Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza - sekundární změny v plicním parenchymu, charakterizované jeho zhutněním v důsledku vývoje pojivové tkáně a výrazným snížením respiračního povrchu jednoho nebo obou plic. Difuzní pneumoskleróza je doprovázena těžkou ventilací a respiračním selháním: dušnost, bolest na hrudi, kašel, cyanotické zabarvení kůže, únava. Diagnóza zahrnuje radiografii a tomografii plic, stejně jako studium respirační funkce. Terapie difuzní pneumosklerózy se skládá z léku (glukokortikoidy, bronchodilatátory, srdeční glykosidy) a nelékařské podpory (kyslíková terapie, masáže, cvičení).

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza je výsledkem různých patologických procesů, které vedou k růstu prvků pojivové tkáně v plicích, vytěsnění normální fungující plicní tkáně a výměně plynu je narušena. Ve struktuře pneumosklerózy se difuzní a fokální forma nacházejí v přibližně stejných podílech. Pokud však fokální pneumoskleróza nezpůsobí klinicky významné zhoršení plicních funkcí, může difúze vést k rozvoji arteriální hypoxémie, chronickému respiračnímu selhání, plicnímu srdci a dalším komplikacím. Nejdůležitějším úkolem pulmonologie je potlačení progrese patologických procesů v plicích, prevence invalidity a hmatatelně zlepšení kvality života pacientů s difúzní plicní fibrózou.

Klasifikace difuzní pneumosklerózy

Pneumoskleróza je obvykle klasifikována na základě etiologických, patogenetických a patologických kritérií. V závislosti na kauzálně významném faktoru se rozlišují následující typy difuzní pneumosklerózy: infekční (nespecifická, specifická a posttraumatická), toxická, pneumokoniotická, alergická (exogenní a endogenní), dysplastická, dystrofická a kardiovaskulární. Každá z těchto forem a jejich bezprostřední příčiny budou podrobněji popsány v další části.

Vzhledem k patogenetickému spojení rozlišujeme difuzní pneumosklerózu:

• zánětlivé (postpneumonické, bronchiektické, bronchogenní, bronchiorální, pleurogenní)
• atelektatické (jako výsledek obstrukční atelektázy plic s cizími tělesy průdušek a bronchogenních nádorů, syndromu středního laloku)
• lymfogenní (v důsledku lymfocytů kardiogenní nebo plicní geneze)
• imunitní (s difúzní alveolitidou)

Patologická klasifikace difuzní pneumosklerózy zahrnuje následující typy výtoků: difuzní alveolární (pneumofibróza), retikulární lymfogenní a myofibrózu arteriol a bronchiolů. Při zhoršené nebo restriktivní ventilační funkci se může objevit pneumoskleróza; s přítomností nebo nepřítomností plicní hypertenze, s jednostrannou nebo oboustrannou lézí plic.

Příčiny difuzní pneumosklerózy

Výskyt nespecifické infekce difuzní fibrózy spojené s chronickými zánětlivými chorobami :. pneumonie (bakteriální, aspirace, abscesu), bronchiektázie, atd sekundární zánět může být způsobeno tím, že udeří průdušek cizích těles, poškození plic, doprovázený masivní gemopnevmotoraksom, plicním infarktem.

Specifická difuzní pneumoskleróza se může objevit jako výsledek dlouhodobé současné plísňové pneumonie, plicní echinokokózy, syfilis, parazitárních invazí (amebiasis, toxoplazmóza, atd.). V řadě specifických infekčních faktorů hraje zvláštní roli tuberkulóza. V tomto případě se rozptýlená pneumoskleróza obvykle vyvíjí ve výsledku diseminované plicní tuberkulózy a neefektivní léčba nebo přidání chronické nespecifické bronchitidy přispívá k její progresi.

Toxická difuzní plicní fibróza může být způsobena expozicí proti plynům, průmyslovým polutantům, vysokým koncentracím kyslíku a ozónu, smogu, cigaretovému kouři. Nezáleží jen na přítomnosti toxických látek ve vzduchu, který dýcháme, a na jejich vystavení, ale také na individuální náchylnosti. Vznik pneumokoniotické formy onemocnění úzce souvisí s plicními lézemi z povolání (pneumokoniózou), jako je silikóza, mastka, azbestóza, beryllióza atd.

Základem difúzní alveolární pneumosklerózy je nejčastěji alergická fibrosingová alveolitida. Exogenní geneze alveolitidy se vyskytuje při užívání některých léků (nitrofurany, sulfonamidy, metotrexát atd.), Inhalace spór plísní. Vývoj endogenní alveolitidy může být způsoben patologií, jako je Hammen-Richův syndrom, plicní hemosideróza, intersticiální pneumonie, Goodpasturův syndrom, kolagenóza, Beckova sarkoidóza, Wegenerova granulomatóza atd.

Dysplastická difuzní pneumoskleróza se obvykle vyskytuje u pacientů s plicními vývojovými defekty (cystická hypoplazie), stejně jako enzymopatie (cystická fibróza, vrozený deficit alfa-1-antitrypsinu). Dystrofické procesy v plicích mohou být způsobeny radiační pneumonitidou nebo amyloidózou. Difuzní pneumoskleróza kardiovaskulární geneze je charakteristická pro vrozené a získané srdeční vady doprovázené plicní hypertenzí; angiitida vyskytující se u lymfmpasázy, jakož i plicní embolie.

