Jak užívat ACC?

ACC je lék, který má mukolytický a vykašlávací účinek a pomáhá odstraňovat viskózní sputum z dýchacích cest. Kromě toho lék pomáhá snížit toxický účinek toxických látek na tělo a má mírný protizánětlivý účinek. Hlavní účinnou složkou léčiva je acetylcystein.

Aby léčivo mělo maximální užitek v léčbě a aby nemělo škodlivý účinek, mělo by být náležitě užíváno, vedeno pokyny pro léčivo a doporučeními ošetřujícího lékaře. Zvažte, jak užívat lék ACC ve formě prášku a tablet (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Doporučení pro užívání drog ACC

Léčivo, bez ohledu na formu uvolnění, se doporučuje užívat po jídle (nejlépe 1,5 až 2 hodiny po jídle). ACC pro dospělé pacienty je zpravidla předepsán v dávce 200 mg dvakrát - třikrát denně nebo v množství 600 mg jednou denně.

Prášek (granule) pro přípravu roztoku musí být rozpuštěn bezprostředně před použitím v čisté vodě, šťávě nebo studeném čaji, důkladně promíchán.

Prášek pro přípravu horkého léčivého nápoje by měl být rozpuštěn ve sklenici horké vody a před ochlazením vypít. V případě potřeby lze připravený roztok skladovat nejpozději 3 hodiny před příjmem.

Šumivé tablety ACC musí být rozpuštěny v půl sklenice horké vody a přednostně ihned po rozpuštění. Nesmí se rozpouštět ve stejné nádobě ACC a jiných lécích.

Je třeba mít na paměti, že další příjem tekutiny zvyšuje účinek léku. Snižují však účinnost a vedou k rozvoji nežádoucích účinků, které mohou současně podávat tyto léky:

  • aktivní uhlí;
  • antitusika (možná stagnace hlenu v důsledku úlevy od reflexu kašle);
  • nitroglycerin (případně zvyšující vazokonstrikční účinek nitroglycerinu);
  • antibiotika (snižuje absorpci penicilinů, tetracyklinu, cefalosporinů atd.).

Kolik dní můžu vzít ACC?

V průměru je doba trvání léčby přípravkem ACC 5 až 7 dní. V závažných případech, s chronickými patologickými stavy dýchacího ústrojí (bronchitida, tracheitida), může být léčba prodloužena, což je stanoveno individuálně ošetřujícím lékařem. Příliš dlouhé užívání léku může vést k narušení přirozených procesů samočištění v průduškách.

ACC ® (ACC ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulatá plochá válcová bílá, s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý průhledný s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.

Sirup: Čirý, bezbarvý, lehce viskózní roztok s třešňovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek, založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je.

Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.

S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází ke snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost požití je 10% (vzhledem k přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax 1–3 hodiny v krevní plazmě, komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 činí přibližně 1 hodinu, abnormální funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 h. Pronikne placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.

Indikace ACC ®

Pro všechny dávkové formy

onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronické obstrukční plicní onemocnění;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;

hemoptýzu, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelné

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvinek; selhání jater a / nebo ledvin; Intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léčiva, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Vedlejší účinky

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100

Uvnitř, po jídle.

Při absenci jiných termínů se doporučuje dodržovat následující dávky.

Dospělí a děti od 14 let: 2 tabl. Šumivé 100 mg 2-3 krát denně nebo 2 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně, nebo 10 ml sirupu 2-3 krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 karta. Šumivé 100 mg 3x denně nebo 2 tablety. Šumivý 2 krát denně, nebo 1 balení. Granule ACC® pro přípravu roztoku 3x denně nebo 2 balení. 2x denně, nebo 5 ml sirupu 3-4 krát denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3 krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozené metabolické onemocnění s častými infekcemi průdušek) as hmotností vyšší než 30 kg, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti od 6 let: 2 tabl. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC® granulát 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule 100 mg pro přípravu roztoku, nebo 5 ml sirupu 4x denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a odebrány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) by měly být rozpuštěny ve vodě, džusu nebo studeném čaji a po jídle.

Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. V případě krátkodobého nachlazení je doba léčby 5-7 dnů.

Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku infekcí.

ACC ® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.

Použijte odměrnou stříkačku

1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.

2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.

3. Zasuňte injekční stříkačku pevně do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a sbírejte potřebné množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst tak, aby se zastavil, a znovu naplňte stříkačku. Vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit do dětské lžičky nebo přímo do úst (pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup), dítě by mělo být ve vzpřímené poloze při užívání sirupu.

5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.

Pokyny pro diabetiky: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení Granule ACC® pro přípravu roztoku 100 mg odpovídají 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k použití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkování

Symptomy: Acetylcystein, pokud se užívá v dávce do 500 mg / kg, nezpůsobuje žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo záměrného předávkování se mohou objevit takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. U dětí se může objevit hypersekrece sputa.

