"Paracetamol" lze nazvat jedním z nejpopulárnějších antipyretických činidel, pokud jde o snížení teploty u dítěte. Lékaři nazývají tento lék bezpečný pro děti a jsou často předepisováni pro horečku a syndrom bolesti. Nejmenší jsou často jmenovány svíčky.
Forma uvolnění a složení
Čípky "Paracetamol" jsou vyráběny různými farmaceutickými společnostmi - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" a další. Všechny z nich obsahují Paracetamolum jako hlavní složku poskytující svíčky s terapeutickými účinky. V závislosti na množství v jednom čípku se rozlišují tyto dávky:
Kromě Paracetamolum je v tomto léku přítomna pouze jedna pomocná složka, kterou představuje mastná báze. Díky této základně má svíčka tvar torpéda, bílo-krémovou nebo bílou barvu, přípravek se snadno dostává do řiti a rychle se rozpouští ve střevě.
Princip činnosti
Paracetamol působí na mozkovou tkáň (zejména na centra bolesti a regulaci teploty) blokováním cyklooxygenázy. Ovlivňující práci takového enzymu, lék snižuje tělesnou teplotu a eliminuje bolest, pokud jsou střední nebo nízké intenzity. Výrazný protizánětlivý účinek v čípcích neznamená.
Indikace
Nejčastěji se „paracetamol“ ve svíčkách používá ke snížení teploty způsobené ARVI, planými neštovicemi, spalničkami, chřipkou, parotitidou, herpesem nebo jinou virovou infekcí. Lék účinně bojuje proti horečce, která se vyskytuje během zánětlivých procesů způsobených bakteriemi, jako je bolest v krku, pyelonefritida nebo bolest v krku. Kromě toho může být tento lék použit v teplotní reakci na vakcínu. Vzhledem k tomu, že čípky mají analgetický účinek, mohou být také použity pro bolesti zubů, bolesti v kloubech, krku, uchu a jiné lokalizaci.
V jakém věku jsou děti předepsány?
Svíčky "Paracetamol" nelze použít v novorozeneckém období. Pokud je dítě již 1 měsíc staré, lékař může předepsat takový lék při vysoké teplotě, ale s některými výhradami. U těchto mladých pacientů je „paracetamol“ indikován pouze při vzestupu teploty, což je reakce na očkování. Kromě toho se léčivo používá jednou.
Pokud se dítě již 3 měsíce, můžete použít svíčky bez strachu. Tato forma "paracetamolu" je přípustná pro použití do 12 let věku, přičemž zvolí správné dávkování pro konkrétní dítě.
I když je již možné podávat tablety pacientům starším 6 let a Paracetamol v suspenzi je také povolen pro děti od 3 měsíců do 12 let, je někdy vhodnější použít čípky:
- Za prvé, pokud má dítě nauzeu a jakékoli léky užívané ústy, vyvolávají atak zvracení.
- Za druhé, pokud malý pacient netoleruje žádné chemické přísady přítomné v kapalné nebo tabletové formě.
Kontraindikace
Čípky se nepoužívají pouze pro přecitlivělost na "Paracetamol", ale také následující situace mohou být kontraindikace:
- Výskyt erozivních nebo ulcerózních změn ve stěně trávicího traktu.
- Žaludeční nebo střevní krvácení.
- Absence glukóza 6 fosfát dehydrogenázy.
- Zánět konečníku.
Malá pozornost by měla být věnována pacientům s onemocněním ledvin, průduškovým astmatem, poruchami krve, poškozením jater a některým dalším onemocněním, kdy předpis Paracetamolu v čípcích vyžaduje zvýšenou pozornost lékaře.
Vedlejší účinky
Při léčbě paracetamolem se mohou objevit alergické reakce nebo jiné negativní příznaky, jako je nevolnost nebo bronchospasmus. V tomto případě je léčivo okamžitě zrušeno a dítě musí být předáno lékaři.
Návod k použití
Při použití čípků Paracetamol lze použít následující postup:
- Dítě musí být položeno a ruce musí být umyty. Šíření hýždí a pečlivé zasunutí svíčky uvolněné z obalu do řitního otvoru, musíte ji tlačit dovnitř prstem.
- Tak, že použití čípků nevyvolává vyprazdňování střev, doporučuje se vložit lék buď po klystýru nebo po přirozeném pohybu střev.
- Pokud je to nutné, svíčka může být rozřezána na poloviny, ale ostré hrany vytvořené ve stejnou dobu jsou otírány prsty tak, aby se vyhladily.
- "Paracetamol" v čípcích se používá 2 až 4 krát denně. Interval mezi užitím medikace by měl být nejméně 4 hodiny.
