Pneumoskleróza

Sinusitida

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

  • kašel;
  • nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
  • stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

  • kašel;
  • hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

  • antimikrobiální léčiva;
  • vykašlávání;
  • mukolytické léky;
  • bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

  • tuberkulóza;
  • pneumonie;
  • snížená imunita;
  • přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
  • nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

  • respirační selhání;
  • emfyzém;
  • chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

  • práce v nebezpečných odvětvích;
  • zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

  • vrozená abnormalita;
  • katarální onemocnění;
  • léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Bazální pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění, kdy je zdravá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Pokud hovoříme o bazální pneumoskleróze, k náhradě dochází v bazálních buňkách. To vede ke skutečnosti, že povrch funkčních plic je snížen, což vyvolává nedostatečnou úpravu vzduchu a jeho nahrazení oxidem uhličitým. Jinými slovy, člověk se dusí, protože se zdá, že nemá dostatek vzduchu.

Místo bronhi.com poznamenává, že většina onemocnění je vystavena silnějšímu pohlaví kvůli sociálním a pracovním faktorům.

Co je bazální pneumoskleróza?

Bazální pneumoskleróza je často výsledkem duševního stavu člověka. Sociální prostředí, pracovní problémy, fyzické přetížení - to vše vede k nervozitě, podrážděnosti a agresivitě. Člověk je téměř vždy v napětí. Duševní stav, jak je známo, ovlivňuje fyzické zdraví. Lymfatický systém trpí, který je znovu naložen, není schopen dodávat do těla těla všechny potřebné prvky.

Granulární tkáň nastává po plicním edému, který nedostává dostatečný počet prvků. To zase vede ke vzniku pojivové tkáně. Akutní bronchitida, akutní pneumonie, pohrudnice, komplikace pleuritidy, které nebyly vyléčeny v čase, předcházejí bazální pneumoskleróze. A tomu vše předchází bakterie a viry, které infikují dýchací systém.

Plicní plicní fibróza je tedy proces, při kterém jsou zdravé tkáně nahrazeny pojivovou tkání v důsledku zánětlivých procesů. Současně je zaznamenána dystrofie tkání, porušení pružnosti a úplná absence výměny plynu. Plíce neplní svou funkci. Plíce navíc již plně nefungují, což přirozeně ovlivňuje pocity, které člověk zažívá - udusení.

Bazální pneumoskleróza plic vede k deformaci průdušek a zhutnění plic samotných, které se zmenšují a stávají se nestandardními. Často se nemoc vyskytuje u mužů a starších osob.

Riziko této choroby je, že tělo nedostává dostatek kyslíku, resp. Zbytek orgánů a systémů začíná trpět. Pokud se onemocnění neléčí, dojde k rozvoji plicního a srdečního selhání.

Příčiny bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza je vzácně nezávislým onemocněním. Důvodem jeho vzniku jsou další nemoci, které pacient nevyléčí:

  1. Tuberkulóza.
  2. Trauma k hrudní kosti.
  3. Chronická bronchitida.
  4. Emfyzém
  5. Aspirace, virová pneumonie.
  6. Parenchyma plic.
  7. Radiační poškození plic.
  8. Sarkoidóza.
  9. Fibrosing alveolitis
  10. Cizí tělo v průduškách.
  11. Nepříznivé prostředí znečištěné průmyslovým odpadem a plyny.

Tento seznam není úplný. Každý případ je individuální. Lékaři však vždy zaznamenávají různá onemocnění dýchacího ústrojí, které člověk nevyléčí, oslabuje imunitu, přijímá kombinované léky pro jiné účely a v nadměrných dávkách antibiotika pneumotropních vlastností, záření.

Léčba pilulkami je jedním z nejdůležitějších při eliminaci jakékoli nemoci. Jejich jmenování by však měl provádět lékař, který také předepíše dávku léků. Plicní pneumoskleróza je také léčena léky. V rané fázi se můžete uchýlit k tradiční medicíně. To však nevylučuje návštěvu u lékaře.

V závislosti na vedlejších účincích plicní pneumosklerózy existují tyto typy:

  • Radikální.
  • Focal.
  • Věk.
  • Apical.
  • Místní
  • Basal.
  • Mesh.

Zvláštní pozornost je věnována bazální pneumoskleróze.

Jaké faktory předcházejí vzniku onemocnění?

Nejdůležitějším faktorem, který ovlivňuje lidské zdraví, je jeho profesionální činnost. Pokud je osoba zaměstnána v průmyslové nebo výrobní společnosti, dostane určitou újmu. Patří sem i těžební průmysl - doly.

