Kolik tablety ibuprofenu

800 mg 3krát denně;

Ankylozující spondylitida, osteoartritida:

400-60 mg 3-4 krát denně;

Juvenilní revmatoidní artritida:

30-40 mg na kg tělesné hmotnosti denně;

Výrony, poranění měkkých tkání:

600 mg 2-3 krát denně;

Bolest mírné síly:

400 mg 3krát denně.

Funkce aplikace:
  • Podle návodu by dlouhodobé užívání léčiva Ibuprofen mělo být doprovázeno pravidelným sledováním jater, ledvin a periferní krve.

Vedlejší účinky

závratě, agitace, bolesti hlavy, nespavost, aseptická meningitida;

anorexie, zácpa, průjem, nevolnost, nadýmání, pálení žáhy, krvácení z gastrointestinálního traktu, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;

Léze kůže:

Kontraindikace

  • Aspirin triáda;
  • Přecitlivělost nebo individuální intolerance na ibuprofen nebo jeho složky;
  • Zhoršení erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu, ulcerózní kolitida;
  • Různé poruchy tvorby krve;
  • Těžké poruchy jater a / nebo ledvin;
  • Použití u pacientů mladších 6 let;
  • Různé nemoci zrakového nervu.

Používejte s opatrností:
  • Krvácení z gastrointestinálního traktu, žaludeční vřed a / nebo dvanáctníkový vřed v anamnéze onemocnění;
  • Různé nemoci kardiovaskulárního systému.

Během těhotenství a kojení

povoleno na pokyn ošetřujícího lékaře

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Ibuprofen s: t

snížený diuretický účinek furosemidu;

Kumarinové antikoagulancia, difenin nebo orální hypoglykemické léky:

zvýšení jejich účinnosti.

Předávkování

Příznaky:

ospalost, bolesti hlavy, letargie, deprese, kóma;

bradykardie, fibrilace síní, hypotenze, tachykardie;

nevolnost, bolest břicha, zvracení;

metabolická acidóza.

Specifické antidotum: žádné údaje.

Léčba předávkování ibuprofenem: t

Formulář vydání

  • Tablety potažené ibuprofenem, 200 nebo 400 mg - 10, 20, 30, 50, 100 nebo 5000 kusů.
  • Suspenze pro perorální podání u dětí, 100 mg / 5 ml - fl. 100 ml.
  • Gel, 5% zkumavek 20 g, 30 g, 50 g nebo 100 g
  • Tablety potažené cukrem, 200 mg - 30 nebo 50 ks.
  • Rektální čípky, 60 mg - 10 ks.

Podmínky skladování

  • Suché temné místo bez přístupu pro děti a cizince.

Ibuprofen Doporučená skladovací teplota

- ne nad místností.

Doporučená trvanlivost

- v závislosti na výrobci uvedené na obalu.

Složení

1 tableta:
  • ibuprofen - 200 mg;
  • Pomocné látky: bramborový škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil), vanilin, včelí vosk, jedlá želatina, barvivo azorubin, hydroxycarbonát hořečnatý, pšeničná mouka, povidon s nízkou molekulovou hmotností, sacharóza, oxid titaničitý.

Obchodní podmínky lékárny

Také doporučujeme

Podíl na sociální. sítí

Kategorie
Reklama
Krátká adresa webu

Spotřebitelům

Lékárny

Části místa

Nemoci

Zásady ochrany osobních údajů

Naše společnost se zavazuje chránit vaše důvěrné informace. Naše zásady ochrany osobních údajů vysvětlují, jaké informace o vás shromažďujeme, jak využíváme informace, které o vás shromažďujeme, jak nás můžete informovat, pokud se rozhodnete omezit používání těchto informací.

Odesláním informací souhlasíte s použitím těchto informací v souladu s těmito zásadami ochrany osobních údajů. Pokud změníme naše zásady ochrany osobních údajů, veškeré změny budou zveřejněny na této stránce bez předchozího upozornění.

Informace o uživatelích našich webových stránek shromažďujeme několika způsoby, včetně použití identifikačních souborů, které jsou uloženy v klientském systému, prostřednictvím registrace a prostřednictvím e-mailů, které nám jsou zasílány prostřednictvím našich webových stránek. Shromážděné informace zahrnují následující: Pokud nám pošlete e-mail, automaticky nám dáte adresu své poštovní schránky a další osobní údaje obsažené v textu vaší zprávy.

Pokud zavoláte na naše centrum technické podpory nebo zanecháte hlasovou zprávu, souhlasíte s tím, že nám poskytnete své jméno, telefonní číslo (čísla), svou e-mailovou adresu a další osobní údaje, které souhlasíte s poskytnutím našim technickým odborníkům. tak, aby naši technici mohli reagovat na vaši žádost.

Sbíráme a ukládáme informace od všech návštěvníků našich webových stránek, které nám buď aktivně zpřístupňují, nebo během jejich jednoduchého prohlížení našich webových stránek: adresa počítače v síti (IP), typ prohlížeče, typ operačního systému, datum a v době přístupu na naše webové stránky, adresu internetového zdroje, ze kterého byl uživatel přesměrován na naše webové stránky. Tyto informace používáme ke sledování provozu na našich webových stránkách, počítání návštěvníků v různých částech webu a také k tomu, aby naše webové stránky byly užitečnější.

Osobní údaje používáme k poskytnutí služeb, které nám poskytnete. Pokud nám neoznámíte, že si nepřejete dostávat tento druh informací, můžeme vás pravidelně informovat o našich produktech a službách. Tím, že nám sdělujete své osobní údaje e-mailem nebo telefonicky, vyjadřujete svůj souhlas s použitím vašich informací způsobem popsaným v tomto článku.