- Chcete-li určit dávkování léku pro konkrétní dítě, musíte znát jeho věk a tělesnou hmotnost. Lékaři vypočítávají jednorázovou dávku, přičemž vynásobí tělesnou hmotnost pacienta 10-12 mg, zatímco dítě by nemělo dostávat více než 60 mg / kg Paracetamolu denně.
- Průměrná jednotlivá dávka "Paracetamol" ve svíčkách pro děti do jednoho roku je 50-100 mg. Děti od 1 do 3 let daly svíčku s dávkou 100 mg nebo polovinu svíčky 250 mg. Děti ve věku 3-5 let, tento lék je předepsán v dávce 150-200 mg. 5–10leté dítě má předepsané čípky s 250 mg „paracetamolu“ a ve věku 10–12 let bude léčebný účinek pouze z užívání léků s nejvyšší dávkou (500 mg v jednom čípku).
- Trvání používání svíček se doporučuje omezit na 5 dnů, pokud je lék předepsán pro bolest, nebo 3 dny, pokud se Paracetamol používá jako febrifuge. Delší léčba by měla být dohodnuta s lékařem.
Předávkování
Pokud omylem povolíte dávku "paracetamolu" ve svíčkách (například promícháte dávku léku), povede to k negativním symptomům trávicího traktu: nedostatek chuti k jídlu, křeče v břiše, nevolnost, průjem a další. Pokud je předávkování významné, pak léčivo může způsobit poškození jater. Vzhledem k tomu, že se nevyvíjí okamžitě a dítě se může po určitou dobu cítit dobře, musí být lékař při vyšetření dávky vyšetřen.
Kombinace s jinými léky
Nedoporučuje se současně dávat Paracetamol do svíček a dávat dítěti suspenzi nebo jiný léčivý přípravek na bázi paracetamolu, protože to zvyšuje riziko předávkování. Bez lékařského předpisu byste neměli střídat „Paracetamol“ a antipyretikum s jiným složením (například „Nurofen“). Také v anotacích ke svíčkám se uvádí mnoho dalších léků, se kterými se nedoporučuje kombinovat čípky.
Podmínky prodeje
"Paracetamol" ve svíčkách, stejně jako jiné formy takové drogy, se prodává bez lékařského předpisu. Dávkování i výrobní společnost ovlivňují náklady na takový lék. V průměru, pro 10 svíček obsahujících 100 mg účinné látky, musíte zaplatit 30 rublů.
Funkce ukládání dat
Výrobce doporučuje uchovávat čípky při teplotě ne vyšší než 15 stupňů Celsia, takže je nejlépe umístit do chladničky. Horní sklad je vhodný pro skladování, kde děti nedostanou lék. Trvanlivost svíček je obvykle 2 roky.
Recenze
O použití "paracetamolu" v čípcích u dětí existuje mnoho pozitivních recenzí. Rodiče milují, že takový lék je bezpečnější než přípravky Ibuprofen, účinně snižují teplotu a odstraňují bolest a také neobsahují škodlivé chemikálie. Drogová chvála a možnost vybrat si dávku pro děti různého věku.
Mezi nevýhody léku je zmíněn poměrně dlouhý nástup účinku, protože účinek použití svíčky se vyvíjí přibližně za 1,5 až 2 hodiny (suspenze působí po 15 až 30 minutách). Současně je snášenlivost čípků podle názoru matek většinou dobrá a cena je cenově dostupná, což se také přisuzuje výhodám této formy paracetamolu.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Čípky čípky rektální "Farmproekt"
Přečtěte si pozorně tento návod dříve, než začnete tento lék užívat.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Aby bylo dosaženo optimálních výsledků, mělo by být používáno přesně podle všech doporučení uvedených v návodu.
• Uložte instrukci, může být vyžadována znovu.
• Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře.
• Pokud se Váš stav zhorší nebo se nezlepší po 3-5 dnech, poraďte se s lékařem.
POKYNY PRO POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO LÉČIVÉ PROSTŘEDKY PARACETAMOL
Registrační číslo: LP 002211-300813
Obchodní název léku: Paracetamol
Mezinárodní nevlastní název: Paracetamol
Forma dávkování
Rektální čípky
Složení
Jeden čípek obsahuje:
Účinná látka: paracetamol - 250 mg nebo 500 mg.
Pomocné látky: Witepsol H-15 - 500 mg nebo 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg nebo 1000 mg.
Popis
Čípky jsou bílé nebo bílé se smetanovým nebo nažloutlým odstínem barvy, ve tvaru torpéda.
Farmakoterapeutická skupina
Analgetické narkotikum.
Kód ATX
N02BE01
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika
Paracetamol má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení.
Trvání analgetického účinku je 4 až 6 hodin, antipyretikum není kratší než 6 hodin.
Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty.
