Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

• kašel;
• nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
• stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

• kašel;
• hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

• antimikrobiální léčiva;
• vykašlávání;
• mukolytické léky;
• bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

• tuberkulóza;
• pneumonie;
• snížená imunita;
• přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
• nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

• respirační selhání;
• emfyzém;
• chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

• práce v nebezpečných odvětvích;
• zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

• vrozená abnormalita;
• katarální onemocnění;
• léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Plicní pneumoskleróza - co to je?

Patologický růst pojivové tkáně se nazývá skleróza. Co je plicní plicní fibróza? Toto šíření nefunkční tkáně v plicích, což vede k tvorbě lézí, které nejsou schopny výměny plynu. V případě menších onemocnění spojených s dýcháním je nutné neprodleně konzultovat lékaře. Proces může probíhat bez příznaků. Regenerace tkání se rychle šíří, plíce jsou hustší a mění strukturu.

Diagnóza pneumosklerózy?

Co je plicní plicní fibróza a jak je to nebezpečné? Patologie je často způsobena zánětlivými, dystrofickými procesy v plicích. V důsledku toho je plicní tkáň stlačena a zvrásněna, průdušky jsou deformovány. Tento proces je nevratný a neustále pokračuje. Ovlivněný orgán je významně snížen. Nemoc může vést k celoživotnímu postižení nebo dokonce smrti.

Více než 50 let jsou muži nemocní, ale může se vyvíjet v každém věku. Destruktivní procesy, akumulace hlenu, zhoršená ventilace plic vede k celkovému hladkému kyslíku v těle. Nedostatek kyslíku vyvolává rozvoj dalších onemocnění.

Klasifikace pneumosklerózy

Abychom porozuměli procesu, který se odehrává v plicích, používáme klasifikaci pneumosclerózy (kód ICD-10: J84) podle různých kritérií. Léčba různých forem onemocnění se neliší. Při terapii se bere v úvahu povaha a závažnost respiračního selhání.

Změny ve struktuře tkání

Komplikace v důsledku proliferace pojivové tkáně.

Počáteční fáze, postupující do sklerózy.

Silné tkáňové změny - deformace, přerůstání kapilár, bronchioly.

Patologie postupuje mezi segmenty těla pozorovanými s lupusem, sklerodermií.

Zesílení stěn alveolů se zánětem a pneumonií.

Lokalizace ložisek kolem průdušek způsobená těžkou bronchitidou.

Zahušťování a deformace stěn cév s vaskulitidou, stagnace krve.

Ztráta pružnosti a růst patologie v bazálních oblastech.

Posílení struktury tkání v bazálním rozdělení.

Vzhled jednoho nebo více pojivových jizev.

Ovlivňuje segment orgánů, způsobený blokádou průdušek, tepny.

Blokování nebo pneumonie postihuje lalok plic.

Umístění ložisek ve všech segmentech, rovnoměrné poškození těla.

Přítomnost různých lokalizací lézí. Zřídka se to stalo.

Proč se vyvíjejí poškození plic a jak se vyvíjejí

Diagnóza pneumosklerózy se vyskytuje v důsledku onemocnění dýchacího ústrojí. Stanovení příčiny sklerózy plic pomáhá vyvinout léčebný mechanismus a zastavit růst ložisek.

Příčiny, které vedou k fokálnímu nebo lokálnímu růstu tkáně:

• intersticiální onemocnění (léze kapilár v důsledku alveolitidy, pneumonie, tuberkulózní sklerózy, sarkoidózy, lupus erythematosus);
• hemodynamické patologie (zhoršený průtok krve);
• pneumokonióza (způsobená vdechnutím prachu, který způsobuje podráždění sliznice, plicní edém);
• onemocnění průdušek (komplikovaná bronchitida, při které se sliznice plic zapálí, zahušťuje);
• infekční onemocnění (chřipka, stafylokoky, mykoplazmy, chlamydie, E. coli, paraziti);
• poranění hrudníku (zranění, která poškozují plicní tkáň);
• vrozené onemocnění (cystická fibróza, vrozené anomálie);
• pohrudnice (zánět plicní membrány v důsledku poranění, infekce);
• tromboembolie (uzavření cévy krevní sraženinou);
• užívání některých léků;
• cizí tělesa (lokální pneumoskleróza může být vytvořena, když malý předmět vstoupí do průdušek);
• ozáření;
• jedovaté plyny;
• idiopatická pneumoskleróza (s nevysvětlitelnou příčinou).

