Ergoferon je antivirotikum s antihistaminickou aktivitou (ATH kódy: J05AX, R06A). Aktivní složky protilátek proti lidskému interferonu gama jsou afinitně purifikované - 0,006 g, protilátky proti afinitě histaminu purifikované - 0,006 g, protilátky proti CD4 afinitně purifikované - 0,006 g. Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé, antihistaminikum, protizánětlivé, anti-histogenní, protizánětlivé, protizánětlivé, protizánětlivé, protizánětlivé. užívání léku).
Mechanismus účinku ergoferona
Antivirová aktivita: zvyšuje produkci interferonu alfa a gama (IFN-a a-y), zvyšuje citlivost IFN-y receptorů. Vzhledem k synergickému účinku na IFN systém a systém CD4 buněk má Ergoferon zvýšenou antivirovou aktivitu.
Protizánětlivý a antihistaminický účinek Ergoferonu: projevuje se jeho schopností vyvíjet regulační účinek na reakce závislé na histaminu, což snižuje závažnost a trvání edému sliznic, bronchospasmu a kašle.
Ergoferon má účinek:
- pro produkci IFN jako induktoru produkce endogenního alfa a gama interferonu již první den po zahájení podávání. A také způsobuje zvýšení hladiny IFN v séru.
- na příjmu IFN, jako modulátoru receptoru.
(podle studie Euroscreen, Belgie).
Účinek na produkci a příjem IFNs tak poskytuje rychlejší a účinnější antivirový účinek na jakoukoliv infekci, včetně na nachlazení a chřipce.
Protizánětlivá a antihistaminická aktivita
Ergoferon modifikuje aktivaci periferních a centrálních receptorů histaminu závislou na histaminu, a tak snižuje tón hladkých svalů průdušek, snižuje propustnost mikrovlákn, což snižuje závažnost a trvání rinorea, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání.
Protizánětlivý účinek Ergoferonu se dosahuje kombinovaným účinkem na receptory histaminu a aktivací produkce protizánětlivých cytokinů (IL2; 4; 10; TNF).
Výzkum antivirové aktivity Ervoferonu byl prováděn ve vedoucích centrech Ruska i zahraničí.
Předklinické studie
- Státní výzkumné centrum virologie a biotechnologie "Vektor" (Koltsovo)
- Ústav epidemiologie a mikrobiologie. N.F. Gamalei RAMS (Moskva)
- Výzkumný ústav chřipky RAMS (Petrohrad)
- Výzkumný ústav farmakologie, Tomské vědecké centrum, Sibiřská pobočka Ruské akademie lékařských věd (Tomsk)
- Institutu. L.Pastera (Paříž, Francie)
- Ústav antivirového výzkumu (Logan, USA)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgie)
- Společnost Seger (Paříž, Francie)
- Společnost BioMedCode (Vari, Řecko)
Klinická účinnost přípravku Erhoferon byla prokázána ve studiích, zejména na Výzkumném ústavu farmakologickém ve městě Tomsk. V průběhu studie Erhoferon významně snížil hlavní symptomy SARS: závažnost, horečka, respirační symptomy ve srovnání s kontrolní skupinou.
Pracuje antivirový lék?
Pomáhá Ergoferon s chřipkou a jinými nemocemi, než některé T-lymfocyty vypadají jako sentinelová, a jiní jako vrahové, jaké interferony jsou a proč s předávkováním Ergoferonem pravděpodobně nebudete dělat nic špatného, Indicator.Ru zjistil.
V deštivém počasí není ani v létě obtížné zachytit zimu a nyní se návštěvníkům lékáren začíná věnovat pozornost antivirovým lékům. Jedním z vůdců prodeje v ruských lékárnách, který se podle analytiků farmaceutického trhu DSM Group řadí mezi „léky proti chřipce a ARVI v plném rozsahu“, je Ergoferon, který patří mezi dvacet nejlepších mezi všemi drogami a antivirotika je na druhém místě za Ingavirinem a Kagocelem..
Na rozdíl od předchozích hrdinů ve sloupci „Co s námi zachází“, jsou až čtyři dokončená studia zapsaná do rejstříku Ministerstva zdravotnictví věnována Ergoferonu, ale často se srovnávají s léky s neprokázanou účinností. Uvidíme, kdo je tady.
Od čeho, od čeho
Instrukce pro Ergoferon uvádí, že lék působí v důsledku tří složek: protilátek proti interferonu gama, histaminu a CD4. Skutečnost, že histamin je spojován se zánětem - reakce těla na poškození nebo cizí látky - jsme řekli v poznámce o Suprastinu, ale budeme se zabývat zbytkem složek.
Tyto krásné „stuhy“, jako by byly vytvořeny pro rytmickou gymnastiku, zobrazují strukturní prvky molekuly proteinu. Interferony v těle se uvolňují v reakci na invazi virů a jiných infekcí. Tyto látky byly náhodně objeveny, když si vědci v polovině minulého století všimli, že laboratorní myši, které onemocněly kvůli jednomu viru, nezachytily druhou ihned poté. Ukázalo se, že interferony signalizují buňkám, aby byly ostražité, nevyklánějí se a připravují se na obléhání. Je pravda, že jelikož mnoho molekul v našem těle má daleko od jedné funkce, je třeba s velkou opatrností zasahovat do práce imunitního systému.
Dotčený interferon-gama je jedním z nejklasičtějších "imunitních" interferonů. Je produkován T-pomocníky - lymfocyty, „strážci“ naší imunity, kteří si všímají votřelce a volají po pomoci celé armády jiných buněk, aby se na něj zaútočili. Přesněji řečeno, jedná se o pomocné T-lymfocyty prvního typu, které, po uvolnění gama-interferonu, vyžadují pomoc od svých „bratrů“ - zabijáků T, kteří zabíjejí infikované protějšky v těle (stejně jako rakovinné buňky), aby se zabránilo šíření infekce.
T-pomocné buňky a některé další buňky imunitního systému nesou „rozlišovací znaky“ - receptory CD4 (shluk diferenciace 4). Tyto proteiny jsou částečně ponořeny do membrány, částečně vyčnívají. Pomáhají „vyzvednout“ receptor T-buněk (T-buněčný receptor, TCR), který jim ostatní buňky ukazují na „inspekci“, když pomocnící T-pomocníci obejdou svůj majetek a kontrolují, zda lidé v těle skrývají „zákaz“ jako virus. nebo nějaký druh abnormálních proteinů za jeho membránou.