Při difuzní pneumoskleróze se plíce stanou bezvzduchovými, stlačenými a zmenšenými objemy. Jejich normální struktura je ztracena, alveolární parenchyma je nahrazena na velké ploše kolagenovými vlákny. Oblasti plicní fibrózy se často střídají s oblastmi emfyzému. Sklerotické změny ve stěnách průdušek porušují jejich pružnost a sekreční funkci žláz, což přispívá k rozvoji a udržení zánětlivého procesu. Důsledkem sklerotických procesů v cévách plic se stává hypertenze malého kruhu krevního oběhu. Rigidita plic způsobuje významný pokles plicní ventilace a perfúze, rozvoj arteriální hypoxémie.

Příznaky difuzní pneumosklerózy

Počáteční stadia difuzní pneumosklerózy se vyskytují asymptomaticky. Dyspnea se nejprve vyskytuje pouze v podmínkách fyzické námahy, suchých kašlových starostí, obvykle ráno. V budoucnu dušnost postupuje a je určena již v klidu, kašel se stává trvalým, trvalým, zvyšuje se s nuceným dýcháním. V infekčních procesech může nastat klinická hnisavá bronchitida.

Pacienti si všimli bolestivé bolesti na hrudi, stěžovali si na hubnutí, závratě, únavu a bezzávažnou slabost. Díky arteriální hypoxémii získává kůže kyanotický odstín a v důsledku chronického respiračního selhání vznikají „Hippokratovy prsty“ (příznak „bubenových tyčinek“). Těžká deformace hrudníku, odtažení mezikloubních prostorů, posun mediastina směrem k lézi indikují vývoj cirhózy plic.

Dlouhý průběh nebo exacerbace základního onemocnění přispívají k progresi difuzní plicní fibrózy, a ta následně způsobuje, že základní patologie je těžší. Čím větší je objem nefunkční plicní tkáně, tím závažnější je projev pneumosklerózy.

Diagnóza difuzní pneumosklerózy

V diagnostice difuzní pneumosklerózy mají zásadní význam výsledky rentgenových, funkčních a morfologických studií plic. Nicméně již při primární konzultaci s pulmonologem mohou být identifikovány rizikové faktory pro sklerotické změny v plicích (CHOPN, pracovní rizika, kolagenóza, atd.), Jakož i charakteristické znaky respiračního selhání (dušnost, klubová deformace prstů, cyanóza). Auskultivační informace (tvrdé dýchání, suché nebo jemné probublávání) nejsou příliš informativní.

Rentgenová nebo CT data plic jsou variabilní; odrážejí obraz základního onemocnění, doplněného o skutečné příznaky difuzní pneumosklerózy: snížení velikosti plic, deformace plicního modelu, emfyzém a někdy i změny typu „buněčných plic“. Podrobně charakter změn v průduškách a cévách, stejně jako objasnit stupeň jejich prevalence umožňuje bronchografie a angiopulmonografie. Podle ventilační scintigrafie plic se stanoví porušení ventilačně-perfuzního vztahu.

Metody pro studium respirační funkce (spirometrie, pneumotachografie, pletysmografie) určují snížení VAL, Tiffno indexu, porušení průchodnosti průdušek. V obtížně diagnostikovaných případech má rozhodující význam bronchoskopie s transbronchiální plicní biopsií. K diferenciaci difuzní pneumosklerózy od jiných symptomatických bronchopulmonálních onemocnění (astma, chronická bronchitida), srdečního selhání, systémové vaskulitidy pomáhá morfologická studie biopsie.

Léčba difuzní plicní fibrózy

Terapie difúzní pneumosklerózy začíná objasňováním povahy primárního onemocnění, což způsobuje progresivní změny v plicích, maximální eliminaci nebo oslabení působení exogenních faktorů (alergických, toxických atd.). Při exacerbaci infekčních a zánětlivých procesů v plicích se provádí antimikrobiální, mukolytická a expektorační terapie, bronchoalveolární laváže, inhalace. V případě dušnosti jsou předepsány bronchodilatátory.

Při absenci specifické léčby difúzní pneumosklerózy bylo prokázáno, že pacienti užívají nízké dávky glukokortikosteroidů a penicilaminu v kombinaci s angioprotektory, vitamíny B6 a E. V případě srdečního selhání jsou předepsány kardioglukosidy a draslíkové přípravky. Kromě lékové terapie se používají metody fyzioterapie (ultrazvuk, UHF, diatermie na hrudi), kyslíková terapie. Pacientům se doporučuje dechová cvičení, cvičení, masáž hrudníku.

Prognóza a prevence difuzní pneumosklerózy

V tomto stadiu je nemožné zotavení z difuzní pneumosklerózy a morfologické změny, které se vyskytují v plicích, jsou nevratné. Všechna léčebně-profylaktická opatření mohou pouze zpomalit progresi sklerotických změn, přispět k dosažení přijatelné kvality života a prodloužit aktivitu po dobu 10-15 let. Výsledek difuzní pneumosklerózy závisí na závažnosti základního onemocnění a rychlosti progrese sklerotických změn v plicích. Nepříznivým prognostickým znakem je tvorba plicního srdce. K úmrtí pacientů dochází často v důsledku přistoupení bakteriální infekce, pneumomykózy a tuberkulózy.