Příznaky onemocnění

Symptomy pneumosklerózy závisí na rychlosti vývoje onemocnění. Místní procesy často nezpůsobují zjevné příznaky, někdy dochází k kašli se skrovným sputem. Onemocnění často probíhá jako součást nebo následek jiné nemoci.

Při mírné difuzní pneumoskleróze, dušnosti, cyanotickém (cyanotickém) odstínu pleti, prstech ve formě bubínkových tyčinek, chronické bronchitidě, lepení hrudníku jsou pozorovány. Další funkce:

• drastické hubnutí;
• slabost;
• únava;
• bolesti na hrudi;
• otoky krční žíly;
• zvýšený tep.

Závažnost symptomů je dána oblastí poškození plicní tkáně viditelnou na rentgenovém snímku. Foci pneumosklerózy vedou k chronickému respiračnímu selhání, zánětu, emfyzému.

Komplikace ovlivňují nejen dýchací systém, ale i srdce. Často pozorované účinky pneumosklerózy:

• plicní srdce (zesílení srdečního svalu);
• akutní respirační infekce;
• respirační selhání.

Jak diagnostikovat pneumosklerózu?

Pokud se domníváte, že pneumoskleróza by měla být předána k pulmonologovi, s metatuberkulózní a postubulární pneumosklerózou - v oddělení TBC. Lékař provede vyšetření pacienta na předběžnou diagnózu. Při shromažďování historie věnujte pozornost:

• snížení hranic plic;
• hluchý bicí zvuk;
• těžké dýchání;
• změny hrudníku;
• rychlý puls a vysoký krevní tlak.

Pro potvrzení diagnózy proveďte takové instrumentální studie plic:

• X-ray (ukazuje stmívání, přemístění a redukci orgánu, změny v plicním vzoru);
• spirografie (registruje pokles objemu vzduchu a jeho rychlost v plicích);
• CTG, MRI (informativní, ale drahé procesy, pomáhají vidět drobné změny);
• bronchoskopie (pomocí vložení kamery, umožňuje vidět patologii sliznice).

Dále se provádí kompletní krevní a močový test, EKG, biochemický a imunologický krevní test, doppler a echokardiogram a bakteriologická analýza sputa.

Léčba pneumosklerózy

Po zjištění příznaků a předání diagnózy předepíše lékař pulmonolog. Proces v plicích je nevratný. Jak léčit pneumosklerózu? Terapie je určena k odstranění příčin, boje s plicní insuficiencí a zahrnuje prevenci komplikací.

Plicní insuficience je léčena léky užívajícími bronchodilatátory, mukolytiky, glukokortikosteroidy, léky Eglonil. Lék můžete užívat pouze se svolením svého lékaře. Při nesprávném použití mohou způsobit závažné komplikace. Kyslíkové masky pomáhají účinně obnovit dýchání a provádět dechová cvičení. U závažných forem onemocnění je indikována hospitalizace a dokonce transplantace orgánů. Po transplantaci se délka života prodlužuje na 5 let.

Eliminace příčiny sklerózy je nutná k prevenci proliferace patologické tkáně. V závislosti na primárním onemocnění se používají tyto terapeutické metody:

• léčba antibiotiky;
• léky proti tuberkulóze;
• antiparazitická léčiva;
• chirurgické odstranění srdečních onemocnění;
• odvodnění dutiny abscesu;
• cytostatika a kortikosteroidy.

Prevence pneumosklerózy a jejích komplikací pomáhá předcházet rozvoji patologie. Pro tyto účely je důležité omezit fyzickou námahu, provádět terapeutickou masáž, držet se diety, přestat kouřit, diagnostikovat a léčit onemocnění včas.