Účinné látky přípravku Erhoferon, jak je již dlouho stanoveno, jsou tedy spojeny s imunitou. Existují léčby spojené se zavedením interferonu. Ještě lepší je kombinace těchto slov se slovem "protilátky", které v mozku většiny spočívají na polici "imunity".
Kouzelná čísla
Protilátky skutečně pomáhají imunitnímu systému pracovat, ale pouze v případě, že potřebují neutralizovat nebo otrávit virus nebo bakterii. Jsou však navrženy tak, aby se spojily s... molekulami našeho imunitního systému, které používá k ochraně. To znamená, že jejich cílem je blokovat „komunikaci“ imunitních buněk a „zapojit“ jejich háčky, které jsou nezbytné pro vyzvednutí a kontrolu toho, co je na vyhledávání zobrazeno. Mohlo by to ublížit?
Abychom tomu porozuměli, stojí za to zvážit, kolik účinných látek je obsaženo v přípravku. Vzpomeňme si na školní chemii a spočítáme.
Podle instrukcí pro Ergoferon obsahuje každá ze tří složek - protilátek v přípravku 0,006 g. Přibližná atomová hmotnost protilátky je 150 kilodaltonů (toto číslo je získáno vydelením celkové hmotnosti všech atomů protilátky 1/12 hmotnosti atomu uhlíku). Tato hodnota je číselně rovna molární hmotnosti, která udává, kolik gramů je obsaženo v jednom molu látky. Tato měrná jednotka ukazuje poměr gramů a molekul. To znamená, že v jednom molu protilátek proti CD4 bude 150 000 gramů. Výrobci si vzali 0,006 g, což znamená, že máme k dispozici 4 * 10 –8 molu.
6,022 * 10 23 mol –1 - pouze atomy, molekuly nebo ionty jsou obsaženy v množství látky rovné jedné modlitbě. Ve 4 * 10 –8 mol tedy nalezneme 4 * 10 –8 6,02210 23 = 24,088 x 10 15 molekul účinné látky. Několik řádů menší než kapka vody, ale stále hodně (voda, stejně tak molekuly jsou mnohem menší).
Jaké jsou hvězdičky vedle každého z 0,006 v návodu? Čteme poznámku napsanou malým písmem: „Monohydrát se aplikuje na laktózu jako směs tří aktivních vodno-alkoholických ředění látky ředěné 100krát 12, 100 30, 100 50 krát“.
Univerzální chov
Takže naše 24.088 * 1015 kusů "protilátek proti CD4 afinitně purifikovaných" bylo naředěno 1 x 10 100 krát na cestě do tablety. Při dělení stupně se odečte a dostaneme 24,088 * 10 –85. To znamená, že s takovou koncentrací 1 x 10 85 molekul, z nichž byla pomazána Ergoferonova tableta, bude účinná látka pouze 24. Ale je tu malý problém: ve viditelném vesmíru je jen asi 10 80 částic. Aby bylo možné splnit 24 molekul CD4 protilátek při takové koncentraci, bylo by třeba vytvořit sto tisíc pozorovatelných vesmírů, které by se skládaly výhradně z „aktivní složky“ Erhoferonu.
Bohužel, ani v pěti pilulkách, které výrobci doporučují užívat během prvních dvou hodin po nástupu akutních příznaků, je nepravděpodobné, že budete mít štěstí, že se s nimi setkáte.
Další dvě protilátky - k lidskému interferonu gama a k histaminu - jsou méně zředěné, ale stále přítomné v alespoň homeopatických koncentracích. Například v „nejsilnější“ verzi (lidský interferon gama) by se jedna molekula měla dostat do pozorovaného ergoferonového vesmíru. Hlavní a možná poněkud zvláštní zvědavá otázka v tomto zábavném chemickém úkolu se stává otázkou, kdo plemena.
To je důvod, proč předávkování lékem, jak jeho internetové stránky upřímně informuje, neohrožuje nic zvláštního. Pokud budete jíst velké množství pilulek, můžete vydělat jen "dyspeptické jevy způsobené výplně ve složení drogy." Pro zvýšení efektu můžete mít také lepenkovou krabici k jídlu: celulóza, například, v tabletách pětkrát více než účinná látka by byla až stotinová ředění.
Nejdůležitějším plnivem je monohydrát laktózy, derivát obvyklého „mléčného cukru“. Poškodí pouze lidi s intolerancí laktózy. Super vysoká ředění, cukrové kuličky... Nic vám to neříká? Typicky, tyto drogy jsou volány homeopatie, ale výrobce si nevšiml to na místě nebo ve výzkumu.
V seznamech (ne) byl uveden
V terminologickém rámci medicíny založené na důkazech je homeopatie metodou pseudoscientific léčby, která nemá nic společného s medicínou založenou na důkazech a neprokazuje její převahu nad placebem.
Aby však ministerstvo zdravotnictví mohlo lék registrovat jako lék, musí podstoupit klinické zkoušky (i když požadavky na ně jsou v Rusku často nižší než ve většině rozvinutých zemí). Ve schváleném registru klinických studií existují čtyři dokončené a tři probíhající studie.
PubMed má více než osm článků v databázi lékařského výzkumu. První odkaz nás zavede do časopisu Antiviral Research, anglického jazyka s dopadovým faktorem blížícím se 5, což není pro lékařský vědecký časopis špatné.
Během studie lékaři porovnávali účinnost Ergoferonu a Anaferonu proti rhinovirům in vitro a myším. Článek říká, že díky Ergoferonu tělo uvolňuje více interferonu-beta a interferon-gamma je naopak méně, ale jen mírně. Obvykle interferony-beta produkují velké množství fibroblastů a jeden z jejich typů se používá v léčivech pro léčbu roztroušené sklerózy, takže není zcela jasné, jak by to mělo spolu s poklesem koncentrace interferonu-gama pomoci chřipce. Článek neuvádí, v jaké koncentraci byl Ergoferon použit (snad ne v homeopatickém) a ve kterém byl rozpuštěn, ale bylo indikováno, že výrobci léků tuto studii financovali.
Druhý článek testoval vliv protilátek na CD4 na lidské leukocyty. Ale tady mluvíme nejen o celé osobě, ale také o látce, která je příliš rozředěná, aby byla přítomna v tabletách Ergoferonu.