Profese, které způsobují pneumosklerózu plic, zůstávají pro zdraví velmi nebezpečné:

  1. Mechanik
  2. Instalatér.
  3. Elektrický svářeč
  4. Pracovník v kontaktu s azbestem, mramorem nebo cementem.
  5. Masone.
  6. Horník
  7. Laboratorní chemická analýza.

Pokud člověk neustále vdechuje výpary oxidu křemičitého, pak se vyvíjí silikotuberkulóza. A pro ty, kteří byli nemocní s horším plicním zánětem, existuje vyšší pravděpodobnost vzniku bazální plicní fibrózy - když je plicní tkáň nahrazena pojivem v bazálních oblastech naproti apikálním, tj. V základně.

Osoba zažívá různé dýchací potíže v bazální pneumoskleróze. Změny se vyskytují nejen na úrovni plic, ale také v srdeční části. To vše vede k respiračnímu selhání, které ohrožuje život pacienta. Pacient, který má podezření, že má nemoc, musí podstoupit povinné vyšetření lékařem TB nebo pulmonologem. Po instrumentální diagnostice bude vydán verdikt a léčba bude předepsána.

Symptomy pneumosklerózy

Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza se může vyskytnout na pozadí jiných onemocnění, mohou se její příznaky podobat komplikacím doprovázeným závažnými symptomy. Také příznaky pneumosklerózy závisí na stadiu onemocnění, formě a místě lokalizace:

  1. Fokální bazální pneumoskleróza je doprovázena mírnou dušností.
  2. Formulář difúze je zaznamenán:
  • Silný kašel s hnisavým výtokem sputa.
  • Dyspnea na fyzické námaze a v klidu.
  • Vertigo.
  • Snížený výkon.
  • Cyanóza kůže.
  • Deformace hrudníku.
  • Bolest na hrudi.
  • Nepřiměřené hubnutí.
  • Rychlé mělké dýchání, které se jeví jako postup choroby.
jít nahoru

Jak léčit pneumosklerózu?

Metody léčby může určit pouze lékař. Pneumoskleróza může vyžadovat zdravý životní styl, diety, stálé návštěvy u lékaře, který Vám předepíše následující postupy:

  1. Dietní terapie.
  2. Terapeutické cvičení.
  3. Oxygenoterapie.
  4. Fyzioterapie
  5. Prostředky tradiční medicíny.
  6. Užívání drog.
  7. Chirurgický zákrok.

Pokud se bazální pneumoskleróza stala důsledkem jiného onemocnění, musí být odstraněna příčina. Za nepříznivých životních nebo pracovních podmínek je člověk musí změnit, aby znovu nevyvolával nemoci.

Prognóza bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza se zřídka stává nezávislým onemocněním. Ten muž už trpí nějakou nemocí. To je důvod, proč se prognózy mohou zhoršit v důsledku lhostejného postoje osoby k jejich zdraví. Samotná pneumoskleróza může vést k respiračnímu selhání a plicnímu srdci. A tyto faktory mohou být smrtící.

Léčba je převážně konzervativní pro pneumosklerózu, takže pacient by se neměl bát lékařské péče, která mu pomůže plně se zotavit a zachránit roky zdravého života.

Známky bazální plicní plicní fibrózy: diagnostika a léčba

Pneumoskleróza je náhrada zdravého plicního parenchymu pojivovou tkání. V důsledku tohoto patologického procesu dochází ke strukturálním změnám v hlavním orgánu dýchání a porušení jeho výměny plynu. Bazální plicní plicní fibróza jsou morfologické změny v dolních částech (segmenty, laloky) - přední bazální, laterální bazální a zadní bazální.

Příčiny plicní patologie

Bazální pneumoskleróza jako nezávislé onemocnění je extrémně vzácná. Vzniká po těchto onemocněních:

  • chronický zánět a bronchiální obstrukce;
  • dlouhodobé vystavení toxické látce nebo patogennímu mikroorganismu (mykózy, tuberkulóze, virové pneumonii);
  • alergická povaha alveolitidy;
  • stálé vystavení průmyslového prachu a plynů plic;
  • dědičné a genetické choroby;
  • mechanické poranění dýchacího ústrojí;
  • Sarkoidóza je systémové onemocnění vnitřních orgánů s tvorbou granulomů v měkkých tkáních.

Bazální pneumoskleróza může být způsobena nedostatečnou léčbou akutních procesů plicního systému. Důvodem vzniku sklerotických procesů jsou tyto faktory:

  • plicní trombóza;
  • selhání levé srdeční komory;
  • zhoršený průtok krve v malé (plicní) cirkulaci;
  • toxické účinky léků;
  • ozáření těla;
  • snížení tělesné obrany.

