Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 100 mg.
Dávkovací režim a dávkování
Léčba
4 krát denně, 5 dní
Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10–14 dní
Sezónní prevence
2x týdně, 3 týdny
- 6-12 let jednotlivá dávka 100 mg
- 12 let a starší jedna dávka 200 mg
Registrační číslo: Р N003610 / 01
Obchodní název: Arbidol®
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Složení jedné kapsle
Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 100 mg.
Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.
Tvrdé želatinové kapsle č. 1:
Těleso: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - do 100%.
Víko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, barvivo svítí žlutě (E 110) - 0,0044%, chinolinová žlutá (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
Popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1. Tělo je bílé, čepice je žlutá. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.
Byl stanoven významný účinek Arbidolu® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.
Druhý a třetí trimestr těhotenství
Užívání během těhotenství a kojení
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol ® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Jedna dávka léku (v závislosti na věku):
Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití
Výrobce: Pharmstandard, Rusko
Jiné formy uvolňování a balení: t
OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVY:
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ:
Další dávkové formy Arbidol
SLOŽENÍ NA JEDNU KAPSU:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
POPIS:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:
Kód ATH:
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
INDIKACE K POUŽITÍ:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
KONTRAINDIKACE:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Vzácně - alergické reakce.
PŘEKRÝVAT:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
FORMULÁŘ PRO VYDÁNÍ:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Další počet dávek (objem) v balení Tobolky Arbidol
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line vyhledávání místního lékaře
V souvislosti s ukončením služby Yandex.Maps dočasně nefunguje vyhledávání lékaře. Snažíme se tento problém vyřešit.
Po dokončení vyhledávání se zobrazí odpovídající Centrum a ambulance se seznamem specialistů. V souvislosti s lékařskou reformou jsou okresní terapeuti a pediatři rekvalifikováni jako lékaři rodinného lékařství. Vzhledem k absenci adresy u terapeuta nebo pediatra doporučujeme prohlédnout si pole „Rodinný lékař“.
Doporučujeme objasnit informace v matrici ambulance nebo střediska
Je naplněna základna institucí
Po výběru kategorie, kterou potřebujete, budou příslušné licencované instituce prohledány a zobrazeny v okruhu 5 kilometrů. Když jdete na odkaz zájmu, můžete si přečíst popis instituce, její harmonogram práce a kontakty.
Kategorie instituce
Vyberte si specializaci
Zadejte svou adresu
S pomocí této služby můžete najít všechny lékárny v blízkosti vašeho domova, které mají lék, o který máte zájem, dozvědět se o jeho nákladech a také se seznámit s pokyny pro tento lék.
Zadejte název léku
Je naplněna základna institucí
Po výběru kategorie, kterou potřebujete, se příslušným institucím ukáže, že udržují krásu, zdraví a vnitřní harmonii v okruhu 5 kilometrů od zadané adresy. Když jdete na odkaz zájmu, můžete si přečíst popis instituce, její harmonogram práce a kontakty.
Kategorie instituce
Vyberte si specializaci
Zadejte svou adresu
Vaše společnost poskytuje služby pro obnovu a udržení krásy a zdraví, duchovního a fyzického vývoje? Společnost CDM v rámci projektu dnipromed.com Vám nabízí službu "Record to the doctor on-line".
Portál dnipromed.com - společný projekt společnosti CDM a KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Oddělení ochrany zdraví Dnipropetrovsk městské rady. Jedná se o unikátní a nejkomplexnější zdravotnický informační systém, který nemá žádné analogie mezi specializovanými lokalitami Dněpropetrovské oblasti.
Prostředky portálu dnipromed.com umožní spotřebiteli nejen vidět váš banner nebo kontextovou reklamu, ale také zjednodušit spojení mezi vámi a vašimi potenciálními zákazníky. Umožní vám rychle najít správnou instituci, specialistu, službu nebo lék, seznámit se s cenovými politikami, recenzemi a okamžitě si domluvit schůzku online.
Cílovou skupinou portálu jsou aktivní lidé ve věku od 18 do 55 let, kteří si váží svého zdraví, času a usilují o inovace. Vysoká hustota obyvatelstva, více než 500 tisíc uživatelů internetu, široká škála informací poskytnutých a aktualizovaných na stránkách dnipromed.com zajistí vysoký objem provozu a zájem spotřebitelů o nabízené služby.
