Efferalgan - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (svíčky 80 mg, 150 mg a 300 mg, šumivé tablety 500 mg UPSA a vitamin C, dětský sirup, roztok 3%) léky na léčbu bolesti u dospělých, dětí a dětí těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Efferalgan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Efferalgan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Efferalgan s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě bolesti a snížení teploty u dospělých, dětí (včetně kojenců a kojenců), stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Efferalgan - analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Farmakokinetika

Absorpce Efferalgan plné a rychlé. K distribuci paracetamolu ve tkáních dochází rychle. Dosažené srovnatelné koncentrace léčiva v krvi, slinách a plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny je nízká (10-25%). Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučují se ledvinami jako metabolity, především konjugáty. Nezměněný výstup je menší než 5%.

Indikace

• jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
• syndrom bolesti nízké nebo střední intenzity: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, neuralgie, bolesti svalů, bolesti v zádech, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, algomenorrhea.

Formy propuštění

Sirup pro děti 30 mg.

Šumivé tablety 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektální čípky 80 mg, 150 mg a 300 mg.

Perorální roztok (pro děti) 3%.

Šumivé tablety s vitaminem C.

Návod k použití a dávkování

Lék se používá rektálně. Po uvolnění čípku z obalu jej vložte do dětského řiti (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění střev).

Průměrná jednotlivá dávka přípravku Efferalgana závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 60 mg / kg.

Dětem ve věku 5 až 10 let (s tělesnou hmotností 20 až 30 kg) se podává 1 svíčka (300 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin, nepoužívejte více než 4 čípky denně.

Děti ve věku od 6 měsíců do 3 let (s tělesnou hmotností 10 až 14 kg) dostávají 1 rektální čípky (150 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin a nepoužívejte více než 4 čípky denně.

Děti ve věku od 3 do 5 měsíců (s tělesnou hmotností 6 až 8 kg) dostávají 1 rektální čípky (80 mg) 3-4 s intervalem 4-6 hodin Nepoužívejte více než 4 svíčky denně.

Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a až 5 dnů jako analgetikum.

Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.

V intervalu 0,5-1 g (1-2 tablety) přidejte 2-3 krát denně v intervalech nejméně 4 hodiny.

Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denně - 4 g (8 tablet).

Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.

Průměrná jednorázová dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin, přičemž je nutné dodržet pravidelné časové intervaly mezi užitím léku.

Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.

Děti od 4 do 16 kg

Naplňte odměrku na značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo na značku, která je nejblíže tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte 4 až 5 kg, naplňte odměrku na značku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.

Děti o hmotnosti od 16 do 32 kg

Naplňte odměrnou lžičku na značku odpovídající 10 kg, pak znovu naplňte měřicí lžičku ke značce tak, aby byla dosažena celková tělesná hmotnost dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte od 18 do 19 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 10 kg a pak znovu naplňte měřicí lžičku na značku 8 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.

Vedlejší účinky

• kožní vyrážka;
• svědění;
• angioedém;
• anafylaktický šok;
• anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie;
• průjem;
• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• tenesmus

Kontraindikace

• těžké abnormální jaterní funkce;
• těžké poškození ledvin;
• poruchy krve;
• chronický alkoholismus;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• 1 a 3 trimestry těhotenství;
• období laktace (kojení);
• dětský věk do 15 let (u šumivých tablet je nutné použít speciální dětské formy léku: sirup nebo svíčky) (tělesná hmotnost menší než 50 kg);
• děti do 1 měsíce (pro roztok Efferalgan);
• děti do 3 měsíců (pro rektální čípky obsahující 80 mg paracetamolu);
• děti do 6 měsíců (pro rektální čípky obsahující 150 mg paracetamolu);
• dětský věk do 5 let (pro rektální čípky obsahující 300 mg paracetamolu);
• přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován v 1 a 3 trimestrech těhotenství a během laktace (kojení).

Zvláštní pokyny

Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.

Zkresluje ukazatele laboratorních studií při kvantitativním stanovení kyseliny močové v plazmě.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, Efferalgan by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Effеralgan v šumivých tabletách obsahuje 412,4 mg sodíku na 1 tabletu, což by mělo být vzato v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety obsahují sorbitol, takže lék by neměl být používán s intolerancí fruktózy, nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy.

Interakce s léky

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci s malým předávkováním lékem.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.