Morfologické a funkční změny v plicích

Bazální plicní plicní fibróza je výsledkem dystrofických změn na pozadí dlouhodobého zánětlivého procesu. Pojivová tkáň roste, deformuje struktury orgánu - parenchymu, cév. Výměna plynů je narušena v postižených bazálních plicích. Patologie se vyvíjí bez ohledu na věk, často nemocní muži.

Vláknité prvky rostou v mezibuněčném prostoru, deformují parenchymu. V důsledku toho se plíce zmenšují a stlačují, čímž se snižuje objem ventilovaného vzduchu.

Při pneumoskleróze dochází k hlubokému nahrazení zdravé tkáně pojivovými vlákny. Postupně se v procesu dlouhodobého zánětu parenchymu rozšiřují zjizvené pojivové struktury, zužují se alveolární lumeny, což má za následek pneumosklerózu.

Plicní ventilace je znatelně narušena, bronchiální drenážní systém je částečně funkční. Poruchy se vyskytují v odtoku krve a lymfy, což urychluje rozvoj pneumosklerózy.

Klinický obraz onemocnění

Hlavním příznakem, který indikuje poškození plic, je chronické respirační selhání.

Při nástupu onemocnění si člověk nevšimne zhoršení celkového stavu. Nejsou žádné viditelné příznaky. Někdy je po fyzické aktivitě mírná dušnost. Časem se objeví ranní kašel. To je non-intenzivní a prochází rychle, neobtěžuje ve dne av noci, takže pacienti nevěnují pozornost tomuto znamení.

V průběhu času se zvyšuje dušnost. To je již patrné s menší fyzickou námahou. Člověk zažije únavu, zhroucení do konce dne.

Při provádění formy bazální plicní fibrózy se příznaky onemocnění objevují intenzivně. Svalová slabost je silná, pro člověka je obtížné šplhat po schodech, je obtížné chodit dlouhé vzdálenosti, například nakupovat.

Respirační selhání se projevuje. Jeho objektivní znaky:

  • dušnost v klidu, během konverzace;
  • zvýšená respirační frekvence;
  • kvůli nedostatku kyslíku v těle, bledé kůži s modrým odstínem;
  • nucené dýchání - dechová činnost vyžaduje další úsilí;
  • deformace forem hrudníku - mezihrudní prostory padají, mediastinální orgány (aorta, srdce, průdušky) jsou posunuty směrem k postiženým plicím;
  • těžká svalová slabost, závratě při změně polohy těla, bolesti hlavy;
  • přetrvávající nevolnost;
  • nespavost, porušení kvality nočního spánku;
  • otoky končetin.

S rozsáhlou lézí celého bazálního plic u pacientů se kašel stává trvalým. Je vleklý, vytrvalý, nepřináší úlevu. Současně dochází k silným bolestem na hrudi, lisování, stlačování.

Vzhledem k vysokému tlaku v plicním oběhu se vyvíjí „plicní srdce“ - stav dekompenzace respiračního selhání, při kterém se zvyšuje pravá polovina srdce (komora a síň). Jeho charakteristické rysy jsou:

  • zkrácení dechu i vleže;
  • bolest v srdci;
  • otoky krčních žil;
  • bušení v břiše;
  • cizí tinnitus;
  • apatie, lhostejnost;
  • v posledních fázích - masivní edém těla, zhoršená funkce ledvin (snížení denní diurézy), zvětšení jater.

Metody diagnostiky pneumosklerózy

Hlavní metody diagnostiky pneumosklerózy - RTG, počítačová tomografie.

Radiografické snímky plic jasně ukazují zvýšenou jasnost parenchymu v bazálních segmentech. Zesílený vzor, ​​viditelné "buněčné plíce" nebo buňka. Kopule membrány je zvlněná.

Při zobrazování na počítačové tomografii jsou všechny modifikované struktury bazálních laloků plic zobrazeny ve vrstvách. Diagnostičtí lékaři hodnotí zánětlivý proces a sklerotické formace.

Při provádění bronchografie s použitím kontrastní látky se zkoumá rozsah poškození bronchiálního stromu. Odhalte rozšířené oblasti průdušek, nádorů - cyst, dutin.

S auskultací (poslechem plic se stetoskopem) - malé puchýřky nebo suché, praskavé ralesky, někdy rozptýlené. Těžký dech.

S perkuse (poklepáním na hranice varhan) - zvuk bicí je zkreslený, zkrácený. Spodní hranice plic jsou posunuty nahoru, zvýšeny. Mobilita okraje plic je omezená.