Můžeme provádět statistické analýzy chování uživatelů (např. Analyzovat data o používání webové stránky, pasivně od všech uživatelů), abychom určili relativní míru zájmu spotřebitelů v různých sekcích našich webových stránek. Taková analýza nám pomůže v našem úsilí o další zlepšení produktu.

Vaše osobní údaje poskytneme, pokud to bude vyžadováno zákonem, a to na žádost soudů, na základě rozhodnutí soudu, je-li k soudu přizváno jako svědek, nebo v souladu s jinými požadavky federálních, regionálních nebo obecních zákonů.

Můžeme předávat statistické údaje třetím stranám v souhrnné podobě, aniž bychom našim uživatelům sdělovali jakékoli osobní údaje.

Pokud si nepřejete, abychom vás kontaktovali ohledně našich produktů nebo služeb, můžete o tom informovat buď v době, kdy nám poskytnete své kontaktní informace, nebo kdykoliv jiným způsobem zasláním e-mailu na adresu [email protected].

Jako službu vám můžeme poskytnout odkazy na webové stránky provozované a provozované třetími stranami. Tyto třetí strany používají vlastní systém sběru dat. Nejsme zodpovědní za jejich postupy sběru dat ani za obsah jejich stránek. Doporučujeme, abyste pečlivě prozkoumali míru důvěrnosti na všech webových stránkách, včetně těch, které jsou k dispozici na odkazech z této stránky.

Veškeré informace, které se na našem webovém serveru ukládají, jsou umístěny v uzavřených databázích a chráněny různými technickými prostředky řízení přístupu.

Pravidla pro soubory cookie

Aby naše webové stránky fungovaly optimálně a aby se všechny stránky zobrazovaly správně, je nutné, aby váš prohlížeč povolil cookies. Cookies se používají k tomu, aby umožnily webu rozpoznat návštěvníka na základě jeho předchozích návštěv, nebo aby návštěvníkům umožnily přístup k různým funkcím nebo službám na webu, jakož i k poskytování statistických dat vlastníkům stránek. Pokud nechcete přijímat soubory cookie z našich nebo jiných webových stránek, můžete změnit nastavení prohlížeče.

Soubor cookie je malý textový soubor, který webová stránka ukládá do vašeho počítače. Různé cookies mají svůj účel. Například cookies se používají k ukládání uživatelských preferencí pro web. Soubory cookie lze také použít pro statistiky webu.

V souladu se zákonem o elektronických komunikacích by měl být každý, kdo navštíví webovou stránku s cookies, informován o:
- Jaké webové stránky obsahují soubory cookie?
- Na co se tyto cookies používají?
- Jak se vyhnout stahování souborů cookie

Existují dva typy cookies: session a persistent. Session cookies jsou uloženy v počítači, ale zmizí, jakmile opustíte stránku. Trvalé cookies jsou uloženy ve vašem počítači až do data, kdy je cookie považováno za použité.

Chcete více informací?

Chcete se dozvědět více o cookies a co dělat, abyste se jim vyhnuli? Navštivte internetové stránky poštovních a telekomunikačních zpravodajských agentur na adrese www.allaboutcookies.org.

Výběr města

Zadáním města můžete:

  • Přepněte na zadanou oblast ze záhlaví webu kliknutím na ikonu
  • Viz informace týkající se specifikované oblasti, například nejbližší objekty a ceny v lékárnách

Začněte psát název města a vyberte jej ze seznamu.

Při výběru města opustíte aktuální stránku a přesunete se do poboček města

Oblíbená města:

  • Moskva
  • Petrohrad
  • Nižnij Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov na Donu
  • Chabarovsk
  • Voroněž
  • Astrakhan
  • Volgograd

IBUPROFEN

◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.

◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.

NSAID. Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Potlačuje protizánětlivé faktory, snižuje agregaci krevních destiček. Inhibuje typy cyklooxygenázy 1 a 2, porušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů ve zdravých tkáních i v centru zánětu a potlačuje exsudativní a proliferativní fáze zánětu. Snižuje citlivost na bolest při zánětu. Způsobuje oslabení nebo vymizení syndromu bolesti, vč. s bolestmi v kloubech v klidu as pohybem, snížením ranní ztuhlosti a otokem kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.
Antipyretický účinek v důsledku snížení excitability termoregulačních center diencefalonu

Ibuprofen je rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho Cmax v plazmě se dosahuje v 1-2 hodinách po požití, v synoviální tekutině - za 3 hodiny, je spojena s plazmatickými proteiny o 99%.

Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v plazmě.

K metabolismu ibuprofenu dochází hlavně v játrech. T1/2 z plazmy trvá 2–3 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity (ne více než 1% se vylučuje v nezměněné formě) av menší míře se vylučuje žlučí. Ibuprofen je zcela odstraněn za 24 hodin.

- napětí a migréna;

- kloubní, svalová bolest,

- bolest v zádech, dolní části zad, ischias;

- bolest s poškozením vazů;

- horečka s nachlazením, chřipkou;

- revmatoidní artritida, osteoartróza.

NSAID jsou určena pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňují progresi onemocnění.

- erozivní a ulcerózní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev v akutní fázi, včetně ulcerózní kolitida;

- Anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmy, kopřivky po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku (úplný nebo neúplný syndrom nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, sliznice nosu, bronchiální astma);

- selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

- selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin;

- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;

- v období po operaci bypassu koronárních tepen;

- těhotenství (III. trimestr);

- dětský věk: do 6 let a od 6 do 12 let (s tělesnou hmotností nižší než 20 kg) - pro tablety 200 mg; do 12 let - pro tablety 400 mg;

- přecitlivělost na kteroukoli ze složek léčiva.