Aby se zabránilo difuzní pneumoskleróze, doporučuje se vyloučit kontakt s pneumotoxickými látkami a alergenními faktory, provádět včasnou a racionální léčbu plicních infekcí a neinfekčních lézí plic, dodržovat pravidla průmyslové bezpečnosti, s opatrností při užívání léků.

Difuzní pneumoskleróza - co to je, jak a co se léčí?

Difuzní pneumoskleróza je patologický proces s difúzní povahou léze (laloku, jednoho, dvou plic). Vyznačuje se náhradou plicní tkáně hrubou pojivovou tkání, čímž se snižuje respirační povrch plic, což zabraňuje odpovídající výměně plynu. Plíce ztrácejí vzdušnost, zhutňují a zmenšují velikost. Onemocnění je náchylnější k mužské populaci.

Důvody

• Infekční a plísňová onemocnění spojená se zánětem plicní tkáně a pohrudnice (pneumonie, zánět pohrudnice, tuberkulóza, mykóza).
• Rány a zranění hrudníku.
• Chronická obstrukční onemocnění, která způsobují emfyzém nebo chronickou bronchitidu.
• Alveolitis - zánět alveol (plicní váčky).
• Granulomatózní léze stěny plicních kapilár.
• Nasátí obsahu žaludku (zbytky potravin, žaludeční šťáva). To způsobuje rozsáhlé popálení plicní tkáně kyselinou chlorovodíkovou.
• Kardiovaskulární onemocnění, která mohou vést ke stagnaci krve v plicích (defekty mitrální chlopně).
• Pneumokonióza je skupina nemocí z povolání způsobených vdechováním průmyslového prachu, plynů, chemikálií.
• Ateroskleróza plicních tepen.

Známky

Seznam příznaků typických pro difuzní pneumosklerózu:

• Dyspnoe, která se při nástupu onemocnění obává pouze při fyzické námaze, ale jak proces postupuje, může být pozorována v klidu. Dyspnea vyjádřená během inspirace.
• Suchý kašel, nepřináší úlevu.
• Bolest v hrudi.
• Obecná slabost, únava, závratě.
• Cyanóza (cyanóza) kůže.
• Změny v distálních (nehtových) phalangech, které zahušťují a mají formu „bubenových tyčinek“, a nehty se podobají „brýlím na hodinky“. To je způsobeno zhoršenou mikrocirkulací v oblasti nehtového lůžka v důsledku hypoxie (nedostatek kyslíku).

Diagnostika

Zobrazuje stupeň porušení vztahů ventilace a perfúze.

• Vyšetření respirační funkce:
• spirografie
• pneumotachografie
• pletysmografie

Umožňuje posoudit vitální kapacitu plic, Tiffno index (hodnocení průchodnosti průdušek), tón malých cév a stupeň proudění krve v nich.

• Bronchoskopie a transbronchiální biopsie plic.

Pomoc v diagnosticky obtížných případech.

• Studium morfologie plicní biopsie.

Provádí se pro účely diferenciální diagnostiky s nemocemi, jako jsou: bronchiální astma, chronická bronchitida, srdeční selhání, systémová vaskulitida.

Jak se léčit

Léčba difuzní plicní plicní fibrózy by měla začít:

• Likvidace vnějších nepříznivých faktorů (kouření, pracovní rizika).
• Léčba základního onemocnění, které toto onemocnění způsobilo.

V případě přetrvávajícího zánětlivého procesu, protizánětlivého, antimikrobiálního, expektorančního, mukolytického (ztenčujícího sputa) se léčí bronchodilatační léčiva.

• Bronchoalveolární laváž - terapeutická bronchoskopie, ke zlepšení průchodnosti průduškového stromu.
• Srdeční glykosidy a draslíková léčiva - pro srdeční selhání.
• Glukokortikoidy - pro alergické faktory.
• Terapeutická dechová cvičení.
• Masáž hrudníku.
• Oxygenoterapie.
• Kmen buňky jako inovace léčby. Metoda vede k obnovení struktury plicní tkáně.
• Chirurgie - odstranění části postiženého orgánu.
• Transplantace plic - s rozsáhlými difúzními změnami.

Předpověď

Mírná forma onemocnění je léčitelná, ve většině případů existuje pozitivní trend, pokud je včas detekován.

Mnohem horší, když je odhalena difuzní pneumoskleróza. V tomto případě pomůže pouze transplantace plic. Také difúzní intersticiální pneumoskleróza, která záměrně postihuje stěny alveolů a normální pojivovou tkáň plic, je obtížná.

Dalším závažným důsledkem je vývoj „plicního srdce“. Pacienti umírají na sekundární bakteriální infekci, srdeční a respirační selhání. Výsledek závisí na mnoha faktorech: věku, závažnosti základního onemocnění, rezervní kapacitě těla, řádné léčbě pacienta.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza plic se spouští tuberkulózou, pneumonií, bronchitidou nebo se vyvíjí s venózní stází se srdečním onemocněním. Diagnóza plicní plicní fibrózy se provádí v případě proliferace pojivových tkání v plicích. Hlavní funkce orgánu jsou porušeny a proces onemocnění se vyvíjí.

