, po které následuje její zhutnění. Karneval je typ fokální plicní fibrózy, zatímco patologická oblast připomíná syrové maso.
Kořenový typ plicní fibrózy je charakterizován proliferací pojivové tkáně v bazálních částech těla, tedy i názvem patologie. Tvorbě patologického zaměření předchází dystrofické a zánětlivé procesy, které vedou ke ztrátě turgoru a zhoršené výměně plynu v postižené oblasti.
Lokální pneumoskleróza, nebo omezená, má skrytý průběh. Můžete to zjistit pomocí fluoroskopie, a když posloucháte, slyšíte mírné sípání, dýchání je těžké.
Pneumoskleróza, která se vyvíjí na vrcholu plic, se nazývá apikální. Současně, jak je typické pro nemoc, jsou alveoly nahrazeny pojivovou tkání. Identifikovat patologii může být na rentgenu.
Věkem podmíněná pneumoskleróza se vyznačuje výskytem změn v dýchacích orgánech v procesu stárnutí těla. Často se tato forma nachází u starších lidí, kuřáků, zatímco v plicích dochází ke stagnaci, i když si pacienti na indispozici nestěžují.
Retikulární typ patologie je zaznamenán, když orgán roste přes pojivovou retikulární tkáň. Současně na vypočítaném tomogramu můžete vidět síťový vzor plic.
Klinické příznaky onemocnění
První příznaky příčin onemocnění: pneumonie, bronchitida, alergie a další. Když je pneumoskleróza charakterizována výskytem dušnosti během cvičení a difúzním procesem, objevuje se ve stavu klidu. Tento stav je způsoben nedostatečnou výměnou plynu v orgánu. Tam je silný kašel s hlenu výtok s příměsí hnisu.
Ve studii můžete detekovat pokles velikosti plic a posunutí perkusního zvuku, dýchání se stává tvrdým, sipot se objeví. S omezeným patologickým procesem onemocnění téměř neobtěžuje pacienta, dochází k pravidelnému kašli a při kontrole hrudníku v místě ohniska můžete pozorovat mírnou depresi.
Diagnóza se provádí na základě komplexního vyšetření, včetně analýzy klinických příznaků a rentgenového záření.
Terapie radikální pneumosklerózy
Léčba onemocnění je zaměřena na eliminaci etiologického faktoru, obnovení normální ventilace plic a normalizaci průtoku krve v malém kruhu, jakož i posílení imunitního systému těla.
Pokud si pacient stěžuje na zvýšenou tělesnou teplotu, je nutný odpočinek z lůžka nebo polopenze. Přiřazená strava, zaměřená na zlepšení ventilace, stimulaci tvorby krve a redox procesů v těle.
Přijetí kortikosteroidů po dlouhou dobu. V přítomnosti zánětlivého procesu se používají léky, které mají protizánětlivý účinek a antimikrobiální činidla.
Kromě toho léčba zahrnuje léčiva pro výtok sputa, odstranění bronchiálního spazmu, srdečních glykosidů, stejně jako vitaminů.
Při obecných stimulačních léčebných metodách platí:
- fyzioterapie;
- chirurgická léčba;
- ošetření kyslíkem;
- lidová terapie;
- fyzioterapie.
Ošetření kyslíkem má velmi dobrý terapeutický účinek, jehož prostřednictvím je tělo nasyceno nedostatkem kyslíku nezbytným pro normální průběh oxidačních procesů a fyzioterapeutickými postupy zaměřenými na stabilizaci a snížení vývoje patologického procesu.
Bazální pneumoskleróza a její léčba
- Etiologické faktory ve vývoji onemocnění
- Patogeneze a typy onemocnění
- Klinické příznaky onemocnění
- Terapie radikální pneumosklerózy
Někteří lidé se zajímají o otázku: bazální pneumoskleróza - co to je? Jaké jsou příčiny jejího vzniku a jaké je nebezpečí?
Bazální pneumoskleróza je onemocnění, které se vyvíjí v důsledku působení patologických faktorů a plicní tkáň roste a je nahrazena pojivovou tkání, ztrácí svou funkci. Dochází k deformaci patologické části těla, zhutnění a zvrásnění. Tato choroba se vyskytuje u lidí všech věkových kategorií, ale mužská populace je k ní nejcitlivější.
Etiologické faktory ve vývoji onemocnění
Radikální skleróza se může projevit jako příznak některých onemocnění nebo jako jejich výsledek. Onemocnění se vyskytuje v důsledku různých příčin, z nichž nejčastější jsou:
- infekční agens, které vstupují do plicní tkáně a vyvolávají vývoj zánětlivého procesu: viry, houby, tuberkulóza;
- chronický zánět průdušek a okolní tkáně, prodloužené obstrukční plicní onemocnění;
- onemocnění, která se vyvíjejí v důsledku negativních průmyslových faktorů, vystavení záření, vdechování prachu nebo různých plynů;
- zánětlivé procesy alergického původu;
- Beckova nemoc, vyskytující se v plicní formě;
- poranění hrudníku a plicní tkáně v důsledku pronikání ran;
- dědičné plicní onemocnění.
Nesprávně předepsaná a neúčinná léčba uvedených onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě, může vyvolat rozvoj pneumosklerózy.
Přispívajícím faktorem je nedostatek krevního oběhu v malém kruhu, ke kterému dochází, když nejsou srdeční komory dostatečné, jejich dutina je zúžena nebo se tvoří krevní sraženina v plicní tepně. Imunosupresivní podmínky také přispívají k rozvoji onemocnění.
Kromě toho se toto onemocnění může vyvinout po vystavení ionizujícímu záření nebo po užití pneumotropních léků, které mají toxický účinek.