Preventivní opatření: pokročilý věk, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, nefrotický syndrom, QA nižší než 30-60 ml / min, hyperbilirubinémie, žaludeční vředy a dětské vředy, dvanáctníkový vřed, CVD méně než 30-60 ml / min. střeva (v anamnéze), infekce Helicobacter pylori, gastritida, enteritida, kolitida, dlouhodobé užívání NSAID, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), trimestr těhotenství (I-II), p Kojení, kouření, časté užívání alkoholu (alkoholismus), těžké somatické onemocnění, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancii (např. Warfarinem), protidestičkovými látkami (např. Kyselinou acetylsalicylovou; klopidogrelem), perorálními glukokortikosteroidy (například prednisolonem); serotonin (například citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Dospělí, starší osoby a děti starší 12 let: 200 mg tablety 3-4krát denně; v tabletách po 400 mg 2-3krát denně. Denní dávka je 1200 mg (neužívejte více než 6 tablet po 200 mg (nebo 3 tablety po 400 mg) po dobu 24 hodin.

Tablety se polykají s vodou, nejlépe během nebo po jídle. Neužívejte více než 4 hodiny.

Nepřekračujte specifikovanou dávku!

Průběh léčby bez konzultace s lékařem by neměl překročit 5 dnů.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepoužívat u dětí do 12 let bez konzultace s lékařem.

Děti od 6 do 12 let (s hmotností vyšší než 20 kg): 1 tableta po 200 mg, nejvýše 4krát denně. Interval mezi užitím tablet po dobu nejméně 6 hodin

V doporučených dávkách lék obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky.

Na straně zažívacího systému: NSAID-gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu), průjem, nadýmání, zácpa; ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikovaná
perforace a krvácení; podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: sluchové postižení: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus; zrakové postižení: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otok spojivek a víčka (alergický původ).

Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, erythema multiforme (včetně Stephen-Johnsonova syndromu, iyonu, iyonu, iyonu, iynekosózy) Lyell), eosinofilie, alergická rýma.

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: zvýšené pocení.

Z laboratorních ukazatelů: doba krvácení (může se zvýšit), koncentrace glukózy v séru (může se snížit), clearance kreatininu (může se snížit), hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit), koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit), aktivita jaterní transaminázy (může se zvýšit) ).

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, nízký krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, respirační selhání.

Léčba: výplach žaludku (pouze za hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).

V terapeutických dávkách ibuprofen nevstupuje do významných interakcí s široce používanými léky.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných intoxikací. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků.

Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů a natriuretický účinek furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurik.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolitikov (což zvyšuje riziko krvácení).

Posiluje vedlejší účinky minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů (zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení), estrogen, ethanol; zvyšuje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylmočoviny.

Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků a methotrexátu v krvi.

Současné jmenování jiných NSAID zvyšuje četnost vedlejších účinků.

Kofein zvyšuje analgetický (analgetický) účinek.

Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie při současném jmenování.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Při dlouhodobém užívání je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být použita minimální účinná dávka. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu s hemoglobinem a hematokritu, a fekální okultní analýzy krve.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během období léčby by se měl vyvarovat konzumace alkoholu a aktivit, které vyžadují vysokou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Ibuprofen

Návod k použití Ibuprofen

Účinná látka: ibuprofen 200 mg;

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 28 mg; talek 4,8 mg; stearát hořečnatý 2,4 mg; Aerosil (koloidní oxid křemičitý) (A-380) 4,8 mg;

složení tvrdých želatinových kapslí č. 1: želatina, voda, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, indigový karmín.

Indikace pro použití Ibuprofen

  • mírná a středně závažná bolest různých etiologií (bolest hlavy, migréna, bolest zubů, neuralgie, pooperační bolest, posttraumatická bolest, bolestivá menstruace, myalgie, revmatická bolest kloubů a páteře (revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, osteoartritida, dnová artritida))
  • horečka s chřipkou a nachlazení.

Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace Ibuprofen

  • přecitlivělost na ibuprofen (včetně anamnézy) a / nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • Erozivní a ulcerózní léze orgánů gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů (PID) v akutním stadiu, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida v akutní fázi);
  • kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové (ASA) a / nebo jiných nesteroidních antiflogistik (včetně anamnézy);
  • porušení tvorby krve neznámé etiologie;
  • poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužení doby krvácení, tendence krvácení, hemoragické diatézy);
  • cerebrovaskulární nebo jiné krvácení (včetně intrakraniálního krvácení);
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min); progresivní onemocnění ledvin;
  • potvrzená hyperkalemie;
  • těžké selhání jater a / nebo aktivní onemocnění jater;
  • období po operaci bypassu koronárních tepen;
  • těžké srdeční selhání, dekompenzované srdeční selhání;
  • děti do 6 let;

S péčí

Chronické srdeční selhání (CHF); arteriální hypertenze; ischemická choroba srdeční (CHD); cerebrovaskulární onemocnění; dyslipidemie / hyperlipidemie; diabetes mellitus; periferní arteriální onemocnění; cirhóza jater s portální hypertenzí; anamnéza onemocnění jater; jaterní porfyrie; hyperbilirubinémie; peptický vřed a duodenální vřed (v historii); gastritida; enteritida; kolitida; selhání jater a / nebo ledvin s clearance kreatininu 30-60 ml / min; nefrotický syndrom; přítomnost infekce Helicobacter Pulori; dlouhodobé užívání NSAID a současné užívání jiných NSAID; těžké somatické choroby; současné podávání perorálních glukokortikosteroidních přípravků (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregancií (včetně ASA a klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (včetně t citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin); krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), poruchy krevní srážlivosti, systémový lupus erythematosus (SLE), systémová onemocnění pojivové tkáně; významné snížení objemu cirkulující krve (včetně chirurgického zákroku); stejně jako u pacientů s astmatem, sennou rýmou, s nosními polypy nebo chronickými obstrukčními plicními chorobami; pokročilý věk (nad 65 let), děti ve věku 6–12 let; kouření; časté užívání alkoholu.