Nová metoda je terapie kmenovými buňkami. Co to je? Zavedení intravenózních kmenových buněk je vede krví do nemocných orgánů, kde buňky pomáhají při nahrazení poškozených tkání.

Pro léčbu difuzní pneumosklerózy se používá lidových prostředků s absorbovatelnými, antiseptickými a antimikrobiálními vlastnostmi. Tento odvar, infuze léčivých bylin - aloe, eukalyptus, posloupnost, březové pupeny, šalvěj, heřmánek, kopřivy, sušené ovoce s přidáním medu.

Je pneumoskleróza nakažlivá? Pacient není nebezpečný pro ostatní, protože patologie není infekční. Onemocnění může být vyvoláno jakoukoliv chorobou průdušek a plic. Prognóza průběhu onemocnění závisí na rychlosti progrese změn. Pneumosklerózu lze zastavit včasnou diagnózou a léčbou. V tomto případě musí pacient striktně dodržovat doporučení lékaře a vést zdravý životní styl.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Co je plicní plicní fibróza: symptomy a léčba

Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.

Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.

Co se děje v těle

Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.

Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.

Klasifikace

Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.

Podle stupně poškození existují:

1. Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
2. Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
3. Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.

Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.

1. Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
2. Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.

Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.

Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.

Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:

• chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
• vážné poranění hrudníku;
• dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.

Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.

Predispoziční faktory

Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.

Co může ovlivnit výskyt poškození:

• onemocnění kardiovaskulárního systému;
• kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
• plicní trombóza;
• ionizující záření;
• dlouhodobé užívání některých léků;
• oslabení imunity;
• genetické predispozice k plicnímu onemocnění.

Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.

Příznaky onemocnění

Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.

Symptomy plicní plicní fibrózy:

1. Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
2. Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
3. Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
4. Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.

S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.

Diagnostika

Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.

Během vyšetření pulmonolog pozoruje:

• zkrácen zvuk bicích;
• může být narušeno vezikulární dýchání;
• jemné bublinky;
• pohyblivost plicního okraje je omezená.

Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.

Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.

X-ray

Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).

Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.

Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.

Léčba

V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.

Léčba plicní plicní fibrózy léky

Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.

Lékař předepisuje následující skupiny fondů:

• léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
• bronchodilatátory;
• vitamíny.

Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.

Další metody léčby

• Fyzioterapie

Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.

Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.

• Lékařská tělesná kultura

Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.

Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.

Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.

Prevence

Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.

Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:

• přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
• včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
• měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
• častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
• Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.

Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.

Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.

Možné komplikace a prognóza

U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.

Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.

Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.

Možné následky onemocnění:

• plicní srdce;
• emfyzém;
• absces;
• chronické respirační selhání;
• arteriální hypoxémie.

Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologická náhrada plicní tkáně pojivovou tkání v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích, doprovázených porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Lokální změny jsou asymptomatické, difuzní - doprovázené progresivním dýcháním, kašlem, bolestí na hrudi, únavou. Radiografie a výpočet / multispiral CT CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy slouží k identifikaci a posouzení léze. V léčbě pneumosklerózy, GCS, cytostatik, antifibrotických léků, kyslíkové terapie se používají dechová cvičení; v případě potřeby se zvyšuje otázka transplantace plic.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkční pojivovou tkání. Plicní fibróza se obvykle vyvíjí ve výsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace v plicích pojivové tkáně způsobuje deformaci průdušek, ostré těsnění a zvrásnění plicní tkáně. Plíce jsou bezvzduchové a zmenšují se. Pneumoskleróza se může rozvinout v každém věku, častěji se toto onemocnění plic vyskytuje u mužů starších 50 let. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění je progresivně progresivní, může vést k hlubokému postižení a dokonce ik úmrtí pacienta.

Klasifikace pneumosklerózy

Podle stupně závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání se uvolňuje:

• pneumofibrosis - tyazhisty omezené změny plicního parenchymu, střídající se se vzduchovou plicní tkání;
• pneumoskleróza (samotná pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání;
• pneumocirróza je extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveolů, cév a průdušek pojivovou tkání, pleurální konsolidací, vytěsněním mediastinálních orgánů na postiženou stranu.