Maximální návratnost při minimálních nákladech s portálem dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
Pokyn
na léčebné použití léčiva
ARBIDOL®
Obchodní jméno
ARBIDOL®
Obecné vlastnosti
SLOŽENÍ
Účinná látka:
monohydrát ethylesteru methylfenylthiomethyl ethyl dimethylaminomethyl - hydroxybromindol karboxylové kyseliny (arbidol) ve formě bezvodé látky 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (collidon 25), stearát vápenatý.
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 1 71), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.
POPIS
dávka 50 mg - tobolky Z žlutá; dávka 100 mg - bílé tobolky M1, žlutý uzávěr. Obsah směsi tobolek obsahuje granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Formulář vydání
FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Farmgroup
SKUPINA FARMACOTERAPIE
Antivirová a imunostimulační látka.
ATH kód: [LOZACH]
Farmakologické vlastnosti
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamické.
Antivirová látka, která má imunomodulační a protichřipkový účinek, specificky potlačuje viry chřipky A a B, závažný akutní respirační syndrom (SARS). Interferuje s kontaktem a pronikáním virů do buňky a potlačuje fúzi lipidového obalu viru s buněčnými membránami. Má interproduktivní účinek, stimuluje humorální a krátkodobě působící imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Farmakokinetika Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, když se užívá v dávce 50 mg, se dosahuje během 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - Cheros 1,5 hodiny. Metabolizované v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba prevence I u dospělých a dětí:
- chřipky A a B, akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
-stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní terapie chronické bronchitidy, pneumonie a recidivující herpeptické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Dávkování a podávání
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
nad 12 let a dospělí 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
starší než 12 let a dospělí -200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let - 100 mg,
nad 12 let a dospělí 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
• dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně.
děti od 6 do 12 let, 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
nad 12 let a dospělí 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Pro ošetření.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let - 100 mg,
více než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
• pro děti od 3 do 6 let -50 mg, od 6 do 12 let 100 mg,
starší než 12 let a dospělí 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• pro děti od 12 let a dospělé - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
• pro děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let 100 mg,
starší než 12 let a dospělí 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
• od 3 do 6 let-5 Omg,
od 6 do 12 let-1OOmg,
více než 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzácně - alergické reakce.
Kontraindikace
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
Interakce s jinými léky
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Předávkování
OVERDOSE
Nezaškrtnuto.
Funkce aplikace
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Nevykazuje centrální neurotroonovou aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Podmínky skladování
PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Seznam B. Uchovávejte v suchém temnu při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT ŽIVOTA
2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky dovolené
PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Bez lékařského předpisu
Návod k použití přípravku ARBIDOL® (ARBIDOL)
Držitel certifikátu registrace:
Vyrobil:
Kontaktní informace:
Forma dávkování
Forma uvolňování, balení a kompozice Arbidol®
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, bílé tělo, žlutý uzávěr; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.
Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, barvivo slunečnice žlutá (E110) - 0,0044%, žlutá chinolinová (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Smax v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.
Umifenovir je rychle distribuován do orgánů a tkání těla.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech. T1/2 je 17-21 hodin
Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Tobolky ARBIDOL® 50 mg a 100 mg
INSTRUKCE pro léčebné použití léku ARBIDOL®
Registrační číslo: Р N003610 / 01-220816
Obchodní název léku: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Dávková forma: kapsle.
Složení jedné kapsle:
Léčivá látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru, vyjádřený jako hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky: bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg);
Pevné želatinové kapsle: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunečnice žlutá (E 110), želatina.
Popis:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5NI), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití:
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 3 let (pro dávkování 50 mg), děti do 6 let (pro dávku 100 mg). První trimestr těhotenství.
Užívání během těhotenství a kojení:
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání: t
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka: děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, ve věku od 6 do 12 let - 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg), starší než 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo více) 4 kapsle po 50 mg).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých:
Nespecifická profylaxe:
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
Děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Při léčbě chronické bronchitidy, pneumonie, rekurentní herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Prevence pooperačních infekčních komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Vedlejší účinky:
Vzácně - alergické reakce.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Předávkování:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny:
Musíte dodržovat doporučenou instrukci a dobu trvání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být přijata co nejdříve a pokračovala v užívání léku podle zahájeného schématu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi u jednotlivců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky pro lékárny:
Bez lékařského předpisu.
