Relenza: návod k použití, analogy a recenze

Relenza je antivirotikum selektivního působení na viry chřipky typu A a B. Mechanismem účinku je inhibice neuraminidázy chřipkových virů.

Účinná látka - Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym chřipkového viru). Jednoduše řečeno, díky své činnosti se virus nemůže připojit ke zdravé buňce a infikovat ji.

Po kontaktu se sliznicí dýchacího ústrojí, které bylo inhalací ošetřeno zanamivirem, zůstává virus na povrchu a nevstupuje do epiteliálních buněk (prevence vložení).

Při zpracování buněk nosohltanu a dýchacích cest již infikovaných virem se šíření infekce z buněk sliznice povrchu dýchacího traktu vyskytuje dále v celém těle (terapeutický a profylaktický účinek).

Účinnost inhalačního použití přípravku Relenza byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem).

Indikace pro použití

Co pomáhá Relenza? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

• léčba infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých;
• prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Návod k použití Dávkování přípravku Relenza

Používá se se speciálním inhalátorem Diskhaler, který je dodáván spolu s léčivem.

Podle návodu k použití je dávka přípravku Relenza pro všechny věkové skupiny stejná - 20 mg / den. Inhalace se provádí při detekci prvních příznaků chřipky - což významně zvyšuje účinnost léčby.

Použití léčiva se dělí do 2 dávek, z nichž každá umožňuje zavedení 10 mg zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 mg). Doba použití - 5 dnů.

Pro profylaxi používejte Relenzu 10 dnů, 2x denně (10 mg zanamiviru). V případě potřeby je profylaxe prodloužena až na měsíc, pokud přetrvává riziko infekce.

Pokyny pro inhalátor

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

• zkontrolujte integritu rotadisku;
• sejměte kryt z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý;
• vytáhněte zásobník až na doraz v rozích tak, aby plastové svorky vycházely (je nutné vidět patky);
• zatlačte spony a zcela vysuňte zásobník;
• rotadisk umístěný na buňce kola dolů;
• Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

• Zvedněte kryt vychylovače až na doraz, abyste propíchli horní a dolní fólii rotadisku, pak zavřete kryt;
• Proveďte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete jej rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán;
• Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Volitelné

Účinnost inhalace Relenza přímo závisí na době zahájení užívání léku (čím dříve, tím účinněji).

V případech bronchiálních onemocnění je nezbytné mít v roli léků první pomoci vysokorychlostní bronchodilatátory.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Relenza:

• Na straně imunitního systému: velmi vzácně - alergické reakce, včetně otoku obličeje a hrtanu.
• Na straně dýchacích cest: velmi vzácně - bronchospasmus, potíže s dýcháním.
• Na části kůže a jejích koncích: velmi vzácně - vyrážka, kopřivka, těžké kožní reakce, včetně polymorfního erytému, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Relenzu v následujících případech:

• laktace;
• těhotenství prvního trimestru;
• věk do 5 let;
• zvýšená bronchiální reakce na léčiva k inhalaci;
• onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmem;
• intolerance laktózy.

Předávkování

Vzhledem k povaze dávkové formy, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti účinné látky je náhodné předávkování nepravděpodobné.

Za podmínek klinických studií nebyly nežádoucí účinky s intravenózním podáním v denní dávce 1200 mg po dobu 5 dnů registrovány.

Hemodialýza může být považována za možnost léčby, protože zanamivir má nízkou molekulovou hmotnost, nízkou vazbu s plazmatickými proteiny a nízkou Vd.

Analogy Relenza, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, Relenza může být nahrazena analogem terapeutického účinku - to jsou léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Relenza, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Rusku: prášek Relenza pro inhalaci lahviček 5 mg / dávka č. 5 s inhalátorem - od 900 do 1121 rublů, podle 802 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Zvláštní pokyny

K chřipce může docházet při zvýšené hyperreaktivitě dýchacích cest. U pacientů s chřipkovou terapií jsou po inhalaci zanamiviru velmi vzácně hlášeny zhoršení plicních funkcí a / nebo záchvaty bronchospasmu. V některých případech chyběla zátěžová chronická respirační onemocnění. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, musíte léčbu ukončit a poradit se s lékařem. Pacienti s chronickými respiračními onemocněními během užívání léčiva by měli mít rychle působící bronchodilatátor.

U těžkého bronchiálního astmatu by mělo být před zahájením léčby provedeno posouzení vnímaných přínosů a možných rizik. Vedení terapie bez řádného lékařského dohledu by nemělo být. U pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí a bronchiálním astmatem by měla být během léčby tímto lékem optimalizována léčba základního onemocnění. Je nutné zvážit možné nebezpečí vzniku bronchospasmu.

Prášek pro přípravu roztoku pro nebulizátor nebo ventilátor nelze použít.

Chřipka může být doprovázena různými behaviorálními a neurologickými příznaky. Podle zpráv v období postregistračních studií se u pacientů infikovaných virem chřipky a při použití inhalace zanamiviru vyvinuly následující poruchy: delirium, křečovité záchvaty, halucinace a deviantní chování. Nejčastěji se objevovaly v raných stadiích onemocnění, ve většině případů náhle začaly a měly rychlé řešení.

Mezi Relenzou a výše uvedenými porušeními nebyl zjištěn žádný vztah příčina-účinek. V případě jakýchkoli neuropsychiatrických symptomů je před provedením další léčby nutné vyhodnotit poměr přínosů k riziku.

Relenza

Jméno:

Relenza (Relenza)

Složení

Jedna dávka přípravku Relenza obsahuje 5 mg zanamiviru a monohydrátu laktosy jako pomocnou složku. Rotadisk obsahuje jako pomocnou složku 20 mg (4 dávky) zanamiviru a monohydrátu laktózy.