Je známo, že paracetamol blokuje cyklooxygenázu typu I a II převážně v centrálním nervovém systému, což ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje téměř úplnou absenci významného protizánětlivého účinku. Nedostatek vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních vede k absenci negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.
Farmakokinetika
Sání Absorpce, pokud se podává rektálně, probíhá pomaleji než při užívání paracetamolu uvnitř. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 2 až 3 hodiny.
Distribuce Distribuční objem u dospělých je 1 l / kg. Paracetamol je slabě vázán na plazmatické proteiny. Proniká hematoencefalickou bariérou.
Metabolismus. U dospělých je paracetamol metabolizován hlavně v játrech za vzniku glukuronidů a sulfátů. Malá část (4%) paracetamolu je metabolizována cytochromem P450 za vzniku aktivního intermediárního metabolitu (N-acetylbenzochinoneiminu), který je za normálních podmínek rychle neutralizován redukovaným glutathionem a po navázání na cystein a kyselinu merkapturovou je vylučován močí. S masivním předávkováním se však množství tohoto toxického metabolitu zvyšuje. Eliminační poločas u dospělých je 2,7 hodiny, u dětí 1,5-2 hodiny, celková clearance je 18 l / h.
Odvození. Paracetamol se vylučuje převážně močí: 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (60–80%) a sulfátu (20–30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. U těžkého renálního selhání (clearance kreatininu) Rychlost vylučování glukuronidu a sulfátu u pacientů s těžkou renální insuficiencí je 3krát nižší než u zdravých dobrovolníků.
Farmakokinetika paracetamolu u starších pacientů se nemění; u dětí se liší pouze poločas krevní plazmy, což je o něco kratší doba ve srovnání s dospělými (1,5 - 2 hodiny). Navíc u dětí mladších 10 let se paracetamol vylučuje ve formě sulfátu a nikoliv glukuronidu, který je typický pro dospělé pacienty. Celkové vylučování paracetamolu a jeho metabolitů u pacientů všech věkových skupin je však stejné.
Indikace pro použití
- jako febrifuge pro horečku;
- jako lék proti bolesti pro lehkou a střední intenzitu.
Kontraindikace
- přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva;
- závažná abnormální funkce jater;
- děti do 4 let;
- zánět konečníku, krvácení z konečníku.
S péčí
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu
Dávkování a podávání
Rektálně (v konečníku). Po spontánním vyprazdňování střeva nebo očistném klystýru se čípek uvolní z obrysu buněčného obalu a vstříkne do konečníku.
Trvání léčby paracetamolem bez konzultace s lékařem není déle než 3 dny jako antipyretikum, nejvýše 5 dní jako anestetikum.
Dávkovací režim u dospělých a dětí ve věku 10 let a starších
Jeden čípek, každý s dávkou 500 mg, 2-4 krát denně; maximální jednorázová dávka - 1 g; maximální denní dávka - 4 g.
Dávkovací režim u dětí do 10 let
Dávka paracetamolu se vypočítá v závislosti na věku a tělesné hmotnosti v souladu s tabulkou. Doporučená jednotlivá dávka je 15 mg / kg tělesné hmotnosti každých 6 hodin Maximální denní dávka paracetamolu nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.
Vzhledem k riziku lokální toxicity (v konečníku) se nedoporučuje zavádět čípky častěji 4krát denně. Je nutné usilovat o minimální dobu léčby.
Svíčky paracetamol pro děti. Jak se přihlásit
Říká se, že dobré matky chápou nemoci dětí i kvalifikované pediatry. Samozřejmě, že je to vtip, ale každý rodič je povinen vědět vše o vybavení první pomoci: co přesně a v jakém dávkování dát před příchodem lékařů.
Nejúčinnějším a cenově dostupným analgetickým antipyretikem je paracetamol. Lze jej zakoupit ve formě sirupu, suspenze, tablet, rektálního čípku. Do 12 let se doporučuje použít první a poslední možnosti. Nabízíme malý vzdělávací program, který detailně popisuje použití svíček pro děti.
Výhody a nevýhody svíček
Hlavní výhody zvažované lékové formy: t
- nedostatek barviv a příchutí, což je obzvláště důležité, pokud existuje tendence k alergiím;
- delší účinek ve srovnání se sirupem (ale všimněte si, že čípek je absorbován déle, proto začíná působit o 20-40 minut později);
- dlouhá životnost - 2 roky (lék v tekuté formě po otevření víka platí pouze 30 dní).
- složitost titrace (oddělení požadované dávky);
- relativní nepohodlí při použití, i když je nemocný hrách zlobivý a vyplivne všechny léky, je rektální cesta podání jedinou záchranou.