Arbidol
Dnes v prodeji
Forma uvolnění, složení a balení
◊ Žluté kapsle, velikost №3; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), krospovidon (collidon 25), stearát vápenatý.
Složení tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E171), chinolinová žlutá (E104), žlutá barva při západu slunce, methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina nebo oxid titaničitý (E171), chinolinová žlutá (E104), žlutý západ slunce (E1);.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
Ules Tobolky s bílým tělem a žlutým víčkem, velikost č. 1; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), krospovidon (collidon 25), stearát vápenatý.
Složení tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E171), chinolinová žlutá (E104), žlutá barva při západu slunce, methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina nebo oxid titaničitý (E171), chinolinová žlutá (E104), žlutý západ slunce (E1);.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
Klinicko-farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s SARS. Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán.
Má mírný imunomodulační účinek.
Má aktivitu indukující interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.
Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Smax při dávce 50 mg se dosáhne po 1,2 h, Cmax pokud dostanete dávku 100 mg - 1,5 hodiny.
Účinná látka léčiva Arbidol® se rychle distribuuje do orgánů a tkání těla.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech. T1/2 je 17-21 hodin
Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.
Indikace pro použití léčiva
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipky A a B, ARVI, SARS, vč. komplikované bronchitidou a pneumonií;
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
V komplexní terapii akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Dávkovací režim
Lék je předepsán uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg (2 kapsle po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg) pro děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, od 3 do 6 let - 50 mg.
Pro nespecifickou profylaxi
V přímém kontaktu s nemocnou chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi pro dospělé a děti starší 12 let se přípravek Arbidol® podává v dávce 200 mg / den; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg / den; děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg / den. Lék se užívá 1 krát denně. Kurz je 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pro prevenci exacerbace chronické bronchitidy a opakovaného výskytu infekce herpes u dospělých a dětí starších 12 let, je lék předepsán v jediné dávce 200 mg; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg; děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg. Lék se užívá 2x týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacienty) jsou dospělým a dětem starším 12 let předepsány dávky 200 mg 1krát denně po dobu 12-14 dnů; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg 1krát denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací je léčivo předepisováno dva dny před operací, poté druhý a pátý den po operaci v dávkách: dospělí a děti starší 12 let - 200 mg, děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, 3 až 6 let - 50 mg.
S chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi bez komplikací u dospělých a dětí starších 12 let je lék předepsán 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin), děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin), od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin). Průběh léčby je 5 dnů.
U chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí s komplikacemi (včetně bronchitidy, pneumonie), dospělých a dětí starších 12 let Arbidol® je předepsáno 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 200 mg 1 krát / týden do 4 týdnů. Děti od 6 do 12 let mají předepsáno 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin), poté 100 mg 1krát týdně. do 4 týdnů. Děti ve věku od 3 do 6 let mají být předepsány 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 50 mg 1krát týdně. do 4 týdnů.
Pro léčbu SARS jsou dospělým a dětem starším 12 let předepsány dávky 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy a rekurentní herpetické infekce u dospělých a dětí starších 12 let je léčivo předepsáno 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté 200 mg 2krát týdně. do 4 týdnů. Děti ve věku od 6 do 12 let, 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté 100 mg 2krát týdně. do 4 týdnů. Děti od 3 do 6 let mají předepsáno 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů; pak - 50 mg 2x týdně. do 4 týdnů.
V rámci komplexní léčby akutních střevních infekcí etiologie rotaviru jsou dětem nad 12 let předepsány dávky 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, ve věku 6 až 12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin). ) po dobu 5 dnů, ve věku od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky
Zřídka: alergické reakce.
Kontraindikace při užívání léčiva
- děti do 3 let;
- Přecitlivělost na léčivo.
Použití léku během těhotenství a kojení
Údaje o použití přípravku Arbidol během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.
Zvláštní pokyny
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Lék nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi pro preventivní účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řidičů dopravy, operátorů).
Předávkování
Předávkování lékem není označeno.
Interakce s léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.