Efferalgan snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Při současném užívání paracetamolu etanol (alkohol) přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Analogy léku Efferalgan

Strukturní analogy účinné látky:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Daleron;
• Dětský Panadol;
• Dětský Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol rozpustné tablety;
• Paracetamol;
• Perfalgan;
• Průchod;
• Pasáž je pro děti;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pro kojence;
• Febritset;
• Cefekon D.

EFFERALGAN

Tablets Šumivé tablety bílé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně; při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, uhličitan sodný bezvodý, hydrogenuhličitan sodný, sorbitol, rozpustný sacharin, dusičnan sodný, povidon, benzoát sodný.

4 ks - pásky (4) - kartony.

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Možnost vzniku methemoglobinu je nepravděpodobná.

- bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, neuralgie, bolesti svalů, bolesti dolní části zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, algomenorrhea;

- Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

- I. a III. Trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení);

- děti do 15 let (tělesná hmotnost menší než 50 kg);

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě selhání ledvin a / nebo jater, vrozené hyperbilirubinemie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virové hepatitidy, alkoholického poškození jater, u starších pacientů.

Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.

Přiřaďte vnitřek 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 krát / den v intervalech ne méně než 4 hodiny.

Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tab.), Denně - 4 g (8 tab.).

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měla být denní dávka snížena, interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 8 hodin.

Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.

Alergické reakce: někdy - kožní vyrážka, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Ostatní: při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (je nutná kontrola periferního krevního obrazce).

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy způsobené intoxikací přímo závisí na stupni předávkování). Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití paracetamolu v dávce vyšší než 10-15 g: zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času (12-48 hodin po podání); Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně - fulminantní vývoj selhání jater, který může být komplikován selháním ledvin (tubulární nekróza).

Léčba: v prvních 6 hodinách po předávkování - výplach žaludku, zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, / při zavádění N-acetylcysteinu) je určena koncentrací paracetamolu v krvi, jakož i časem uplynulým po jeho podání.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci s malým předávkováním lékem.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Při současném použití s ​​paracetamolem přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.

Zkresluje ukazatele laboratorních studií při kvantitativním stanovení kyseliny močové v plazmě.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Efferalgan obsahuje 412,4 mg sodíku v 1 tabletě, což by mělo být vzato v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety obsahují sorbitol, takže lék by neměl být používán s intolerancí fruktózy, nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy.

Efferalgan je vynikající lék na horečku a bolest

Efferalgan označuje narkotická analgetika. Má výrazný antipyretický a analgetický účinek. Jeho terapeutický účinek je založen na blokovacím mechanismu COX 1 a COX 2 v centrálním nervovém systému s následným účinkem na centrum bolesti a termoregulace.

Po perorálním podání (ústy) se látka vstřebává do žaludku. 20 minut po zahájení terapeutického účinku se začne maximální koncentrace paracetamolu pozorovat 40 až 60 minut po užití přípravku.

Přípravek nepůsobí negativně na rovnováhu vody a soli a na sliznici gastrointestinálního traktu. Je to proto, že Efferalgan nezabraňuje syntéze prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

Lék se doporučuje použít v následujících případech:

• v přítomnosti mírného nebo středně závažného bolestivého syndromu: bolesti zubů, bolesti hlavy, neuralgie, migrény, bolesti zad a bolesti svalů při traumatu a popáleninách, bolest v krku;
• jako febrifuge v akutních respiračních virových onemocněních, v případě chřipky, v dětských infekcích a v případě po očkování.

Dávkování a podávání

Pokyny uvádějí, že lék by měl být užíván orálně hodinu po jídle a měl by být opláchnut velkým množstvím vody.

Dávka závisí na věku pacienta:

• děti do 6 měsíců, které váží méně než 7 kg, mohou užívat Efferalgan maximálně 350 mg denně;
• děti mladší než 1 rok - ne více než 500 mg denně;
• děti mladší 3 let - denní dávka nejvýše 750 mg;
• děti do 6 let - 1 gram;
• děti do 9 let - 1,5 gramu;
• děti do 12 let - 2 gramy.

Pokud je dítě nemocné, ve věku od 1 do 3 měsíců - lékař musí stanovit dávku léku individuálně.

Dospělí a děti starší 12 let - mohou užívat lék v dávce 500 mg nebo jeden gram - to je maximální dávka. Léky se užívají maximálně 4krát denně. Za den si můžete vzít ne více než 4 gramy. Délka léčby přípravkem Efferalgan není delší než 7 dní.