Zvláštní pokyny

Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by se měl okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.

Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole průchodnosti průdušek.

Neužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat lék před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla.

Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků. Při likvidaci nepoužitého léčiva není třeba zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Je nutné se vyhnout použití léčiva u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. Toto musí být vzato v úvahu při užívání léku pacienty na dietě, která má omezit příjem sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubce. 1 trubka 20 jazýček. šumivé v lepenkovém svazku.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granulí v pytlích z kompozitního materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení v krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V lahvích z tmavého skla, zapečetěných bílými uzávěry s těsnící membránou, s funkcí ochrany proti otevření dětmi, s ochranným kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (víčko), dělené 2,5; 5 a 10 ml;

- průhlednou stříkačkou pro dávkování, odstupňovanou 2,5 a 5 ml bílým pístem a adaptérovým kroužkem pro upevnění na lahvi.

1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v kartonové krabici.

Výrobce

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakousko.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Ošetření Acz

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

ACC je lék patřící do skupiny mukolytických léčiv. Aktivní složkou léčiva je acetylcystein.

Farmakologický účinek

ACC přispívá k ředění sputa v dýchacích cestách a jeho odstranění, má vykašlávací účinek. ACC je antidotum (látka schopná neutralizovat toxický účinek jedů a toxinů) v případě otravy paracetamolem, aldehydy a fenoly.

ACC je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, maximální množství léku v krvi je pozorováno 1-3 hodiny po požití. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je 50%. Lék se vylučuje močí a stolicí (malé množství). Poločas rozpadu během normálního provozu jater je 1 hodina, při selhání jater se prodlužuje na 8 hodin.

ACC prochází placentou a může se hromadit v plodové vodě.

Formulář vydání

ATsTs 100 a ATsTs 200 jsou vydávány ve formě šumivých tablet na 20 kusech v balení.

Teplý nápoj ACC je k dispozici v práškové formě pro přípravu nápoje o objemu 200 a 600 mg na balení.

ATC Long se vyrábí ve formě šumivých tablet, 600 mg na balení (10 kusů).

ACC prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 100 a 200 mg na balení.

Dětské centrum pro vzdělávání dětí produkuje 30 gramů v 75 ml lahvičce a 60 gramů ve 150 ml lahvičce ve formě prášku pro vnitřní použití.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ACC jsou všechna onemocnění a stavy, ve kterých dochází k hromadění sputa v dýchacích cestách. Patří mezi ně:

- akutní a chronická bronchitida;

- exsudativní otitis media.

Způsob dávkování a podávání

Podle instrukcí se ACC používá k léčbě cystické fibrózy v následujících dávkách:

- u pacientů s hmotností nad 30 kg je denní dávka ACC 800 mg;

- ACC pro děti od 10 dnů života a do 2 let, použijte 50 mg 2-3 krát denně;

- ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v dávce 400 mg / den. Denní dávka je rozdělena do čtyř dávek.

- ACC pro děti po šesti letech se používá v dávce 600 mg, která je rozdělena do 3 dávek denně.

Průběh léčby ACC je od 3 do 6 měsíců.

Podle instrukcí, ACC pro jiné nemoci používané jiným způsobem.

Použití ACC pro dospělé a děti po 14 letech je od 400 do 600 mg denně.

Použití ACC pro děti od 6 do 12 let je 300-400 mg, což je rozděleno na 2 dávky denně.

ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v denní dávce 200-300 mg, která musí být rozdělena do 2 dávek.

Děti s 10 dny života a do 2 let, použití ACC je uvedeno v dávce 50 mg 2-3 krát denně.

Průběh léčby nekomplikovaného průběhu onemocnění je 5-7 dnů, v případě komplikací nebo chronického průběhu nemoci se průběh léčby může značně lišit a dosáhnout 6 měsíců.

Podle pokynů by měl být ACC podáván po jídle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC Long) nebo pytel (ACC horký nápoj nebo ACC prášek pro přípravu roztoku pro orální podání, baby ACC) rozpuštěný ve 100 ml tekutiny (čaj, džus, voda).

Vedlejší účinky

Použití přípravku ACC může vyvolat rozvoj těchto nežádoucích účinků:

- Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, stomatitida;

- CNS: tinnitus, bolesti hlavy;

- Srdce a cévy: arytmie, zvýšený krevní tlak.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití ACC jsou:

- přecitlivělost na složky ACC;

- krvácení z plic;

- hepatitida a selhání ledvin (u dětí).

Těhotenství a kojení

Jmenování ACC během gestace a laktace dítěte je možné pouze podle výpovědi lékaře.

Další informace

S opatrností je třeba použít ACC pro žaludeční vřed a vřed dvanáctníku.