Příčiny vývoje

Příčinou onemocnění může být:

• zanedbaná pleuróza,
• porážka plicního parenchymu,
• neléčená tuberkulóza
• chronická bronchitida,
• chronická pneumonie,
• chronické žilní kongesce se srdečními vadami.

Časté případy takových komplikací a poranění hrudníku. Rizikový faktor zahrnuje osoby s vrozenou predispozicí.

Pozdní a špatná léčba vyvolává komplikace v plicích. Každá z výše uvedených chorob vyžaduje kvalifikovanou protizánětlivou terapii.

V opačném případě se nelze vyhnout patologickému procesu. Hemodynamické poruchy v oběhovém systému způsobují poškození vnitřních orgánů a mezi nimi jsou plíce.

Podívejte se na video

Co to je?

U zdravého člověka jsou pojivové tkáně v plicích reprezentovány velmi jemnými vlákny. Zdravá tkáň umírá během patologického procesu a na jejím místě se tvoří hrubé jizvy.
Suffer a průdušky a krevní cévy.
Tento typ pneumosklerózy je nejčastější.

Mírná dušnost v prvním období je nahrazena významnými obtížemi s dýcháním, dokonce i v klidu. Podobně jako bronchitida plic se pacient obává přetrvávajícího kašle. Postupně se proměnilo v vleklé.

Hlavní příznaky onemocnění:

• obecná slabost
• únava
• špatný spánek
• úbytek hmotnosti
• bolestivé bolesti v hromadách buněk.

S postupujícím onemocněním se vyvíjejí různé komplikace.

Symptomy komplikací pneumosklerózy:

• dušnost
• atrofie mezi svalovinami,
• posunutí srdce a cév ve směru na stranu pacienta.

Pneumoskleróza a plicní emfyzém

Emfyzém doprovází poměrně často pneumoskleróza.
Předávkování, tj. Otok plicních váčků, je doprovázeno ztrátou jejich pružnosti.

Difuzní nebo fokální povaha onemocnění může být způsobena mechanickým přetažením.

Kombinace těchto dvou patologií má charakteristické znaky:

• dušnost
• modrá kůže rukou a obličeje
• hrudník ve tvaru sudu.

Kapacita plic je snížena a přímo závisí na objemu vzduchu, který do nich vstupuje.

Základní principy a metody léčby nejsou příliš účinné.

Související videa

Specifická diagnóza onemocnění

Pacientovi s podezřením na plicní pneumosklerózu se podává rentgen hrudníku. Nejmenší narušení aktivity plic touto metodou lze určit, i když není podezření na diagnózu.
Pro objasnění specifických lézí používají lékaři:

Radiografické studie odrážejí sklerotické poruchy v plicích. Specialisté s vysokou přesností specifikují typ plicní fibrózy, síťoviny a smyčky na průduškách, s ohledem na deformaci plic.

Bronchogramy umožňují zkoumat patologické procesy v průduškách, ale ne v takových detailech. Absolutní kontrola dalších testů je nezbytná pro to, aby ošetřující lékař zvolil optimální léčebné metody.

Co číst

• Menu Jaké menu pro týden tvoří, když diety pro dnu?
• Jaké příznaky ukazují na přítomnost aneuryzmatu mozkových cév a jaká je léčba této patologie?
• ➤ Jaká je léčba chronické pyelonefritidy předepsaná u žen?
• Is Co je prevence mozkové mrtvice?

Jak se léčit

V současné době neexistují dostatečně účinné metody pro absolutní vyléčení nemoci. Léčba difuzní plicní plicní fibrózy se provádí postupně. Primárním úkolem lékařů je odstranit hlavní příčinu, tj. Základní onemocnění.

Je důležité vyloučit přítomnost pacienta v škodlivém prostředí naplněném toxickými látkami. Povinnost měnit tuto profesi s mechanickými faktory pro rozvoj plicní fibrózy.

Trvalé zneužívání alkoholu, kouření výrazně zhoršuje zdraví pacienta.

Hlavní skupiny drog:

• vykašlávání a ředění sputa,
• bronchospasmolytika k odstranění dušnosti,
• srdeční glykosidy k odstranění poruch oběhového systému,
• glukokortikoidy.

Periodicky se opakovaná bronchitida a pneumonie léčí v nemocnici antibiotiky a protizánětlivými léky.

Fyzikální terapie a dechová cvičení nemají prakticky žádné kontraindikace. Může být vytvrzen, opatrný. Nezapomeňte na procházky na čerstvém vzduchu. Zlepšení v ústavech sanatoria umožňuje zmírnit stav v oblasti dlouhodobé léčby fyzioterapií, masáží hrudníku, kyslíkové terapie.

Chirurgický zákrok je nutný, když se vyvíjí hnisavý proces. Indikace omezené plicní fibrózy, cirhózy a fibrózy plic jsou také indikacemi pro operaci.

• Může být Parkinsonova nemoc vyléčena?

Prognóza a prevence difuzní pneumosklerózy

Prognóza onemocnění je spojena se složitostí jeho průběhu, tj. S rychlostí dýchání a srdečního selhání. Projevy onemocnění omezují výběr možností léčby. Kolik lidí žije s difúzní plicní fibrózou, jaký bude její výsledek, závisí na těchto vlastnostech. Nevratnost procesu může nastat, když se vytvoří „buněčná plíce“ a dojde k opakovanému výskytu infekce.