Podpořte své dítě vitamíny, které mohou být pro děti od 3 let: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan pomůže s diatézou, dozví se o přípravě >>
Svíčky Paracetamol pro děti: návod, cena
- teplota (od 38,5 ° a vyšší), vznikající při nachlazení nebo po očkování;
- bolesti různých etiologií (v případě dětí, zpravidla zubů zubů nebo bolestí hlavy, zranění, popálenin), lehké nebo střední intenzity.
Je důležité pochopit, že tento lék nevyléčí, ale pouze odstraní indikované symptomy.
Složení: paracetamol v koncentraci, která odpovídá označenému označení, tuhý tuk.
Omezení použití:
- přecitlivělost na hlavní složku;
- poruchy funkce jater a ledvin;
- průjem nebo střevní problémy (týká se svíček).
Pokud jste podali jiné léky na bázi paracetamolu v jakékoliv formě (Efferalgun, Cefecon, Panadol), mohou se čípky podávat pouze po 4 hodinách.
Při správném použití je pravděpodobnost závažných nežádoucích účinků minimální. Vzácně, ale existují stížnosti na výskyt kožních reakcí (svědění, kopřivka, zarudnutí), nevolnost nebo podráždění řitního otvoru.
Pro děti jsou obvykle zakoupeny balíčky po 125 a 250 mg, které nejlépe odpovídají doporučeným dávkám. Ceny: 0,5 a 0,7 $. K dispozici jsou také možnosti prodeje: 80, 170 a 330 mg.
Lékárny nabízejí pro děti dražší čípky na bázi paracetamolu. Obchodní názvy: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativní antipyretika: Viburkol (homeopatický lék), Viferon, Genferon, Nurofen.
Kdy se používá Paracetamol 125 mg (čípky pro děti)
- Tato forma uvolňování se doporučuje pro děti od 3 měsíců do 6 let. Ve složitých situacích pod dohledem lékaře - od jednoho měsíce věku.
- Podle pravidel je léčivo titrováno podle hmotnosti: do 10-15 mg / 1 kg - jednorázová dávka. Ale když dítě popálí nebo trpí bolestí, nepřichází k vážení.
Poznámka pro rodiče uvádí dávky doporučené pediatry:
PARACETAMOL
Rektální čípky pro děti od bílé po bílou s krémovou nebo bílou barvou se žlutavým nádechem, ve tvaru torpéda.
Pomocné látky: pevná mastná báze pro získání čípku o hmotnosti 1,25 g
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
Narkotická analgetika, blokující TSOG1 a TSOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody-soli (retence Na + a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.
Absorpce - vysoká, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů.
Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty.
U dospělých převažuje glukuronidace u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) a malých dětí - sulfatace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.
T1/2 - 1-4 hodiny Vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.
Aplikujte u dětí od 3 měsíců do 12 let jako:
- antipyretika při akutních onemocněních dýchacích cest, chřipce, dětských infekcích, po očkovacích reakcích a jiných stavech doprovázených horečkou;
- lék proti bolesti pro bolestivý syndrom slabé a střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolest způsobená zraněním a popáleninami.
Přecitlivělost, novorozenecké období (do 1 měsíce).
S péčí. Selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, krevní nemoci (leukopenie, trombocytopenie), rané dětství (do 3 měsíců).
Frekvence podávání 2-4 krát denně; interval - ne méně než 4 hodiny
Dávka závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte. Průměrná jednotlivá dávka je 10-12 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka paracetamolu nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
V závislosti na věku se doporučují následující jednotlivé dávky: t
od 6 do 12 měsíců - 0,5-1 čípky (50-100 mg);
od 1 roku do 3 let - 1 - 1,5 čípky (100 - 150 mg);
od 3 do 5 let - 1,5-2 čípky (150-200 mg);
od 5 do 10 let - 2,5-3,5 čípky (250-350 mg);
10 až 12 let - 3,5-5 čípky (350-500 mg).
Neužívejte lék déle než 3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako anestetikum bez lékařského předpisu! U dětí mladších než 3 měsíce lze použít při zvýšených teplotách způsobených očkováním (očkování). Podle všech dalších indikací se Paracetamol u dětí mladších než 3 měsíce používá pouze na lékařský předpis.
Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, angioedému).
Vzácně - poruchy krve (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).
Symptomy: během prvních 24 hodin po požití, gastrointestinální poruchy (průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, křeče, bolest žaludku), příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování (závažnost nekrózy přímo závisí na stupni zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času; Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií. Vzácně se dysfunkce jater vyvíjí s rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - do 12 hodin, potřeba dalších terapeutických opatření (další léčba metioninu, intravenózní aplikace N-acetylcysteinu) je určena o koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i o čase, který uplynul po jeho podání.
Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik hepatotoxických účinků s malými předávkováním. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku. Při užívání salicylátů se zvyšuje nefrotoxický účinek paracetamolu. Kombinace s chloramfenikolem vede ke zvýšení jeho toxických vlastností. Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.