Z hlediska prevalence v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difúzní. Omezená pneumoskleróza může být malá a velká. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje plochu stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou fokální pneumosklerózy je karnifikace (postpneumonická skleróza, při které se ve středu zánětu plicní tkáň podobá syrovému masu ve vzhledu a konzistenci). Mikroskopické vyšetření plic může být determinováno sklerózními ložisky sklerózy, fibroatelectázou, fibrinovým exsudátem atd.

Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difuzních plicních lézích s pneumokokovou poruchou je pozorován obraz tuhých plic a snížení jeho ventilace.

Převažující léze různých plicních struktur rozlišují alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumosklerózu. Podle etiologických faktorů se rozlišuje postnecrotická, cirkulační plicní fibróza, jakož i skleróza plicní tkáně, vyvinutá v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.

Příčiny a mechanismus rozvoje pneumosklerózy

Obvykle pneumoskleróza doprovází průběh nebo je výsledkem některých plicních onemocnění:

• nevyřešená infekční, virová a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
• CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
• atelektáza plic, prodloužená masivní pleuróza;
• pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
• alveolitis (fibrosing, alergický);
• plicní sarkoidóza;
• bronchiální cizí tělesa;
• poranění a poranění hrudníku a plicního parenchymu;
• dědičné plicní onemocnění.

Vývoj pneumosklerózy může být způsoben nedostatečným objemem a účinností protizánětlivé léčby těchto onemocnění.

Pneumoskleróza se může také vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v systémové plicní cirkulaci (v důsledku mitrální stenózy, srdečního selhání levé komory, plicní embolie) v důsledku ionizujícího záření, příjmu toxických pneumotropních léků u pacientů se sníženou imunitní reaktivitou.

Postpneumonická pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku neúplného rozlišení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizvy a obliteraci lumenů alveol. Zvláště často se po stafylokokové pneumonii vyskytuje pneumoskleróza, doprovázená tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesu, jehož hojení je doprovázeno růstem vláknité tkáně. Post-tuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích a rozvojem perimfyzému.

Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Pokud dlouhodobá současná pleuritida v zánětlivém procesu zahrnuje povrchové vrstvy plic, dochází ke kompresi výpotku parenchymu a rozvoji pleurogenní plicní fibrózy. Fibrosing alveolitis a radiační poškození způsobují rozvoj difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". Se symptomy srdeční levé ventrikulární insuficience, stenózy mitrální chlopně, dochází k potu tekuté části krve do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.

Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jeho příčinami. Porušení ventilační funkce plic, drenážní průchodnost průdušek, krevního oběhu a lymfy v plicích jsou však společné pro všechny etiologické formy plicní fibrózy. Porušení struktury a destrukce alveol vede k nahrazení morfhofunkčních struktur plicního parenchymu pojivovou tkání. Porušení lymfy a krevního oběhu doprovázející bronchopulmonální a vaskulární patologii také přispívá k výskytu pneumosklerózy.

Symptomy pneumosklerózy

Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašli se skrz sputum. Při pozorování na straně léze lze zjistit retrakci hrudníku.

Difuzní pneumoskleróza je příznakem dušnosti - nejprve při fyzické námaze a později v klidu. Kůže s cyanotickým odstínem v důsledku snížené ventilace alveolární tkáně plic. Charakteristickým znakem respiračního selhání u pneumosklerózy je symptom Hippokratových prstů (ve formě bubenových tyčinek). Difuzní pneumoskleróza je doprovázena příznaky chronické bronchitidy. Pacienti se obávají kašle - zpočátku vzácného, ​​pak obsedantního s vypouštěním hnisavého sputa. Průběh pneumosklerózy je hlavní onemocnění: bronchiektáza, chronická pneumonie. Možná bolestivá bolest na hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, únava.

Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformita hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice ve směru léze. U difúzních forem pneumosklerózy se vyvíjí hypertenze plicního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.