Je třeba věnovat pozornost přípravě roztoku ACC pro pacienty s bronchiálním astmatem, protože částice léčiva inhalované vzduchem mohou způsobit bronchiální spazmus.

Pro účinnější mukolytický účinek (ředění a odstranění sputa), spolu s užíváním léku by mělo pít dostatek tekutin.

Neonatální ACC je předepisován ve výjimečných případech předepsaných lékařem.

ACC 200 se nedoporučuje jmenovat děti do 2 let.

ACC Long se nedoporučuje jmenovat děti do 14 let.

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Hotový roztok by měl být uchováván v chladničce déle než 12 dnů.

ACC: ceny v internetových lékárnách

ACC granule 200 mg oranžová 20 ks.

ACC granule 100 mg oranžová 20 ks.

ACC granule 600 mg 6 ks.

Připraví se granule 200 mg 20 sáčků

Vzniká granule 100 mg 20 sáčků

ACC prášek 200 mg 3 g 20 ks.

Sirup sirupu 20 mg / ml 100 ml n1

Karta Atsts 100. špice 100 mg n20

ACC tablety šumivé 100 mg 20 ks.

ACC sirup 20 mg / ml 100 ml

Acz tablety šumivé 100 mg n20

Sirup 20 mg / ml 100 ml

Karta Atsts 200. špice 200 mg n20

ACC tablety šumivé 200 mg 20 ks.

Acz šumivé tablety 200 mg n20

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n10

ACC sirup pro děti 20 mg / ml 200 ml

ACC Dlouhé šumivé tablety 600 mg 10 ks.

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n10

ACC Dlouhé šumivé tablety 600 mg 20 ks.

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n20

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n20

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Padající z osla, s větší pravděpodobností zlomíte krk než padající z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Ve snaze vytáhnout pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Například, jistý Charles Jensen v období 1954 - 1994. přežil více než 900 operací na odstranění neoplasmu.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Lék proti kašli "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších prodejců, a to nejen díky svým léčivým vlastnostem.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.

Sítnice je tenká vnitřní výstelka oční bulvy, která se nachází mezi sklovcovým tělem a cévnatkou a je zodpovědná za vnímání pohledu.

Ošetření Acz

Latinský název: ACC

Kód ATX: R05CB01

Účinná látka: acetylcystein (acetylcystein)

Výrobce: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Německo)

Popis relevantní pro: 10/23/17

Ceník online lékáren:

ACC je lék související s mukolytickými a expektoračními léky.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě šumivých tablet, granulí pro přípravu roztoku pro orální podání a ve formě sirupu.

Indikace pro použití

Používá se při onemocněních spojených s akumulací v horních dýchacích cestách a při průduškách hustého viskózního sputa:

  • bronchitida (akutní, chronická, obstrukční);
  • bronchiektázii (chronický hnisavý proces v nevratně deformovaných průduškách);
  • bronchiální astma;
  • bronchiolitida (zánět průdušek);
  • laryngitida (zánět sliznice hrtanu);
  • tracheitida (zánět sliznice průdušnice);
  • sinusitida (zánět jednoho nebo více vedlejších nosních dutin);
  • cystická fibróza (závažná dysfunkce respiračního a gastrointestinálního traktu);
  • střední exsudativní otitis (poškození sliznic dutin středního ucha).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na hlavní účinnou látku a pomocné složky.
  • intolerance fruktózy,
  • peptický vřed (lokální tkáňové poškození vnitřní výstelky žaludku),
  • plicní krvácení / hemoptýza,
  • hepatitidy
  • selhání ledvin (v pediatrické praxi).

Návod k použití ACC (metoda a dávkování)

Lék se užívá perorálně po jídle.

  • V mukolytické terapii předepisují dospělí a děti starší 14 let denní dávku 400-600 mg acetylcysteinu denně rozdělenou do 2-3 dávek. Děti ve věku 6-14 let mají předepsanou denní dávku 300-400 mg rozdělenou do 2-4 dávek. Děti ve věku 2-6 let vykazují 200-300 mg acetylcysteinu denně, rozděleného do 2-3 dávek.
  • U pacientů s cystickou fibrózou s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg je možná dávka až 800 acecylcysteinů denně. Děti starší 6 let dostávají 600 mg acetylcysteinu denně rozdělených do 3 dávek. Děti ve věku 2-6 let mají denně 400 mg acetylcysteinu rozděleného do 4 dávek.

Šumivé tablety se rozpustí v 1 sklenici vody a odeberou se ihned po rozpuštění. Ve výjimečných případech - do 2 hodin.

Granule pro přípravu roztoku pro orální podání jsou rozpuštěny ve vodě, šťávě, studeném čaji a po jídle.

Mukolytický účinek je zvýšen přídavkem tekutin. Pro krátkodobé nachlazení trvá kurz 5-7 dní. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze trvá léčba déle.