Následující test byl proveden na lidech. Podle výrobců to bylo randomizované, dvojitě zaslepené a kontrolované a léky byly předávány automaticky přes telefonní záznamník.
Mělo by však být zřejmé, že přinejmenším by pacienti mohli snadno rozlišit, co užívali: každý dostával buď dobře známý antivirotik Oseltamivir (Tamiflu) dvakrát denně, nebo Ergoferon podle komplexnějšího režimu. Pacientům byla navíc podána antipyretika (nesteroidní protizánětlivá léčiva) a další léčiva pro základní léčbu chřipky. Pro hodnocení kvality léčby byly vybrány pouze subjektivní ukazatele: ne smrt virů, ale poselství pacientů o jejich zdravotním stavu. Nejobjektivnějším kritériem bylo snížení teploty (ale nezapomeňte, že antipyretika používala obě skupiny). Do studie bylo zařazeno 158 lidí.
Všichni spoluautoři, kromě jednoho, buď obdrželi grant od společnosti Materia Medica Holding (výrobci Ergoferonu), nebo tam pracují (a jeden je dokonce šéfem společnosti), což naznačuje možnost zkreslení výsledků. Závěr je, že Ergoferon není v žádném případě horší než Oseltamivir.
Další studie opět hovoří o účinnosti Ergoferonu ve srovnání s Tamiflu, ale tentokrát u myší. Zde se opět vstřikují čtyři mililitry, koncentrace se znovu neuvádí.
A nyní je zde ještě malé překvapení: všechny tyto studie byly provedeny v letech 2016–2017, zatímco v roce 2011 začali tuto drogu prodávat.
Příliš „pozorované“ statistiky
V publikaci PubMed jsou však publikovány tři studie: v letech 2011, 2012 a 2014. Všechny jsou publikovány v recenzovaném ruském časopise Antibiotics and Chemotherapy in Russian. Dopadový faktor tohoto časopisu je 0,426 (podle RISC) a z pochopitelných důvodů neexistuje mezinárodní citace.
První článek se zabývá studiem vlivu Ergoferonu na „optimalizaci léčby chřipky a ARVI“, provedené pouze v jednom zdravotním středisku pro 100 pacientů. Autoři upřímně přiznávají, že byla otevřená, ne slepá. To ponechává mezeru pro záměrný nebo náhodný vliv lékařů na výsledek (například jmenování Ergoferonu pacientům, kteří doufají, že se rychle zotaví). Podle jeho výsledků, léčivo významně přispívá k rychlejší léčbě než při užívání placeba, ale riziko chyby a zaujatosti je zde příliš velké (a nezapomeňme na koncentraci účinné látky v tabletách, která ve skutečnosti nemá účinnost).
Druhá studie srovnávající účinnost přípravku Ergoferon a přípravku Tamiflu zahrnovala celkem 52 pacientů z osmi zdravotnických středisek. Studie nebyla dvojitě slepá a léky samotné, pilulky a režim, který se liší, by bylo obtížné zaměňovat. Jediný způsob, jak ho „slepý“ dát, je dát jednu skupinu Tamiflu současně s placebem, který vypadá a je přijímán jako Ergoferon, a naopak, ale lékaři to neudělali.
Třetí studie byla multicentrická, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná a randomizovaná. Testovala, jak Ergoferon pomáhá léčit chřipku u dětí. Zahrnuje 162 účastníků z 13 zdravotnických středisek. Tato práce také hodnotí zotavení „zlepšením stavu“ (musíte uznat, že se jedná o poněkud vágní kritérium), ale v tomto případě je schéma užívání placeba a léku tam stejné, což lze nazvat výhodou studie. Oni také používali kritérium tělesné teploty, a také používal antipyretic. Pozorování bylo provedeno podle pacientova deníku a vyšetření lékařem a podle druhého ukazatele byla účinnost přípravku Ergoferon a placeba téměř rovnocenná. Mimochodem, třetí studie byla prováděna na kapalné formě Ergoferonu, ale výrobek neindikoval poměr, ve kterém byl přípravek zředěn.
Indicator.Ru nedoporučuje
Nízká koncentrace účinné látky, stejně jako skutečnost, že samotná látka, i když se dostala do pilulky, by musela hrát spíše za viry než za imunitu („podobně jako zacházeno“), činí z Ergoferonu klasický homeopatický lék, i když na obalu. Toto není uvedeno.
Dlouhodobě argumentují o homeopatii, lámou oštěpy, ale je třeba mít na paměti, že oficiální věda nemůže uznat pro medicínu, co substance látky podle výrobce ani nenavštívila. Homeopatové mají soudy se svými oponenty (například s časopisem "Kolem světa"), snaží se dokázat, že jejich drogy pracují, ale s pečlivě shromážděnými statistikami a správnými výzkumnými metodami cukrové kuličky nefungují lépe než placebo. Pokud má čtenář živou představivost, může stejně dobře věřit v léčivé síly malinového džemového čaje. Ve srovnání s celulózou, která má mnohem více v tabletě než aktivní složka, je alespoň příjemnější ji používat během zimy, a dokonce i populární lidové léky, o kterých každý ví, mohou tělu pomoci vyrovnat se s některými příznaky, aniž by v nich dokonce vyžadovaly vaši zvláštní víru.
Jediná věc, o které může být homeopatie nebezpečná, je, že může nahradit používání účinnějších léků, zatímco ne všechny nemoci odcházejí tak rychle a snadno jako běžné nachlazení. Proto americký úřad pro potraviny a léčiva a Světová zdravotnická organizace (WHO) a ruská komise pro boj proti pseudovědám a padělání vědeckého výzkumu v rámci prezidia Ruské akademie věd varují před užíváním homeopatických léčiv pro léčbu chřipky, tuberkulóza, průjem dětí, malárie a jiná závažná onemocnění.
Jen málo lidí by si myslelo, že léčbu tuberkulózy nebo malárie s homeopatií si myslí, ale s chřipkou a průjmem je vše mnohem méně zřejmé. Navíc ve všech třech nedokončených studiích Ergoferonu na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví je to o nich a v pokynech se tyto dvě diagnózy jeví jako indikace pro použití.
Naše doporučení nelze přirovnat k jmenování lékaře. Než začnete užívat konkrétní lék, poraďte se s odborníkem.