Aby se zabránilo rozvoji pneumosklerózy, je důležité včas detekovat aktuální onemocnění dýchacího ústrojí. Za tímto účelem je osoba povinna provádět profylaktickou fluorografii plic ročně. Při pneumoskleróze se snižuje životaschopnost plic a průchodnost průdušek.

Léčba pneumosklerózy

Terapeutická opatření jsou přímo závislá na primárním onemocnění plic. Jsou zaměřeny na odstranění zánětu, odstranění bakteriálního agens a odstranění toxických látek z těla.

Strukturální změny plic jsou nevratné, parenchymu nelze vyléčit a obnovit. Léčba léky je proto zaměřena pouze na odstranění symptomů onemocnění.

Pokud je pneumoskleróza způsobena onemocněním infekční povahy, je předepsán antibakteriální nebo antifungální průběh.

Složení komplexní léčby:

  1. Hormony (kortikosteroidy) ke zmírnění zánětu - Hydrokortison, Prednison.
  2. Protizánětlivé nesteroidní léky na úlevu od bolesti na hrudi - Nimesil, Diclofnak.
  3. Mukolytika pro vykašlávání sputa - Lasolvan, Acz, Erespal, Ascoril.
  4. Angioprotektory pro zlepšení krevního oběhu - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
  5. Srdeční glykosidy na podporu práce srdce - Isonizid, Strofantin, Digoxin.
  6. Draselné přípravky pro podporu myokardu - Asparkam, Cardiomagnyl, Panangin.
  7. Detoxikační terapie - penicilamin.
  8. Vitaminy skupiny B.

Bazální pneumosklerózu plic lze léčit pomocí fyzioterapie - ultrazvuku, UHF, diatermie (zahřívání s použitím vysokofrekvenčních proudů).

Povinnou položkou v léčbě onemocnění je kyslíková terapie - boj proti známkám respiračního selhání a nasycení těla kyslíkem.

Není možné se zbavit bazální pneumosklerózy. Proto je důležité ji identifikovat v rané fázi a zabránit progresi patologie. S pokročilými formami pneumosklerózy vede k invaliditě, zatímco prognóza je špatná. Pokud nemoc zastavíte v raném stádiu, můžete žít celý život do extrémního stáří.

Bazální pneumoskleróza: příčiny, symptomy, léčba

Pneumoskleróza je patologický proces, který se vyskytuje v dýchacích orgánech, ve kterých je plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. V důsledku toho se zmenšuje velikost povrchu dýchacích cest, narušuje se funkce dýchacích orgánů. Pacienti různého věku jsou náchylní k onemocnění.

Zástupci silnějšího pohlaví častěji pociťují příznaky bazální plicní fibrózy. Co to je? V tomto typu patologie dochází k nahrazení převážně v bazálních oblastech plic.

Patologický proces v dýchacích orgánech se vyvíjí v důsledku zánětu nebo dystrofických změn v tkáních. To vede ke snížení jejich pružnosti a pružnosti, porušení výměny plynu, zhoršení dodávky kyslíku do celého organismu. Pokud nezačnete správně, může se objevit komplexní léčba v čase, srdeční nebo plicní insuficience.

Klinický obraz

Zpravidla se pneumoskleróza vyvíjí na pozadí jiných onemocnění dýchacích orgánů, je jejich příznakem nebo komplikací. Klinika závisí na stupni vývoje patologie, formě a oblasti léze.

V případě fokální bazální pneumosklerózy může být pacient narušen mírnou dušností, protože tkáně neztrácejí svou elasticitu a patologický proces postupuje velmi pomalu.

Difuzní forma onemocnění je však doprovázena těmito příznaky:

  • dušnost při fyzické námaze nebo v klidu;
  • těžký kašel s hlenem s hnisavými nečistotami;
  • snížený výkon;
  • závratě;
  • bolest na hrudi;
  • cyanóza kůže v důsledku zhoršené výměny plynu v těle;
  • nepřiměřené hubnutí;
  • deformace hrudníku.

S postupujícím onemocněním se příznaky zhoršují. Vzhledem ke snížení velikosti orgánu má pacient rychlé, mělké dýchání a bronchiální strom může být deformován. Příznaky srdečního selhání se objevují jako výsledek progrese patologického procesu.

Mnohé faktory přispívající k rozvoji plicní fibrózy. Nejčastěji se onemocnění vyvíjí na pozadí existujících vrozených nebo nabytých patologií orgánů dýchacího ústrojí. Hlavní příčiny onemocnění jsou následující:

  • infekční a virová onemocnění;
  • zánětlivé procesy probíhající v plicní tkáni;
  • chronická bronchitida;
  • Beckova nemoc;
  • vrozené plicní onemocnění;
  • dýchací trauma.