Doporučení pro použití

Dospělí, starší osoby a děti od 12 let: 200 mg 3x denně. Tobolky se mají spolknout s vodou, nejlépe během nebo po jídle. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg (2 kapsle) 3krát denně. Když se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka léčiva se sníží na 600-800 mg. Maximální denní dávka léku není vyšší než 1200 mg (neužívejte více než 6 tobolek během 24 hodin). Opakovaná dávka netrvá déle než 4 hodiny. Pokud stížnosti přetrvávají déle než 4 dny, poraďte se s lékařem.

Nepoužívat u dětí do 12 let bez konzultace s lékařem. Děti od 6 do 12 let: 1 tobolka ne více než 4krát denně; lék lze použít pouze v případě, že tělesná hmotnost dítěte je vyšší než 20 kg. Interval mezi užitím léku po dobu nejméně 6 hodin (denní dávka není větší než 30 mg / kg).

Použití ibuprofenu během těhotenství a kojení

Užívání ibuprofenu je kontraindikováno ve třetím trimestru těhotenství. V I. a II. Trimestru

těhotenství, stejně jako během kojení, je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Ibuprofen a jeho metabolity vstupují do mateřského mléka v malých množstvích. Vzhledem k tomu, že doposud nebyly pozorovány žádné nepříznivé účinky na dítě, obvykle není nutné přerušit kojení, pokud užíváte krátký čas. V případě potřeby by mělo být o ukončení kojení rozhodnuto dlouhodobé užívání léku během kojení.

Farmakodynamika

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID); má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek v důsledku neselektivní blokády cyklooxygenázy-1 (COX-1) a cyklooxygenázy-2 (COX-2). Mechanismus účinku ibuprofenu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů (PG) - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Absorpce je mírně snížena při užívání léku po jídle. Doba potřebná k dosažení maximální koncentrace (Cmax), pokud se užívá nalačno, je 45 minut, když se užívá po jídle, 1,5-2,5 hodiny, v synoviální tekutině, 2-3 hodiny (kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě).

Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 90%. V mozkomíšním moku bylo zjištěno nižší koncentrace ibuprofenu ve srovnání s krevní plazmou. Pomalu proniká do kloubní dutiny, ale přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě.

Metabolizované v játrech. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy ibuprofenu pomalu transformuje na aktivní S-formu. Izoenzym CYP2C9 se podílí na metabolismu léčiva.

Má dvoufázovou kinetiku eliminace s poločasem 2-2,5 hodiny, poločas (T)1/2) z krevní plazmy je 2-3 hodiny. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře - žlučí. Ibuprofen se zcela vylučuje za 24 hodin.

Starší pacienti neprokázali signifikantní rozdíly ve farmakokinetickém profilu léčiva ve srovnání s mladšími pacienty.

V omezených studiích není ibuprofen detekovatelný.

Vedlejší účinky ibuprofen

Frekvence nežádoucích účinků byla hodnocena následovně: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

  • Ibuprofen

    Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které je odvozeno od kyseliny propionové. Má široké spektrum účinku, proto se používá při symptomatické léčbě různých zánětlivých procesů a při eliminaci syndromu bolesti.

    Určeno pro použití s:

    • zánětlivé a degenerativní procesy v pohybovém aparátu: revmatismus, artritida, artróza, radiculitida, dna, ankylozující spondylitida, cervikální migréna a další)
    • syndromy bolesti (neuritida, neuralgie, osteochondróza, lumbie, ischias, myalgie, bursitida, hematomy a poranění měkkých tkání)
    • syndrom pooperační bolesti
    • bolesti hlavy a bolesti zubů, migrény v zubní praxi - po chirurgických zákrocích
    • horečka a horečka, včetně akutních respiračních virových onemocnění a chřipky

    Vlastnosti léku:

    Lék Ibuprofen je jedním z nejúčinnějších léků proti bolesti a antipyretik se širokým spektrem účinku. K dispozici v několika formách - tablety, masti pro vnější použití, roztok pro intramuskulární injekce a rektální čípky. V závislosti na symptomech a stáří pacienta je zvolena nejoptimálnější forma a dávka léku. Lze použít jak pro dospělé, tak pro děti.

    Potřebujete koupit ibuprofen v Moskvě? Cena lékáren v Moskvě za takové léky je značně nadhodnocená. Můžete si objednat léky, které potřebujete v našem internetovém obchodě za lepší ceny s nákupem.

    Lék Ibuprofen cena od 30,80 P, recenze a dostupnost

    Cena od 30,80 R do 91,50 R

    Ibuprofen návod k použití

    Skupina

    Protizánětlivé látky - deriváty kyseliny propionové.

    Složení Ibuprofen

    Účinná látka:

    Výrobci

    Akrikhin HFC (Rusko), Belmedpreparaty (Bělorusko), Biosintez OJSC (Rusko), Borisov Medical Preparations Plant (Bělorusko), Bryntsalov (Rusko), Kanonpharm Production (Rusko), Marbiofarm OJSC (Rusko), Moskhimpharmpreparaty je. N.A. Semashko (Rusko), Sintez OAO (Rusko), Tallinnská farmaceutická továrna (Estonsko), Tatkhimpharmpreparaty (Rusko), Tumenská chemická a farmaceutická rostlina (Rusko), Schelkovsky Vitamin Plant (Rusko)

    Farmakologický účinek

    Protizánětlivé, analgetické, antipyretické.

    Neselektivně inhibuje dva izoenzymy cyklooxygenázy, maximální koncentrace je vytvořena za 0,5-1 hodiny.

    Pomalu proniká do kloubní dutiny, ale přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v plazmě.

    Protizánětlivý účinek je spojen se snížením vaskulární permeability, zlepšenou mikrocirkulací, sníženým uvolňováním zánětlivých mediátorů z buněk a potlačením dodávky energie zánětlivého procesu.

    Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu, snížením tvorby bradykininu a jeho algogenitou.