Sirup se užívá stříkačkou nebo šálkem v balení. 10 ml se rovná 0,5 šálky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.

Chcete-li použít injekční stříkačku, musíte otevřít víčko lahve, tlačit a otáčet proti směru hodinových ručiček. Vyjměte korek otvorem z injekční stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte ho až na doraz, korek musí zůstat v krku. Vložte injekční stříkačku do korku, otočte lahvičku dnem vzhůru a zatáhněte za píst stříkačky dolů, abyste shromáždili potřebné množství sirupu. Pokud jsou v injekční stříkačce vzduchové bubliny, musíte píst zcela zatlačit a stříkačku znovu naplnit. Poté vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku. Sirup ze stříkačky vtlačte do úst dítěte (na tvář, pomalu) nebo na lžíci. Po aplikaci stříkačky opláchněte čistou vodou.

Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE, 1 sáčku - 0,24 XE, 10 ml sirupu - 0,31 XE.

Vedlejší účinky

Přijetí léku ACC může vést k následujícím vedlejším účinkům:

  • Na straně zažívacího traktu (gastrointestinální trakt) - nevolnost, zvracení, zažívací potíže, pálení žáhy, stomatitida.
  • Ze strany centrální nervové soustavy (centrální nervový systém) - bolesti hlavy doprovázené tinnitem. 3. Ze strany kardiovaskulárního systému (kardiovaskulární systém) - zvýšená tepová frekvence, snížení krevního tlaku (arteriální hypotenze).

Navíc možné alergické reakce - kožní vyrážka, svědění a bronchospasmus.

Předávkování

Při dávce 500 mg na kg tělesné hmotnosti denně nezpůsobuje příznaky předávkování. V případě chybného předávkování jsou možné průjmy, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy, nevolnost. V tomto případě je indikována symptomatická léčba.

Analogy

Analogy na ATH kódu: Acestine, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

  • Mukolytický a expektoranční účinek ACC je vysvětlen jeho schopností oddělit bisulfidové vazby mukopolysacharidů sputa. Tento proces vede k depolymeraci mukoproteinů a ke zvýšení viskozity sekrece bronchiale.
  • Díky použití ADC se vylepší výtok sputa. Hlavní účinná látka tohoto léčiva má antioxidační a pneumoprotektivní účinky.
  • Lék je antidotum, často se používá při akutní otravě aldehydy, fenoly nebo paracetamolem.
  • Přípravek ACP 200 nebo prášek (pro přípravu horkého nápoje) užívaný perorálně se doslova vstřebává gastrointestinálním traktem.
  • Cystein, který se tvoří v játrech, se aktivně podílí na metabolismu, finálním produktem tohoto procesu se stávají smíšené disulfidy.
  • Maximální koncentrace v těle se dosahuje 1-3 hodiny po podání.
  • Léčivo se vylučuje močí a do stolice se vylučuje pouze malé množství hlavní účinné látky.
  • Trvání poločasu ACC z těla přímo závisí na biotransformaci jater. V případě selhání jater trvá poločas rozpadu asi 8 hodin, když je normální funkce jater pouze 1 hodina. Je třeba poznamenat, že hlavní účinná látka tohoto léčiva se může hromadit v plodové vodě.

Zvláštní pokyny

  • V případě bronchiálního astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván pod systematickou kontrolou průchodnosti průdušek.
  • Vzácně na pozadí užívání léku vyvinout závažné alergické reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Je nutné přestat užívat lék a poraďte se s lékařem.
  • Nedoporučuje se pro selhání ledvin a jater.
  • Kontakt léčiva s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami je nežádoucí. ACC se doporučuje rozpustit ve skleněných nádobách.
  • Lék je nežádoucí užívat před spaním.
  • V průběhu léčby je nutné snížit množství sodíku spotřebovaného s jídlem.
  • Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že granule ACC obsahují sacharózu: t
  • ACC granule pro přípravu oranžového roztoku 1 sáček 100 mg - 0,24 XE, 1 sáček 200 mg - 0,23. ACC granule pro přípravu perorálního roztoku 1 sáček 200 mg - 0,21 XE, 1 sáček 600 mg - 0,17 XE.

Během těhotenství a kojení

Použití během těhotenství nebylo studováno. Sirup během těhotenství se používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Léčivo je kontraindikováno během laktace.

V dětství

Léčivo ve formě sirupu a granulí pro přípravu roztoku pro perorální podávání pomerančů 100 mg a 200 mg je kontraindikováno u dětí mladších 2 let. Léčivo ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg je kontraindikováno u dětí do 6 let. Léčivo ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg je kontraindikováno u dětí mladších 14 let. Dávkovací režim je určen věkem.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte opatrně.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně.