Zvýšené riziko pneumosklerózy u lidí, jejichž profesionální činnost je spojena s prací s průmyslovými plyny a škodlivými výpary, které po dlouhodobém kontaktu s dýchacím systémem způsobují dysfunkci těchto plynů.

Nesprávná, neúčinná léčba zánětlivých onemocnění plic nebo jejich nedostatek může vyvolat nástup patologie.

Bazální pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí nízké imunity, kdy jsou oslabeny ochranné mechanismy. Druhotné příčiny zahrnují:

  • vystavení toxickým látkám na těle;
  • ionizující záření;
  • poruchy oběhu v malém kruhu;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně.
zpět na index ↑

Diagnostika

Včasná diagnostika a řádná léčba jsou základními podmínkami pro rychlé a úspěšné uzdravení. Pokud identifikujete nemoc v raných fázích, můžete se ji zbavit pomocí moderních technik, které varují život ohrožující komplikace. V medicíně se používají různé metody diagnostiky bazální pneumosklerózy.

RTG hrudníku je nejinformativnějším diagnostickým postupem. Obraz plic se deformuje, linie jsou smyčkované, hrubé, což naznačuje, že stěny jsou zesíleny a dochází k bronchiální infiltraci.

Obrázek ukazuje výpadky v plicích, což snižuje velikost těla.

  • Bronchoskopie - úvod do dýchacího ústrojí malé komory, umožňuje detekovat stupeň deformace stěn, stav malých průdušek. Pacientovi se podávají léky na anestézii sliznice, ale přesto je postup velmi nepříjemný.
  • Spirografie se používá ke studiu respiračních funkcí, provádí se pomocí speciálního přístroje. Můžete určit index Tiffno, ЖЕЛ a ФЖЕЛ.

    • Diagnostické metody, jako je CT a MRI, jsou považovány za informativní, ale z důvodu jejich vysokých nákladů se používají jen zřídka.

    Při první návštěvě zdravotnického zařízení provede lékař všeobecné vyšetření. Na základě těchto příznaků může učinit předběžnou diagnózu: pokles hranic plic, který je určen perkusí, zkreslení zvuku bicích a tvrdý vezikulární hluk.

    Hypertenze a rychlý pulz se také často pozorují u bazální plicní plicní fibrózy, která je důvodem pro komplexní vyšetření těla za účelem stanovení příčin poruch.

    Pro potvrzení diagnózy stačí analyzovat pacientovy stížnosti a provést radiografii. Pro stanovení příčiny vzniku bazální plicní fibrózy je však obtížnější provést další testy.

    Léčba plicní plicní fibrózy

    Je možné léčit nemoc, jak ji správně léčit, aby se zabránilo výskytu komplikací? Na tyto otázky může odpovědět pouze ošetřující lékař (pulmonolog nebo terapeut). Terapie závisí na stadiu a formě onemocnění. Při fokální (omezené) pneumoskleróze, kdy je stav pacienta uspokojivý, nemusí být aktivní léčba vůbec vyžadována.

    Pacientovi se doporučuje dieta, zdravý životní styl, pravidelné návštěvy specialisty. V tomto případě jsou všechna opatření zaměřena na prevenci progrese patologického procesu.

    V lékařství pro léčbu bazální pneumosklerózy mohou být použity následující techniky: t

    • dietní terapie;
    • léková terapie;
    • fyzioterapie;
    • kyslíková terapie;
    • terapeutické cvičení;
    • chirurgický zákrok;
    • prostředky tradiční medicíny.

    Nemůžete přijmout žádná opatření. To může být nejen neefektivní, ale také nebezpečné pro zdraví a život pacienta. Léčba plicní plicní fibrózy by měla být zaměřena především na léčbu základního onemocnění, které bylo příčinou vzniku fibrotických změn v tkáních dýchacího ústrojí.

    Inovativní techniky

    Terapie kmenovými buňkami je inovativní metodou léčby pneumosklerózy, se kterou je možné zcela obnovit strukturu a normalizovat fungování plic. Zvláštností kmenových buněk je, že mohou být transformovány do buněk jiných tkání (plic, jater, srdce, atd.). Postup je drahý, protože materiál je velmi obtížné získat.

    Kmenové buňky se injikují do těla pacienta intravenózně. Při průtoku krve se pohybují do nemocného orgánu, kde nahrazují poškozenou tkáň. Po zavedení materiálu začíná proces rekonstrukce plic. Postupem času získávají normální velikost, vracejí se k primární pružnosti a pružnosti. Souběžně se obnovují funkce nervového systému, zlepšuje se práce srdce, posiluje se imunita a normalizuje se hormonální pozadí.

