Anvimax: lék proti chřipce a nachlazení

Ne všechny "studené" nemoci jsou výsledkem průvanu, podchlazení nebo promočených nohou. ARVI má infekční původ. Dosud jsou patogeny, které způsobují nachlazení, prezentovány v široké škále. Vědci objevili a studovali více než 200 patogenů respiračních infekcí. Nejnebezpečnější z nich jsou chřipkové viry.

Práce na tvorbě léků proti chřipce a nachlazení se nezastaví ani na minutu. Vědci vytvářejí nové účinné způsoby prevence a léčby ARVI. I přes hojnost různých léků je problém běžného nachlazení ve světě velmi akutně zastoupen. I obyvatelé civilizovaných zemí každoročně čelí epidemiím chřipky.

ANVIMAX - PROTI FLU A PROCEDURES

V případě onemocnění s chřipkou nebo ARVI je důležité provádět nejen symptomatickou léčbu, ale také bojovat proti zdroji infekce. Kombinované přípravky jsou proto v poslední době v oblasti pozornosti odborníků. Kombinují symptomatické a antivirové účinky. AnviMax je jeden takový lék.

ANVIMAX - KOMBINOVANÁ PŘÍPRAVA PROTI ZÁMKŮM A FLU

AnviMax má kombinovaný účinek a bojuje nejen proti symptomům, ale také proti příčině onemocnění - chřipkovému viru u dospělých, vzhledem ke svému složení:

• Paracetamol - antipyretická a analgetická složka;
• loratadin - má antihistaminický účinek, zabraňuje otoku tkání v důsledku zánětu;
• rimantadin - má antivirové a antitoxické účinky;
• vitamín C - normalizuje srážení krve, zvyšuje regeneraci tkání, stabilizuje propustnost kapilár;
• rutosid a glukonát vápenatý - mají angioprotektivní účinek.

S pomocí AnviMaxu můžete provádět komplexní léčbu chřipky a nachlazení jedním lékem.

AnviMax není kontraindikován u diabetes mellitus a může být použit k léčbě nachlazení a chřipky u dospělých pacientů s arteriální hypertenzí v důsledku nepřítomnosti fenylefrinu, který je populární u takových léků, který je nahrazen loratadinem.

Animax s rimantadinem

Na rozdíl od všech úspěchů moderní medicíny byl vývoj léku proti chřipce vždy obtížným úkolem. Dnes tedy existují pouze dva typy specifických antivirotik, jejichž účinná látka pomáhá při léčbě inhibitorů chřipky: neuraminidázy a inhibitorů iontových kanálů M2. Remantadin označuje druhý typ.

Princip rimantadinu

Účinná látka rimantadin má léčivý účinek navázáním na specifické proteiny - M2. Tyto proteiny mají helikální strukturu a jsou uloženy ve skořápce viru, takže mohou protony protékat skrze sebe a působit tak jako iontové kanály. M2 iontové kanály jsou aktivovány pouze tehdy, když virová částice vstupuje do kyselého prostředí a princip působení rimantadinu je blokovat tyto kanály.Pokud se virová částice setká s hostitelskou buňkou (člověkem nebo zvířetem), buňka "polkne" virus a skončí v jakési bublině - endosomu. V důsledku působení kyselého prostředí uvnitř endosomu se M2 iontové kanály otevřou a umožní protonům vstup do vnitřku viru. Současně je aktivován hemaglutininový protein, který je zodpovědný za fúzi obalu viru s membránou endosomu. Pokud se protony dostanou do virové částice, protein M1 (druh konzervačního prostředku) se zničí, molekuly RNA se uvolní a po fúzi virových obalů a endosomů vstoupí do cytoplazmy a potom se začnou syntetizovat složky nových virů. Tímto způsobem se buňka infikuje virem chřipky.

Remantadin díky své jedinečné struktuře blokuje iontové kanály M2. Uzavřené iontové kanály neumožňují, aby „pojistka“ (protein M1) fungovala, genetický materiál zůstává „rozbalený“ a nedochází k žádné infekci. Kromě toho, strukturní rysy rimantadinu umožňují, aby měl mírný anti-toxický účinek a potlačoval reprodukci jiných respiračních virů, a také rimantadin zvyšuje produkci interferonu a má tak nespecifický imunomodulační účinek.