Nemoc může trvat mnoho let. Včasný přístup k lékaři má přímý vliv na dobu zotavení. Je možné zpomalit průběh onemocnění, pokud byla zahájena aktivní terapeutická terapie. Velmi často se pacient stává prakticky invalidním.

Nízký výkon, neustálé zhoršování pohody a recidivy jsou pozorovány i při neustálém sledování lékaři.

Včasná léčba jakýchkoli infekčních procesů v těle slouží jako účinná překážka pro rozvoj pneumosklerózy.

Komplikace v práci dýchacích cest, pozdní nebo nekvalitní léčba často vyvolává patologický proces.

Pneumotoxické látky, pneumotoxické léky bez dodržování bezpečnostních opatření ovlivňují plic. Při práci v dolech je třeba dodržovat preventivní opatření se závitem na skle a leštiči.

Závažnost nemoci

Existuje několik typů tohoto onemocnění, v závislosti na závažnosti průběhu:

1. Emfyzém a pneumoskleróza. Při emfyzému je výrazné zvýšení množství vzduchu v tkáních plic. A pneumoskleróza se vyskytuje v důsledku zánětu dýchacích cest. Taková onemocnění se vyvíjejí v důsledku zánětu horních cest dýchacích.
2. Střední. V důsledku této formy se změnila plicní tkáň se zdravým. Stav pacienta se téměř nemění.
3. Radikální. Může se objevit na pozadí dystrofie nebo zánětu a stává se příčinou metabolických plynů v postižené tkáni.
4. Focal. Může se objevit jako výsledek destrukce plicního parenchymu nebo abscesu.
5. Místní Nemusí se dlouhodobě projevovat, může být detekován pouze pomocí rentgenových paprsků. Stává se příčinou tuleňů v plicích.
6. Věk. Důvodem jsou změny v těle v důsledku jeho stárnutí. Nejčastěji se může objevit v důsledku plicní hypertenze.
7. Apical. Způsobuje poškození horní části plic, když je zdravá tkáň nahrazena pojivovou tkání. Počáteční stadium připomíná bronchitidu.
8. Basal. Spojivová tkáň nahrazuje plicní. Toto onemocnění může nastat v důsledku zánětu plic.
9. Mesh. S touto formou si můžete všimnout změn ve struktuře plic, stanou se retikulačními a ztratí jasnost a čistotu. Utahovací tkáň se zvyšuje.
10. Intersticiální Je možné pozorovat, jak se pojivová tkáň rozšiřuje a objevuje se na příčkách, kolem průdušek a cév.
11. Postpnemonic. Objevuje se kvůli komplikacím pneumonie. Plíce se zmenšují a postižená oblast se jeví jako hustší.
12. Po tuberkulóze. Zasažené tkáně expandují v důsledku plicní tuberkulózy.
13. Peribronchial. Kolem zapálených průdušek lze pozorovat významné změny v tkáních (normální tkáň je nahrazena pojivovou tkání).

Respirační gymnastika s touto patologií

S tímto onemocněním je velmi efektivní provádět jednoduchá dechová cvičení, která pomáhají zlepšit respirační funkce:

1. Proveďte nejhlubší možné dechy, udělejte malé pauzy a pomalu vydechujte vzduch. Opakujte 15-20 krát.
2. Chcete-li ležet na zádech, zhluboka se nadechnout a vydechovat, musíte vydechovat co nejvíce, pomáhat s ručním stiskem membrány.
3. Nafukovací balóny jsou velmi účinné, protože pomáhají trénovat plíce.
4. Zkumavky vložte do nádoby s vodou. Snažte se jím projít maximální množství vzduchu najednou. Opakujte 10-12 krát.
5. Nohy, aby co nejširší, ohnout dopředu, ruce natažené, při ohýbání dolů, výdech a co nejvíce táhnout žaludek. Opakujte cvičení 15-20 krát, každý den, mírně zvyšuje množství.
6. Zvedněte ruce nahoru a zhluboka se nadechněte, když vydechnete, pusťte ruce se zvukem „xy“, který se zbaví většiny kyslíku v plicích.
7. Proveďte maximální možný výdech stisknutím ramen a nohou k tělu.

Také s tímto onemocněním se doporučuje provádět cvičení na čerstvém vzduchu, aby se tělo doplnilo potřebným množstvím koncentrovaného kyslíku. To může být snadný běh nebo jen procházka v parku.

Také je velmi efektivní s touto nemocí provádět cvičení temperování a hodně plavat.

Pomoc lidových prostředků pro tuto nemoc

Léčba difúzní pneumosklerózy s lidovými prostředky je velmi podobná léčbě chronické bronchitidy. Chcete-li mít pozitivní účinek, musíte přestat kouřit a užívat léky pravidelně.