Jako febrifuge bez lékařského předpisu, drogy mohou být opilí pro ne více než 3 dny, a jako analgetikum - ne více než pět.

Čípky Efferalgan se předepisují následovně:

1. Dospělí a děti starší 12 let - 500 mg - 1 - 4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit čtyři gramy.
2. Děti ve věku 12-15 let - 250-300 mg - tři / čtyřikrát denně.
3. Děti od 8 do 12 let - 250-300 mg - třikrát denně.
4. Děti od 6 do 8 let - 250-300 mg - dvakrát / třikrát denně.
5. Děti od 4 do 6 let - 150 mg - tři / čtyřikrát denně.
6. Děti od 2 do 4 let - 150 mg - třikrát denně.
7. Děti od 1 do 2 let - 80 mg - tři / čtyřikrát denně.
8. Děti od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg - dvakrát / třikrát denně.
9. Děti od 3 do 6 měsíců - 80 mg - dvakrát denně.

Forma uvolňování a složení léčiva

Efferalgan vydává několik typů:

1. Dětský sirup je hlavní účinná látka paracetamol. Pomocný: cukrový sirup, makrogol 6000, sacharinát sodný, sorbát draselný, kyselina citrónová, čištěná voda, karamelová příchuť - vanilka. V kartonové krabici je odměrná lžička.
2. Rektální čípky - paracetamol je hlavní aktivní složkou. Dalšími prvky jsou semisyntetické glyceridy. V kartonových krabicích jsou čípky v baleních po 5 kusech.
3. Šumivé tablety s vitaminem C - hlavní účinnou látkou je paracetamol. Související: bezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, rozpustný sacharin, sorbitol; Povidon, benzonát sodný, dokuzat. Uvolněte 10 kusů v trubce.

Interakce s jinými léky

Při použití Efferalgany současně s:

• tricyklická antidepresiva, barbituráty, fenylbutazon, ethanol, antikonvulziva, rifampicin - může existovat možnost hepatotoxického účinku;
• kombinované použití se salicyláty může významně zvýšit riziko nefrotoxických účinků;
• Chloramfenikol nelze používat současně s přípravkem Efferalgan, což zvyšuje jeho toxicitu.
• probenecid - snižuje účinek paracetamolu;
• Použití nepřímých antikoagulancií se nedoporučuje - jinak se jejich účinek zvýší.
• nemůžete užívat urikozuricheskimi drogy - snižuje jejich účinek.

Ve všech těchto případech může paracetamol "zkreslit" výsledky krevního testu na obsah kyseliny močové a glukózy.

Kontraindikace

Efferalgan ve formě sirupu a čípků nelze použít v následujících případech:

• pokud jsou poškozeny ledviny a játra;
• v případě přecitlivělosti pacienta na paracetamol;
• pro onemocnění krve;
• pokud dítě ještě není 1 měsíc staré (sirup) a 3 měsíce staré (čípky);
• v přítomnosti zánětu a krvácení v konečníku (čípky).

Šumivé tablety jsou kontraindikovány v případě:

• selhání ledvin a jater;
• pokud jsou játra postižena alkoholem;
• s vrozenou hyperbilirubinémií;
• virová hepatitida;
• starší pacient.

Během těhotenství a kojení

Lékaři důrazně nedoporučují užívat Efferalgan v prvním a třetím trimestru. Vědci neprokázali globální účinek léku na plod, ale existují náznaky, že některá rizika existují.

Pokud existuje naléhavá potřeba vzít lék ve druhém trimestru, pak to může být předepsán k nastávajícím matkám. Dávkování pro každou jednotlivou ženu by mělo být individuální. Těhotné ženy nemohou užívat lék déle než 2 - 3 dny.

Během období kojení se Efferalgan nedoporučuje.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván při teplotě ne vyšší než +30 v uzavřeném obalu a mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Je přísně zakázáno používat přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

Průměrná cena v Rusku:

1. Efferalgan sirup - 99 rublů.
2. Efferalgan šumivé tablety - 16 ks - 150 rublů.
3. Efferalgan čípky 10 kusů - 130 rublů.

Průměrná cena na Ukrajině:

1. Sirup pro děti láhev 90 ml. - 48 hřivny.
2. Sirup pro perorální podání láhev 90 ml - 63 hřivny.
3. Rozpustné tablety č. 16 - 43 hřivny.
4. Šumivé tablety č. 16 - 43 hřivny.