Nejúčinnější rimantadin v počáteční fázi onemocnění, kdy se virus začíná aktivně množit a specifické protilátky dosud nebyly vyvinuty. Je také účinný při prevenci chřipky v období zvýšeného nebezpečí epidemie. Vzhledem ke svým nízkým nákladům a přítomnosti specifického antivirového účinku byl rimantadin jako účinná látka úspěšně používán jako součást kombinovaných léčiv. Například ve složení kombinovaného léku Animax rimantadine zabraňuje šíření infekce, zatímco jiné složky snižují tělesnou teplotu, chrání cévy a podporují odstraňování toxinů. Rimantadin tak může být stále považován za důležitý prostředek boje proti chřipce, zejména během epidemie.

ANVIMAX

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, modrá barva; obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, modré patentované barvivo (E131) nebo diamantově modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P tobolky jsou tvrdé želatinové, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy se zeleným nádechem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 kapslí. P modrá a 10 kapslí. P červená) - balení s obrysy buněk (2) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [brusinky, citronu, citronu s medem, maliny, černého rybízu] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se zelenkavým nádechem, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem nebo citronem s medem, nebo maliny nebo černý rybíz); jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý odstín, mírně zakalený, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinovým nebo černým rybízem); nerozpustné žluté částice jsou povoleny.

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma (brusinky nebo citron, citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M₂-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N₁-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek C_max plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku je to 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T_1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léku v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T_1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z trávicího traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle.

Zobrazeno během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek C_max v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T_1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C t_max v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a činí 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T_1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

- ošetření chřipky typu A;

- symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená horečkou, zimnicí, kongescí nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestí hlavy.

- přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- onemocnění štítné žlázy;

- akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

- intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

- fenylketonurie (pro prášek);

- období kojení;

- děti do 18 let.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Lék se užívá perorálně po jídle. Tobolky by měly být opláchnuty vodou. Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku (100 ml) teplé vařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí jmenují 1 tobolku P modrou a 1 tobolku P červenou (jednorázovou dávku) nebo 1 sáček prášku 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku - 4-6 hodin.

Lék by měl být užíván do 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí. V nepřítomnosti zlepšení pohody by měl pacient přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Na straně nervového systému: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání, průjem.

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Z hemopoetického systému: změny krevních parametrů (kontrola je nutná).

Na straně endokrinního systému: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Zkušenosti s použitím po registraci: v průběhu léčby přípravkem AnviMax byly popsány případy angioedému, bezvědomí, horečky, snížení krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, ztráty sluchu a bolesti v krku.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient okamžitě informovat lékaře.

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo pacientů trpících podvýživou.

Léčba: zavedení SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by měli před zahájením léčby lékem konzultovat lékaře, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Použití přípravku je kontraindikováno v případě selhání ledvin, akutního onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronického onemocnění ledvin, nefrourolitiázy.

S opatrností by měl být užíván lék na nekrózu vápníku (v anamnéze).

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Recenze: Lék na chřipku a nachlazení FarmVilar "AnviMax" - Existují otázky k drogám, ale to zvládá s jeho úkolem - fakt!

Pokud chcete, nechcete, ale často se musíte uchýlit k vyjádření léků na symptomy SARS a nachlazení. V plstění v posteli s šálkem teplého čaje s malinovou marmeládou nebo medem a citronem je samozřejmě jeho vlastní kouzlo, ale ne vždy, buďme upřímní, přírodní léčitelé mají rychlý účinek na tělo, aby odstranili nejodolnější příznaky zimy a ARVI. Pracovní rytmus nebyl zrušen. Často je tedy nutné užívat léky proti nachlazení, aby nedošlo k narušení obvyklého životního rytmu.

Když můj manžel vzal „studené“ a doma nebyl žádný prášek, běžel jsem do lékárny. Lékárník na mém "dát" Codrex "nebo" Theraflu "! nabídl "AnviMax". Reklama na tento lék proti nachlazení a proti chřipce se dlouhodobě šíří v televizi a v tištěných médiích. Ale v naší lékárně nikdy takový nástroj nebyl. Věřila jsem lékárníkovi - často radila účinné léky. Obecně platí, že jsem si koupil tento AnviMax s 6 sáčky za 167 rublů. Drahé: ukazuje se, že cena jednoho sáčku je asi 30 rublů. Takoví obdobní konkurenti mají levnější tašku. Ačkoli Coldrex Maxgrip také není rozpočtovým nástrojem.