    Další novou technikou, která je zaměřena na zlepšení buněčného metabolismu, ale nepřispívá k regeneraci plicní tkáně, je kyslíková terapie. Hlavním účelem postupu je nasycení těla kyslíkem. Provádí se pomocí speciálních katétrů, zkumavek, masek.

    Drogová terapie

    Neexistují žádné specifické léky pro léčbu pneumosklerózy. Terapie má za cíl odstranit příčiny vzniku patologického procesu, tj. Vyléčit primární plicní onemocnění.

    Co si vzít v konkrétním případě je předepsáno ošetřujícím lékařem po provedení komplexního vyšetření pacienta. Pro léčbu bazální pneumosklerózy nejčastěji užívané léky z těchto farmakokinetických skupin:

    • antibiotika;
    • protizánětlivé léky;
    • léčiva s vlastnostmi vykašlávání a ředění;
    • mukolytické léky;
    • bronchospasmolytika;
    • glukokortikoidy;
    • srdeční glykosidy.

    Nezbytnou součástí komplexní léčby bazální pneumosklerózy je vitaminová terapie. Je zaměřen na posílení imunitního systému, zlepšení fungování vnitřních orgánů. Vitaminy skupiny B, vitamín A, E, C budou pro pacienta prospěšné.

    Pro zastavení progrese patologického procesu v tkáních plic mohou být pacientům předepsány fyzioterapeutické postupy. Mezi nejoblíbenější patří ionoforéza nebo ultrazvuk s novokainem.

    Mohou být použity pouze v nepřítomnosti podezření na rozvoj plicní insuficience. Pozitivního výsledku při léčbě pneumosklerózy v kompenzovaném stadiu lze dosáhnout pomocí jodové elektroforézy, indukční, ultrazvukového ozařování.

    Dietní terapie a lidové prostředky

    Pacientům s diagnózou bazální pneumosklerózy se doporučuje chodit hodně na čerstvý vzduch, denně dýchat místnost, sportovat a vést zdravý životní styl. Dieta je jistě předepsána, protože správná, vyvážená strava pomůže nasycení těla živinami, zlepší jeho fungování a celkový stav pacienta.

    Pacientovo menu by mělo obsahovat potraviny s vysokým obsahem kyseliny listové, vitamínů C, A, E, B, vápenatých solí a draslíku. Je nutné omezit konzumaci stolní soli a zcela odstranit alkoholické nápoje ze stravy.

    V arzenálu tradiční medicíny má své vlastní účinné recepty, které pomohou udržet zdraví pacienta s plicní fibrózou, zabránit komplikacím a urychlit zotavení.

    1. Tinktura listů aloe kompenzuje nedostatek důležitých vitamínů a stopových prvků nezbytných pro normální fungování organismu. Příprava nástroje je jednoduchá: masitá, čerstvé listy (3-4 kusy), opláchněte a nakrájejte na kaše, přidejte 2 lžíce. lžíce medu, 100 g červeného vína. Složky se míchají do jednotné konzistence, uchovávají se v chladničce. Užívejte lék, který potřebujete, před jídlem v lžíci třikrát denně.
    2. Eukalyptové listy tinktura je vynikající antiseptikum s výrazným sedativním účinkem. Chcete-li získat efektivní lék, musíte nasekat listy a nalijte na ně vařící vodu, můžete přidat trochu medu, nechte 15 minut. Vezměte nástroj by měl být polévkovou lžíci ráno a večer.
    3. Odvar z ovesných zrn obsahuje velké množství mastných kyselin, vitamínů. V noci namočte sklenici zrn, ráno opláchněte, naplňte vodou v poměru 1: 4, vařte na mírném ohni, dokud se polovina kapaliny nerozpustí. Z vývaru vyjmeme vývar, přefiltrujeme a vypijeme v malých dávkách (20-30 gramů) během dne (5-6 dávek).

    Dobrý výsledek použití tradiční medicíny lze získat pouze při správném použití, přípravě a pití podle pokynů. Než začnete užívat, musíte se poradit se svým lékařem, abyste se vyvarovali negativních jevů a nezhoršili situaci ještě více.

    Prevence

    Bazální plicní plicní fibróza je jednou z nemocí, které je mnohem snazší předcházet, než léčit. Prevence patologie spočívá v včasném a úplném vyléčení zánětlivých, infekčních a jiných onemocnění orgánů dýchacího ústrojí (bronchitida, tuberkulóza, SARS, angina pectoris). Odborníci doporučují: t

    • zbavit se špatných návyků (kouření má velmi negativní dopad na stav dýchacího ústrojí);
    • změnit typ činnosti, pokud práce vyžaduje neustálou interakci s toxickými látkami a škodlivými výpary;
    • provádění dechových cvičení;
    • pravidelné procházky na čerstvém vzduchu;
    • správné výživy;
    • užívání vitaminových a minerálních komplexů (předepsaných lékařem);
    • pravidelné lékařské prohlídky.