Analogy

Analógy Efferalgana mohou být zvažovány: t

• Tamipul;
• Nimesin Plus - obsahuje nimesulid, paracetamol;
• Fanigan se skládá z paracetamolu, diklofenaku;
• Kombispazm;
• Milistan;
• Pharmacytron;
• FluCold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Run.

Ve všech těchto přípravcích je hlavní účinnou látkou paracetamol.

Recenze

Recenze na lék Efferalgan shromážděné z internetu.

Mám malé dítě a pokaždé, když má vysokou teplotu, paniku. Pediatr předepsaný efferalgan. Droga působí neuvěřitelně rychle a efektivně. Po půl hodině začne dítě hrát a přestane kňučet - a to je první znamení, že teplota trochu poklesla.

Vyzkoušeli jsme Efferalgan a ve formě sirupu a ve formě čípků. Sirup nám pomáhá téměř okamžitě. Po 15 minutách - 20 není tak strašidelný podívat se na teploměr. Svíčky nejsou tak rychlé, ale ne méně účinné. Máme dítě 6 měsíců, takže dáváme přednost svíčkám (pro děti je to snadnější).

Efferalgan - nejlepší způsob, jak normalizovat teplotu u dětí různého věku. Mám tři děti: 1,5 roku, 4 roky a 7 let. Je nutné, abyste onemocněli starší, protože ostatní jsou v řetězci nemocní. Tímto nástrojem teplotu pouze srazím. Malý dát svíčky do zadku, a starší milostný sirup více, on má příjemnou, sladkou chuť. Nevěřím jiným lékům na horečku. Pomáhá nám jen Efferalgan.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Popis lékové formy

Kulatý, plochý se zkosenými hranami a riskantní na jedné straně tabletu je bílý. Při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty. Lék blokuje TSOG-1 a -2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku. Léčivo nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Absorpce. Při požití se paracetamol vstřebává rychle a úplně. C_max Paracetamol v plazmě se dosáhne po 10–60 minutách po podání.

Distribuce Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Metabolismus. Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují 2 hlavní metabolické cesty s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Posledně uvedená hraje významnou úlohu, pokud přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku. Malé množství paracetamolu se metabolizuje pomocí izoenzymů cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoneiminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci za použití glutathionu a po navázání na cystein a kyselinu merkaptopurovou se vylučuje močí. S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.

Odvození. Provádí se převážně močí. 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. T_1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Porucha funkce ledvin. U těžce poškozených renálních funkcí (kreatinin Cl

středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);

zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva;

těžké jaterní selhání nebo dekompenzované jaterní onemocnění v akutním stadiu;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

děti do 12 let.

Upozornění: Závažné selhání ledvin (Cl kreatinin®. Užívání paracetamolu v dávkách vyšších, než je doporučeno, může způsobit závažné poškození jater. Při pokračujícím febrilním syndromu s paracetamolem (déle než 3 dny) a syndromem bolesti (více než 5 dnů)) je nutná konzultace s lékařem.

Užívání přípravku Efferalgan® může narušit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaný exantmatózní pustus, který může být smrtelný.

Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti by mělo být užívání léčiva přerušeno. Pokud má pacient akutní virovou hepatitidu, je třeba léčbu paracetamolem přerušit. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíku na pilulku, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli.

Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by se používat v případech nedostatku sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy a malabsorpce glukózy a galaktózy.

Dopad na schopnost řídit dopravu a pracovat s mechanismy. Neučili. Pokud pacient pociťuje závratě, psychomotorickou agitaci a dezorientaci orientace v prostoru a čase, nedoporučuje se řídit vozidlo a další mechanismy během léčby lékem.

Formulář vydání

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v pásku (hliníková fólie / PE). Na 4 proužky jsou umístěny v kartonovém obalu.

Výrobce

UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francie.

Balírna (primární balení), balírna (sekundární preparativní balení), zajišťující kontrolu kvality. UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francie.

Právnická osoba, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci. UPSA CAC, Francie. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francie.

UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hliněná banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Efferalgan®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost Efferalgan®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lék Efferalgan pro děti. Funkce aplikace

Efferalgan je analgetikum a účinné pro snížení vysokoteplotních léčiv na bázi paracetamolu. Lék nemá narkotický účinek. Pomáhá dobře s bolestmi různých etiologií a se silným teplem.