Lékárník uvedl jako argument jeden významný plus AnviMaxu - kromě antipyretického a analgetického účinku má léčivo aktivní antivirovou složku, což je zvláště důležité během nástupu virů. A i když nás televizní pořady a internetové medstatyki o zbytečnosti antivirotik během inspirace inspirují, lékaři (a praktičtí lékaři i pediatrové) neustále svým pacientům předepisují „bojovníkům“ viry. Z vlastní zkušenosti řeknu, že v našich případech (což je se mnou, že s dítětem) používáme nějaký antivirový typ „Ergoferon“ - zdá se mi, že přesto zmírňují osud snotty a teploty. A pak tu byla příležitost zkontrolovat kombinovanou drogu!

Design krabice "AnviMaks" barevné. Obecně se tento poločerveno-modrý formát podobá kolegu Coldrexovi. Sklenice medu s voštinami a řezaným citronem vyvolává myšlenku přirozenosti léčby :)

Složení - typické pro takové fondy.

Složení může být podrobněji zváženo.

Paracetamol je sám o sobě. Je to lokomotiva v celém tomto oboru. Základ základů.

Kyselina askorbová v poněkud menším množství je také „k soudu“, její příjem je obecně doporučován od září do května.

Glukonát vápenatý je často obsažen ve složení takových komplexních, univerzálních léků. To nejen doplňuje zásobu vápníku v oslabeném těle (a to není nikdy zbytečné), ale také obnovuje kapilární krevní oběh a také zabraňuje negativnímu účinku viru na kardiovaskulární systém (zátěž na srdce během takového období je stále). Ve vzácných obdobích nemoci s chřipkou nebo nachlazení v mém dětství, náš venkovský lékařský asistent vždy předepisoval glukonát vápenatý.

Remantadin je samozřejmě zábavný. Zřejmě má deklarovaný "antivirový" efekt. Remantadin ve své původní podobě mi nikdy nepomohl. Jedna otázka se stále vkrádá: jsou dávky rimantadinu, které jsou obsaženy v AnviMax, ovlivněny virem? Ve skutečnosti, v období nemoci (první dny), pro účinek rimantadinu, je nutné jíst 6 tablet denně (dvě tablety po 3 cyklech). U prášku je dávka zanedbatelná, rovná se jedné konzumované tabletě rimantadinu. Více než 3-4 sáčky AnviMaxu denně jsou silně odrazovány od pití, to znamená, že tělo dostává méně než polovinu požadované antivirové dávky. Něco takového.
A obecně, myslím, že (to je jen můj názor), že rimantadin by měl být užíván jako profylaktický před epickými viry, ale ne na začátku nemoci a určitě ne v jeho apogee - příliš slabém léku.

Pokud jde o další složky trihydrátu typu rutozidu a další v malých dávkách, vůbec jsem se neobtěžoval. Kvůli zvědavosti jsem se podíval na trihydrát rutosidu :) Toto je chemická sloučenina s angioprotektivní vlastností, to znamená, že obnovuje tón stěn cév. No, jakmile přidáte do kompozice, znamená to, že je to nutné.

Kvůli problémům s flash diskem nemohu ukázat tašky, jejich obsah, způsob přípravy a samotný nápoj. Čtenář však ztratil mnoho vizuálně, protože celý systém přípravy a přijímání prášku je podobný pro podobné prostředky. Sáček s práškem zřeďte ve sklenici teplé vody, míchejte, dokud se zcela nerozpustí a ihned nepijte. Tam bude krása, pokud budeme okamžitě jít do Lulu :) Chuť vypadá jako citron, to není vůně medu. Ale bylo by pošetilé hledat med a citron v prášku :)

O výsledku. Ano, dobrý výsledek. Manžel přesně den otpivalsya "AnviMaksom" (to je 4 tašky), na pomoc byly přírodní citron s medem, a malinový džem. Pro hrdlo rozpouští známý "Grammydin". Nic víc. Dostupná teplota zůstala po hodině a trochu po požití prášku, byla zde bolestivá charakteristika běžného nachlazení v kloubech (zejména nohou), hlava se uvolnila. Co je od těchto fondů vyžadováno! Nevím, jak to je s bojem proti viru, ale druhý den se můj věrný vydal do práce a dopil ještě jeden balíček ráno.
"Anvy Max".