Je třeba se vyhnout současnému užívání paracetamolu s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože to může způsobit předávkování paracetamolem. Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů monitorujte hladiny periferní krve a funkční stav jater. Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Kontraindikován v neonatálním období (do 1 měsíce).
S opatrností: časný věk hrudníku (do 3 měsíců).
Na suchém, tmavém místě, při teplotě ne vyšší než 15 ° C.
Datum vypršení platnosti. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Paracetamol (rektální čípky, 250 mg) Paracetamol
Pokyn
- Rusky
- азақша
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Rektální čípky 125 a 250 mg
Složení
Jeden čípek obsahuje
účinná látka paracetamol 125 nebo 250 mg, t
pomocné látky: základ pro čípky Suppotsir (polosyntetické glyceridy) (tvrdý tuk) - do 1 g.
Popis
Čípky jsou válcové, bílé nebo bílé se žlutavým nádechem. Při řezu je povolena přítomnost vzduchové a porézní tyče a nálevkovitého vybrání.
Farmakoterapeutická skupina
Analgetika, antipyretika. Anilides
ATC kód N02BE01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Absorpce je rychlá a úplná. Maximální koncentrace paracetamolu v krevní plazmě po použití rektálních čípků se dosáhne za 0,5-2 hodiny.
Dostane se do většiny tkání a biologických tělních tekutin. Pronikne placentární bariérou do mateřského mléka.
Vazba na plazmatické proteiny je slabá 10-15%. Hlavní část paracetamolu je metabolizována v játrech glukuronidovými a sulfátovými cestami s tvorbou neaktivních metabolitů, malou částí (asi 5%) - hydroxylací s tvorbou reaktivního metabolitu - N-acetyl-aminobenzochinonu (tato biotransformace se vyskytuje v játrech a ledvinách), což je inaktivován glutatatonem. Vylučuje se močí ve formě metabolitů, méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě. Poločas paracetamolu po použití rektálních čípků je asi 1-4 hodiny.
U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.
Farmakodynamika
Má výrazný antipyretický, analgetický a slabý protizánětlivý účinek. Paracetamol blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje slabý protizánětlivý účinek. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu prostaglandinu v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody a soli a na sliznici gastrointestinálního traktu. Dobře vstřebává z trávicího traktu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami.
Indikace pro použití
- bolestivý syndrom slabé a střední intenzity různých genezí: artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti hlavy a bolesti zubů, algomenorrhea a další
- febrilní syndrom různého původu - akutní respirační virová onemocnění, chřipka, dětské infekce, infekční a zánětlivá onemocnění atd.
Dávkování a podávání
Děti: jednorázová dávka - 15 mg / kg tělesné hmotnosti; maximální denní dávka -
60 mg / kg tělesné hmotnosti.
Ve věku 3 měsíců (6 kg) až 1 rok (8 kg): jednorázová dávka - od 60 mg do 125 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Od 1 roku (8-10 kg) do 5 let (14-16 kg): jednorázová dávka - od 125 mg do 250 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně interval mezi dávkami
Od 5 let (16-20 kg) do 12 let (30-32 kg): jednotlivá dávka od 250 mg do 500 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Dospělí a děti starší 12 let (s hmotností vyšší než 60 kg): minimální jednotlivá dávka je 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Dávka je 4krát denně s intervalem mezi 4 až 6 hodinami Maximální denní dávka je 4 mg. roku
Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a 5 dnů jako analgetikum.
Vedlejší účinky
- anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, pancytopenie
- kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce, včetně šoku.
- dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický a nefrotoxický účinek
- podráždění sliznice konečníku, tenesmus
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo
- závažnou poruchou funkce ledvin a / nebo jater
- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
- proktitida, rektální krvácení
- věku do 3 měsíců
Lékové interakce
Paracetamol zvyšuje účinek antikoagulancií.
Současné podávání se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxických účinků.
Současné podávání mikrosomálních oxidačních induktorů a hepatotoxických léčiv (barbiturátů, antikonvulziv, tricyklických antidepresiv, rifampicinu, isoniazidu, butadionu, ethanolu) zvyšuje riziko hepatotoxického účinku léčiva.
Současné podávání s metoklopramidem může zvýšit absorpci paracetamolu.
Současné užívání s probenecidem snižuje clearance paracetamolu a zvyšuje poločas.
Při kombinaci s Kolestiraminem po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu může snížit absorpci paracetamolu.
Současný příjem chloramfenikolu vede ke zvýšení jeho toxických vlastností.
Zvláštní pokyny
Používá se s opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), při onemocněních jater (včetně poškození alkoholu) a ledvin, stejně jako u starších pacientů.
Příjem paracetamolu může zkreslit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.