Mechanismus účinku ergoferona
Jak se chránit před chladem v kanceláři?
Vzhledem ke zvyšujícím se případům chřipkových a akutních respiračních virových infekcí s fatálním následkem a náhlým změnám teploty a aktivity virů se léky samy o sobě neléčí, ale ihned kontaktujte svého lékaře, protože chřipka nebo virové respirační infekce mohou nyní vést k velmi závažným komplikacím. ) a dokonce vést k postižení. Existuje spousta léků pro léčbu FLU a ARVI, a to jak léčebných, tak lidových léků, nejvhodnější léčbou je prevence onemocnění, použití multivitaminů.
Aktivitu virů můžete snížit zlepšením kvality ovzduší. Hlavním problémem vzdušného prostoru většiny kanceláří je jeho suchost. Klimatizační jednotky a ústřední topení se suší a viry se v takových podmínkách cítí snadno. Co dělat?
Za prvé, kanceláře musí být větrány. Je dobré, když organizace reguluje technologické přestávky po dobu 10 minut po každé 2 hodinové práci. Během těchto přestávek se pracovníci v kanceláři mohou trochu pohnout a místnost může být vysílána.
Za druhé - Snažte se během dne podniknout krátké procházky (kombinovat je s přestávkou na oběd). Pracovníci v kanceláři často obědvají ve stejné místnosti, kde pracují, celý den, aniž by šli ven. Pokud se v blízkosti kanceláře nachází slušná kavárna, jdi tam svačinu - zároveň se zahřejete a zhluboka se nadechnete. Pamatujte, že infekce se obvykle vyskytuje uvnitř s vysokou koncentrací lidí, ne venku.
S čistými rukama.
. a čisté svědomí - před sebou - protože děláte vše pro snížení rizika infekce. Proč musím během dne několikrát umýt ruce? Protože se neustále dotýkáme různých povrchů - kliky dveří, zábradlí, tlačítka výtahů, kryty kopírky atd. A na povrchu těchto virů jsou umístěny. Odkud jsou? Všechno je velmi jednoduché - nemocní kolegové kýchají a foukají nos a infikované mikroskopické kapky slin létají kolem, postupně se usazují na cokoliv. Nějaký čas poté, co se dotkneme tohoto „něčeho“, přeneseme virus vyzvednutý rukou do obličeje (například upravení make-upu nebo vyhlazení vlasů). A přes sliznici nosu nebo očí se vplíží do našeho těla.
Obecně platí, že čím častěji umýváte ruce - tím nižší je pravděpodobnost infekce. A je nutné si umýt ruce mýdlem a vodou: voda, dokonce i horká, neplaví bakterie. Hygienicky je otřete papírovým ručníkem (ve srovnání s ručníkem nebo ručníkem).
Preventivní opatření proti infekci FLU a ARVI jsou mnohým známá, ne-li všichni. Jedním z hlavních pravidel je: vyhnout se kontaktu s nemocnými. Zejména když je teplota venku a v teplém období je virus aktivní. Pravidlo je jasné a opodstatněné. Co však dělat, když člen rodiny, se kterou žijete pod stejnou střechou, onemocní?
První a nejdůležitější věcí je zavolat nemocného lékaře a zajistit jeho maximum
izolace. V ideálním případě - samostatný pokoj, dveře, které musí být vždy zavřené. Pokud
není možné přidělit pacientovi oddělenou místnost, musí nosit
Zdraví členové rodiny a pacienti si musí pravidelně umýt ruce mýdlem a vodou.
Antivirová léčba ve všech médiích a na internetu je vhodná pro prevenci.
například plné:
Tsitovir -3 farmakologický účinek:
Komplexní imunostimulační, antivirový lék má interferonogenní účinek. Ve složení léku - Timogen sodný, kyselina askorbová, bendazol. Thymogen je synteticky produkovaný dipeptid, zvyšuje nespecifickou rezistenci organismu. Kyselina askorbová normalizuje permeabilitu kapilár, což snižuje aktivitu zánětlivého procesu. Bendazol stimuluje tvorbu endogenního interferonu v těle.
Vedlejší účinky: u osob trpících vegetativně-cévní dystonií dochází ke snížení krevního tlaku. Kontraindikace: během těhotenství, děti do 1 roku, tromboflebitida, těžká hypotenze, diabetes, žaludeční vřed, urolitiáza.
K dispozici: od roku 2001 v kapslích, pro děti od roku 2006 v sirupu, v prášku pro přípravu roztoku Výzkum: Neexistují spolehlivé informace o klinických studiích potvrzujících jeho účinnost a bezpečnost. Lékaři a lékárníci často tento nástroj doporučují dětem, ale při léčbě dětí by měli být opatrní nebo vůbec nepoužíváni. Recenze: Existuje mnoho recenzí od pacientů užívajících Tsitovir o účinnosti a nepřítomnosti vedlejších účinků. Zlepšení pohody je pozorováno druhý nebo třetí den, v ojedinělých případech droga nepomohla.
Cena: Tsitovir 3 - v průměru 240-680 rublů.
Farmakologický účinek Kagocel:
induktor interferonové syntézy, má antivirové, imunomodulační účinky. Složení: sodná sůl kopolymeru, která způsobuje tvorbu pozdního interferonu, který má vysokou antivirovou aktivitu. Největší účinek nastává, pokud je léčba zahájena během prvních 24 hodin onemocnění, ale ne později než 4. den po nástupu akutní infekce. Pro profylaxi je možné užívat kdykoliv, výhodně bezprostředně po kontaktu s pacientem s chřipkou nebo chřipkou.
Vedlejší účinky: výskyt alergických reakcí. Vydáno: Registrováno v roce 2003, vyrobené v tabletách od roku 2005, schválené pro použití u dětí starších 3 let pro léčbu chřipky od roku 2011, děti starší 6 let mohou být použity jako prevence zavlažování. Výzkum účinnosti a bezpečnosti: Existují protichůdné informace. Aktivní složkou je sodná sůl kopolymeru gossypolu s karboxymethylcelulózou. Kromě toho, Gossypol sám - přírodní polyfenol, byl zakázán ve světě od roku 1998 kvůli jeho toxicitě. Gossypol byl v některých zemích aktivně a aktivně studován jako antikoncepce, přičemž jeho dlouhodobé použití spermatogeneze se zcela zastavilo. Čínští a brazilští vědci říkají, že chlapci a muži, kteří berou gosypol, mohou v budoucnu trpět neplodností.