Když je lék předepsán dětem, princip jeho činnosti

Efferalgan je dostupný v tabletách, stejně jako ve formě svíček a v tekuté formě (sirup nebo suspenze). U dětí je lék předepsán ke snížení bolesti a teploty pomocí:

• zánět chřipky;
• akutní respirační virové infekce;
• neuralgie;
• dětské infekční nemoci;
• bolest zubů;
• bolestivý syndrom se zraněním a popáleninami;
• bolesti hlavy a bolesti svalů.

Lék v tekuté formě je dokonale adsorbován v žaludku - maximální koncentrace v krevní plazmě nastává po půl hodině nebo hodině.

Pokud je lék podáván ve formě rektálních čípků, je jeho absorpce do krve více měřena. Nejvyšší plazmatické koncentrace je v tomto případě dosaženo za 2-3 hodiny.

S průchodem léku játry v důsledku metabolismu se tvoří neaktivní látky, které se pak vylučují z těla močí. Přibližně 5% léčiva je zobrazeno v počáteční formě za přibližně 3 až 4 hodiny.

Antipyretický účinek léčiva je způsoben jeho účinkem na aktivní body termoregulace v hypotalamu. Současně je inhibován účinek enzymu cyklooxygenázy, stejně jako analgetický paracetamol obsažený v Efferalganu, který inhibuje tvorbu prostaglandinů centrálního nervového systému. Výsledkem je, že bolestivý impuls se prakticky neprovádí, postupně se vyvíjí jeho vývoj v těle.

Indikace a kontraindikace Efferalgana

Efferalgan je indikován jako lékařská pomoc pro děti od 1 měsíce věku, aby zmírnil febrilní a bolestivé projevy. Podává se dětem, když mají zuby, nebo pokud existují jiné důvody pro bolest.

Lék není určen pro děti:

• do jednoho měsíce života;
• s těžkými formami selhání jater nebo ledvin;
• pokud má dítě cukrovku;
• s alergiemi na paracetamol a další látky ve složení léčiva.

Rektální svíčky by neměly být používány, pokud existují zánětlivé procesy v konečníku nebo řiti.

Efferalgan by neměl být užíván, pokud existuje paralelní léčba léky, které obsahují paracetamol nebo jiné protizánětlivé látky.

Pokud se spolu s přípravkem Efferalgan používají nepřímé antikoagulancia, léčba se provádí pod kontrolou srážení krve!

Doporučené dávkování a způsob užívání přípravku Efferalgun

Výpočet dávky Efferalganu v kapalné dávkové formě se provádí na základě tělesné hmotnosti. V průměru se doporučuje dávat 10-15 mg najednou na každý kilogram hmotnosti dítěte se třemi až čtyřmi denními příjmy.

Je nutné sledovat, zda maximální denní dávka léku není vyšší než 60 mg na kilogram hmotnosti!

Při léčbě Efferalganu je nutné dodržovat intervaly mezi užíváním léků od 4 do 6 hodin.

Odměrná lžička připojená k balení obsahuje dělení odpovídající kilogramům. Sirup by měl být nalit do lžíce označit hmotnost dítěte.

Maximální hmotnostní značka na odměrné lžíci odpovídá 16 kilogramům. Děti, které váží více než 16 kg, by proto měly dostat plnou lžičku s „přísadou“, která ji dříve vypočítala.

U dětí s poruchou funkce ledvin by měl být interval mezi dávkami přípravku Efferalgan zvýšen na 8 hodin!

Je zcela přijatelné ředit lék pro dítě mlékem, džusem nebo vodou při pokojové teplotě.

Průběh léčby drogami jako prostředek ke snížení tepla není delší než 3 dny. Jako účinný analgetický lék lze použít až pět dní.

Pokud symptomy vyžadují delší průběh, měli byste se poradit se svým lékařem!

Svíčky jsou předepisovány častěji dětem, protože jim může být obtížné podávat léky ve formě suspenze nebo tablety. Jedna svíčka je určena pro dítě o hmotnosti 5-7 kg, to znamená od jednoho do pěti měsíců života.

Před zavedením svíčky k dítěti do konečníku si musíte dobře umýt ruce, mírně zahřát svíčku teplem dlaní a představit ji dítěti. V případě potřeby můžete svíčku rozdělit na části.

Předávkování a interakce s jinými léky

V případě předávkování efferalganem se objeví:

• bledý
• nevolnost;
• zvracení;
• bolest břicha;
• nadměrné pocení.

Užívání léků na příznaky otravy by mělo být urychleně zastaveno! Pacient je povinen okamžitě opláchnout žaludek a umístit jej do nemocnice pod dohledem lékaře!