Farmakologický účinek

Relenza je antivirotikum selektivního působení na viry chřipky A a B. Mechanismus účinku zanamiviru je inhibice neuraminidázy chřipkových virů.
Neuraminidáza se vyskytuje v různých podtypech. Účinek téměř všech z nich je inhibován aktivní složkou léčiva. Bez aktivních povrchových neuraminidáz nemůže virus napadnout zdravé buňky a virové částice nemohou být uvolněny z infikovaných buněk. Po kontaktu se sliznicí dýchacího ústrojí, které bylo inhalací ošetřeno zanamivirem, zůstává virus na povrchu a nevstupuje do epiteliálních buněk (prevence vložení).

Při zpracování buněk nosohltanu a dýchacích cest již infikovaných virem se šíření infekce z buněk sliznice povrchu dýchacího traktu vyskytuje dále v celém těle (terapeutický a profylaktický účinek). Lék nevstupuje do buněčného prostoru, působí v mimobuněčném prostředí.
Účinnost prevence chřipky s lékem Relenza se zvyšuje na 79% ve srovnání se skupinou s placebem, ve které ukazatele účinnosti činily přibližně 60%. Odolnost virů vůči léku Relenza se nevyvíjí.

Indikace pro použití

Inhalace s lékem Relenza se používá v případech, kdy hrozí infekce virem chřipky pro profylaxi rizikových skupin, během epidemií a také při léčbě akutních symptomů chřipkové infekce. Zanamivir je indikován ke zmírnění příznaků, což významně zkracuje dobu trvání onemocnění. Relenza se používá ve všech věkových skupinách, s výjimkou dětí do 5 let.

Způsob použití

Přípravek Relenza se používá se speciálním inhalátorem Diskhaler, který je dodáván spolu s léčivem. Pro všechny věkové skupiny je terapeutické dávkování stejné - 20 mg / den. Inhalace se provádí při sebemenší detekci symptomů. To zvyšuje účinnost léčby. Použití léčiva se dělí do dvou dávek, z nichž každá umožňuje zavedení ve formě inhalace 10 mg zanamiviru (dvě inhalace 5 mg). Volba dávkování neovlivňuje porušování funkcí orgánů pacienta nebo starších osob. Doba použití - 5 dnů.

Pro prevenci používejte lék po dobu 10 dnů, a to 2 inhalace (10 mg zanamiviru) jednou denně. Termín preventivního užívání přípravku Relenza je 10 dnů. V případě potřeby se prodlužuje na měsíc, pokud přetrvává riziko infekce.

Algoritmus pro umístění rotadisku do Diskhaleru:
- zkontrolujte integritu rotadisku;
- odstraňte kryt z náustku;
- zkontrolujte čistotu náústku;
- vytáhněte zásobník úplně ven z rohů, dokud nevypadnou plastové svorky (aby byly viditelné patky);
- zatlačte klipy a zásobník zcela vytáhněte;
- Umístěte rotadisk buňku dolů na kolo;
- Vložte zásobník na místo.

Algoritmus pro inhalaci:
- zkontrolujte, zda je zásobník správně nainstalován do Diskhaleru;
- Pro propíchnutí fólie rotadisku zvedněte kryt Diskhaleru až na doraz;
- vydechněte a položte náustek, pevně ovinul rty mezi zuby. Vzduchové otvory se nezavírají. Pak se pomalu zhluboka nadechněte ústy;
- vyjměte náustek;
- zadržet dech;
- pomalu nevydechujte inhalátorem.

Aby se připravila další inhalace, provádějí jediné prodloužení zásobníku na doraz, ale bez tažení a přitlačování svorek. Poté vložte zásobník na místo a můžete provést další inhalaci. Po 4 inhalaci se rotadisk znovu vymění. Děti vdechují každou inhalaci přípravku Relenza pod dohledem dospělých.

Vedlejší účinky

Relenza může způsobit následující nežádoucí účinky: t
- alergické reakce (otok hrtanu, obličej);
- bronchospasmus;
- potíže s dýcháním;
- kožní reakce (kopřivka, polymorfní erytém, toxická epidermální nekrolýza, Stephen-Johnsonův syndrom).

Postmarketingové studie naznačují možný vývoj následujících reakcí na použití zanamiviru: t
- záchvaty;
- halucinace;
- delirium;
- deviantní chování.

Pokud se po inhalaci objeví jakékoli abnormality, přestaňte používat a vyhledejte lékařskou pomoc.

Kontraindikace

Relenza je kontraindikována v případech alergie na zanamivir. A také s:
- přecitlivělost na pomocné složky (intolerance laktózy);
- onemocnění spojených s bronchospasmem;
- zvýšená bronchiální reakce na inhalované léky;
- těhotenství (první trimestr);
- léčbu dětí mladších 5 let
- kojení.

Těhotenství

Lék je zařazen do kategorie bezpečnosti pro těhotné ženy. To znamená, že nebyly provedeny žádné klinické studie u lidí. Použití přípravku Relenza v pokusech na březích zvířatech nezpůsobilo teratogenní účinky. Aplikace je přípustná podle životně důležitých indikací podle poměru rizika a přínosu.

Interakce s léky

Neprovádějte inhalaci Relenza současně s vysokorychlostními bronchodilatátory. Pokud je to nutné, jejich použití, nejprve použít, a pak strávit inhalaci zanamivir.

Předávkování

Je nepravděpodobné, že by drogu předávkoval náhodně. Při záměrném zvýšení dávky až na 64 mg / den nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Totéž platí pro parenterální podávání léčiva.

Formulář vydání

Relenza je k dispozici v krabičce. Obsahuje plastovou krabičku s pěti rotadisky a jeden Diskhaler.

Podmínky skladování

Skladování Diskhalera a rotadiskov jsou v originálním balení. Rotadisk může být ponechán v Diskhaleru až do příští inhalace za předpokladu, že fólie je integrální. Skladovací teplota lék Relenza - do 30 stupňů Celsia. Skladovatelnost rotadiskov s lékem - 5 let.