    Snížení excitability teplem regulujících center diencefalonu má za následek antipyretický účinek.

    Při jednorázové dávce účinek trvá až 8 hodin.

    Má antipyretický účinek, jehož závažnost závisí na počáteční tělesné teplotě a dávce.

    Reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

    Vedlejší účinky Ibuprofen

    Dyspeptické poruchy (nevolnost, pálení žáhy, anorexie, zvracení, epigastriální diskomfort, flatulence, průjem, isting), erozivní a ulcerózní gastrointestinální léze se známkami gastrointestinálního krvácení, bolesti hlavy, závratě, tinnitus, nespavost, nepokoj, poruchy zraku (závoj před očima, změna barevného vidění), retence tekutin, otoky, zvýšený krevní tlak, trombocytopenie, granulocytopenie, hemolytická anémie, angioedém, broncho-obstrukční syndrom, kožní alergické reakce.

    Indikace pro použití

    Revmatoidní artritida, reaktivní synovitida s deformující osteoartritidou, psoriatická artritida, akutní artritický záchvat s dnou, ankylozující spondyloartritida (cervikální spondylóza), cervikální spondylóza, cervikální spondyloartritida (cervikální spondylóza), tendovaginitida, myalgie, neuralgická amyotrofie, okcipitální a interkonstální neuralgie, výrony vazivového aparátu, hematomy, poranění, bolest v oblasti operativní rány, bolest zubů, operace na podlaze osteóza, panikulitida, angína, faryngitida, laryngitida, sinusitida, rýma, bronchitida, pneumonie, zánětlivé procesy pánve, disalgomenorea, běžné nachlazení, ARVI, horečnaté stavy, posturální hypotenze při užívání antihypertenziv, nefrotický syndrom (pro redukci projevů, nefrotický syndrom (pro redukci exprese, nefrotický syndrom)

    Kontraindikace Ibuprofen

    Hypersenzitivita, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, ulcerózní kolitida, astma aspirinu, leukopenie, trombocytopenie, hemoragická diatéza, závažná dysfunkce jater a ledvin, portální hypertenze, arteriální hypertenze, arteriální hypertenze, závažná hypertenze, renální hypertenze, arteriální hypertenze, arteriální hypertenze, renální hypertenze, arteriální hypertenze, arteriální hypertenze, renální funkce amblyopie, zhoršené vidění barev, těhotenství, kojení.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, po jídle, dospělí 400-600 mg 3-4 krát denně.

    U revmatoidní artritidy - 800 mg 3krát denně.

    Děti starší 12 let - 20-40 mg / kg v rozdělených dávkách (3-4krát denně); pro snížení tělesné teploty o 39,2 ° C a vyšší - při rychlosti 10 mg / kg, pokud je teplota nižší než 39,2 ° C - 5 mg / kg.

    S dysmenorrhea - 400-600 mg s intervalem 4-6 hodin.

    Předávkování

    Příznaky:

    • bolesti břicha
    • nevolnost
    • zvratky
    • letargie
    • ospalost
    • v depresi
    • bolest hlavy,
    • hluk v uchu,
    • metabolická kyselina,
    • com,
    • akutní selhání ledvin
    • hypotenze,
    • bradycardi
    • tachycardi
    • fibrilace síní a zástava dýchání.

    Léčba:

    • výplach žaludku (pouze během první hodiny po požití,
    • aktivního uhlí (ke snížení absorpce,
    • alkalický nápoj,
    • nucená diuréza a symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu,
    • krevní tlak,
    • gastrointestinálního krvácení).

    Interakce

    Snižuje antihypertenzní účinek ACE inhibitorů, natriuretikum - furosemidu a hypothiazidu.

    Může zvýšit toxicitu preparátů metotrexátu a lithia.

    V kombinaci s použitím antikoagulancií kumarinového typu a alkoholu se zvyšuje riziko hemoragických komplikací s tabletovanými glukokortikoidy - riziko gastrointestinálního krvácení.

    Nedoporučuje se používat současně s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, antidiabetiky, fenytoinem a hormonální antikoncepcí.

    Zvyšuje koncentraci digoxinu v plazmě.

    Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

    Zvláštní pokyny

    Vzhledem k možnosti vzniku NSAIDs - gastropatie by měli být starší lidé s opatrností předepisováni, pokud mají v minulosti žaludeční vřed a další gastrointestinální onemocnění, gastrointestinální krvácení, současnou léčbu glukokortikoidy atd.

    NSAID a pro dlouhodobou léčbu.

    Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování (včetně provádění esophagogastroduodenoscopy, krevního testu s hemoglobinem, hematokritu a fekálního okultního krevního testu).

    Aby se zabránilo rozvoji nesteroidních protizánětlivých léků, doporučuje se gastropatie kombinovat s léky PGE (misoprostol).

    Předepisuje se s opatrností v dětském věku (do 12 let), u pacientů se závažným poškozením funkce jater a ledvin (pravidelné sledování bilirubinu, transaminázy, kreatininu, koncentrace ledvin), hypertenze a chronického srdečního selhání (denní sledování diurézy, tělesné hmotnosti). krevního tlaku).

    Pokud dojde k poškození zraku, snižte dávku nebo ukončete léčbu.

    Příjem alkoholu během léčby se nedoporučuje.

    Podmínky skladování

    Na tmavém místě při pokojové teplotě.

    Ibuprofen tablety: návod k použití, analogy a recenze

    Ibuprofen tablety jsou nesteroidní protizánětlivé léky, které mají analgetické, protizánětlivé, antipyretické účinky.

    Lék je nejúčinnější pro zánětlivou bolest. Antipyretický účinek se blíží kyselině acetylsalicylové (aspirinu). Inhibuje přilnavost krevních destiček, zlepšuje mikrocirkulaci a snižuje intenzitu zánětu.