Pokud se přípravek Efferalgan užívá na pozadí léčby antikonvulzivy, antidepresivy a barbituráty, může to mít nepříznivý vliv na játra dítěte a také na funkce ledvin a močových cest.

Efferalgan dětský sirup: instrukce pro použití, analogy a recenze

Efferalganový sirup je lék s výrazným antipyretickým a analgetickým účinkem, určený speciálně pro děti. Léčivou látkou je paracetamol.

Mechanismem účinku je inhibice aktivity enzymu cyklooxygenázy, která reguluje metabolismus kyseliny arachidonové a tvorbu prostaglandinů.

Analgetického (analgetického) účinku je dosaženo snížením množství prostaglandinů v tkáních centrálního nervového systému, v důsledku čehož se snižuje tvorba a vedení impulsu bolesti.

Snížení teploty, eliminace horečky (antipyretický účinek) je dosaženo díky přímému působení paracetamolu na termoregulační centrum v hypotalamu. Protizánětlivé účinky nejsou pro sirup charakteristické, protože paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami.

Po požití se Efferalganový sirup rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, nejvyšší plazmatická koncentrace léčiva se zaznamená po 30-60 minutách.

Metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů. Je převážně vylučován ledvinami jako metabolity, přibližně 5% léčiva se vylučuje beze změny.

Poločas je 2-4 hodiny. U pacientů s poruchou funkce ledvin a sníženou clearance kreatininu se zvyšuje poločas paracetamolu.

Dětský Efferalgan se vyrábí ve formě sirupu - viskózního roztoku s žlutohnědou barvou, s karamelovou vanilkovou vůní. Je balena v lahvičkách po 90 ml, v kartonové krabici se položí láhev a odměrka.

Indikace pro použití

Co pomáhá dětem Efferalggan? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

• středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);
• zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Sirup je určen k léčbě dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let (s hmotností 4 až 32 kg).

Návod k použití Efferalgan, dávkování

Sirup se užívá perorálně v dávce v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte.

Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.

Podle návodu k použití jsou standardní dávky Efferalganového sirupu pro děti:

• Jednorázová dávka 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte se užívá 3-4krát denně.
• Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
• Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin.

Měli byste dodržovat pravidelné časové intervaly mezi užíváním léku.

• 1-3 měsíců - pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.
• 3-5 měsíců a váží 6-8 kg - štítek 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 měsíců - 1 rok, hmotnost 8-10 kg - značka 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 roky, hmotnost 10-12 kg - označení 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 roky, s hmotností 12-14 kg - značka 12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 roky, hmotnost 14-16 kg - štítek 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 let, hmotnost 16-20 kg - štítek 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 let, váha 20-22 kg - 16 značek po značce 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 let, hmotnost 22-24 kg - 16 značek po značce 6 (330 mg / 11 ml)
• 8 - 9 let, hmotnost 24 - 26 kg - 16 značek po označení 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 let, hmotnost 26

-28 kg - 16 značek pak 10 značek (390 mg / 13 ml)

Poměr věku a tělesné hmotnosti dítěte je uveden přibližně.

Trvání léčby je 3 dny jako antipyretikum a až 5 dnů jako analgetikum. Pokud potřebujete pokračovat v užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování Efferalganového sirupu pro děti:

• Alergické reakce: reakce přecitlivělosti, svědění, vyrážka na kůži a sliznicích (erytém nebo kopřivka), edém Quincke, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), anatomie. generalizovaný exantmatózní pustus.
• Z centrálního a periferního nervového systému (při užívání vysokých dávek): závratě, psychomotorická agitace a dezorientace orientace v prostoru a čase.
• Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez vzniku žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).
• Na straně endokrinního systému: hypoglykémie, až hypoglykemická kóma.
• Na straně orgánů tvořících krevní obraz: anémie (cyanóza), sulfohemoglobinemie, methemoglobinemie (dyspnoe, bolest srdce), hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
• Jiné: snížení krevního tlaku (jako symptom anafylaxe), změny PV a MHO.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat Efferalgan sirup u dětí v následujících případech:

• těžké abnormální jaterní funkce; těžké poškození ledvin;
• poruchy krve;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• děti do 1 měsíce;
• přecitlivělost na složky léčiva

S opatrností by měl být tento lék používán pro porušení jater nebo ledvin, mírné a středně závažné, s Gilbertovým syndromem.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce mírné a mírné

S opatrností byste měli užívat lék na porušení ledvin mírného a mírného stupně.