Nicméně, Kagocel není gossypol v jeho čisté formě, to je sodná sůl kopolymeru, který má jiné vlastnosti, které se liší od vlastností chemikálie sám. Výrobce aktivně inzeruje lék a prohlašuje, že sůl v Kagocelu je zanedbatelná, 4krát nižší než koncentrace povolená mezinárodními standardy. Četné kroky čištění produktu zajišťují nepřítomnost volného gossypolu v konečném léčivém přípravku, který se kontroluje během kontroly kvality každé série tablet Kagocel. Metoda používaná ke kontrole dostupnosti volného gosypolu je velmi přesná, může odhalit jeho obsah nad 0,0036%.
Počátkem roku 2013 byly publikovány údaje o testech na potkanech - nemohly být zjištěny žádné změny reprodukční funkce u zvířat. Nebyly provedeny žádné studie o primátech? Je známo, že gossypol pro různé druhy zvířat má svou vlastní maximální dávku toxicity, podle AFSA (Evropský úřad pro bezpečnost potravin) pro krysy, maximální toxická dávka je 2200-3300 mg / kg pro prasata 550, pro morčata do 300 mg / kg. kg Studie provedené výrobcem spočívaly v podávání terapeutických dávek samcům potkanů a dávkách 25krát vyšších než terapeutických (250 mg / kg). Můžete věřit zbytku obvinění a "výzkumu"? Ani v západní Evropě, ani ve Spojených státech není Kagocel používán a seznamy léků WHO chybí. Účinnost léku není prokázána podle zástupců Výboru pro formulaci Ruské akademie lékařských věd a OSDM. Nebyly provedeny žádné statistické studie o vývoji vedlejších účinků od podzimu 2013. Lék se aktivně doporučuje pro použití jak u dospělých, tak u dětí, ale neexistuje žádný důkaz o bezpečnosti tohoto léku pro děti ve věku 3-6 let, klinické studie pro tuto věkovou skupinu nebyly provedeny. Doporučení: Pomáhá hodně, u některých dětí a dospělých jsou zaznamenány alergické reakce, jako jsou vyrážky, otok a svědění. Cena: Kagocel - průměrně 280-500 rublů.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakologický účinek:
účinná látka Tiloron, má antivirové a imunomodulační účinky, je to syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu interferonu alfa, beta, gama.
Vedlejší účinky: krátkodobé zimnice, alergické reakce, je kontraindikováno během kojení a těhotenství. Vydáno: před téměř 40 lety je dětská recepce Amiksin po 7 letech.
Výzkum: Výhody léku jsou nepochybně pro léčbu a prevenci virových onemocnění, ale to se může překrývat s potenciálním poškozením těla. V 80. letech v USA po testech na myších byl lék zakázán, protože měl vysoce toxický účinek, u pokusných zvířat došlo k oddělení sítnice, lipidózy jater a dalších vedlejších účinků. To neplatí ve Spojených státech a Evropské unii. V naší zemi i nadále vyrábět antivirové Amiksin a lékaři předepsat pacientům. V malé studii bylo zahrnuto 14 pacientů, kterým byl předepsán tilaran v dávce 152 a 189 g, u 2 byla léčba způsobena keratopatií a retinopatií (zraková ostrost se nesnížila), tyto účinky byly reverzibilní. Autoři studie dospěli k závěru, že potenciální zdravotní rizika této drogy. Recenze: Výskyt alergických reakcí, vysoké náklady na léky. Cena: Amixin - průměrně 700-1000 rublů
Farmakologický účinek Ingavirinu:
Aktivní složkou je kyselina imidazolylethanamidová pentandiová. Je účinný proti adenovirové infekci, chřipce A, B, respirační syncytiální infekci, parainfluenza. Jedná se o imunomodulátor, který ovlivňuje funkční aktivitu interferonového systému. Nežádoucí účinky: alergické reakce Kontraindikováno: děti do 18 let. K dispozici: jako lék na léčbu chřipky a krve od roku 2008, dříve prof. Vlasov Vasily, lék Vitagluta (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) byl v Rusku používán do roku 2008 jako stimulátor tvorby krve u pacientů s rakovinou, kteří dostávali protinádorovou léčbu.
Výzkum: Podle výrobců vznikla myšlenka výroby Ingavirinu v 80. letech, ale teprve po letech výzkumu v oblasti bezpečnosti a účinnosti byl tento lék předložen k registraci do roku 2008. Pokud byl přípravek Vitagluta používán u pacientů s rakovinou, nebyl prokázán žádný přesvědčivý důkaz o jeho účinnosti. A když se v roce 2008 objevil Ingavirin na farmaceutickém trhu bez plnohodnotného výzkumu, země začala „epidemii prasečí chřipky“, takže Ingavirin aktivně prodával. Léčivo bylo doporučeno Ministerstvem zdravotnictví a sociálního rozvoje, a to i navzdory absenci placebem kontrolovaných studií, důkazy o jeho účinnosti. Jedna studie na 105. pacienti s potvrzenou chřipkou vykazovali následující výsledky: Příjem ingavirinu zkrátil trvání horečky na 34,5 hodin (za předpokladu, že byl užíván první 1-1,5 dne nástupu). Ve skupině s placebem to bylo 72 hodin. Po analýze trvání a intenzity symptomů chřipky - slabosti, bolesti hlavy, závratí ve studovaných skupinách, kdy byl přípravek Ingavirin užíván, byl potvrzen pokles závažnosti onemocnění, nebyly identifikovány žádné vedlejší účinky. V květnu 2009, hlavní lékař Ruské federace Alexandra Chuchalina (v čele týmu pro vývoj drog) poskytl rozhovor pro časopis Ogonek: „Nový antivirový lék Ingavirin je mnohem účinnější než americký Tamiflu. Ruská droga se rychle a snadno integruje do genomu viru A / H1N1 a okamžitě ho zničí. Je také účinný s jinými nebezpečnými viry. “ Recenze: Většina léků nepomáhá, ojedinělé případy potvrzují snížení počtu onemocnění. Cena: 380-660 rublů.