Při užívání léku po dobu delší než 7 dnů je nutná kontrola vzoru periferní krve a funkčního stavu jater.
Těhotenství a kojení
Užívejte s opatrností během těhotenství a kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a řídit potenciálně nebezpečné stroje
Nemá vliv na schopnost řídit vozidla a řídit potenciálně nebezpečné stroje.
Předávkování
Příznaky: bledost kůže; anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zvýšené jaterní transaminázy v krevní plazmě, zvýšený protrombinový čas, pozdější bolest v játrech, poruchy metabolismu glukózy, metabolická acidóza. V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma. Vzácně se s rychlostí blesku vyvíjí selhání jater a může být komplikováno akutním selháním ledvin na pozadí tubulární nekrózy. Pankreatitida.
Léčba: podávání SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu ústy, nejpozději 10 hodin po předávkování, a N-acetylcystein, intravenózně do 8 hodin po předávkování (150 mg / kg okamžitě, po 50 mg / kg každé 4 hodiny a po 100 mg / kg po dobu 16 hodin); symptomatická terapie; pro těžkou intoxikaci se uchylují k hemodialýze
Uvolnění formuláře a balení
Na 6 čípcích v blistrových pásových obalech z polyvinylchloridového filmu laminovaného polyethylenem.
Na 1 balení blistrů s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte do kartonové krabice
Podmínky skladování
Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě od 15 do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
MD-2028, Moldavská republika,
Kišiněv, st. G. Tudor, 3
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
Zástupce společnosti: Almaty, m / r Ainabulak-1, dům 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Jak léčit zánětlivé onemocnění ledvin pomocí čípků Paracetamol?
Čípky paracetamolu (latinsky - paracetamol) je antipyretikum používané při symptomatické léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí a dospělých. Má kontraindikace pro detekci, které vyžadují lékařskou pomoc.
Složení
Struktura 1 rektálního čípku zahrnuje:
- účinná látka - paracetamol (100, 250 nebo 500 mg);
- tuhé tuky (1,15, 1 nebo 0,75 g).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek. Potlačuje uvolňování prostaglandinů v centrálním nervovém systému snížením aktivity cyklooxygenázy. Ovlivňuje receptory bolesti a teploty. Nemá žádný protizánětlivý účinek. Nemá vliv na tvorbu zánětlivých mediátorů v postižených oblastech a vláknech periferních nervů. Paracetamol nedráždí sliznice gastrointestinálního traktu a neporušuje rovnováhu vody a elektrolytu.
Farmakokinetika
Při rektálním podání se léčivo rychle vstřebává střevními stěnami. 15% účinné látky interaguje s plazmatickými proteiny. Paracetamol je schopen překonat hematoencefalickou bariéru. Koncentrace terapeutického léčiva v krvi se dosáhne za 20-30 minut po podání. Transformace účinné látky probíhá v játrech, kde je přeměněna na glukuronidy a sulfonované metabolity. Většina produktů metabolismu paracetamolu se vylučuje ledvinami.
Označení pro použití svíček Paracetamol
Lék se používá při symptomatické terapii:
- bolesti hlavy (včetně migrén);
- zubní onemocnění (zubní kaz, pulpitis, periodontitis);
- neuralgie;
- revmatické léze svalů a kloubů;
- zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu;
- posttraumatické zánětlivé procesy;
- bolestivá menstruace;
- popáleniny;
- studené a akutní respirační infekce.
S pyelonefritidou
Paracetamol je předepisován pro akutní formy zánětlivých onemocnění ledvin, doprovázené horečkou a renální kolikou.
Aplikace a dávkování
Dávka je určena věkem a hmotností pacienta. Dospělí a mládež s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg denně používají 2-4 g paracetamolu. Maximální denní dávka je 6 g. Distribuuje se ve 3-4 injekcích.
Kolik svíček se používá Paracetamol
Činnost svíček začíná 60 minut po podání.
Kontraindikace při použití svíček Paracetamol
Lék nelze použít pro:
- alergické reakce na paracetamol;
- dysfunkce hematopoetického systému;
- chronický alkoholismus;
- Gilbertův syndrom.
Vedlejší účinky
Při podávání ve středních dávkách je tělo dobře tolerováno. Ve vzácných případech existují:
- nevolnost a zvracení;
- bolest v epigastriu;
- zvýšená aktivita jaterních enzymů;
- kožní vyrážka na typu urtikárie;
- angioedém;
- selhání ledvin;
- snížení počtu krevních destiček, leukocytů a granulocytů.
Předávkování
Předávkování přispívá ke zvýšeným vedlejším účinkům z jater a gastrointestinálního traktu. Léčba je podpůrná.