Může být používán u dětí starších 1 měsíce podle indikací a dávek, které berou v úvahu věk nebo tělesnou hmotnost pacienta.

Lék se nepoužívá současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol a jiné nesteroidní protizánětlivé léky.

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulancii je třeba sledovat srážení krve.

Předávkování

Příznaky akutní otravy jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se objeví známky poškození jater - bolest v játrech, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů v krvi, zvýšení protrombinového času.

V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma.

Pokud se objeví příznaky otravy, přerušte užívání léku a okamžitě vyhledejte lékaře.

Výplach žaludku, podávání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan), intravenózní podání antidotum N-acetylcysteinu, doporučuje se příjem metioninu.

Analogy sirupu Efferalgan, cena v lékárnách

Je-li to nezbytné, je možné nahradit dětskou efferalggan analogem účinné látky - jedná se o léky:

Pro terapeutické akce:

Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití dítěte Efferalgun, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Efferalganový sirup pro děti 90ml - od 82 do 204 rublů, podle 729 lékáren.

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C na místech nepřístupných dětem. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Obchodní podmínky lékárny - bez lékařského předpisu.

Zvláštní pokyny

Efferalgan obsahuje paracetamol, proto, aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, léčivo by nemělo být používáno současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nezbytné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.

V případě užívání léku dětmi trpícími cukrovkou nebo dietou s nízkým obsahem cukru je třeba mít na paměti, že v 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru.

Efferalganový sirup zkresluje výsledky laboratorních studií plazmatické glukózy a kyseliny močové.

Při absenci terapeutického účinku - pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolesti po dobu delší než 5 dnů - byste měli kontaktovat svého lékaře.

Před užitím sirupu se poraďte se svým lékařem.

Pro stanovení dávky a způsobu podávání léčiva u dětí ve věku 1 až 3 měsíce se poraďte se svým lékařem.

Efferalgan: návod k použití

FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ

SLOŽENÍ LÉKAŘŮ

1 tableta obsahuje
účinná látka: paracetamol 500 mg,
excipienty: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, sorbitol E420, dokuzat sodný, povidon, sodná sůl sacharinu E954, benzoát sodný.

POPIS

SKUPINA FARMACOTERAPIE

Analgetika a antipyretika.
ATC kód: N02BE01.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakokinetika
Absorpce paracetamolu perorálním podáním je rychlá a úplná. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 30-60 minut po podání.
Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě jsou srovnatelné. Vazba na plazmatické proteiny je slabá.
Paracetamol se metabolizuje převážně v játrech a vylučuje se močí. 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin, především ve formě glukuronidových konjugátů (60-80%) a sulfátových konjugátů (20-30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. Poločas je 2 hodiny.
Menší část paracetamolu, za účasti cytochromu P450, je přeměněna na metabolit, který spojuje sloučeninu s glutathionem a vylučuje se močí. V případě předávkování se množství tohoto metabolitu zvyšuje.
V případě závažného selhání ledvin (clearance kreatininu pod 10 ml / min) se vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpomaluje.
U starších osob se schopnost konjugace nemění.
Farmakodynamika
Analgetický účinek šumivých tablet je rychlejší než při užívání obvyklých tablet obsahujících paracetamol. Efferalgan má analgetický a antipyretický účinek díky jeho účinku na termoregulační centrum v hypotalamu a jeho schopnost inhibovat syntézu prostaglandinů.