Tamiflu (Relenza) Farmakologický účinek:
Antivirové léčivo, které zahrnuje oseltamivirkarboxylát (aktivní metabolit), potlačuje viry chřipky A a B. Pokud SARS není účinný. Vedlejší účinky: nevolnost, nespavost, průjem, závratě, letargie, kašel, bolesti hlavy, s opatrností u těhotných žen a během laktace. Kontraindikován u dětí mladších než 1 rok. Vyrobeno: od roku 1996 farmaceutická společnost „F. Hoffmann-La Roche má právo na vývoj léku obsahujícího oseltamivir. Výzkum: Tamiflu má nevýhodu - komplikuje diagnózu, protože vedlejší účinky jsou podobné příznakům chřipky.
Toto je období epidemie, kdy se dlouhodobé přijetí stává nebezpečným. Optimální je pouze krátkodobé užívání - několik dní na samém počátku chřipky. Nezávislí výzkumníci požadovali standardní zprávu z výzkumného modulu 4-5 od švýcarského výrobce. Ke které farmaceutická společnost poskytovala pouze první moduly, opakované žádosti o úplné informace nebyly splněny. Od roku 2004 se začaly zaznamenávat případy neuropsychiatrických poruch, častěji u dětí a dospívajících, kteří užívali přípravek Tamiflu během chřipky - halucinace, noční můry, zmatenost, křeče, úzkost atd. vědomí osoby - psychóza, deprese, sebevražedné tendence, zejména u dětí. Také po úmrtí Tamiflu bylo hlášeno 54 úmrtí, z nichž 16 bylo mezi mladistvými 10-19 lety (15 spáchalo sebevraždu, 1 zemřel při nárazu do auta), zbytek zemřel na selhání ledvin (je možné, že v důsledku těžké chřipky). Nejnovější údaje o tomto léku: 10. dubna 2014 na webových stránkách Cochrane Collaboration zveřejnily výsledky 26 klinických studií s přípravkem Relenza a 20 klinických studií s přípravkem Tamiflu, kterých se zúčastnilo 24 000 lidí. Jako výsledek výzkumu bylo zjištěno, že: Oseltamivir jako profylaktické činidlo mírně snižuje riziko rozvoje chřipky v rodinách, aniž by se snížila schopnost viru chřipky přenášet z člověka na člověka. Trvání symptomů je sníženo o 16 hodin (ze 7 na 6,3 dne), u dětí tento účinek zcela chybí. Lék nemá žádný vliv na riziko závažných komplikací (sinusitida, otitis media, pneumonie, bronchitida), to znamená, že nesnižuje pravděpodobnost komplikací. Lék je považován za velmi toxický, zvyšuje riziko nevolnosti, zvracení u dětí i dospělých. Při použití pro profylaktické účely se ukázalo, že lék je nebezpečný pro zdraví, protože vede k duševním poruchám, zhoršené funkci ledvin, v některých případech bylo prokázáno, že pomáhá snižovat tvorbu vlastních protilátek proti viru. Na základě těchto studií by se zdravotničtí činitelé z předních zemí měli rozhodnout zastavit hromadné nákupy antivirotik s účinnou látkou Oseltamivir z důvodu vysokého rizika vedlejších účinků a nízké účinnosti jako léku na léčbu a prevenci chřipkového viru během epidemie. Odkaz: pouze na základě tvrzení výrobce Tamiflu, že lék významně snižuje riziko závažných komplikací a hospitalizace pacientů během epidemie, zeměmi jako Spojené království a Spojené státy v roce 2009 v souvislosti s epidemií prasečí chřipky, tyto léky byly zakoupeny za 40 milionů dávek (US 1, 3 miliardy dolarů, Spojené království 424 milionů liber št.). Na základě nejnovějších údajů o nízké účinnosti a bezpečnosti tohoto antivirového přípravku vyzval mezinárodní tým odborníků na medicínu založenou na důkazech vlády hlavních zemí světa, aby zastavily masové nákupy Tamiflu a Relenzy. Recenze: Existuje dostatek recenzí o vedlejších účincích ve formě zvracení, závratě, psychózy, bolesti hlavy. Účinnost chřipky, mnozí potvrzují. Cena: Tamiflu - průměrně 1200-1300 rublů.
Rimantadin (Rimantadine) Farmakologický účinek:
Antivirový lék, derivát adamantanu, potlačuje různé kmeny viru chřipky A (včetně prasečí chřipky). Nežádoucí účinky: kontraindikováno u těhotných žen, dětí do 1 roku. Snižuje koncentraci, způsobuje závratě, nervozitu, bolesti hlavy, únavu, nevolnost, zvracení, sucho v ústech.
K dispozici: informace o prvním použití léku je známa od roku 1968. Studie: Testy byly prováděny od roku 1981 do roku 2006, převážně vykazovaly nižší toxicitu rimantadinu ve srovnání s amantadinem. Jedna studie prokázala účinnost prevence infekce amantadinové chřipky o 61% ve srovnání se skupinou s placebem, a pokud osoba onemocněla, pak měl 1 den horečný syndrom. Ve stejné studii byl srovnáván s přípravkem Tamiflu, což prokázalo účinnost 73% ve skupině s placebem. Rimantadin (rimantadin) je dnes považován za lék s prokázanou klinickou účinností, ale možnou rezistencí vůči některým kmenům viru chřipky. Recenze: Existují recenze, že Remantadin způsobuje nežádoucí účinky - závratě, tachykardii, hořkost v ústech. Většinou pozitivní hodnocení. Cena: Remantadin - 150-450 rublů v průměru.
Interferonové přípravky Interferony jsou proteinové informátory, které jsou vylučovány buňkami infikovanými viry. Zdá se, že informují ostatní buňky o infekci a požadované inaktivaci viru. Alfa interferony produkují lymfocyty, beta - fibroblasty. Kromě Viferonu zahrnuje alfa skupinu Intron, IFonon, Kipferon.
Vznik léku byl vědecky odůvodněn v období 1990-1995. skupina vědců Institutu epidemiologie a mikrobiologie. N.F. Gamalei pod vedením prof. Malinovskoy V.V. Od prosince 1996 začíná na základě stejného výzkumného ústavu masová produkce rekombinantního interferonu alfa-2b v čípcích. Viferon je svíčka s jiným obsahem účinné látky. Použití: Viferon -1 (150000 IU) je určen pro děti od narození do 7 let. Používá se pro akutní respirační virové infekce, infekce herpes, jako další prostředek pro prodlouženou pneumonii nebo sepse, včetně předčasného porodu s intrauterinními infekcemi. Děti do 7 let doporučují 1 svíčku 2x denně. Předčasně narozené děti narozené ve věku nad 34 týdnů - jako děti do 7 let.