Můžu užívat během těhotenství a kojení
Svíčky během těhotenství lze zadat do minimálních účinných dávek. Délka léčby by neměla překročit 3 dny. Během laktace se doporučuje upustit od zavádění svíček.
Z jakého věku je předepsán dětem
Lék se nepoužívá při léčbě novorozenců. Svíčky lze používat od 1 měsíce.
Způsob použití
Děti 1-36 měsíců, dávkování je nastaveno na 15 mg / kg. Svíčky se podávají 3-4krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 3-6 let - 500 mg. Svíčky se podávají 3-4krát denně.
Zvláštní pokyny
V případě poruchy funkce ledvin
Při onemocněních vylučovacího systému se léčivo používá s opatrností.
S abnormální funkcí jater
Čípky jsou kontraindikovány při těžkém selhání jater.
Interakce s léky
Anticholinergika snižují rychlost absorpce paracetamolu. Perorální kontraceptiva urychlují vylučování látky. V tomto případě dochází ke snížení účinnosti svíček. Účinná látka snižuje účinnost urikosurik. Lék zpomaluje vylučování diazepamu. Nedoporučujeme používat svíčky ve spojení s léky proti TB proti isoniazidu. Při současném zavedení fenobarbitalu se zvyšuje riziko poškození jater.
Analogy
Následující léky mají podobný účinek:
Paracetamol Svíčky
Existují následující čípky na bázi paracetamolu:
- Cefecone;
- Efferalgan;
- Panadol
Podmínky skladování
Lék je uložen na chladném tmavém místě, chráněném před dětmi. Svíčky jsou použitelné po dobu 36 měsíců od data výroby.
Obchodní podmínky lékárny
K zakoupení léku není nutný předpis.
Průměrná cena 10 čípky 500 mg - 50 rublů.
Recenze
Anfisa, 27 let, Petrohrad: „Používám svíčky s paracetamolem při vysokých teplotách u dětí. Jsou rychlé a pohodlné použití. Používám je sám pro nachlazení a bolesti hlavy. Lék rychle zmírňuje nepohodlí a nepříznivě neovlivňuje žaludek. Nízká cena dělá svíčky cenově dostupné pro každého. Neexistují žádné výrazné vedlejší účinky paracetamolových čípků. “
Vera, 24 let, Moskva: „Podobně jako všechny děti, i syn po vstupu do mateřské školy často onemocněl. S nástupem chladného počasí se každý měsíc začalo objevovat nachlazení. Byli doprovázeni bolestmi v krku a vysokou horečkou. Dítě nespí dobře a prakticky nejí.
Vzpomněla jsem si na časově prověřené prostředky - svíčky s paracetamolem. Teplota začala klesat půl hodiny po injekci. Syn se rozesmál a přestal odmítat jídlo. Svíčky v kombinaci s jinými léky používanými po dobu 3 dnů, po kterých zmizí příznaky onemocnění. Teď je tento lék vždy přítomen v lékárničce. “
Paracetamol, rektální čípky
Objednejte jedním kliknutím
- Klasifikace ATX: N02BE01 Paracetamol
- Mnn nebo název seskupení: Brinzolamid
- Farmakologická skupina: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIKA
- Výrobce: FARMAPRIM
- Vlastník licence: FARMAPRIM
- Země: Neznámá
Pokyny pro lékařské použití
léčivého přípravku
PARACETAMOL
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Rektální čípky 125 a 250 mg
Složení
Jeden čípek obsahuje
účinná látka paracetamol 125 nebo 250 mg, t
pomocné látky: základ pro čípky Suppotsir (polosyntetické glyceridy) (tvrdý tuk) - do 1 g.
Popis
Čípky jsou válcové, bílé nebo bílé se žlutavým nádechem. Při řezu je povolena přítomnost vzduchové a porézní tyče a nálevkovitého vybrání.
Farmakoterapeutická skupina
Analgetika, antipyretika. Anilides
ATC kód N02B E01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Absorpce je rychlá a úplná. Maximální koncentrace paracetamolu v plazmě po použití rektálních čípků se dosáhne za 0,5-2 hodiny.
Dostane se do většiny tkání a biologických tělních tekutin. Pronikne placentární bariérou do mateřského mléka.
Vazba na plazmatické proteiny je slabá -10-15%. Hlavní část paracetamolu je metabolizována v játrech glukuronidovými a sulfátovými cestami s tvorbou neaktivních metabolitů, malou částí (asi 5%) - hydroxylací s tvorbou reaktivního metabolitu - N-acetyl-aminobenzochinonu (tato biotransformace se vyskytuje v játrech a ledvinách), což je inaktivován glutatatonem. Vylučuje se močí ve formě metabolitů, méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě. Poločas paracetamolu po použití rektálních čípků je asi 1-4 hodiny.
U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.