Některé velmi účinné prostředky pro toto onemocnění:

1. Použití velkého množství sušeného ovoce na prázdný žaludek, zejména rozinky a sušené meruňky. Pomáhá odstranit stagnaci v dýchacích orgánech, protože je výborným diuretikem.
2. Použijte infuzi bylin: tymián, oves nebo eukalyptus. Lžíce vybrané byliny nalijte sklenici vroucí vody a nechte vyluhovat po dobu 8-9 hodin. Pijte místo čaje celý den.
3. Vařte cibuli, kaše s lžící cukru. Konzumujte každé dvě hodiny lžíci směsi každý den. Můžete vařit cibuli ne ve vodě, ale v mléce, pak efektivita mírně zvýší.
4. Smíchejte v nádobě dvě sklenice červeného vína, přidejte drcené dva listy aloe a dvě lžíce medu. Je třeba trvat dva týdny v chladné místnosti. Vezměte si lžičku před jídlem 3 krát denně.
5. Každý den berte strouhanou řepu. Pomůže doplnit tělo užitečnými minerály a vitamíny.
6. Proveďte infuzi kopřivy. Nalijte 200 g suché trávy 0,5 litru vodky. Trvejte na 5-7 dnech. Dvakrát denně vezměte lžičku.
7. Smíchejte stejná množství rozdrcených kořenů Omán a lesních plodů. Lžíce získaná směs se nalije 300 ml vody a vaří se na mírném ohni 15-20 minut. Poté se nalije do nádoby s víčkem a nechá se vyluhovat 3-4 hodiny. Pijte místo čaje třikrát denně, 100-1500 ml před jídlem.
8. S tímto onemocněním, semena anýzu dávají dobrý výsledek. Lžíce semena se sklenicí vody a vařit. Po ochlazení použijte dvakrát sklenici dvakrát denně.
9. Do předehřátého mléka přidejte několik špetek anýzových semen, lžíci medu a špetku kajenského pepře. Je třeba pít před spaním každý den.
10. Dobrá pomoc zázvoru, přidaná do čaje.
11. Účinně vezměte likér z rozmarýnu. Rozemele 50 g rozmarýnu a nalijeme 0,5 litru červeného vína, přidáme několik lžíce medu nebo cukru. Zapálit, jakmile se vaří, okamžitě vypnout. Musíte trvat 2-3 dny, jíst v lžíci po každém jídle.
12. Vezměte kořen křenu a rošt na jemném struhadle, přidejte stejné množství medu, vše důkladně promíchejte a několikrát denně použijte lžíci.
13. Vezměte několik listů agáve, umyjte a sekejte. Přidejte několik lžíce medu, důkladně promíchejte a nalijte dvě sklenice červeného vína do směsi. Trvejte alespoň 5 dní, před jídlem sníte jednu lžičku.

Během této nemoci je důležité jíst správně, ne přejídat se a nespotřebovávat tolik mléčných výrobků a produktů rostlinného původu. Jíst méně smažené a kořeněné potraviny, snížit spotřebu alkoholu.

Pneumoskleróza a pneumofibróza - jaké jsou rozdíly

Pneumoskleróza a pneumofibróza jsou různá stadia stejného procesu proliferace pojivové tkáně a vývoje infiltračních jevů.

Plicní fibróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích, ke které dochází během zánětu nebo dystrofie.

A pneumoskleróza je pouze zánětlivý proces v dýchacích orgánech, který může vést k nahrazení zdravých tkání spojivem.

Vlastnosti difuzní plicní fibrózy: diagnostika a léčba

Difuzní pneumoskleróza plic je strukturální změnou v orgánu, ve které dochází k nahrazení zdravé tkáně (parenchymu) pojivovou tkání. Onemocnění je sekundární a vyvíjí se po utrpení nebo při vzniku zánětů, infekcí. Je postižena celá plíce, patologie je jednostranná, méně často bilaterální.

Příčiny difuzní pneumosklerózy

Primárními příčinami rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou předchozí onemocnění:

• zánětlivé procesy dýchacího traktu infekční etiologie - sinusitida, tracheitida, bronchitida;
• pneumonie - pneumonie;
• bronchiektázie - hnisání průdušek, což je činí nižšími;
• mykóza - plísňová infekce orgánů;
• pohrudnice - zánět plátů pokrývajících plíce;
• tuberkulóza, syfilis;
• sarkoidóza je systémové onemocnění s tvorbou granulomů v parenchymu;
• poranění hrudníku a plicní tkáně.

Patologie se může vyvinout v důsledku nedostatečné léčby výše uvedených onemocnění. Přispívajícím faktorem je porušování hemodynamiky v plicním oběhu - změna rychlosti proudění krve, tlak v cévách, metabolismus transkapilár, rovnost objemů krevního oběhu.

• pokročilý věk;
• pacienti s vaskulárními a srdečními chorobami;
• osoby s rizikem rozvoje plicních onemocnění (silikóza) - horníci, hutníci, horníci.

Dědičný faktor také hraje roli ve vzhledu nemoci.

Mechanismus rozvoje nemocí

Procesy nahrazení normálního parenchymu pojivovou tkání - pneumofibrózou - se začnou vyvíjet s prodlouženou expozicí negativním faktorům. Patří mezi ně:

• zánětlivé reakce;
• infekce;
• chemické látky, cizí tělesa;
• alergeny.

Postupně v plicích začnou dominovat dystrofické změny. Pružnost orgánu je narušena, parenchyma je zhutněna fibrózou (proliferace pojivových vláken). Plíce se deformují: mění své obrysy, zmenšuje velikost, zmenšuje se.