Pneumoskleróza se vyvíjí, pokud je léčba zánětlivého procesu vyskytujícího se v dýchacích orgánech předepsána nesprávně nebo léčba nebyla ukončena. Pak se plně neobjeví obnovení plicní tkáně.
Růst pojivové tkáně začíná ve formě zjizvení, což vede ke snížení lumen v alveolech. Podle statistik se bazální forma pneumosklerózy nejčastěji vyvíjí u pacientů s pneumonií způsobenou stafylokokovými infekcemi.
Současně se v plicní tkáni vyskytly abscesy a oblasti s mrtvými buňkami, v jejichž místě po hojení rostla pojivová tkáň.
Když se u plicní tuberkulózy vyvine pneumoskleróza, pojivová tkáň roste v plicní tkáni kolem jizev a forem emfyzému.
V důsledku chronické bronchitidy se vyvíjí perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza.
Vzhledem k pravidelnému zánětlivému procesu na pohrudnici a stálému kompresnímu stavu plicní tkáně v důsledku tlaku exsudátu se může vyvinout pleurogenní plicní fibróza.
Patologický proces vzniká v důsledku zhoršené ventilace v plicích, poruch v plicním oběhu a kardiovaskulárního systému. Tam je stagnace lymfy, alveolární tkáň je nahrazena pojivem.
Souběžnými faktory při tvorbě patologického procesu jsou:
- pneumonie plic v akutním průběhu, která nebyla účinně léčena, chronická pneumonie;
- chronická bronchiální onemocnění;
- lymfatické stázy v plicní tkáni způsobené srdečním selháním a patologií mitrální chlopně;
- atelektáza;
- poranění hrudníku;
- onemocnění pojivové tkáně;
- vliv radioaktivní ionizace;
- vliv chemických činidel na plíce;
- užívání léků, jako je apressin;
- idiopatická alveolitida.
Patogeneze a typy onemocnění
Vývoj onemocnění závisí na příčině, která ho vyvolává. Navzdory etiologickému faktoru však určují patogenezi defektů v průtoku krve a lymfatickém oběhu, nedostatečné ventilaci plic a selhání průdušek.
Pneumoskleróza je klasifikována podle stupně poškození ohniskem a difúzí. Fokální onemocnění je charakterizováno malou částí plicní tkáně, po které následuje její zhutnění. Karnifikace je typem fokální pneumosklerózy a patologická oblast připomíná syrové maso.
Kořenový typ plicní fibrózy je charakterizován proliferací pojivové tkáně v bazálních částech těla, tedy i názvem patologie. Tvorbě patologického zaměření předchází dystrofické a zánětlivé procesy, které vedou ke ztrátě turgoru a zhoršené výměně plynu v postižené oblasti.
Lokální pneumoskleróza, nebo omezená, má skrytý průběh. Můžete ji identifikovat pomocí fluoroskopie, a když si ji poslechnete, uslyšíte mírné jemné bublání, dýchání je těžké.
Pneumoskleróza, která se vyvíjí na vrcholu plic, se nazývá apikální. Současně, jak je typické pro nemoc, jsou alveoly nahrazeny pojivovou tkání. Patologii můžete detekovat na rentgenu.
Věkem podmíněná pneumoskleróza se vyznačuje výskytem změn v dýchacích orgánech v procesu stárnutí těla. Často se tato forma vyskytuje u starších kuřáků s přetížením plic, i když si pacienti na indispozici nestěžují.
Retikulární typ patologie je zaznamenán, když orgán roste přes pojivovou retikulární tkáň. Současně na vypočítaném tomogramu můžete vidět síťový vzor plic.
Klinické příznaky onemocnění
V první řadě se projevují příznaky příčiny: pneumonie, bronchitida, alergie a další. Když je pneumoskleróza charakterizována výskytem dušnosti během cvičení a difúzním procesem, objevuje se ve stavu klidu. Tento stav je způsoben nedostatečnou výměnou plynu v orgánu. Tam je silný kašel s hlenu výtok s příměsí hnisu.
Ve studii můžete detekovat pokles velikosti plic a posunu perkusního zvuku, dýchání se stává tvrdým, sipotem. S omezeným patologickým procesem se nemoc prakticky nevadí pacientovi, dochází k periodickému kašli a při kontrole hrudníku v místě léze lze pozorovat mírnou depresi.
Diagnóza se provádí na základě komplexního vyšetření, včetně analýzy klinických příznaků a rentgenového záření.
Terapie radikální pneumosklerózy
Léčba onemocnění je zaměřena na eliminaci etiologického faktoru, obnovení normální ventilace plic a normalizaci průtoku krve v malém kruhu, jakož i posílení imunitního systému těla.
Pokud si pacient stěžuje na zvýšenou tělesnou teplotu, je nutný odpočinek z lůžka nebo polopenze. Dietní výživa je určena pro zlepšení ventilace plic, stimulaci tvorby krve a redox procesů v těle.
Přijetí kortikosteroidů po dlouhou dobu. V přítomnosti zánětlivého procesu se používají léky s protizánětlivým účinkem a antimikrobiální činidla.
Kromě toho léčba zahrnuje léčiva pro výtok sputa, odstranění bronchiálního spazmu, srdečních glykosidů, stejně jako vitaminů.
Z obecných metod stimulační léčby:
- fyzioterapie;
- chirurgická léčba;
- ošetření kyslíkem;
- lidová terapie;
- fyzioterapie.
Ošetření kyslíkem má velmi dobrý terapeutický účinek, jehož prostřednictvím je tělo nasyceno nedostatkem kyslíku nezbytným pro normální průběh oxidačních procesů a fyzioterapeutickými postupy zaměřenými na stabilizaci a snížení vývoje patologického procesu.