A poslední pytel, lituji, pil jsem. Proč "pokání"? Ano, protože AnviMax je kontraindikován pro kojící matku (existuje dostatek kontraindikací pro drogu), ale porušil jsem instrukce, protože jsem pociťoval příznaky hrozícího „nachlazení“ (virus od mého manžela byl ještě předán mně), rozhodl jsem se vybrat menší ze dvou zla, to je, pijte prášek a buďte na nohy. Malé dítě, a zejména takové drobky, potřebuje především zdravou a pevně postavenou matku, a ne snot ležící v posteli s teploměrem a bublinkami. Sáček účinně pracoval - „postel“ byla zrušena! :) Stále jsem aktivně pít celý den s kapalinou odstranit virus a toxiny z těla, ale zároveň jsem byl aktivní a veselý. Zdá se, že rimantadine stále funguje :) Moje recepce v AnviMaxu dítě nijak neovlivnila. Nehrajte se však jako já.

Vyvodil jsem závěry o účinnosti AnviMaks. Účinné jako první známky nemoci a uprostřed. Možná si lék znovu koupit. Náklady by však byly demokratičtější. A tak platíme v podstatě za deklarovaný antivirový efekt. A zda je opravdu - nevím. Vidím výsledek - věřím mu, a proto doporučuji AnviMax.

AnviMax ® (AnviMaks)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (brusinka, citron, citron s medem, malina, černý rybíz)

Obsah sáčku - směs prášku a granulí od téměř bílé až žluté barvy s nazelenalým odstínem s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinou, černým rybízem). Přítomnost jednotlivých granulí růžová.

Roztok po rozpuštění prášku je bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinou, černým rybízem). Přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

Kapsle P - pevná želatina číslo 0, modrá. Obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny.

Kapsle P - pevná želatina číslo 0, červená. Obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy s nazelenalým odstínem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M₂-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor N₁-histaminové receptory - zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou dráhu jsou izoenzymy CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T se zvyšuje._1/2.

Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: C_max v krevní plazmě je dosaženo použitím prášku po (0,7 ± 0,39) h a činí (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max v krevní plazmě je dosaženo použitím kapslí (1,2 ± 0,72) h a je (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 (3,04 ± 1,01) h.

Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je obvykle přibližně 10–20 µg / ml. T_max v krevní plazmě po požití - 4 hodiny snadno proniká do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů. Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle. Zobrazeno během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1 / 5–1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se vstřebává v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadine. Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. V_d - 17–25 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. S CRF T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení kreatininu Cl. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: C_max v krevní plazmě je dosaženo použitím prášku v (5,28 ± 2,54) h a je (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max v krevní plazmě je dosaženo použitím tobolek po (4,53 ± 2,52) h a činí (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutosid. T_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1–9 hodin Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 hodin

Lortadin. Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech s tvorbou aktivního metabolitu (dekarboethoxyloratadinu) za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Neprostupuje BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: C_max v krevní plazmě, je-li prášek odebrán, je dosaženo v (3,28 ± 1,25) hodinách a činí (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max v krevní plazmě při užívání tobolek (2,92 ± 1,31) h a je (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 (12,36 ± 6,84) h.

Indikace AnviMax ®

léčba chřipky typu A;

symptomatická léčba nachlazení, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, zimnicí, kongescí nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestmi hlavy.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří léčivo;

erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

Anvimax prášek pro chřipkové a akutní respirační virové infekce: návod k použití

Animax - první ruská droga určená pro komplexní léčbu SARS a chřipky.

Má antivirové a symptomatické účinky, které vám umožní současně řešit příčiny chřipky, nachlazení a jejich příznaků.

Na této stránce naleznete všechny informace o Animaxu: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již Anvimax užívali. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Léčivo pro etiotropní a symptomatickou léčbu respiračních virových infekcí.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kolik stojí Anvimax? Průměrná cena v lékárnách je 160 rublů.

Forma uvolnění a složení

Tobolky Animaks se vyrábějí ve dvou variantách - P a P, z nichž každá má různé složky.