Takové strukturální změny a skleróza nevyhnutelně vedou k porušení hlavní funkce plic - výměny plynů. Krev není zcela nasycena kyslíkem a oxid uhličitý není uvolňován z plic. Kapiláry plic nepropouštějí krev a stěny alveol zabraňují difúzi plynů. V důsledku toho se u pacienta vyvíjí chronické respirační selhání.

Klasifikace nemocí

Difuzní pneumoskleróza je klasifikována několika způsoby.

V závislosti na příčině vývoje se to děje:

• infekční - prodloužené vystavení patogenním mikroorganismům;
• alergické - účinky endogenních a exogenních alergických činidel;
• toxické - expozice toxickým látkám organického a anorganického původu;
• dysplastický - abnormální vývoj orgánu (vrozený nebo dědičný faktor);
• pneumokoniotikum - depozice průmyslového prachu a chemických sloučenin v plicích;
• kardiovaskulární - spojené s poruchou kardiovaskulární aktivity.

V závislosti na morfologických změnách v plicích:

• difuzní alveolární - progresivní léze alveolů (strukturní jednotka plic);
• retikulární lymfocytární - akumulace lymfy v cévách;
• myofibróza bronchiolů a arteriol - degenerativní změny hladkého svalstva.

Klinický obraz difuzní pneumosklerózy

Počáteční stadia onemocnění jsou téměř asymptomatická. První známkou funkčních změn v plicích je dušnost. To se projevuje neuváženě a je patrné pouze při těžké nebo mírné fyzické námaze. Osoba tedy tomuto znamení nevěnuje žádnou pozornost.

Druhým důležitým příznakem je suchý kašel ráno po spánku. Zvláště znepokojivé je, že nedoručuje, a během dne přechází bez stopy. To také lidé nepřikládají význam.

Postupem času se tato znamení zvyšují. Dyspnea se vyskytuje s klidnou chůzí a lehkou fyzickou námahou a kašel se stává stálým společníkem.

V důsledku selhání dýchacích cest se u pacientů v důsledku nedostatku otravy kyslíkem a oxidem uhličitým vyvinou následující příznaky:

• únava, chronická únava;
• závratě, bolesti hlavy;
• poruchy spánku, nespavost, ospalost ve dne;
• cyanóza kůže (modrá);
• mírné snížení krevního tlaku a bušení srdce;
• nevolnost;
• zvýšená respirační frekvence;
• v těžkých případech otok končetin.

V posledním stadiu difuzní pneumosklerózy je dyspnoe konstantní, dokonce i v klidu. Kašel vytrvalý, prodloužený, nepřináší úlevu. Dýchání se stává nuceným - vyžaduje spoustu energie, zahrnuje další svaly v dýchacím procesu.

Tam jsou bolesti na hrudi, první zúžení, pak spastic, lisování.

Specifickým příznakem difuzní plicní fibrózy jsou Hippokratovy prsty - koncové falangy prstů jsou deformovány, nehty se podobají „brýlím hodinek“.

Na pozadí sklerotických změn v plicích dochází k narušení normálních forem hrudníku. Mezikomodální prostory spadají, mediastinum (umístění průdušek, aorty a srdce) je posunuto směrem k postiženým plicím.

Zvýšil se plicní tlak. Pacienti mají příznaky plicního onemocnění srdce (zvětšení pravé komory a atria):

• bušení v břiše;
• dušnost;
• bolest na hrudi, v oblasti srdce;
• otoky krčních žil;
• nízká tělesná teplota;
• tinnitus, apatie;
• v těžkých případech masivní edém, zvětšená játra, snížená denní diuréza.

Mírná pneumoskleróza

V terapeutické praxi se vyskytují případy malých lézí plicního parenchymu - střední difuzní plicní fibrózy. Onemocnění není pro tělo obtížné. Také se projevuje jako dušnost a kašel, ale s včasným odhalením nepředstavuje ohrožení života. Při diagnostice snadno a přesně určit.

Lidé s mírnou formou plicní fibrózy nejsou narušeni výměnou plynu, není zde žádný akutní nedostatek kyslíku. Proto onemocnění nezhoršuje kvalitu života pacientů.

Pneumoskleróza a emfyzém

Postižená plíce v pneumoskleróze zůstává bez vzduchu a je zhutněna. U pacientů s vyšetření se často projevuje střídání sklerotických oblastí parenchymu a emfyzému plic - patologická expanze bronchiolů s destruktivními změnami.

Symptomy jsou stejné jako u difuzní pneumosklerózy. Další příznaky - oslabené dýchání, snížení dýchacích cest (rozdíl v obvodu hrudníku při inhalaci a výdechu).

Diagnóza onemocnění

Diagnóza difuzní pneumosklerózy zahrnuje soubor opatření zaměřených na diferenciaci onemocnění, jeho stadií a forem.

Při manipulaci s pacientem se pečlivě shromažďuje historie. Zjistěte charakter symptomů, subjektivní a objektivní znaky, rizikové faktory (profesní činnost, dědičnost). Při obecném vyšetření se stanoví pokles a retrakce subklavických a supraclavikulárních jam.

Během auskultace (poslech zvuků pomocí stetofonendoskopu) - dýchání je tvrdé, slyší se suché nebo vlhké chrastítka.