    Lidské tělo podléhá různým onemocněním, pokud je oslaben imunitní systém. Chcete-li posílit, měli byste mít speciální přípravky imunomodulátory. Pomůže také vytvrzování a fyzikální terapie.

    Komplikace a prognóza

    Pokud zjistíte bazální pneumosklerózu v počáteční fázi vývoje a začnete účinnou terapii, prognóza je velmi příznivá, je zde šance na úspěšné uzdravení. Při absenci adekvátních opatření ze strany pacienta se mohou na pozadí změny struktury dýchacích orgánů vyvinout komplexní důsledky.

    Pacienti s diagnózou pneumosklerózy jsou náchylní k onemocněním dýchacích cest, mohou se vyvinout respirační nebo srdeční selhání. V důsledku přistoupení sekundární infekce může pacient zemřít.

    Aby se předešlo vzniku takových nebezpečných onemocnění, jako je bazální pneumoskleróza, je nutné vést zdravý životní styl, neustále sledovat své zdraví a včas léčit systémová onemocnění. Pokud zjistíte, primární příznaky patologie, okamžitě kontaktovat odborníka, protože pouze po komplexní vyšetření může určit příčinu vzniku onemocnění a začít správné, účinné léčby.

    Pneumoskleróza

    Pneumoskleróza je plicní onemocnění, při kterém je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze, což je spojeno s častějším a prodlouženým vystavením nepříznivým faktorům.

    Plíce jsou párovaný orgán, který poskytuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynu mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krev, která protéká plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levé plíce se skládají ze dvou a pravý ze tří laloků. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve kterých jsou umístěny průdušky a tepny, v septa pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, po kterých dochází k odtoku krve. Plícní tkáň uvnitř segmentu sestává z pyramidálních lobules, jehož vrchol zahrnuje bronchus, tvořit 18 - 20 terminálních bronchioles v laloku. Každý bronchiole končí takzvaným acinus, obsahovat 20-50 dýchacích bronchioles, který být rozdělen do alveolárních pasáží a hustě posetý alveoli - hemisférické výčnělky sestávat z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterém výměna plynu nastane mezi krví a atmosférickým vzduchem.

    V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

    Růst pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, zhutnění a smrštění plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postiženého plic se postupně snižuje, dochází k emfyzému, dochází k transformaci plicní tkáně na bronchiektázi, v plicním oběhu dochází k poruchám s následným vznikem plicní hypertenze.

    Příčiny a rizikové faktory

    Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

    • chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
    • pneumonie (zejména stafylokoky, které jsou doprovázeny nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesů);
    • bronchiektáze plic;
    • dlouhotrvající výpotek;
    • alergická alveolitida;
    • idiopatická fibrosingová alveolitida;
    • přetížení plic (zejména s vadami mitrální chlopně);
    • plicní a pleurální tuberkulóza;
    • syfilis;
    • systémová onemocnění pojivové tkáně;
    • systémové mykózy.

    Mezi rizikové faktory patří:

    • genetická predispozice;
    • dlouhodobé kouření tabáku;
    • dlouhodobé inhalace průmyslového prachu a / nebo plynů;
    • poranění plic;
    • cizí tělesa v plicích;
    • selhání levé srdeční komory;
    • stavy imunodeficience;
    • účinky na tělo ionizujícího záření;
    • užívání několika léků.

    Formy nemoci

    V závislosti na etiologickém faktoru pneumosklerózy má následující formy:

    • postnecrotic;
    • dyscirkulační;
    • dystrofické;
    • post-pobuřující.

    V závislosti na prevalenci postižených struktur emitují pneumosklerózu:

    • peribronchial;
    • alveolární;
    • perilobular;
    • intersticiální;
    • perivaskulární.
    Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic.

    V závislosti na závažnosti substituce plicního parenchymu pojivovou tkání uvolňují:

    • plicní fibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynu netrpí nebo netrpí;
    • pneumoskleróza samotná - náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání vede k výraznému zhoršení plicních funkcí;
    • pneumocirrhosis - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází k pleurální konsolidaci, přemístění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

    Podle stupně šíření pneumosklerózy:

    • omezené (lokální, fokální) - nahrazení plicní oblasti pojivovou tkání;
    • difuzní - úplná náhrada velké části plic nebo obou plic pojivovou tkání.