Relenza: návod k použití

Složení

účinná látka: zanamivir - 5 mg, pomocné látky - monohydrát laktosy.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

Sání
nízká a po sání vdechuje
od přibližně 10% do 20% podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg byla maximální plazmatická koncentrace Staxu 97 ng / ml po 1,25 hodinách. Nízká absorpce má za následek nízké systémové koncentrace a zanedbatelnou plochu pod křivkou závislosti koncentrace na čase. Nízký stupeň absorpce je udržován během opakovaných inhalací.
Distribuce: Po perorální inhalaci je zanamivir uložen ve vysokých koncentracích v dýchacích cestách, což zajišťuje, že léčivo bude dodáno do „vstupní brány“ infekce. Po inhalaci 10 mg zanamiviru v epiteliální vrstvě koncentrací dýchacích cest překročilo průměrnou polovinu inhibiční koncentrace pro neuroamididázu 340 krát 12 hodin po inhalaci a 52 krát po 24 hodinách, což umožnilo rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy depozice jsou orofarynx a plíce (průměrně 77,6% a 13,2%). Metabolismus a vylučování: není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. Plazmatický eliminační poločas po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin. Celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Nemoci dýchacích cest doprovázené bronchospasmem (včetně historie).

Relenza® (Relenza®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

ve láhvi je 5 rotadisků, každý se 4 buňkami (kompletní s discholderem); v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Prášek pro inhalaci: bílý až téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza poskytuje uvolňování virových částic z infikované buňky a může urychlit pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž je zajištěna infekce jiných buněk dýchacího traktu. Inhibiční aktivita zanamiviru je prokázána in vitro i in vivo a zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně cirkulující a virulentní pro různé druhy. Pro virové kmeny A a B, 50% inhibiční koncentrace (IC₅₀) se pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchový epitel dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, což snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A a B), zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu. Účinnost inhalačního použití zanamiviru byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir není registrován.

Farmakokinetika

Sání Absolutní biologická dostupnost je nízká a průměrně 2% po perorálním podání. Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10 až 20% podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg C_max hladina v plazmě byla 97 ng / ml po 1,25 hodinách, nízká absorpce má za následek nízké systémové koncentrace a nevýznamnou AUC. Nízký stupeň absorpce je udržován během opakovaných inhalací.

Distribuce Po perorální inhalaci je zanamivir uložen v dýchacích cestách ve vysokých koncentracích, což zajišťuje dodávání léčiva do „vstupní brány“ infekce. Po inhalaci překročilo 10 mg zanamiviru v epiteliální vrstvě koncentrací dýchacích cest střední polovinu inhibiční koncentrace pro neuraminidázu 340 krát 12 hodin po inhalaci a 52 krát po 24 hodinách, což poskytlo rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy sedimentace jsou ústní část hltanu a plic (průměrně 77,6 a 13,2%).

Metabolismus a vylučování. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. T_1/2 po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin, celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní populace pacientů

Starší Biologická dostupnost po podání terapeutické dávky 20 mg je 10–20%, což má za následek zanedbatelné koncentrace v systémovém oběhu. Korekce dávkovacího režimu není nutná, protože jakékoli změny související s věkem, obvykle vedoucí ke změnám farmakokinetických profilů různých léčiv, v tomto případě neovlivňují farmakokinetiku zanamiviru.

Děti Farmakokinetika zanamiviru byla hodnocena v kontrolované pediatrické studii u 24 pacientů ve věku od 3 měsíců do 12 let s použitím nebulizéru (10 mg) a práškového inhalátoru (10 mg). Farmakokinetické parametry u dětí se nelišily od parametrů u dospělých.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Při použití terapeutických dávek 20 mg je biologická dostupnost nízká v rozmezí 10–20%, proto jsou systémové koncentrace zanamiviru zanedbatelné. Vzhledem k široké škále bezpečnosti léčiv zůstává možné zvýšení systémových koncentrací u pacientů se závažným selháním ledvin klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkovacího režimu.

Pacienti s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že zanamivir není metabolizován, není třeba dávkování upravovat.

Klinická účinnost a bezpečnost. Zanamivir, užívaný v dávkách používaných při léčbě chřipky u zdravých, rizikových skupin (obvykle v kontaktu s nemocným), zmírňuje symptomy a zkracuje dobu trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků ze tří studií ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je u pacientů ve skupině zanamivirů snížena na 1,5 dne ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p®

léčba infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých;

prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

S péčí: onemocnění dýchacích cest doprovázená bronchospasmem (včetně historie).

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinnost a bezpečnost zanamiviru během těhotenství a laktace nebyla studována.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že zanamivir proniká placentou a do mateřského mléka, nicméně v peri- a postnatálním období nedochází k žádnému teratogennímu účinku nebo snížení plodnosti nebo klinických projevů jakýchkoli abnormalit. Neexistují žádné informace o pronikání placentární bariérou nebo do mateřského mléka u lidí.

Zanamivir by se však neměl užívat během těhotenství a během kojení, zejména v prvním trimestru, použití je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos užívání pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Vedlejší účinky

V kontrolovaných klinických studiích je výskyt nežádoucích příhod podobný ve skupině s zanamivirem a ve skupině s placebem. Spontánní zprávy obsahovaly informace o nežádoucích reakcích na použití zanamiviru a byly klasifikovány následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® by měly být použity pouze po těchto lécích.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg), 2x denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg. Pro dosažení optimálního účinku by měla být léčba zahájena, jakmile se objeví první příznaky onemocnění.

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg) 1krát denně po dobu 10 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Trvání užívání může být prodlouženo na 1 měsíc, pokud riziko infekce přetrvává déle než 10 dní (předpokládá se například delší kontakt s nemocným).

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Návod k použití přípravku Diskhalera s rotadiskami

Přístroj Diskhaler se používá k inhalaci rotadisku (uvolňovací forma Relenza®).

Diskhaler se skládá z následujících částí:

- pouzdro s víkem a plastovou jehlou k propíchnutí rotadiskové buňky;

- pouzdro pro náustek;

- Posuvný zásobník s náustkem a otočným kolečkem, na kterém je umístěn rotační disk.

Rotadisk se skládá ze 4 blistrů, z nichž každý obsahuje specifickou dávku léku.