Morfologické změny v alveolech, průduškách a krevních cévách v pneumoskleróze vedou k narušení ventilace plic, arteriální hypoxémie, snížení vaskulárního lůžka a jsou komplikovány rozvojem plicního srdce, chronickým respiračním selháním a přidáním zánětlivých plicních onemocnění. Emfyzém plic je stálým společníkem pneumosklerózy.

Diagnostika pneumosklerózy

Fyzikální data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Ostře oslabené dýchání, vlhké a suché rales, percussion zvuk je matný nad postiženou oblastí nebo difuzně.

Spolehlivě identifikovat pneumosklerózu umožňuje radiografii plic. Radiografie ukazuje změny v plicní tkáni s asymptomatickou pneumosklerózou, jejich prevalencí, povahou a závažností. Abychom podrobně popsali stav oblastí postižených pneumosklerózou, provádíme bronchografii, CT vyšetření plic a MRI.

Radiografické známky pneumosklerózy jsou rozmanité, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz souvisejících onemocnění: emfyzém, chronická bronchitida, bronchiektáza. Na rentgenových snímcích se stanoví snížení velikosti postižené části plic, stejně jako zvýšení, retikulace a smyčkování plicního vzoru podél větví průdušek v důsledku deformace jejich stěn, sklerózy a infiltrace peribronchiální tkáně. Často, plicní pole nižších divizí má formu porézní houby (“buněčné plíce”). Na bronchogramech - konvergence nebo odchylka průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou definovány malé průdušky.

Bronchoskopie často odhaluje bronchiektázii, známky chronické bronchitidy. Analýza buněčného složení promývacích roztoků z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu respirační funkce (spirometrie, měření maximálního průtoku) je detekován pokles plicní kapacity a průchodnosti průdušek (Tiffno index). Změny v krvi během pneumosklerózy nejsou specifické.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy je prováděna pulmonologem nebo terapeutem. Akutní zánět v plicích nebo rozvoj komplikací může být indikací pro léčbu pacientů na pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.

Omezené formy pneumosklerózy, které se neprojevují klinicky, nevyžadují aktivní léčbu. Pokud se vyskytne pneumoskleróza s exacerbacemi zánětlivého procesu (častá pneumonie a bronchitida), předepisují se antimikrobiální, vykašlávací, mukolytická, bronchodilatační léčiva a provádí se léčebná bronchoskopie za účelem zlepšení drenáže průdušek (bronchoalveolární laváž). Se symptomy srdečního selhání aplikujte srdeční glykosidy a draslíkové přípravky v přítomnosti alergické složky a difuzní pneumosklerózy - glukokortikoidů.

Dobré výsledky v případě pneumosklerózy jsou poskytovány pomocí fyzioterapie a sportovního komplexu, masáže hrudníku, kyslíkové terapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a hnisání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová technika v léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, což umožňuje obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn se transplantace plic stává jedinou léčbou.

Prognóza a prevence pneumosklerózy

Další predikce v plicní fibróze závisí na progresi změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší možnosti pneumosklerózy jsou možné v důsledku vzniku „buněčných plic“ a přidání sekundární infekce. Během tvorby „buněčných plic“ se dýchací selhání stává těžší, tlak v plicní tepně stoupá a vyvíjí se plicní srdce. Vývoj sekundární infekce, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede k smrti.

Opatření k prevenci pneumosklerózy zahrnují prevenci onemocnění dýchacích cest, včasnou léčbu nachlazení, infekcí, bronchitidy, pneumonie a plicní tuberkulózy. Je také nutné dodržovat bezpečnostní opatření při interakci s pneumotoxickými látkami při užívání pneumotoxických léků. V nebezpečných odvětvích spojených s vdechováním plynů a prachu je nutné používat respirátory, instalovat větrací ventilaci v dolech a na pracovištích sklářů, mlýnků apod. Pokud je zaměstnanec diagnostikován s příznaky pneumosklerózy, je nutné přejít na jinou práci, která nesouvisí s kontaktem pneumotoxické látky. Zlepšit stav pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, zpevnění a lehké cvičení.