    Ibuprofen neselektivně inhibuje COX-1 a COX-2, snižuje syntézu prostaglandinů (mediátory bolesti, zánětu a hypertermie).

    Protizánětlivý účinek je spojen se snížením vaskulární permeability, zlepšenou mikrocirkulací, sníženým uvolňováním zánětlivých mediátorů z buněk (PG, kinin, LT) a potlačením dodávky energie zánětlivého procesu.

    Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu, snížením tvorby bradykininu a jeho algogenitou.

    Ibuprofen tablety zmírňují bolest, včetně bolesti kloubů v klidu a při pohybu. Snižte ranní ztuhlost a otoky kloubů, přispívejte ke zvýšenému rozsahu pohybu.

    Indikace pro použití

    Co pomáhá ibuprofen? Podle pokynů jsou tablety předepsány v následujících případech:

    • Zánětlivá patologie kloubů a páteře s bolestivým syndromem - artritida jakéhokoliv původu, včetně infekční, artrózy (degenerativní dystrofická patologie kloubů), osteochondróza (degenerativní poškození páteře), autoimunitní procesy v kloubech.
    • Syndrom mírné bolesti různého původu a lokalizace - migréna (paroxyzmální bolest hlavy), bolest zubů, algomenorrhea (bolestivá menstruace), posttraumatická nebo pooperační bolest, neuralgie (aseptický zánět periferních nervů), myalgie (bolest svalů).
    • Horečnatý syndrom na pozadí infekční intoxikace s horečkou a bolestmi těla, včetně ARVI (akutní respirační virová infekce).

    Použití tablet neovlivňuje progresi onemocnění, ale pouze zmírňuje symptomy.

    V pediatrii se tento lék používá jako účinné antipyretikum, které pomáhá eliminovat febrilní syndrom s chřipkou, infekcemi v dětství, akutními respiračními infekcemi, post-očkovacími reakcemi a dalšími infekčními a zánětlivými změnami.

    Účinné jako analgetikum pro příznaky bolesti (mírné a slabé): bolesti hlavy, bolest v krku a uši, bolest zubů atd.

    Návod k použití tablety Ibuprofen, dávkování

    Tablety se užívají perorálně po jídle, pijí čistou vodu.

    Dávkování se volí individuálně - pro dosažení požadovaného terapeutického účinku je nutné použít nejnižší možnou dávku. Přiřazení dospělých a dětí starších 12 let.

    Ibuprofen standardní dávkování tablety podle návodu k použití: t

    • Dospělí - jedna dávka 1-2 tablet (200-400 mg). Denní dávka je 4-6 tablet (800-1200 mg) v rozdělených dávkách s intervalem 4-6 hodin. Maximální denní dávka je 1200 mg.
    • Děti starší 12 let - jedna dávka 1-2 tablet (200-400 mg). Terapeutická dávka 1-2 tablety v intervalu 4-6 hodin. Maximální denní dávka je 5 tablet. (1000 mg).

    Šumivé tablety předepsané dětem od 6 let a dospělým. Standardní dávky starší než 12 let jsou stejné jako u běžných tablet.

    Dávkování pro děti od 6 do 12 let - jedna dávka je 1 šumivá tableta (200 mg). Terapeutická dávka - 1 šumivá tableta s intervalem 4-6 hodin 2 až 4 krát denně. Maximální denní dávka je 4 tablety (800 mg).

    Pokud při užívání léku na 2-3 dny jsou symptomy chráněny, je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

    Vedlejší účinky

    Tento návod upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování tablet Ibuprofenu:

    • Na straně orgánů trávicího ústrojí: nevolnost, zvracení, NSAID-gastropatie (ztráta chuti k jídlu, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti, bolest břicha), podráždění, suchost sliznice nebo bolest v ústní dutině, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, zácpa / průjem, nadýmání, zažívací potíže, možná - erozivní a ulcerózní léze a krvácení z gastrointestinálního traktu, dysfunkce jater.
    • Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, ospalost, úzkost, nervozita, podrážděnost, psychomotorická agitace, zmatenost, halucinace, aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami), ztráta sluchu, tinnitus, reverzibilní toxická amblyopie, nejasné vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí, otok spojivek a víčka (alergický původ), skotom.
    • Protože kardiovaskulární systém a krev (hematopoéza, hemostáza): srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak, eosinofilie, anémie, vč. hemolytická, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
    • Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.
    • Na straně urogenitálního systému: edémový syndrom, renální dysfunkce, akutní selhání ledvin, polyurie, cystitida.
    • Alergické reakce: kožní vyrážka (erytematózní, urtikarnaya), svědění, kopřivka, alergická rýma, alergická nefritida, angioedém, anafylaktické reakce, včetně t anafylaktický šok, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza.
    • Jiné: zvýšené pocení, horečka.

    Kontraindikace

    Přípravek Ibuprofen je kontraindikován v následujících případech: t

    • přecitlivělost na léčivo;
    • exacerbace žaludečního nebo dvanáctníkového vředu a ulcerózní kolitidy;
    • onemocnění zrakového nervu a zhoršené vidění barev;
    • "Aspirinové" astma;
    • hypertenze;
    • scotoma;
    • amblyopie;
    • závažná porucha funkce ledvin nebo jater a cirhóza jater s portální hypertenzí;
    • srdeční selhání;
    • edém;
    • hemofilie;
    • hypokoagulace;
    • leukopenie;
    • patologie vestibulárního aparátu;
    • nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
    • 3 trimestry těhotenství.

    Přiřadit opatrně, když:

    • chronické srdeční selhání
    • onemocnění jater a ledvin,
    • enteritida;
    • ihned po operaci;
    • s dyspeptickými symptomy před léčbou;
    • gastritida;
    • kolitida;
    • děti do 12 let.

    Při dlouhodobém užívání tablet Ibuprofenu je nutné systematicky sledovat průběh periferní krve, funkce jater a ledvin.