INDIKACE PRO POUŽITÍ

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ

Pro perorální podání. Tabletu zcela rozpusťte ve sklenici vody a vypijte.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 50 kg (15 let).
Obvyklá jednorázová dávka je 1-2 tablety po 500 mg, v případě potřeby může být dávka opakována nejdříve po 4 hodinách.
Zpravidla není třeba překročit dávku 3 g paracetamolu denně nebo 6 tablet denně. V případě silné bolesti však může být maximální dávka zvýšena na 4 g denně nebo 8 tablet denně. Mezi dávkami by měl být vždy dodržován interval nejméně 4 hodiny.
Účinná denní dávka by měla být co nejnižší a nesmí překročit 60 mg / kg / den (ne více než 3 g / den) za následujících podmínek:
- dospělí s hmotností nižší než 50 kg;
- mírné selhání ledvin;
- alkoholismus;
- chronická podvýživa;
- dehydratace.
Renální selhání
U pacientů s těžkým renálním selháním (clearance kreatininu pod 30 ml / min) by měl být interval mezi dávkami zvýšen na 8 hodin. Dávka paracetamolu nesmí překročit 3 g denně nebo 6 tablet.
Trvání recepce bez lékařského pozorování by nemělo překročit 3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako analgetikum.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Velmi vzácně:
Alergické reakce:
- anafylaxe, pruritus, vyrážka na kůži a sliznicích (obvykle generalizovaná vyrážka, erytematóza, kopřivka), angioedém, erythema multiforme exsudativní multiforme (včetně Stevenson-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (včetně neurolýzy) (syndromy), erythema multiforme, včetně erytému
Z trávicího systému:
- nevolnost, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita "jaterních" enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky.
Na straně endokrinního systému:
- hypoglykémie, až do hypoglykemické kómy.
Ze strany krvetvorných orgánů:
- anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie (cyanóza, dušnost, bolest v srdci), hemolytická anémie.
Na části dýchacího ústrojí:
- bronchospasmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.
Někdy dochází k malátnosti a snížení krevního tlaku, renální kolice.

KONTRAINDIKACE

-přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva;
-hepatocelulární insuficience;
-závažné porušení jater, ledvin;
-poruchy krve;
-nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
-děti do 15 let.

INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVAMI

Perorální antikoagulancia
Paracetamol zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií a zvyšuje riziko krvácení, pokud je užíván v maximálních dávkách (4 g / den) po dobu nejméně 4 dnů, takže je nutné pravidelné sledování protrombinového indexu.
V případě potřeby upravte dávkovací režim antikoagulancií během užívání paracetamolu a po jeho zrušení.
Dopad na výsledky laboratorních testů
Při abnormálně vysokých koncentracích může příjem paracetamolu interferovat s výsledky stanovení glukózy v krvi reakcí glukózaoxidázy a peroxidázy.
Použití paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení močoviny v krvi metodou, která používá kyselinu fosforečnou.
Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu. Antikonvulziva (včetně fenytoinu, barbiturátů, karbamazepinu), která stimulují aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů, mohou zvýšit toxické účinky paracetamolu na játra v důsledku zvýšeného stupně přeměny léčiva na hepatotoxické metabolity.
Při současném užívání paracetamolu s isoniazidem se zvyšuje riziko hepatotoxického syndromu.
Paracetamol snižuje účinnost diuretik.
Nesmí se užívat současně s alkoholem (viz bod „Zvláštní upozornění“).

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ

Maximální doporučené dávky:

- u dospělých a dětí s hmotností vyšší než 50 kg nesmí maximální denní dávka paracetamolu překročit 4 g / den.

1 Šumivá tableta obsahuje 412,4 mg sodíku, což by mělo být zváženo u pacientů, kteří jsou na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by být používáno pro intoleranci fruktózy.

Pacientům s Gilbertovým syndromem, s benigní hyperbilirubinémií a staršími pacienty, je předepsána opatrnost. Paracetamol je methemoglobin.

Jmenování léku v těchto obdobích je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

OVERDOSE

Existuje riziko otravy u starších osob a zejména u malých dětí, které mohou být život ohrožující.
Příznaky: nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolest břicha, obvykle se objevují první den.
Jedna dávka více než 10 g paracetamolu u dospělých a jednorázová dávka dítěte v dávce vyšší než 150 mg / kg tělesné hmotnosti může způsobit nekrózu hepatocytů, což vede k hepatocelulární insuficienci, metabolické acidóze, encefalopatii a smrti.
Po 12-48 hodinách po předávkování lze pozorovat zvýšení hladiny jaterních transamináz, hladiny laktátdehydrogenázy a bilirubinu a snížení hladiny protrombinu.
Léčba: v případě příznaků otravy byste se měli neprodleně poradit s lékařem.
Pro stanovení hladiny paracetamolu v plazmě, výplachu žaludku (v případě požití) doporučujeme užívat krevní test, intravenózně nebo perorálně po dobu 10 hodin po požití léku, léčení symptomatické léčby antidotem N-acetylcysteinem.

BALENÍ

4 tablety jsou umístěny v bezobalovém bezbunkovém obalu (pásu) z hliníkové fólie s polyethylenovým povlakem.
4 obaly bez obrysu (pásky) spolu s pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v kartonové krabici.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ

Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT ŽIVOTA

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

PODMÍNKY VOLÁNÍ

INFORMACE PRO VÝROBCE

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francie.