Rotadisk může být uchováván v dischaleru pro inhalační zařízení, avšak blistr by měl být propíchnut těsně před inhalováním léčiva. Nedodržení tohoto doporučení může narušit funkci Diskhaleru a snížit tak účinnost léčiva.

Je to důležité! Neprovádějte rotadisk před vložením do Diskhaleru.

Stáhněte si rotadisk v programu Diskhaler

1. Odstraňte pouzdro z náustku, ujistěte se, že je náustek čistý uvnitř i vně.

2. Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud plastové svorky neodejdou, a uchopte rohy zásobníku. Vytáhněte zásobník úplně ven tak, aby byly viditelné zářezy na straně svorek.

3. Zásobník zcela vytáhněte tak, že palcem a ukazováčkem stisknete zářezy na straně svorek.

4. Umístěte rotadisk na buňky kol a vložte zásobník zpět do Diskhaleru.

5. Zvedněte kryt disku až na doraz a propíchněte horní a dolní fólii rotačního disku. Zavřete víko.

Je to důležité! Víko nezvedejte, dokud není zásuvka plně instalována.

6. Po úplném výdechu umístěte náustek mezi zuby, pevně sevřete náustek s rty, aniž byste museli zavřít vzduchové otvory na obou stranách náustku. Pomalu se zhluboka nadechněte (vždy ústy, ne nosem). Vyjměte náustek z úst. Držte dech co nejvíce. Pomalu vydechněte. Nevdechujte do inhalátoru.

7. Opatrně vytáhněte výsuvný zásobník, dokud se nezastaví, bez stisknutí klipů, a zatlačte jej dovnitř. V tomto případě rotadisk otočí jednu buňku a je připraven k další inhalaci.

Je to důležité! Propíchněte buňku pouze bezprostředně před vdechnutím!

Pro opakované inhalace opakujte body 5 a 6.

Nahrazení prázdného rotadisku

Každý rotadisk obsahuje 4 buňky. Po 4 inhalaci vyměňte prázdný rotadisk za nový (body 2-4).

Je to důležité! Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Předávkování

Náhodné předávkování je nepravděpodobné vzhledem k povaze formy uvolňování, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti po perorálním podání zanamiviru.

Při inhalačním podání 64 mg denně (více než trojnásobek doporučené denní dávky) nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Také nejsou registrovány při parenterálním podávání po dobu 5 dnů v dávce 1200 mg / den.

Zvláštní pokyny

Velmi vzácné jednotlivé zprávy o vývoji bronchospasmu a / nebo zhoršené respirační funkci po užití zanamiviru, včetně t bez předchozí nemoci v historii. Pokud se vyvíjí jeden z výše uvedených jevů, je třeba přestat užívat zanamivir a poraďte se s lékařem. Pacienti s respiračními chorobami by měli mít krátkodobou bronchodilatanci pro léčbu zanamiviru jako ambulance.

Infekce způsobená virem chřipky může být spojena s různými neurologickými poruchami a poruchami chování. Zprávy získané v období po uvedení přípravku na trh zahrnovaly křečovité záchvaty, delirium, halucinace a deviantní chování u pacientů infikovaných virem chřipky a užívajících inhibitory neuraminidázy, včetně zanamiviru (hlavně u dětí v Japonsku). Tyto jevy byly pozorovány hlavně v raných stadiích onemocnění, často měly náhlý nástup a rychlý nástup výsledku. Kauzální vztah mezi příjmem zanamiviru a výše uvedenými nežádoucími účinky nebyl prokázán. Pokud se vyskytnou jakékoliv neuropsychiatrické symptomy, je nutné posoudit poměr rizika a přínosu další léčby zanamivirem pro každého jednotlivého pacienta.

Dopad na schopnost řídit auto a další mechanismy: není uvedeno.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Relenza®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Relenza

Popis aktuální k 06/05/2015

• Latinský název: Relenza
• Kód ATX: J05AH01
• Účinná látka: Zanamivir (Zanamivir)
• Výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Složení

Jeden rotadisk obsahuje 20 miligramů zanamiviru v jedné dávce - 5 miligramů. Monohydrát laktózy je přítomen jako pomocná složka. V plastových boxech je 5 rotačních disků spolu s diskem.

Formulář vydání

K dispozici ve formě odměřeného dávkového prášku pro inhalaci, který je bílý nebo téměř bílý.

Farmakologický účinek

Jedná se o antivirotikum, vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy, který je povrchovým enzymem chřipkového viru. Virová neuraminidáza je schopna uvolnit buňky a urychlit průchod viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk, což způsobuje infikování jiných buněk dýchacího traktu.

Při ošetření sliznice dýchacího ústrojí zanamivirem zůstává virus, který na něj dopadá, na povrchu a nemůže vstoupit do buněk epitelu. Pokud jsou buňky nosohltanu a dýchacích cest, které jsou již infikovány virem, zpracovány, šíření infekce v celém těle se zastaví. Lék nevstupuje do buněčného prostoru, což ovlivňuje mimobuněčné prostředí.

Lék je také účinný při prevenci chřipky u dospělých a dětí starších 5 let. Ve srovnání s placebem se procento účinnosti pohybuje v rozmezí od 67 do 79 procent ve srovnání s aktivní kontrolou, od 56 do 61 procent.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Při inhalaci je biologická dostupnost pouze dvě procenta. Systémová absorpce je přibližně 10 až 20%. Po jednorázové dávce 10 miligramů je maximální koncentrace dosaženo po 1 hodině a 15 minutách a je 97 ng na mililitr. Vzhledem k nízké absorpci je obsah léku v krevní plazmě nízký.

Účinná látka je distribuována po inhalaci do tkání dýchacích cest. Koncentrace účinné složky po 12 hodinách a 24 hodinách po inhalaci je vyšší než průměrně 340 a 52 krát průměrná hodnota koncentrace poloviční maximální inhibice virové neuraminidázy. Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky v dýchacích cestách je virová neuraminidáza rychle inhibována.