    Předávkování

    Předávkování je doprovázeno bolestmi břicha, nevolností, zvracením, depresí, ospalostí, bolestí hlavy, tinnitem, zvýšenou tepovou frekvencí.

    Provádí se gastrointestinální výplach, střevní sorbenty (aktivní uhlí) a symptomatická terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum.

    Analogové Ibuprofen, cena v lékárnách

    Tablety Ibuprofenu mohou být v případě potřeby nahrazeny analogem účinné látky - jedná se o léky:

    Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Ibuprofenu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

    Cena v ruských lékárnách: Ibuprofen tablety 200 mg 20 ks. - od 16 do 20 rublů, 200 mg 50 tablet - od 27 do 33 rublů, podle 409 lékáren.

    Ibuprofen nebo Nurofen - což je lepší zvolit?

    Nurofen je lék na bázi ibuprofenu. Liší se od sebe pouze výrobcem, cenou a složením pomocných komponent. Ibuprofen nebo Nurofen jsou vhodné pro léčbu zánětlivých procesů, systémových onemocnění, chřipky ARVI.

    Použití obou léků dává požadovaný výsledek. Pacienti zaznamenávají odlišnou reakci od příjmu, která závisí na individuálních vlastnostech organismu, stavu pacienta, nemoci.

    Zvláštní pokyny

    Než začnete tablety přípravku Ibuprofen užívat, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Existuje několik speciálních pokynů, kterým byste měli věnovat pozornost před použitím, mezi ně patří:

    Léčba by měla být prováděna v minimální účinné dávce a malém průběhu, který by neměl překročit 5 dnů.

    V případě dlouhodobého užívání tablet je nezbytné pravidelné laboratorní sledování funkční aktivity jater, ledvin a srážení krve.

    Podávání kloubů s jinými léky z farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv se nedoporučuje.

    Pokud je to nutné, laboratorní stanovení hladiny ketosteroidů v krvi, 48 hodin před studií, léčivo se zruší, protože jeho příjem může ovlivnit spolehlivost výsledků.

    U dětí ve věku od 6 do 12 let lze lék používat pouze pod dohledem lékaře.

    Při užívání léku se doporučuje vyhnout se činnostem vyžadujícím zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

    Interakce s léky

    Ibuprofen se nedoporučuje při užívání jiných NSAID.

    Při podávání s antikoagulancii se zvyšuje riziko krvácení.

    Při interakci s blokátory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko krvácení z gastrointestinálního traktu.

    Při současné léčbě cefalosporiny se zvyšuje frekvence hypoprotrombinémie, zvyšuje se riziko nefrotoxických a hepatotoxických účinků.

    Když léčba induktory mikrosomální oxidace zvyšuje riziko intoxikace.

    Barbituráty a přípravky s ethanolem zvyšují koncentraci účinné látky v krevní plazmě.

    Snižuje účinek vazodilatátorů, furosemidu a hydrochlorothiazidu.

    Zvyšuje aktivitu protidestičkových činidel, nepřímých antikoagulancií, fibrinolitikov, hypoglykemických léků a inzulínu, derivátů sulfonylmočoviny.

    Kolestiramin a antacida snižují absorpci Ibuprofenu.

    Ibuprofen

    Dnes v prodeji

    Forma uvolnění, složení a balení

    Tablets Šumivé tablety bílé až nažloutlé, kulaté, ploché válcovité, s fazetou na obou stranách, se slabou vůní citronu.

    Pomocné látky: uhličitan sodný, povidon K-25, sacharinát sodný, aspartam, xylitol, příchuť citronu, vodná emulze simethikon (Silfar SE-4).

    10 ks. - plastové trubky (1) - kartonové obaly.
    10 ks. - plastové trubky (2) - kartonové obaly.
    20 ks. - plastové trubky (1) - kartonové obaly.
    20 ks. - plastové trubky (2) - kartonové obaly.

    ◊ tablety, potahované bílou až nažloutlou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přestávce - od bílé po nažloutlou.

    Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza PH101, sodná sůl karboxymethylškrobu, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová.

    Složení filmového obalu: kopolymer kyseliny methakrylové a ethakrylátu (1: 1), mastku, oxidu titaničitého (E171), polysorbátu 80.

    10 ks. - puchýře (1) - kartony.
    10 ks. - blistry (2) - kartony.
    10 ks. - blistry (3) - kartony.
    10 ks. - puchýře (5) - kartony.

    Klinicko-farmakologická skupina

    Farmakologický účinek

    Má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky. Neselektivně blokuje cyklooxygenázu-1 a cyklooxygenázu-2. Mechanismus účinku ibuprofenu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Slabý syndrom bolesti, vč. bolesti kloubů v klidu a při pohybu; snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, přispívá ke zvýšenému rozsahu pohybu.

    Farmakokinetika

    Absorpce je vysoká, absorpce je po užití jídla po jídle mírně snížena. Cmax v krevní plazmě, když se užívá nalačno, je dosaženo po 45 minutách, když se užívá po jídle, po 1,5-2,5 hodinách, a v synoviální tekutině - 2-3 hodiny, kde vytváří vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny 90%. Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni.

    Biologická aktivita je spojena se S-enantiomerem. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Izoenzym CYP2C9 se podílí na metabolismu léčiva. Jsou vystaveny presystémovému a postsystémovému metabolismu v játrech. Má dvojfázovou kinetiku eliminace s T1/2 2 - 2,5 hodiny

    Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře žlučí. U starších pacientů se farmakokinetické parametry ibuprofenu nemění.

    Indikace pro použití léčiva

    - zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteoartritida, dnová artritida, ankylozující spondyloartritida (ankylozující spondylitida). Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění;

    - syndrom bolesti: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, radiculitida, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, neuralgie, tendonitida, tendovaginitida, bursitida, posttraumatický a pooperační bolestivý syndrom, doprovázený zánětem, s onkologickým onemocněním onemocnění;

    - algomenorrhea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitis;

    - febrilní syndrom při nachlazení a infekčních onemocněních.