Kapsle II obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. K dispozici také:

• Monohydrát laktózy
• Stearát hořečnatý
• Koloidní oxid křemičitý
• Předželatinovaný škrob
• Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P má následující komponenty:

• Kyselina askorbová v dávce 300 mg
• Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
• Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
• Hmotnostní podíl rutozidu 20 mg
• Dávkování loratadinu 3 mg.

Uvnitř jednoho sáčku je prášek, včetně:

• Kyselina askorbová - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
• Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

V prášku jsou také přítomny:

• Monohydrát laktózy
• Sladidlo (aspartam)
• Hypromelóza
• Koloidní oxid křemičitý
• Barvivo
• Příchuť citron-med, černý rybíz, brusinky, maliny, citron.

Farmakologický účinek

Animamax je kombinovaným léčivem a obsahuje řadu biologicky aktivních látek ve svém složení a je schopen vyvíjet komplexní léčebný účinek na tělo. Ve svém arzenálu existuje široký rozsah farmakologických účinků:

• Snížení vysoké tělesné teploty;
• Analgetický účinek;
• Eliminace podráždění nosní sliznice;
• Inhibice vývoje viru;
• Posílení imunity;
• Posílení cévního systému a odstranění edému.

Složení Anvimaxu se vyznačuje dobře zvolenou sadou komponent:

1. Kyselina askorbová - reguluje oxidačně - redukční procesy v těle, eliminuje nadměrnou permeabilitu malých krevních cév (kapilár), normalizuje srážení krve, doplňuje nedostatek vitamínu C. Jako součást léčiva navíc přispívá k urychlení regenerace tkání a zlepšuje imunitu.
2. Paracetamol je antipyretická a analgetická složka. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů. Účinná látka má vysokou absorpci a rychle proniká hematoencefalickou bariérou.
3. Glukonát vápenatý - tato látka je zdrojem vápenatých iontů, které jsou nezbytné pro zabránění propustnosti a křehkosti cév. Další důležitou funkcí této složky je působit proti alergickým reakcím. Po perorálním podání je přibližně třetina látky absorbována v tenkém střevě a absorpce iontů vápníku bude mnohem vyšší, pokud je v těle nedostačující.
4. Rutozid - má silné angioprotektivní vlastnosti. Rychle odstraňuje opuch a zánět a posiluje cévní stěnu snížením propustnosti kapilár. Tato složka se vylučuje převážně ze žluče a ledvinami je odstraněna pouze malá část.
5. Rimantadin je účinná látka s antivirotiky a protizánětlivými účinky. Účinně bojuje s virem chřipky A, blokuje jeho schopnost proniknout do buněk těla. Rimantadin rychle indukuje produkci interferonů, které zastavují symptomy respiračních infekcí. Pokud má virus chřipky B protichůdný účinek. Po požití je rimantadin zcela absorbován ve střevě, ale absorpce je pomalá. U plazmatických proteinů se váže až 40% účinné látky.
6. Loratadin - látka s antihistaminickým (antialergickým) účinkem. Působí jako blokátor receptorů histaminu, zabraňuje uvolňování histaminu a souvisejícího edému tkáně. Látka se vyznačuje úplnou a rychlou absorpcí v gastrointestinálním traktu, zatímco vazba na krevní bílkoviny dosahuje 97%. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a žlučí.

Indikace pro použití

AnviMax patří do skupiny, která v krátké době eliminuje virové projevy a také se velmi dobře etablovala v léčbě takových stavů, jako jsou:

• SARS, zima, chřipka;
• stavy, které jsou doprovázeny horečkou, zimnicí a bolestí v hlavě.

Kontraindikace

Je zakázáno užívat lék na takové nemoci a stavy:

• hemofilie;
• hemoragická diatéza;
• přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva;
• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
• gastrointestinální krvácení;
• akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
• chronický alkoholismus;
• hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
• nefrourolitiáza;
• sarkoidóza;
• hypoprotrombinémie;
• portální hypertenze;
• avitaminóza K;
• selhání ledvin;
• onemocnění štítné žlázy;
• fenylketonurii (pro prášek);
• těhotenství;
• období kojení;
• děti a mladiství do 18 let;
• současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
• intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Použití v průběhu březosti a laktace

Je zakázáno užívat Anvimax ženám, bez ohledu na období, během celého těhotenství a kojení.

Návod k použití Anvimax

Návod k použití ukazuje, že přípravek Animax je určen k perorálnímu podání od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění.