Léčivo se hromadí hlavně o 13,2 procenta v tkáních plic ao 77,6% ve tkáních orofaryngu. Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě, není vystaven metabolismu. Poločas po inhalaci trvá od 2,6 do 5 hodin. Celková clearance je mezi 2,5 a 10,9 litry za hodinu. Vzhledem k tomu, že účinná látka není metabolizována, pokud dojde k porušení jater, není třeba dávku upravovat.

Indikace pro použití

Přípravek Relenza je určen k léčbě a profylaxi infekce způsobené chřipkovými viry A a B. Lék je určen pro dospělé a děti starší 5 let, zmírňuje symptomy a významně zkracuje dobu trvání onemocnění.

Kontraindikace

Nemůžete brát s alergickými reakcemi na zanamivir v historii. Kontraindikace jsou také:

• laktace;
• těhotenství prvního trimestru;
• věk do 5 let;
• zvýšená bronchiální reakce na léčiva k inhalaci;
• onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmem;
• intolerance laktózy.

Vedlejší účinky

Vdechnutí tohoto léku může způsobit:

• kožní reakce ve formě Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, polymorfního erytému a kopřivky;
• potíže s dýcháním;
• bronchospasmus;
• alergické reakce ve formě otoku obličeje a hrtanu;
• deviantní chování;
• delirium;
• halucinace;
• křeče.

Návod k použití přípravku Relenza (metoda a dávkování) t

Návod k použití přípravku Relenza naznačuje, že léčivo je používáno se speciálním inhalátorem zvaným Diskhaler. Pro pacienty všech věkových kategorií se aplikuje stejná dávka - 20 mg denně. Pro maximalizaci účinnosti léčby je nutné začít provádět inhalace při sebemenší detekci symptomů.

Použití léčiva je rozděleno do dvou dávek, z nichž každé je podáváno 10 miligramů zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 miligramů). Doba použití je pět dní.

Aby se zabránilo léku lze použít po dobu deseti dnů, dvě inhalace (10 miligramů účinné látky) jednou denně. Pokud riziko infekce přetrvává, lze profylaktické použití prodloužit na jeden měsíc.

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

• zkontrolujte integritu rotadisku;
• sejměte kryt z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý;
• vytáhněte zásobník až na doraz v rozích tak, aby plastové svorky vycházely (je nutné vidět patky);
• zatlačte spony a zcela vysuňte zásobník;
• rotadisk umístěný na buňce kola dolů;
• Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

• zdvihněte kryt diskové jednotky až na doraz, abyste propíchli horní a dolní fólii rotadisku, poté kryt zavřete;
• Udělejte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali vzduchové otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán;
• jednou jemně zatlačte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Předávkování

Náhodné předávkování je téměř nemožné. Při záměrném zvyšování dávky až na 64 miligramů denně nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Při parenterálním podávání v dávce 1,2 g denně po dobu pěti dnů nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Interakce

Nelze provádět inhalaci s tímto lékem ve spojení s vysokorychlostními bronchodilatátory. V případech, kdy je nutné je aplikovat, se podávají první, po které se provádí inhalace zanamivirem.

Podmínky prodeje

S receptem.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě vzduchu ne vyšší než 30 stupňů.

Doba použitelnosti

Lze skladovat po dobu pěti let.

Analogy Relenzy

Analogy Relenza jsou:

Recenze hotelu Relenze

Podle recenzí Relenze, lék má velmi vysokou účinnost, výrazná úleva přichází po první inhalaci. Vedlejší účinky jsou vzácné.

Cena Relenza, kde koupit

Cena Relenzy je v průměru 1 200 rublů.

Relenza

Relenza: návod k použití a recenze

Latinský název: Relenza

Kód ATX: J05AH01

Účinná látka: zanamivir (zanamivir)

Výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 897 rublů.

Relenza je antivirotikum používané při léčbě chřipky A a B.

Forma uvolnění a složení

Dávkovači forma uvolňování přípravku Relenza je prášek pro odměřenou dávku pro inhalaci: od téměř bílé po bílou [v jednom balení obsahujícím jednu injekční lahvičku obsahující 20 dávek (5 rotací po 4 buňkách pokaždé), doplněných discallerem].

Složky 1 dávkový prášek:

• aktivní složka: zanamivir (mikronizovaný) - 5 mg;
• pomocná složka: monohydrát laktosy - do 25 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Relenza je antivirotikum, silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Vzhledem k virové neuraminidáze jsou virové částice uvolňovány z infikované buňky a pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk je možné, což umožňuje infikovat další buňky dýchacího traktu.

Inhibiční aktivita na zanamivir zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně virulentních a cirkulujících pro různé druhy. Poloviční inhibiční koncentrace (IC₅₀) u virových kmenů A a B je 0,09–95,2 pM.

Replikace viru chřipky je omezena na buňky povrchového epitelu dýchacího traktu. Vzhledem k účinku zanamiviru v extracelulárním prostoru dochází ke snížení reprodukce dvou typů chřipkových virů A a B a je zabráněno uvolňování virových částic z epitelových buněk dýchacích cest.

Účinek zanamiviru je při použití při inhalaci potvrzen jako výsledek kontrolovaných klinických studií. Použití léčiva jako terapie akutních infekcí způsobených virem chřipky ve srovnání s placebem vedlo ke snížení uvolňování viru. Vývoj rezistence na zanamivir s normální imunitou nebyl pozorován.

Užívání přípravku Relenza u rizikových zdravých lidí v dávkách používaných při léčbě chřipky vedlo k úlevě od symptomů a ke zkrácení trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků studií fáze III ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je snížena na jeden a půl dne. Došlo také ke snížení počtu komplikací po utrpení chřipky a užívání antibiotik používaných při jejich léčbě.

Zanamivir je nejúčinnější v případech zahájení léčby co nejdříve po výskytu prvních příznaků onemocnění. Také se ukázalo, že je účinný při jeho použití jako profylaktické činidlo.