Interakce s léky

  • Používá se s opatrností spolu s antitusickými léky, vzhledem k tomu, že potlačení reflexu kašle může způsobit stagnaci sputa.
  • Současné podávání s vazodilatačním a nitroglycerinem způsobuje zvýšený vazodilatační účinek.
  • Při užívání současně s antibiotiky uvnitř může snížit jejich antibakteriální aktivitu. interval mezi dávkami by měl být 2 hodiny.
  • Při styku s kovy a pryží vznikají siřičitany s charakteristickým zápachem.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti šumivých tablet - 4 roky, sirup - 2 roky, granule pro přípravu roztoku - 4 roky.

Cena v lékárnách

Cena ATC za 1 balíček začíná od 116 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

ACC šumivé tablety: návod k použití

Šumivé tablety ACC jsou farmakologická skupina léků mukolytik nebo expektorantů. Používají se při komplexní léčbě onemocnění dýchacího ústrojí, které jsou doprovázeny tvorbou viskózního hustého sputa a porušením jeho výtoku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ACC jsou lékovou formou pro přípravu roztoku a jeho požití. Jedná se o snadno rozpustné tablety, které při rozpouštění ve vodě tvoří oxid uhličitý, takže jsou šumivé. Hlavní účinnou složkou šumivých tablet je acetylcystein. Existuje několik dávek léčiva s obsahem účinné látky v 1 tabletě po 100, 200 a 600 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bezvodá kyselina citrónová.
  • Hydrogenuhličitan sodný.
  • Uhličitan sodný bezvodý.
  • Mannitol
  • Bezvodá laktóza.
  • Kyselina askorbová.
  • Cyklamát sodný.
  • Sacharin sodný.
  • Citrát sodný.

Šumivé tablety ATC jsou k dispozici v několika variantách balení - tablety v hliníkové tubě po 20 a 25 kusech a v bezobalkovém konturovém balení po 15 kusech. Jiný počet tablet v balení léku umožňuje zvolit optimální počet v závislosti na délce trvání léčby.

Farmakologický účinek

Účinná látka Šumivé tablety ACC acetylcystein je chemický derivát aminokyseliny cysteinu. Složení molekuly této sloučeniny obsahuje sulfhydrylové skupiny, které přispívají k narušení disulfidových vazeb molekul mukopolysacharidů, které jsou základem sputa. Díky tomu snižuje viskozitu a zlepšuje vylučování z dýchacích cest. Acetylcystein také má několik dalších terapeutických účinků:

  • Antioxidační působení je realizováno díky inaktivaci volných radikálů (fragmentů molekul, které mají ve svém složení jeden nepárový elektron, takže mají vysokou chemickou aktivitu a zničí membránu a strukturu buněk těla).
  • Detoxikační vlastnosti - aktivní složka šumivých tablet ACC pomáhá zvýšit syntézu glutathionu v játrech, která váže a odstraňuje různé toxiny z těla.

S profylaktickým podáváním tablety šumivé ACC snižují pravděpodobnost vzniku akutních respiračních virových infekcí doprovázených kašlem.

Aktivní složka se díky rozpustné formě šumivých tablet ACC rychle vstřebává do krve ze žaludku a tenkého střeva, terapeutická koncentrace se dosáhne během 15 minut po užití roztoku, maximální koncentrace - během 1-3 hodin. Acetylcystein je většinou metabolizován v játrech za vzniku metabolitů cysteinu a diacetylcysteinu, které mají také farmakologickou aktivitu a přispívají k ředění sputa. Účinná látka se téměř úplně vylučuje z těla ledvinami v moči ve formě neaktivních anorganických produktů rozkladu. Poločas (doba, po které se polovina celkové koncentrace účinné látky vylučuje z těla) je přibližně 3 hodiny. Acetylcystein částečně proniká hematoencefalickou bariérou do tkáně mozku a míchy. Během těhotenství a do mateřského mléka během kojení může také proniknout do plodu placentou.

Indikace pro použití

Šumivé tablety jsou určeny pro použití v patologii dýchacích cest a dýchacích cest, doprovázené produkcí viskózního sputa a jeho špatným vylučováním. Mezi tyto choroby patří:

  • Akutní bronchitida (zánět průduškové sliznice) u virových respiračních infekcí.
  • Akutní a chronická bronchitida bakteriální etiologie.
  • Obstrukční onemocnění dýchacího ústrojí, charakterizovaná křečem (zúžení) průdušek a akumulace viskózního sputa v nich (zejména při léčbě "kuřáckého kašle").
  • Bronchiální astma je bronchiální patologie alergické povahy, charakterizovaná rozvojem záchvatů s jejich křečem a tvorbou tlustého sklivce v reakci na alergeny vstupující do těla nebo dýchacích cest.
  • Pneumonie je zánětlivý proces v plicích způsobený různými infekčními patogeny.
  • Tracheitida - zánět tracheální sliznice s produkcí hustého sputa v něm.
  • Bronchiectasis - chronický patologický proces s expanzí lumen průdušek a hromadění viskózního sputa v nich.
  • Cystická fibróza je těžké genetické onemocnění, při kterém se v dýchacích cestách produkuje husté sputum bez zánětlivých procesů v nich. Pokud se cystická fibróza šumivých tablet ACC doporučuje užívat jako preventivní opatření.