S perkusí (poklepáním na oblasti těla a analýzou zvuků) - tupým perkusním zvukem, zvyšováním dolních hranic plic, omezenou pohyblivostí plicního okraje.

Instrumentální výzkumné metody

• X-ray hrudníku - stěny průdušek jsou zhutněny, mřížky a buňky v plicním vzoru jsou viditelné, nasekané kořeny (křižovatka plic s orgány mediastina), vlnitost membrány membrány.
• CT (počítačová tomografie) - přesně určuje strukturální změny ve velmi raných stadiích onemocnění. Využití metody hodnocení aktivity fibrózy a zánětu.
• Bronchografie je rentgenem bronchiálního stromu s použitím kontrastní látky. Studie vám umožní vidět a vyhodnotit podrobný obraz stavu průdušek. Detekuje bronchiektázii (expanzi průdušek), patologické novotvary (dutiny, cysty), zánětlivý proces v plicní tkáni.
• CT angiopulmonografie - tomografie plicních tepen. Prověřuje nádoby, jejich propustnost a funkčnost.
• Ventilační scintigrafie plic - radiologická studie radioizotopovým skenováním. Metoda umožňuje posoudit míru poškození orgánové ventilace

Analýza respirační funkce

Spirometrie - měření respiračních parametrů:

• rychlost a objem;
• maximální větrání;
• nucené dýchání;
• kapacita plic;
• expirační rychlost proudění vzduchu.

Pneumotachografie je kontinuální, nepřerušovaný záznam průtoku vydechovaného vzduchu při jakémkoli typu dýchání (klidný, nucený). Odhad objemu a průtoku při různých stupních naplnění plic.

Pletysmografie - fixace objemových změn v plicích při plnění plynu. Určete maximální množství vzduchu, které může člověk držet v plicích. Regulační ukazatele se liší a závisí na pohlaví, věku, výšce, hmotnosti, tělesné zdatnosti.

Cytologické vyšetření

Podle indikací se provádí transbronchiální biopsie plic - endoskopická diagnóza, při které se hrudník propíchne, aby se shromáždily fragmenty plicní tkáně.

Biopsie je zaměřena po rentgenovém záření. Vzorky parenchymu jsou odebírány z těch oblastí, které jsou na obrázcích tmavé nebo tmavé.

Cytologická analýza tkání nám umožňuje rozlišit patologii a vyloučit rakovinu plic, tuberkulózu, granulomatózu.

Léčba difúzních forem pneumosklerózy

Léčba difuzní pneumosklerózy závisí na identifikovaném primárním onemocnění, které vyvolalo dystrofické změny v plicích. Terapeutická opatření jsou zaměřena na zmírnění nebo zastavení vnějších faktorů, které nemoc vyvolaly:

• léčba zánětu;
• neutralizace alergenů;
• toxických látek.

Léčba drogami

Symptomatická léčba drogami zahrnuje užívání mukolytických činidel (vykašlávání) pro produktivnější kašel Erespal, Ascoril, léky na bázi břečťanu.

Když jsou na hrudi ukazovány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac.

V případě výskytu infekce je předepsána antimykotická nebo antibakteriální léčba.

Během období exacerbace onemocnění s těžkým dýcháním a spazmem dolních dýchacích cest jsou indikovány bronchodilatátory - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Doporučené skupiny léčiv v komplexní terapii:

• kortikosteroidy - kortizon, prednisolon, medrol, celeston;
• angioprotektory - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamin - detoxikační činidlo;
• srdeční glykosidy - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• přípravky obsahující draslík - Asparkam, Panangin;
• pyridoxin - vitamin B6;
• tokoferol - vitamin E.

Fyzioterapie

Fyzioterapeutické postupy pomáhají účinně léčit difuzní plicní fibrózu.

K odstranění zánětlivých ohnisek předepište UHF, ultrazvuk, diatermii na hrudi (ohřev tkání průchodem vysokofrekvenčních elektrických proudů).

Aby se odstranila bronchiální obstrukce, zmírnila bolest a zánět, zlepšila vykašlávání, inhalace s léčivými roztoky se indikují za použití nebulizéru.

Pro zlepšení ventilace plic jsou pacientům předepsány kurzy FLC (fyzioterapeutická cvičení), dechová cvičení a masáž hrudníku.

V těžkém stadiu nemoci pacienti podstoupí kyslíkovou terapii - saturaci těla kyslíkem.

Pokud je osoba v bezvědomí, jsou připojena k ventilátoru.

Prognóza onemocnění

Strukturální změny v plicní tkáni jsou nevratné. Jakákoli léčba je zaměřena na zastavení progrese onemocnění, snížení četnosti exacerbací a snížení rizika komplikací.

S difúzní pneumosklerózou mohou žít celý život pod podmínkou včasné detekce onemocnění a systematické léčby v nemocnici.

Závažné formy onemocnění nevyhnutelně vedou k invaliditě a smrti.

Difuzní pneumoskleróza, podle statistik, každý rok rozšiřuje svou geografii a počet zaznamenaných případů. Zvýšení incidence je spojeno s rozšířením respiračních virových infekcí a rychlou změnou typů virových kmenů, což vede k tomu, že mnoho onemocnění zůstává neošetřených. Preventivní opatření - včasná léčba chřipky, SARS a dalších onemocnění dýchacího ústrojí, aktivní životní styl, zpevnění těla.