Farmakokinetika

Zanamivir se vyznačuje nízkou absolutní biologickou dostupností (v průměru 2% po perorálním podání). Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10–20% podané dávky. C_max (maximální koncentrace látky) po jednorázové dávce 10 mg je 97 ng / ml, doba dosahuje 1,25 hodiny, vzhledem k nízkému stupni absorpce je pozorována nízká systémová koncentrace a nevýznamná plocha pod farmakokinetickou křivkou koncentrace v čase. Vzhledem k nízké absorpci je plazmatická koncentrace zanamiviru v krvi nízká (s opakovanými inhalacemi zůstávají parametry nízké).

Vazba látek s plazmatickými proteiny - 10% - velmi často; > 1% a 0,1% a 0,01% a

Relenza: návod k použití

Respirační patologie má v mnoha případech virový původ. SARS a chřipka tvoří většinu požadavků na lékařskou péči v období podzim-zima. A jejich plná léčba často vyžaduje jmenování antivirotik. Taková droga je Relenza. Co způsobuje jeho terapeutickou účinnost, kdy a jak je přijímán, zda to mají vedlejší účinky a kontraindikace - to vše se odráží v návodu.

Charakteristiky

Relenza je lék, jehož aktivní složkou je zanamivir. Vyrábí se v práškové dávce určené k inhalaci, která je obsažena ve speciální farmakologické formě - rotadisk. Posledně jmenovaný je kulatý plastový blistr se 4 dávkami léčiva naloženého do zařízení pro inhalaci práškových forem (Diskhaler). Kromě účinné látky, která je součástí přípravku Relenza, existuje další pomocná látka - monohydrát laktosy.

Vlastnosti

Léčivo je účinné antivirotikum, jehož působení je založeno na inhibici specifického mikrobiálního enzymu - neuraminidázy. S jeho pomocí je patogen uvolněn z infikované buňky, čímž infikuje ostatní. Zanamivir je schopen inhibovat všechny typy neuraminidáz (N1–9) virů chřipky A a B. Snížením reprodukce mikrobiálních částic na povrchu dýchacího traktu léčivo významně zmírňuje příznaky onemocnění a urychluje zotavení. Největší účinnosti však lze dosáhnout užíváním přípravku Relenza při prvních známkách chřipky.

Distribuce v těle

Po inhalaci má léčivo slabou systémovou absorpci (ne více než 20%). Hlavními cíli se staly buňky infikovaného dýchacího epitelu viru. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 75 minutách, ale je na poměrně nízké úrovni. Méně než 10% absorbovaného zanamiviru se váže na plazmatické proteiny. Není metabolizován v těle, ale vylučován ledvinami.

Indikace

Na základě popsaných vlastností je snadné odhadnout, kdy je přípravek Relenza předepsán. Rozsah jeho použití je omezen na terapii a prevenci chřipky. Lék nemá jiné indikace.

Relenza je vysoce účinné antivirotikum, které se používá při inhalaci.

Aplikace

Zanamivir v inhalační formě je spíše specifický lék. Jeho účinnost závisí na mnoha faktorech: potvrzené diagnóze, včasné zahájení léčby a správném používání přípravku Diskhaler. To vše nemůže být provedeno bez účasti lékaře, což znamená, že o samoobsluze není pochyb.

Způsob příjmu

Léčivo se podává inhalací. Pro zajištění přesného dodávání prášku do dýchacích cest je nutné použít přiložený Diskhaler. Pro léčbu dětí od 5 let a dospělých užívá Relenza 2 inhalace dvakrát denně a jednou profylakticky. Délka užívání léčiva je 5 a 10 dnů. Nicméně u lidí, kteří mají stále riziko nákazy chřipkou, se může profylaktický průběh zvýšit až na měsíc.

Návod k použití Relenza obsahuje popis dávkovacího zařízení - Diskhalera - a návod, jak jej správně používat. To se provádí v následujícím pořadí:

• Víčko se vyjme z náustku a zásobník se vysune.
• Rotadisk je umístěn v buňkách misky dolů, poté se zatáhne.
• Kryt Diskhaleru se zvedne nahoru (v tomto okamžiku jehla propíchne buňku rotadisku práškem) a pak se uzavře.
• Pacient se zhluboka nadechne, umístí náustek mezi zuby a pevně zakryje rty.
• Po pomalém hlubokém dechu ústy se náustek odstraní a dýchání se zpozdí co nejvíce.
• Aby se rotadisk otočil pro další inhalaci, zásobník se opatrně vytáhne a zasune.

Děti používají Discholder pouze pod dohledem dospělé osoby. Je třeba také poznamenat, že terapeutické a profylaktické dávky u starších pacientů, pacientů se sníženou funkcí ledvin nebo jater se nemění. Pokud je nutná inhalace jiných léků, jako jsou bronchodilatátory, pak se po nich podává zanamivirový prášek.

Vedlejší účinky

Relenza je velmi dobře snášena. V klinických studiích nebyly zaznamenány žádné významné vedlejší účinky. Pouze v ojedinělých případech (velmi vzácná prevalence a nízká spolehlivost) byly známky výskytu několika negativních jevů:

• Respirační (bronchospasmus, respirační poruchy).
• Alergické (kopřivka, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom).

Překročení doporučených dávek léku (náhodné nebo úmyslné) je také nepravděpodobné vzhledem k jeho formě uvolnění, inhalačnímu způsobu podání a nízké systémové absorpci.

Při léčbě a prevenci chřipky se prokázalo, že zanamivir je lék s vysokým bezpečnostním profilem bez spolehlivých potvrzených vedlejších účinků.

Kontraindikace

Přípravek Relenza prokázal jedinou absolutní kontraindikaci - individuální přecitlivělost na kteroukoli složku. U pacientů s bronchospasmem by měl být podáván s opatrností. Během těhotenství (zejména v prvním trimestru) a během kojení se léčba chřipky nedoporučuje. To je možné pouze v situacích, kdy je pravděpodobné riziko pro plod podstatně nižší než očekávaný přínos pro ženu. Je třeba také poznamenat, že děti mladší 5 let nemohou správně používat Diskhaler, takže lék v nich není používán.