Jako další složka se efervescentní tablety ACC používají k léčbě infekčních zánětlivých patologických stavů horních cest dýchacích - laryngitidy (záněty hrtanu), rýmy (zánětu nosní sliznice), sinusitidy (záněty v dutinách nosních dutin). Při použití šumivých tablet během léčby patologie dýchacího ústrojí a plic se nedoporučuje užívání léků, které potlačují kašel, protože mohou zhoršit vylučování sputa a vést k jeho akumulaci v průduškách a průduškách.

Kontraindikace

V některých patologických a fyziologických podmínkách těla je použití šumivých tablet ACC kontraindikováno, protože acetylcystein může mít negativní účinek. Patří mezi ně:

  • Individuální přecitlivělost na acetylcystein nebo jinou pomocnou složku léčiva, která může mít za následek výrazné zhoršení celkového stavu.
  • Malabsorpční syndrom nebo nedostatek enzymů v zažívacím systému zodpovědném za rozklad glukózy nebo galaktózy.
  • Krvácení z dýchacího ústrojí různé intenzity, včetně hemoptýzy (může být u plicní tuberkulózy, zhoubných novotvarů dýchacího ústrojí) - v tomto případě může acetylcystein zvýšit svou intenzitu.
  • Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku v období exacerbace - acetylcystein může vyvolat zvýšení závažnosti poškození sliznice v této patologii.
  • Těhotenství kdykoliv a kojení dítěte - neexistují žádné údaje o bezpečnosti acetylcysteinu pro vyvíjející se plod a kojence, proto se doporučuje jej neužívat.

Stanovení přítomnosti kontraindikací pro použití šumivých tablet ACC by mělo být provedeno před zahájením jeho použití pro terapeutické účely.

Dávkování a způsob použití

Dávky léku jsou určeny lékařem individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu, věku a celkového stavu osoby. Doporučené průměrné dávky jsou následující:

  • Věk od 2 do 6 let - 100 mg 2-3 krát denně.
  • Děti od 6 do 12 let - 100 mg 3x denně nebo 200 mg 2x denně.
  • Děti starší 12 let a dospělí - 200 mg 3krát denně nebo 600 mg 1krát denně.

Při cystické fibróze může být doporučená denní dávka zvýšena na 800 mg, pokud dítě váží více než 30 kg. Před užitím tablety se rozpustí v jedné sklenici vody při pokojové teplotě. Roztok se odebere pouze po úplném rozpuštění šumivé tablety. Hotový roztok nemůže být ponechán po dlouhou dobu, musí být odebrán do 2 hodin od přípravy. Je nežádoucí užívat lék na lačný žaludek, což může vyvolat zánětlivou reakci v sliznici žaludku. Průměrná doba trvání použití šumivých tablet ACC je 5-7 dnů. Průběh léčby může pokračovat ošetřující lékař individuálně.

Vedlejší účinky

Šumivé tablety ACC jsou obecně dobře snášeny, při perorálním podání se může vyvinout řada vedlejších účinků jako roztok, který zahrnuje:

  • Ze strany centrální nervové soustavy - bolest hlavy, tinitus,
  • Od kardiovaskulárního systému - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), hypotenze (pokles systémového krevního tlaku).
  • Na straně zažívacího systému - nevolnost, někdy zvracení, pálení žáhy, rozrušená stolice ve formě průjmu (průjem).
  • Alergické reakce - vzácně se vyvíjejí, závažnost může být odlišná. Projevuje se ve formě vyrážky na kůži, svědění, kopřivka (vyrážka a otok kůže, připomínající kopřivu kopřivy). V extrémně vzácných případech může být reakce z průdušek ve formě jejich křeče, připomínající záchvat astmatu průdušek. Při velmi závažném průběhu alergické reakce se vyvíjí anafylaktický šok s rozvojem vícečetného selhání orgánů na pozadí progresivního poklesu systémového arteriálního tlaku.

V případě příznaků nežádoucích účinků je třeba léčbu přerušit a vyhledat lékařskou pomoc.