S kratší gestací - 1 svíčka třikrát denně
Pokud je to nutné, po pětidenní přestávce se může kurz opakovat dalších 5 dní. U dětí starších než sedm let si dospělí vezmou 500 000 IU ve svíčkách a používají je dvakrát denně po dobu pěti dnů. Přípravek Viferon je možné použít u těhotných žen. Svíčky s obsahem Viferon 1 000 000 a 3 000 000 IU se používají při léčbě virové hepatitidy a infekcí herpes. Léčivo ve formě masti je určeno k léčbě herpes na kůži a sliznicích u dospělých a dětí starších než jeden rok. Vedlejší účinky: hlavním vedlejším účinkem léčiv Viferon může být alergická reakce, která se vyskytuje zřídka. Výzkum: Co se týče účinnosti léku, není zařazen do seznamu A farmakologie založené na důkazech. To znamená, že nebyly provedeny rozsáhlé randomizované studie na lidech, které splňují mezinárodní standardy. Jsou však k dispozici pozitivní praktické zkušenosti s léčbou Viferonem v pediatrické praxi. (Mimochodem, nitroglycerin také nemá randomizované studie dokazující jeho účinnost, což z něj nevytváří neúčinnou léčbu první linie pro zastavení anginy pectoris). Publikace údajů z klinických studií s lékem jsou pouze v ruštině a byly prováděny pouze na domácích klinikách. Hodnota za peníze umožňuje dětským lékařům doporučit lék na léčbu SARS u dětí mladších 7 let. Pro dospělé v léčbě SARS má léčivo omezené použití v důsledku rektální formy podávání a dostupnosti alternativních léčiv.
Ve světle svíček trochu drahé pro léčbu běžných nachlazení. Proto je nahrazen Viferonem. Ale s těžkými formami střevní dysbiózy u dětí v prvních dvou letech života lék vykazuje dobré klinické výsledky. Výzkum:
Randomizované studie nebyly provedeny, to znamená, že léčivo patří do seznamu léčiv s neprokázanými účinky. Hlavní požadavky: vysoká molekulová hmotnost, která zabraňuje normální absorpci, přídavek k přípravě složek dárcovské krve, které mohou způsobit horečku a alergie
Cena od 200-400 rublů
Cykloferon byl původně registrován jako veterinární lék v roce 1993 pro léčbu zvířat s virovými infekcemi, v roce 1995 - to je med. lék Léčivo Cycloferon je schváleno pro použití u dospělých a dětí po dobu čtyř let. Dostupné v injekčním roztoku, tabletách, linimentu.
Týká se imunomodulačních léčiv, je induktorem interferonu, zvyšuje jeho produkci a vykazuje antivirové, protizánětlivé a imunostimulační vlastnosti. Použití: na území Ruské federace se používá při léčbě SARS, chřipky, virové hepatitidy, herpes infekce, lidských papiloma virů a dalších urologických a gynekologických patologií (například kandidóza, chlamydie). Kontraindikace: Lék se nedoporučuje pro těhotné a kojící. Může vyvolat alergické reakce.
Výzkum: Cykloferon je imunostimulant, který stimuluje činnost imunitního systému a produkci interferonů. Doposud byly všechny klinické studie tohoto léku, publikované v lékařské literatuře, prováděny pouze na území Ruské federace a nesplňují mezinárodní standardy. Podle cykloferonu neexistují žádné závažné klinické studie, které by prokázaly jeho účinnost nebo by vyvrátily absenci dlouhodobých nepříznivých účinků tohoto léku (vývoj autoimunitních onemocnění). Není zbytečné připomínat, že všechny léky, které jsou na farmaceutickém trhu po dobu kratší než pět let, jsou stále na páté úrovni farmakologických testů a je poměrně pravděpodobné, že lze odhalit dosud neznámé neznámé účinky léků této řady. Pokud jsou nově zjištěné nepříznivé účinky, léčivo bude staženo z lékárenských řetězců a vysazeno, a většina z těch, kteří byli léčeni tímto lékem a která ztratila jakékoli zdravotní problémy, pravděpodobně nedostane alespoň nějakou kompenzaci.
Cena 300-780 rublů
Farmakologický účinek Arbidolu: t
Antivirová látka má schopnost potlačit viry chřipky A a B, SARS - těžký akutní respirační syndrom, asociovaný koronavirus. Arbidol se také používá při léčbě akutních střevních infekcí rotavirem. Aktivní složka:
Ethylester methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolkarboxylové kyseliny. Vedlejší účinky: užívání dětí do 3 let je zakázáno, individuální alergické reakce jsou možné. Vyrobeno: vynalezeno v roce 1974, v roce 1992 začala jeho průmyslová výroba. Výzkum: Do roku 2013 neexistoval žádný přesvědčivý důkaz o jeho účinnosti a bezpečnosti. Studie prováděné v SSSR nebyly zveřejněny. V Rusku v roce 2008 studie na 300 osob ukázala, že přípravek Viferon je účinnější než přípravek Arbidol. V roce 2004 testy na 230 pacientech se symptomy Orvi v Číně neprokázaly účinnost, na rozdíl od Tamiflu a Ingaveriny. V roce 2009, v britském časopise Antiviral Research, autoři výzkumu uvedli, že kmeny rezistentní na arbidol jsou méně běžné než kmeny Remantadinu a Amantadinu. Americké ministerstvo pro kontrolu kvality léčiv odmítlo registrovat Arbidol ve Spojených státech a WHO nikdy nepovažoval tento lék za účinný antivirotik. Nejnovější informace o této droze: Na konci roku 2013 Světová zdravotnická organizace zaregistrovala Arbidol (umifenovir) jako antivirotikum s přímým účinkem a přidělila mu individuální kód J05AХ13. Pharmstandard tak obdržel nominální povolení pro rozsáhlé užívání této drogy na území Ruské federace, kde je Arbidol zařazen do standardů léčby a prevence chřipky a ARVI u dětí a dospělých. Víceúrovňový test účinnosti Arbidolu, který měl být dokončen v roce 2013, však nebyl do dnešního dne dokončen a jeho termíny byly změněny na rok 2015. Výsledky této studie, která má vážné sponzory a netrpí nedostatkem pacientů, by mohly v epické epizodě arbidolu bodnout, ale z neznámých důvodů se to nestane. To znamená, že stále neexistuje žádný důkaz o účinnosti, zbývá čekat...