Relenza je prášek pro inhalaci. Aktivní složka léčiva - zanamivir - je vysoce účinný inhibitor virové neuraminidázy. Proto se úspěšně používá pro léčbu léků a specifickou profylaxi chřipky jakéhokoliv kmene. Lék má vysoký stupeň bezpečnosti, který umožňuje jeho aktivní použití u dospělých a dětí.

Relenza instrukce

Obecné vlastnosti léku Relenza

Forma léků: Dávkovaný prášek pro inhalaci.

Uvolnění formy: inhalovaná dávka (dávka 5 mg). Kulaté blistry, které mají čtyři symetrické buňky, tvoří laminovaný hliníkový rotadisk. Plastová láhev obsahující 5 takových rotadisků, diskhaler a návod k použití jsou v kartonové krabici.

Složení: 5 mg účinné látky - Relenza, jako další složka - mléčný cukr (monohydrát laktosy).

Stručný popis: Bílý (nebo velmi lehký) prášek. Používá se jako prostředek proti virům.

Doba použitelnosti: 5 let. V žádném případě neplatí po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování: Skladujte při teplotě do 30 ° C na místě, které není přístupné dětem.

Podmínky dovolené: Jsou uvolňovány podle účelu (receptury).

Farmakodynamika a farmakokinetika přípravku Relenza

Relenza je účinný inhibitor neuroaminidázy a má vysoký stupeň virového enzymu, jako je selektivita. Koneckonců, neuroaminidáza vede ke skutečnosti, že částice virové infekce jsou uvolňovány z infikované buňky, pak je proces zavádění viru do buněk epitelu přes sliznici urychlen, a tak jsou infikovány buňky dýchacích orgánů. Relenza (inhibiční) aktivita se doporučuje jak mimo živý organismus (in vitro), tak i živá (in vivo), a všechny podtypy (devět z nich) neuraminidáz virů, které vyvolávají chřipku, jsou také zahrnuty v ní. To zahrnuje oběhové a virulentní skupiny.

Mechanismus reprodukce viru způsobujícího chřipku je omezen na buňky, které jsou na povrchu epitelu dýchacího traktu. Relenza vykazuje působení uvnitř buňky: podporuje snížení šíření těchto typů chřipkového viru jako A a B a neumožňuje vylučování buněčných virových částic. Klinické studie přípravku Relenza potvrzují jeho pozitivní účinek při inhalaci. Relenza se používá v terapeutických intervencích pro akutní infekce, které způsobují virus chřipky. Jeho použití snižuje množství uvolněného viru. Případy imunitního relanza těla nejsou stanoveny.

Po perorálním podání léku je zřejmé, že jeho absolutní biologická dostupnost je velmi nízká (asi 2%). Během inhalace je absorbováno přibližně 10-20% podané dávky. Po jedné aplikaci činidla v množství 10 mg se po jedné a půl hodině zaznamená nejvyšší koncentrace v krevní plazmě - 97 ng / ml. Je-li stupeň absorpce (sání) nízký, udržuje se během následujících inhalací a systémová koncentrace relenzy je odpovídajícím způsobem nízká.

Jak se šíří relenza? Po dokončení inhalace se ústní Relenza usadí v oblasti horních cest dýchacích při maximální koncentraci, takže má otevřený přístup k infekčním vstupům a ložiskům. Obvyklá dávka relenzy pro inhalaci je 10 mg, ale je schopna inhibovat (zpomalit) působení virových enzymů rychlostí blesku. Inhibiční koncentrace léčiva v tkáních dýchacího traktu je vyšší než medián pro neuroaminidázu po půl dni 340 krát a o den později - 52. Prášek se usazuje hlavně v ústní dutině (asi 77,6%) a plicích (asi 13,2%).

Lék není přístupný zpracování, odstraní ledviny ve stejném stavu, v jakém vstoupil do těla. Po inhalaci se obsah léčiva z krevní plazmy odstraní metodou poločasu od dvou do pěti hodin. Rychlost čištění tělesných tkání z látky (clearance) se pohybuje v rozmezí od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní kategorie pacientů (dávkování) t

Starší lidé: biologická dostupnost po absorpci dávky v množství 20 mg je 10 až 20%, takže koncentrace v systému průtoku krve je malá. V dávkovém režimu nejsou nutná žádná nápravná opatření, protože přestavba těla související s věkem neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti přípravku Relenza.

Děti předškolního a školního věku: Farmakokinetika Relenza byla zkoumána v pediatrickém experimentu, který byl pečlivě sledován u 24 dětí ve věku od tří měsíců do dvanácti let. Ve studii bylo použito 10 miligramů nebulizéru a práškového inhalátoru. V analýze se farmakokinetika dětského těla nelišila od farmakokinetiky dospělých.

Pacienti s renální dysfunkcí: v této kategorii byla použita terapeutická dávka 20 miligramů. Je třeba říci, že systémové koncentrace Relenzy jsou nízké, protože biologická dostupnost je od 10 do 20%, tj. Nízká. S ohledem na skutečnost, že lék Relenza je zcela bezpečný, je možné zvýšit jeho dávkování pacientům s onemocněním ledvin (i při vysokém stupni selhání ledvin), přičemž režim není třeba měnit.

Pacienti s poruchou funkce jater: je zřejmé, že pokud Relenza není ovlivněna metabolickým procesem, není třeba provádět změny v dávkovacím režimu u pacientů s dysfunkcí jater. Relenza se používá k odstranění z chřipkového stavu, v navrhovaných dávkách pomáhá zmírnit příznaky onemocnění a minimalizuje dobu léčby.

Na základě tří studií lze tedy provést a shrnout analýzu: trvání léčby chřipkou s přípravkem Relenza trvá den nebo dva, na rozdíl od léčby pacientů ve skupině s placebem, kde je toto období mnohem delší. Při užívání přípravku Relenza se počet komplikací snižuje na 22% (u pacientů ze skupiny je to u 29% a riziko je 95%). Dobrým indikátorem léku je, že účinnost přípravku Relenza se projevuje v prvních dnech léčby a velmi rychle odstraňuje první známky nemoci.