Farmakodynamika
Má antipyretické, analgetické a slabé protizánětlivé účinky. Paracetamol blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje slabý protizánětlivý účinek. Nedostatek blokujícího účinku na syntézu prostaglandinu v periferních tkáních vede k absenci negativního účinku na metabolismus vody a soli a na sliznici gastrointestinálního traktu. Dobře vstřebává z trávicího traktu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami.
Indikace pro použití
- bolestivý syndrom slabé a střední intenzity různých genezí: artralgie, myalgie, neuralgie, migrény, bolesti hlavy a zubů, algomenorrhea a další.
- febrilní syndrom různého původu
- akutní respirační virová onemocnění, chřipka, dětské infekce, infekční a zánětlivá onemocnění atd.
Dávkování a podávání
Děti: jednorázová dávka - 15 mg / kg tělesné hmotnosti; Maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
Ve věku od 6 měsíců do 1 roku (od 8 do 10 kg): jednotlivá dávka od 60 mg do 125 mg. V případě potřeby aplikujte 2-3 krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Od 1 roku do 3 let (od 10 do 15 kg): jednorázová dávka -125 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Od 3 let do 6 let (od 16 do 21 kg): jednotlivá dávka - 250 mg. V případě potřeby aplikujte 2-3 krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Od 6 let do 12 let (od 21 do 35 kg): jednorázová dávka - od 250 mg. V případě potřeby použijte 3-4 krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.
Dospělí a děti starší 12 let (s hmotností vyšší než 60 kg): minimální jednotlivá dávka je 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Dávka je 4krát denně s intervalem mezi 4 až 6 hodinami Maximální denní dávka je 4 mg. roku
Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a 5 dnů jako analgetikum.
Vedlejší účinky
- anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, pancytopenie
- kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce, včetně šoku.
- dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický a nefrotoxický účinek
- podráždění sliznice konečníku, tenesmus.
Kontraindikace
- přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva
- současný příjem jiných léčiv obsahujících paracetamol
- nedávný zánět nebo krvácení do konečníku (kontraindikace spojená s cestou podání)
- závažnou poruchou funkce ledvin a / nebo jater
- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
- děti do 6 měsíců (pro dávku 125 mg) t
- děti do 3 let (pro dávku 250 mg)
Lékové interakce
Paracetamol zvyšuje účinek antikoagulancií.
Současné podávání se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxických účinků.
Současné podávání mikrosomálních oxidačních induktorů a hepatotoxických léčiv (barbiturátů, antikonvulziv, tricyklických antidepresiv, rifampicinu, isoniazidu, butadionu, ethanolu) zvyšuje riziko hepatotoxického účinku léčiva.
Současné podávání s metoklopramidem může zvýšit absorpci paracetamolu.
Současné užívání s probenecidem snižuje clearance paracetamolu a zvyšuje poločas.
Při kombinaci s Kolestiraminem po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu může snížit absorpci paracetamolu.
Současný příjem chloramfenikolu vede ke zvýšení jeho toxických vlastností.
Zvláštní pokyny
Používá se s opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), při onemocněních jater (včetně poškození alkoholu) a ledvin, stejně jako u starších pacientů.
Příjem paracetamolu může zkreslit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.
Při užívání léku po dobu delší než 7 dnů je nutná kontrola vzoru periferní krve a funkčního stavu jater.
Těhotenství a kojení
Užívejte s opatrností během těhotenství a kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a řídit potenciálně nebezpečné stroje
Předávkování
Příznaky: bledost kůže; anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zvýšené jaterní transaminázy v krevní plazmě, zvýšený protrombinový čas, pozdější bolest v játrech, poruchy metabolismu glukózy, metabolická acidóza. V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma. Vzácně se s rychlostí blesku vyvíjí selhání jater a může být komplikováno akutním selháním ledvin na pozadí tubulární nekrózy. Pankreatitida.
Léčba: podávání SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu ústy, nejpozději 10 hodin po předávkování, a N-acetylcystein, intravenózně do 8 hodin po předávkování (150 mg / kg okamžitě, po 50 mg / kg každé 4 hodiny a po 100 mg / kg po dobu 16 hodin); symptomatická terapie; pro těžkou intoxikaci se uchylují k hemodialýze
Uvolnění formuláře a balení
Na 6 čípcích v blistrových pásových obalech z polyvinylchloridového filmu laminovaného polyethylenem.
Na 1 balení blistrů s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte do kartonové krabice
Podmínky skladování
Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě od 15 ° C do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
MD-2028, Moldavská republika,
Kišiněv, st. G. Tudor, 3
Jméno a země držitele osvědčení o registraci
PHARMAPRIM LLC, Moldavská republika
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobku:
Zástupce společnosti: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, dům 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?
Jak často máte problémy s bolestí zad?
Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?
Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.