    Dávkovací režim

    Po jídle si vezměte šumivé tablety (jako roztok) a potahované tablety.

    Dávky ibuprofenu se volí individuálně tak, aby se při použití nejnižší možné dávky dosáhlo požadovaného terapeutického účinku.

    Šumivý tabletový lék Ibuprofen-Hemofarm se zcela rozpustí ve sklenici (200 ml) vody a výsledný roztok se okamžitě vypije. Šumivé tablety by neměly být spolknuty, žvýkány nebo v ústech.

    Šumivé tablety předepsané dětem od 6 let a dospělým.

    Dospělí - jednorázová dávka ibuprofenu je 1-2 šumivé. (200-400 mg); denní dávka je 4-6 karet. šumivé (800-1200 mg), v rozdělených dávkách s intervalem 4-6 hodin.

    Děti ve věku od 6 do 12 let: jedna dávka je 1 šumivá karta. (200 mg); terapeutická dávka - 1 šumivá záložka. s intervalem 4-6 h, 2-4 krát / den. Maximální denní dávka je 4 šumivé karty. (800 mg / den).

    Děti starší 12 let: jedna dávka je 1-2 šumivé. (200-400 mg); terapeutická dávka 1-2 tab. s intervalem 4-6 hodin, maximální denní dávka je 5 šumivých jazýčků. (1000 mg).

    Tablety, potažené filmem, určují dospělé a děti starší 12 let, uvnitř po jídle, tablety musí být polknuty celé, omyty malým množstvím tekutiny.

    Dospělí a děti od 12 let - uvnitř 1 kartu. (400 mg). Opakovaný příjem ne dříve než 4 hodiny.

    Dospělí nemají více než 3 karty. Maximální denní dávka je 1200 mg. Maximální denní dávka pro děti od 12 do 18 let je 1000 mg.

    Pokud při užívání léku na 2-3 dny jsou symptomy chráněny, je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

    Vedlejší účinky

    Co-strana trávicího systému: NSAID-gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti); vzácně ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením), podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

    Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace; vzácně aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).

    Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, spojivky a otoky víček (alergický původ), skotom.

    Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

    Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

    Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

    Alergické reakce: kožní vyrážka (typicky erytematózní nebo kopřivka), svědění, otoky angionevrotichssky, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchokonstrikce, horečka, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eosinofilie, alergická rýma.

    Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

    Jiné: zvýšené pocení.

    Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.

    Kontraindikace při užívání léčiva

    - kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a intolerance na ASA nebo jiné NSAID (včetně anamnézy);

    - erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu v akutním stadiu (včetně vředů peptidů a dvanáctníkových vředů v akutním stadiu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, Crohnovy choroby, UC), zánětlivého onemocnění střev, gastrointestinálního krvácení;

    - poruchy krvácení (včetně hemofilie, hypokoagulace, prodlouženého času krvácení, tendence krvácení, hemoragické diatézy);

    - období po bypassu koronárních tepen;

    - závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

    - progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, potvrzená hyperkalemie;

    - těhotenství (III. trimestr);

    - dětský věk do 6 let (u tablet s šumivým obsahem 200 mg),

    - dětský věk do 12 let (u tablet, potahovaných 400 mg);

    - přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

    - přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou (ASA) nebo jiná NSAID.

    Pokročilý věk, chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, koronární srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, častá konzumace alkoholu, cirhóza jater s portální hypertenzí, jaterní a / nebo renální insuficience s krepovým kreatinem 60 ml / min, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie, žaludeční vřed a duodenální vřed (v anamnéze), přítomnost infekce Helicobactor pylori, gastritida, enter t, kolitida, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), dlouhodobé užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), závažná somatická onemocnění, současné podávání perorálního GCS (včetně prednizonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antitrombocytárních látek (t. včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu), těhotenství (I. a II. trimestru), období laktace.

    Použití léku během těhotenství a kojení

    Žádost o porušení jater

    - progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, potvrzená hyperkalemie.

    Žádost o porušení funkce ledvin

    - závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.

    Zvláštní pokyny

    Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

    Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu s hemoglobinem a hematokritu, a fekální okultní analýzy krve.

    Aby se zabránilo rozvoji NSAID, doporučuje se gastropatie kombinovat s prostaglandiny (misoprostol).

    Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

    Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce. V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.

    Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

    Předávkování

    Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, nízký krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

    Léčba: výplach žaludku (pouze 1 hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).

    Interakce s léky

    Současné podávání ibuprofenu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) a jinými NSAID se nedoporučuje.

    Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASK (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako antitrombocytární látky po zahájení léčby ibuprofenem).

    Při podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) se současně zvyšuje riziko krvácení.

    Současné použití s ​​inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (tsitopram, fluoxetin, paroxetin, serratin) zvyšuje riziko závažného gastrointestinálního krvácení.

    Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.

    Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků. Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

    Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických intoxikací.

    Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

    Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů (včetně blokátorů pomalého vápníku), inhibitorů ACE), natriuretika a diuretika - furosemidu a hydrochlorothiazidu.

    Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací), zvyšuje ulcerogenní účinek při krvácení mineralokortikosteroidů a glukokortikosteroidů, kolchicinu, estrogenů, ethanolu.

    Zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků (včetně derivátů sulfonylmočoviny) a inzulínu.

    Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

    Zvyšuje koncentraci ditoxinu, léků, lythia a metotrexátu v krvi.

    Kofein zvyšuje analgetický účinek.

    Myelotoxická činidla zvyšují hematotoxicitu léčiva.

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Podmínky skladování

    Tablety, tablety potažené filmem a šumivé tablety se uchovávají mimo dosah dětí na suchém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.