Účinný lék Relenza je nejlepším způsobem, jak předcházet nachlazení, zejména chřipce, u dětí, které jsou starší 5 let a v dospělé části populace. Procento ochrany se pohybuje v rozmezí od 67 do 79% (oproti placebu) a od 56 do 61% (identifikováno s aktivní kontrolou).

Indikace přípravku Relenza pro použití

Používá se při léčbě virových infekcí, které jsou vyvolané chřipkovými viry skupin A a B, a pro prevenci tohoto typu infekce u dospělých a dětí ve věku od 5 let.

Kontraindikace pro použití relenzy

Přípravek není indikován k přecitlivělosti na alespoň jednu z jeho složek. S velkým znepokojením je předepsán lék pacientům se zánětem dýchacích cest, který je doprovázen křečemi v průduškách.

Užívání přípravku Relenza během těhotenství

Škodlivost a pozitivní účinky přípravku Relenza během těhotenství nebyly vhodné ke kontrole.

Experimenty provedené na zástupcích fauny přinesly, že Relenza má schopnost být absorbována placentou iv mateřském mléce zvířete, ale nesnižuje plodnost. Neexistují spolehlivé údaje o tom, zda Relenza překonává bariéru lidské placenty a zda je absorbována v mateřském mléce.

Ale navzdory tomu by nemělo být možné určit způsob, jak užívat těhotné ženy a období laktace.

Relenza pro děti

Farmakokinetické parametry relenza u dětí se neliší od parametrů dospělých.

Aplikační metoda Relenza

Relenza je předepisována pouze pro perorální inhalace. K jejich správnému použití musíte použít diskhaler, který je součástí soupravy. Pacienti, kteří užívají jiné inhalační přípravky, jsou léčeni přípravkem Relenza až po ukončení léčby jinými léky.

Návod k použití přípravku Relenza

Léčba přípravkem Relenza

Děti od pěti let a dospělá populace mají předepsány dvě inhalované dávky (2x5 mg) dvakrát denně, celková doba léčby je pět dní. Denní dávka - 20 mg. Relenza z prvních dnů onemocnění přispívá k rychlému zotavení. Starší lidé nepotřebují úpravu dávkování. Neměňte dávkovací režim a pacienty s dysfunkcí ledvin, stejně jako pacienty s poruchou funkce jater.

Prevence

Relenza se doporučuje pro děti od 5 let a dospělé. Obvyklá dávka - 2 inhalace 2x5 mg jednou denně po dobu 10 dnů. Ukazuje se, že generalizovaná dávka je příjem 10 mg léčiva denně. Někdy se podle individuálních charakteristik průběhu onemocnění prodlužuje doba užívání léku na jeden měsíc. Zvláště pokud existuje riziko infekce (existuje dlouhý kontakt s pacienty). Starší lidé, pacienti s dysfunkcí ledvin a s poruchou funkce jater nemusí dávku upravovat.

Nežádoucí účinky

Studie provedené v klinickém prostředí ukázaly několik případů expozice člověka.

Lék má zřídka vliv na imunitní systém: jsou možné alergie a angioedém.

V oblasti broncho-systému jsou možné křeče v průduškách a překážené dýchání.

V oblasti kůže se alergické reakce vyskytují vzácně ve formě vyrážky a kopřivky.

Kontraindikace a předávkování přípravkem Relenza

Případy předávkování lékem jsou fixní, protože dávková forma je dávkována. Ale i když během inhalace užíváte 64 mg přípravku Relenza denně (pokud je odhadovaná denní dávka 3krát nižší), neměly by se vyskytnout nežádoucí účinky. Vedlejší účinky se nezaznamenávají při použití parenterálních látek trvajících 5 dnů po 1200 miligramech za 24 hodin.

Zvláštní pokyny

Pozornost by měla být věnována skutečnosti, že u některých hodnocení pacientů jsou informace, které se někdy při podávání přípravku Relenza zhoršují. V takové situaci musíte okamžitě přerušit užívání léku a poraďte se s lékařem. Ti, kteří trpí chronickými respiračními onemocněními, by měli mít při léčbě přípravkem Relenza vždy rychle působící bronchodilatátory. Schopnost řídit vozidla Relenza neovlivňuje schopnost řídit vozidla.

Cena Relenza

Cena léku Relenza je asi 1200 rublů, ale může dosáhnout až 1450, pokud je lék objednán s domácí dodávkou

Relenza recenze

Dmitry: Snažil jsem se léčit Relenzu asi před třemi lety. Moje chřipka začala s vysokou horečkou. Inhalací večer a před spaním. Ve tři hodiny ráno teplota poklesla a ráno ráno symptomy zmizely, jako by byly ručně. Od té doby užívám Relenzu, dokonce i s ARVI.

Alice: V pátém měsíci těhotenství jsem chytil chlad. Dva dny jsem nemohl teplotu snížit, tak jsem šel do sanitky. Lékař udělal diagnózu - typ A chřipky, předepsal Relenzu, protože jeho vedlejší účinky během těhotenství nebyly studovány, ale lék je stále antivirotik, ne antibiotikum. Po dvou vdechnutích jsem se cítil lépe, proběhl chlad - tělesná teplota klesla, zotavuji se.

Elena: Moje teplota se náhle zvedla na 38 stupňů, objevila se obecná únava, hlava začala bolet. Vdechla relenzu a o dvě hodiny později teplota klesla a hlava se zastavila. Teď léčí nachlazení výhradně s Relenzou.

Alexandra: Vynikající lék, již první metoda vám umožní cítit se lépe, osvěženější, nosní průchody a bolesti hlavy projdou. Neuvěřitelné, ale pravdivé!

Tamara: Náš syn, který má 5 let, měl chřipku a rozhodl se vyzkoušet Relenzu. Po dvou hodinách teplota naštěstí poklesla a po jednom dni příznaky nemoci zmizely, dítě se cítí dobře.