Zvláštní pokyny

Než začnete používat šumivé tablety ACC pro léčbu onemocnění dýchacího ústrojí, musíte si pozorně přečíst návod k použití léku. Také věnujte pozornost těmto zvláštním pokynům:

  • Kombinované použití šumivých tablet ACC a antitusických léků, které potlačují kašel, je vyloučeno, protože to může vést k hromadění sputa v dýchacích cestách.
  • Při sdílení léku s antibiotiky může acetylcystein blokovat jejich vstřebávání do krve z gastrointestinálního traktu. Proto by tyto léky měly být užívány v intervalech několika hodin.
  • Acetylcystein zvyšuje vazodilatační účinek nitroglycerinu, který musí být vzat v úvahu při jeho aplikaci.
  • Děti mladší 2 let, lék může podávat pouze lékař, pokud existují přísné indikace, dávka se stanoví individuálně.
  • Společně s příjmem šumivých tablet ACC ve formě roztoku je žádoucí zvýšit množství tekutiny vstupující do těla pro lepší zkapalnění sputa.
  • Lidé s atopickou alergickou bronchitidou a astmatem, lék je předepisován s opatrností, za stálé funkční kontroly dýchacích cest.
  • Šumivé tablety ACC obsahují ve svém složení sacharidy, které musí být vzaty v úvahu u pacientů s diabetem.
  • Tablety rozpustit lze pouze ve skleněné nádobě.
  • Acetylcystein neovlivňuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékárny Šumivé tablety ACC vydávané volně prodejné. V případě pochybností nebo otázek týkajících se jejich přijetí se poraďte se svým lékařem.

Předávkování

S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky léku se mohou vyvinout příznaky jeho vedlejších účinků z trávicího a centrálního nervového systému. V případě předávkování se provádí výplach žaludku a střev a provádí se celková detoxikační opatření se symptomatickou léčbou.

Analogy ACC

Mezi léčiva s podobným terapeutickým účinkem patří jodid draselný, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti šumivých tablet ACC je 3 roky od data výroby. Je nutné skladovat na tmavém místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Atc šumivé tablety Cena

ACC 100 šumivé tablety 100 mg; plastová trubka 20 ks - od 180 rublů.

ACC 200 šumivé tablety 200 mg; plastová trubka 20 ks - od 210 rublů.

ACC (ACC)

Název: ACC (ACC)

Název: ACC (ACC)

Indikace pro použití:
ACC je přiřazen ve všech případech nemocí s akumulací v průdušním stromě a hustým viskózním sputem horních dýchacích cest, konkrétně:
• akutní a chronická bronchitida, včetně obstrukční;
• Bronchiolitida;
• tracheitida;
• Bronchiální astma;
• Bronchiektázie;
• cystická fibróza;
• Laryngitida;
• Sinusitida;
• Střední exsudativní otitis.

Farmakologický účinek:
Účinná látka - acetylcystein - derivát cysteinu (aminokyselina). Má mukolytický, vykašlávací účinek v důsledku ruptury bisulfidových vazeb mukopolysacharidů sputa. To depolymeruje mukoproteiny a zvyšuje viskozitu bronchiální sekrece. Výsledkem je zvýšená clearance sliznic a zlepšený výtok sputa. Acetylcystein má antioxidační a pneumoprotektivní účinek, který je spojen s vazebnými vlastnostmi sulfhydrylových skupin. Je to antidotum pro akutní otravu aldehydy, paracetamolem a fenoly (detoxikační účinek je možný díky zvýšené produkci glutathionu).

Acetylcystein s vnitřním použitím se téměř okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Aktivní metabolit je cystein, který vzniká v játrech. Dále metabolismus acetylcysteinu prochází tvorbou diacetylcysteinu, cystinu. Konečným produktem metabolismu jsou smíšené disulfidy.

Biologická dostupnost je 10%. Сmax je určen pro vnitřní použití po 1-3 hodinách. Plazmatické proteiny vážou 50% acetylcysteinu. Maximální koncentrace farmakologicky aktivního metabolitu v krvi je 2 µmol / l.

Neaktivní metabolity se vylučují močí (anorganické sulfáty, diacetylcystein), nicméně malé množství acetylcysteinu se vylučuje stolicí v nezměněném stavu.

Poločas acetylcysteinu závisí na biotransformaci v játrech. Při jaterní insuficienci je to 8 hodin, zatímco obvykle je to 1 hodina, prochází hematoplacentární bariérou a může se hromadit ve vodách plodu.

Způsob podání a dávkování ACC (ACC): t
• Denní dávka pro léčbu cystické fibrózy u pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg se používá do 800 mg.
• Pro děti od 10 dnů věku a do 2 let, 50 mg 2-3 p / s.
• Ve věku 2-5 let - 400 mg denně, rozdělených do 4 dávek.
• Od 6 let - 600 mg / s (rozděleno do 3 dávek). Léčba trvá dlouhou dobu, několik měsíců (3-6).
Ve všech ostatních případech činí denní dávka pro děti od 14 let a dospělé 400-600 mg.
• Od 6 do 14 let - 300-400 mg (rozděleno do 2 dávek).
• 2-5 let - 200-300 mg (rozděleno do 2 dávek).
• Pro děti od 10. dne života do 2 let, 50 mg 2-3 p / s. U akutních onemocnění bez komplikací je přípravek předepisován po dobu 5-7 dnů. V případě výskytu komplikací nebo chronického průběhu je možná léčba (do 6 měsíců).