Recenze: Stejný počet pozitivních recenzí a názorů na neúčinnost jeho aplikace. Existují ojedinělé případy alergických reakcí ve formě dermatitidy, angioedému, bolesti v epigastriu. Cena: Arbidol - průměrně 130-710 rublů.
Ergoferon je antivirotikum s antihistaminickou aktivitou (ATH kódy: J05AX, R06A). Aktivní složky protilátek proti lidskému interferonu gama jsou afinitně purifikované - 0,006 g, protilátky proti afinitě histaminu purifikované - 0,006 g, protilátky proti CD4 afinitně purifikované - 0,006 g. Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé, antihistaminikum, protizánětlivé, anti-histogenní, protizánětlivé, protizánětlivé, protizánětlivé, protizánětlivé. užívání léku).
Mechanismus účinku ergoferona
Antivirová aktivita: zvyšuje produkci interferonu alfa a gama (IFN-a a-y), zvyšuje citlivost IFN-y receptorů. Vzhledem k synergickému účinku na IFN systém a systém CD4 buněk má Ergoferon zvýšenou antivirovou aktivitu.
Protizánětlivý a antihistaminický účinek Ergoferonu: projevuje se jeho schopností vyvíjet regulační účinek na reakce závislé na histaminu, což snižuje závažnost a trvání edému sliznic, bronchospasmu a kašle.
Ergoferon (Ergoferon)
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Popis lékové formy
Tablety pro resorpci plochého válcového tvaru s rizikovým a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis „MATERIA MEDICA“ a nápis „ERGOFERON“ na opačné straně.
Roztok pro perorální podání Bezbarvá nebo téměř bezbarvá průhledná kapalina.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Spektrum farmakologické aktivity ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.
Experimentálně a klinicky prokázáno, účinnost ergoferona komponent pro virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, ARI (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry), enterovirem a meninem okokkovy meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidě.
Droga používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberculosis, černý kašel, yersinióza, pneumonitidy různé etiologie, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Se používá k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, brání superinfekce. Použití přípravku v období před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Má preventivní účinnost proti ARVI etiologie chřipky, zabraňuje vzniku interkurentních onemocnění v období po očkování.
Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity CD4 receptoru, interferonových receptorů (IFN) -γ a histaminu, který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.
Bylo experimentálně prokázáno, že:
1. Protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFN-y, IFN-a / p, jakož i jejich konjugát IL (IL-2, IL-4, IL-10) zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II a Fc-receptory, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy Ig, aktivace smíšené imunitní reakce Thl a Th2.
2. Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4-což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunokompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferního a centrálního H závislou na histaminu1-Receptory receptorů a tím snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti průjmu, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti alergických reakcí doprovázejících infekční proces potlačením uvolňování histaminu z tukových buněk a bazofily, produkce leukotrienu, syntéza adhezivních molekul, snížení chemotaxe eosinofilů a agregace destiček v reakcích na kontakt s alergenem.
Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou imunomodulační aktivitou jeho složek.
Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.
Indikace lék Ergoferon
prevence a léčení chřipky A a B;
prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;
prevence a léčba infekcí herpes viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);
prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem);
prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy;
použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.
Kontraindikace
Běžné pro tablety pro resorpci perorálního roztoku
zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Pro perorální roztok navíc
dědičná nesnášenlivost fruktózy (v důsledku přítomnosti maltitolu v kompozici);
děti do 3 let.
S péčí: diabetes.
Použití v průběhu březosti a laktace
Bezpečnost užívání Ergoferonu u těhotných žen a během kojení nebyla studována. Během těhotenství a během kojení se tento lék používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Vedlejší účinky
Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva.
Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Interakce
V průběhu klinických studií nebyly získány žádné údaje o interakci léku Ergoferon s léky užívanými jako souběžná léčba.
Dávkování a podávání
Uvnitř, ne během jídla. Najednou - 1 karta. nebo 1 lžička (5 ml). Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí. Doporučuje se uchovávat roztok v ústech před polknutím pro maximální účinek léku.
Děti od 6 měsíců. Při jmenování léku mladšími dětmi (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.
Léčba by měla začít co nejdříve, jakmile se objeví první příznaky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak v prvních dnech se v pravidelných intervalech užívají další 3 dávky. Od 2 dnů a pak 1 kartu. (1 lžička) 3krát denně až do úplného uzdravení.
Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety. (1-2 tsp) denně. Doporučené trvání profylaktického kurzu je stanoveno individuálně a může být 1–6 měsíců.
Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.
Předávkování
Symptomy: v případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy (nevolnost, zvracení, průjem) způsobené plnivem přípravku (maltitol, glycerol).
Zvláštní pokyny
Pro pastilky
Přípravek obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozeným galaktosemickým, glukózovým nebo malabsorpčním malabsorpčním syndromem nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.
Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy. Není to ovlivněno.
Navíc k perorálnímu roztoku.
Pacienti s diabetem by si měli pamatovat, že každá lžička (5 ml) přípravku obsahuje 0,3 g maltitolu, což odpovídá 0,02 XE. Inzulín je potřebný pro metabolismus maltitolu, ačkoli kvůli pomalé hydrolýze a absorpci v gastrointestinálním traktu je potřeba inzulínu nízká. Energetická hodnota maltitolu je 10 kJ nebo 2,4 kcal / g, což je podstatně méně než sacharóza. Energetická hodnota 1 tsp léčiva je přibližně 5,73 kJ (1,37 kcal).
Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy. Nebylo studováno.
Formulář vydání
Tablety pro sání. Na kartě 20. v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů vložte do kartonového obalu.
Roztok pro perorální podání. Na 100 ml v lahvích ze skla značky OS nebo malovaného skla, opatřeného uzávěrem s kontrolou prvního otvoru, kapátkem. Každá láhev je umístěna v kartonu.
Výrobce
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusko, Moskva, 3. Samotechny per., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Adresa produkce: 454139, Rusko, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Horká linka: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Obchodní podmínky lékárny
Podmínky skladování léčiva Ergoferon
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Ergoferon
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.