    Omezená pneumoskleróza, naopak, může být malá ohnisková nebo velká ohniska.

    V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně se rozlišují:

    • apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná horními částmi plic;
    • radikální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v kořenové zóně plic;
    • bazální pneumoskleróza - primárně postihuje bazální segmenty plic.

    Symptomy pneumosklerózy

    Pro omezenou pneumosklerózu je charakterizována prodlouženým kašlem s malým množstvím sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je v hrudi deprese.

    Symptomy pneumosklerózy difuzní formy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se vyskytuje při fyzické námaze a později ve stavu klidu), tachykardie, tachypnoe.

    U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.

    S progresí patologického procesu se zvyšuje kašel, stává se rušivým, s hojným hnisavým výbojem. Kůže se stává cyanotickým odstínem, prsty rukou a nohou jsou deformovány typem bubnových tyčinek (Hippocratesových prstů). Existují bolesti v hrudníku charakteru kňučení, slabost, rychlá únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév ve směru poškození. Při difuzní pneumoskleróze, která se vyvinula na pozadí hemodynamických poruch v malém kruhu krevního oběhu, se objevují příznaky plicního onemocnění srdce (dušnost, bolest v srdci, otok krčních žil atd.).

    Při pneumocirróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, vrásnění mezikrstních prostorů, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na straně léze, prudkému oslabení dýchání. Během auskultace jsou slyšet suché a mokré ralesky s perkusí - tupý zvuk.

    Diagnostika

    Pro vyjádření diagnózy sbírka stížností a anamnézy, a také řada dalších výzkumů záležitostí.

    V průběhu fyzické diagnostiky jsou na postižené oblasti detekovány oslabené dýchání, otupení bicími zvuky a sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny drobné vesikulární chřipky, suché rozptýlené ralesky, omezení mobility plicního ráfku a tvrdé vezikulární respirace.

    Spirografie ukazuje snížení plicní kapacity, nucené plicní kapacity, Tiffno indexu. Když je bronchografie určena odchylkou a sbližováním průdušek, deformací stěn, zúžení nebo nepřítomností malých průdušek.

    Rentgenový snímek je polymorfní, neboť ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také doprovodnou patologii.

    Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

    Zesílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu je typická (v případě bazální pneumosklerózy je model zesílen v bazálních segmentech plic, v apikálním a bazálním - v horních úsecích a bazálních zónách), pulmonární vzorek je smyčkovaný a smyčkovaný. Určuje se redukcí velikosti postižených plic. Pro získání úplného obrazu se provádí rentgenové vyšetření hrudníku ve dvou projekcích - přímka a boční.

    Provádí bakteriologické vyšetření sputa pomocí antibiotických, obecných krevních a močových testů.

    Pro objasnění diagnózy může být předepsáno počítání a / nebo zobrazení magnetickou rezonancí.

    Léčba pneumosklerózy

    V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

    Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům ukázán odpočinek na lůžku.

    Léčebnou terapií je použití mukolytických léčiv, bronchospasmolytik, imunosupresivních léků. Když je oběhové selhání přiřazeno srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě, pneumonii, bronchiektázii, protizánětlivých a antibakteriálních léčivech jsou předepisovány.

    Pro zlepšení odvodnění bronchiálního stromu provádějte terapeutickou bronchoskopii. V počátečních stadiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.

    Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze.

    U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Proto je důležitým článkem v léčbě dieta. Doporučený režim frakčního napájení. Strava by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselá, kořeněná, slaná, uzená, tuková jídla a houby jsou zcela vyloučeny. S rozvojem plicního srdce je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otoku a snížilo se zatížení srdce.

    Pro stabilizaci dýchání jsou ukázána fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Efektivní fyzikální terapie: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo indukce na hrudi, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití lampy Sollux.

    Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic. Pokud se projeví difuzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

    Možné komplikace a důsledky

    Pneumoskleróza může být komplikována arteriální hypoxémií, chronickým respiračním selháním, plicním emfyzémem, plicním srdcem, maligními neoplazmy, přidáním sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), invaliditou pacienta a smrtí.

    Předpověď

    Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. S včasnou diagnózou a správně zvolenou léčbou je prognóza obecně příznivá.

    Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů.

    Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhoršuje.

    Prevence

    K prevenci vzniku pneumosklerózy se doporučuje:

    • včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
    • vzdání se špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
    • každoroční profylaktická fluorografie;
    • odmítnutí iracionálního užívání drog;
    • posílení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, řádný odpočinek;
    • vyhnout se poranění plic.