ACC se po jídle. Tableta nebo obsah sáčku musí být rozpuštěny v půl sklenice kapaliny (ledový čaj, voda, džus).

Kontraindikace ACC (ACC):
Přecitlivělost na acetylcystein a pomocné látky
• Peptický vřed
• Dědičná intolerance fruktózy
• Plicní krvácení nebo hemoptýza
• V pediatrické praxi - pro hepatitidu a selhání ledvin (hrozba hromadění produktů obsahujících dusík).

Vedlejší účinky ACC (ACC):
Na straně gastrointestinálního traktu - stomatitida, nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy.
Ze strany centrální nervové soustavy - bolest hlavy, tinnitus.
Ze strany kardiovaskulárního systému - arteriální hypotenze, palpitace.

Alergické reakce - bronchospasmus (zejména při hyperreaktivitě bronchiale), vyrážka a svědění kůže. Příčinou hypersenzitivity přípravku je často přítomnost propyl a methylparahydroxybenzoátu.

Těhotenství:
Embryotoxický účinek acetylcysteinu je nepřítomný, ale během těhotenství, také během kojení, je předepsán pouze v případě, že je indikován, pod dohledem lékaře.

Předávkování:
V pediatrické praxi jsou popsány případy hypersekrece u kojenců. Vedlejší účinky, které ohrožují život a zdraví, nejsou popsány. V případě předávkování (dyspeptické poruchy) je předepsána symptomatická léčba.

Použití s ​​jinými léky:
Tetracyklin a jeho deriváty (s výjimkou doxycyklinu) nelze používat společně s ACC v pediatrii.
Během experimentálních studií in vitro nebyly zjištěny žádné případy inaktivace jiných typů antibakteriálních přípravků. Doporučuje se však dodržovat interval mezi užitím ACC a antibiotikem ve 2 hodinách (ne méně). In vitro byla prokázána nekompatibilita acetylcysteinu se semisyntetickými peniciliny, aminoglykosidy a antibiotiky řady cefalosporinů. Tyto studie nebyly provedeny s erythromycinem, amoxicilinem a cefuroximem.

Současný příjem antitusik může vést ke stagnaci sekrece dýchacích cest.

Použití s ​​nitroglycerinem může zvýšit vazodilatační účinek v pokračování.

Formulář vydání:
ATC 100, 200 - šumivé tablety 20 ks.
ACC horký nápoj - prášek pro přípravu horkého nápoje pro vnitřní použití - 200 mg (20 sáčků) a 600 mg (6 sáčků).
ACC-Long - šumivé tablety (600 mg), 10 ks. v tubě.
ACC prášek pro přípravu perorálního roztoku - 100, 200 mg, 2 ks. v balení.

Dětský ASC je prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 30 g v 75 ml lahvičce (20 mg / ml) a 60 g ve 150 ml lahvičce (20 mg / ml).

Podmínky skladování:
V místech nepřístupných dětem. Teplota nepřesahuje 30 ° C. Připravený roztok nesmí být uchováván déle než 12 dnů v chladničce (při teplotě 2-8 ° C).

Složení ACC (ACC):
Šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, sacharóza, sacharin, aromata).

Prášek: acetylcystein a pomocné složky (sacharóza).

ACC Dlouhé šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, citrát sodný, sacharin, cyklamát sodný, laktóza, kyselina citrónová, uhličitan sodný, mannitol, hydrogenuhličitan sodný, aroma).

Dětský ASC: acetylcystein.

Volitelné:
ACC se používá s opatrností u žaludečních nebo dvanáctníkových vředů.

Při přípravě roztoku může pacient s astmatem vdechnout vzduch částicemi produktu, což způsobuje podráždění sliznic horních cest dýchacích a může vyvolat reflexní bronchospasmus.

Pro lepší mukolytický účinek s acetylcysteinem je třeba užívat dostatek tekutin.

10 ml hotového perorálního roztoku obsahuje 0,31 sacharidové jednotky, kterou je nutno vzít v úvahu u pacientů s diabetem.

Sorbitol má mírný projímavý účinek na stolici.

Novorozenci a děti do 1 roku věku, acetylcystein se používá výhradně ze zdravotních důvodů pod přísným lékařským dohledem. Doporučené dávkování (10 mg / kg hmotnosti) nelze změnit.
ACC 200 se nepoužívá ve věku 2 let.
ACC Long se nedoporučuje pro děti do 14 let.

Rychlost reakce při řízení a práce s technologií se při užívání acetylcysteinu nemění.

Pozor!
Před použitím léku "ACC (ACC)" se poraďte se svým lékařem.
Instrukce je poskytována pouze pro seznámení s „ACC (ACC)“.