• Prášek by měl být konzumován po jídle 2–3krát denně po rozpuštění obsahu ve 100–200 ml vody. Voda by měla být mírně zahřátá na teplotu 35–45 ° C. Anvimax se důkladně promíchá ve vodě, výsledná suspenze se musí okamžitě opít.
• Léková forma tobolky by měla být užívána ve formě 2 tobolek (1 ks označeno „P“, 1 ks označeno „P“) 2–3krát denně.

Průběh léčby Animax od 3 do 5 dnů. Nedoporučuje se překročit 5denní dobu léčby lékem. Pokud symptomy nachlazení nezmizí, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Konzervativní léčba AnviMax může způsobit tyto nežádoucí účinky: t

• Na straně krvetvorných orgánů: změna krevních parametrů (při konzervativní léčbě jsou nezbytné pravidelné diagnostické testy).
• Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptická porucha, poškození duodenální sliznice a žaludku, sucho v ústech, nadýmání (abdominální nadýmání s intraintestinálními plyny), průjem, ztráta chuti k jídlu.
• Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost nebo podrážděnost, třes, nadměrná pohyblivost (hyperkinéza), závratě a bolesti hlavy, arteriální hyperémie kůže obličeje.
• Z jiných orgánových systémů: - Inhibice tvorby inzulínu b-buňkami pankreatu, glukosemie, glykosurie a výrazných projevů diabetes mellitus. Komplexní lék může také vyvolat alergické reakce, které se projevují jako svědění kůže, pigmentované vyrážky, kopřivka.

Předávkování

Pacienti užívající vyšší denní dávky mohou být diagnostikováni:

• Porušení gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, průjem, nevolnost a nutkání zvracet)
• Zhoršení práce CCC (srdeční arytmie, exacerbace chronických onemocnění)
• Acidóza
• Bledost kůže.

Po 48 hodinách od podání vysoké dávky léku se mohou objevit známky zhoršené aktivity jater. Je možný výskyt jaterních patologií a pád do kómy.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, také se předepisuje methionin. Jsou ukázány gastrointestinální výplachy, terapie zaměřená na odstranění pozorovaných symptomů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se používat Animax v přítomnosti metastatických nádorů.

Paracetamol má škodlivý účinek na játra, takže pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli nejprve poradit se svým lékařem.

Během léčby byste měli být opatrní při řízení vozidel, stejně jako při práci, která vyžaduje rychlé reakce a zvýšenou pozornost.

Interakce s léky

Při předepisování přípravku Anvimaks k léčbě upozorní lékař na pacienta, který užívá jiné léky. Lékaři zvažují následující body:

1. Anvimax maximalizuje účinky heparinu a Girudinu.
2. Látky léčiva snižují účinnost antidepresiv (desipramin) a antikoncepce.
3. Pokud kombinujete Anvimaks s barbituráty, může dojít k celkové intoxikaci těla. Účinek samotného léčiva je snížen.
4. Látka rimantadin obsažená v přípravku Anvimax se pomalu vylučuje z těla a podávání cimetidinu může dále snížit rychlost vylučování látky a vést k intoxikaci.
5. Při současném podávání Anvimaxu a benzylpenicilinu existuje riziko tvorby krystalů salicylátu sodného.

Recenze

O medicíně AnviMax často zanechává pozitivní zpětnou vazbu. To je způsobeno tím, že AnviMax rychle odstraňuje jakékoliv projevy chřipky. Kromě toho, pacienti opravdu rád pohodlnou formu přijetí, nízkou cenu a velký seznam analogů, které vám umožní vybrat si prostředky dostupné.

Recenze nežádoucích účinků jsou velmi vzácné. Někteří pacienti uvádějí závratě, ospalost a bolest v hlavě, nicméně tyto stavy jsou zpravidla projevem působení toxických látek mikroorganismů, a nikoli reakce těla na léčbu.

Na internetu můžete také najít recenze, které se během příjmu léku objevily v bolesti břicha, která brzy ustoupila.

Analogy

Pokud existuje nesnášenlivost jedné z léčivých látek přípravku Anvimax nebo přítomnost kontraindikací užívání, lékař předepíše jiné léky k léčbě. Známé analogy léčiva:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• Tempalgin;
• Ferwex.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti tobolek je 2 roky, prášek pro přípravu perorálního roztoku je 30 měsíců.