V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku ACC. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařských odborníků na používání ACC v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy ACC v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bronchitidy a suchého kašle u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Různé formy uvolňování léku do zkapalněného sputa.
ACC - mukolytický lék. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k rozpadu disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu bylo pozorováno snížení četnosti a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Složení
Acetylcystein + excipienty.
Indikace
- onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená zvýšenou tvorbou viskózního obtížně oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida);
- akutní a chronická sinusitida;
- otitis media
Formy propuštění
Prášek nebo granule pro přípravu sirupu 100 mg.
Šumivé tablety 100 mg, 200 mg, 600 mg dlouhé.
Injekční roztok ACC Injekce je 100 mg a 300 mg v 1 ml.
Návod k použití a dávkování
Práškové nebo šumivé tablety
Dospělí a mladiství nad 14 let se doporučuje předepsat léčivo v dávce 200 mg 2-3 krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg), nebo 200 mg 3 (ACC ve formě granulí pro přípravu přípravku na perorální podání). přípravu roztoku pro orální podání 200 mg) nebo 600 mg 1-krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg).
U dětí ve věku od 6 do 14 let se doporučuje užívat 100 mg 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (ACC ve formě granulí k přípravě perorálního / oranžového / 100 mg a 200 mg roztoku) nebo 200 mg. 2x denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg).
Děti ve věku 2 až 5 let, lék se doporučuje užívat 100 mg 2-3 krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg).
Není dostatek údajů o dávce léku u novorozenců.
Pro cystickou fibrózu se dětem nad 6 let doporučuje užívat 200 mg 3x denně (ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku / pomeranče / 100 mg a 200 mg nebo ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg). ).
Děti ve věku 2 až 5 let - 100 mg 4krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg).
Pacienti s hmotností vyšší než 30 kg pro cystickou fibrózu mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg denně.
V případě náhlé krátkodobé katarální nemoci je doba trvání léčby 5-7 dnů. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím.
Lék by měl být užíván po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Pravidla přípravy
ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg: 1/2 nebo 1 sáček (v závislosti na dávce) se rozpustí ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle se vezme.
ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg a ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg: 1 sáček rozpuštěný za míchání v 1 šálku horké vody a vypitý co nejvíce horký. V případě potřeby můžete připravený roztok nechat 3 hodiny.
Dospělí a mladiství nad 14 let mají předepsáno 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu).
Děti ve věku od 6 do 14 let - 5 ml sirupu 3x denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu).
Děti ve věku od 2 do 5 let by měly být předepsány 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu).
Pro cystickou fibrózu se doporučuje, aby děti starší 6 let užívaly 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu); děti ve věku 2 až 6 let - 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu).
Při krátkodobém nachlazení je doba léčby 4-5 dní. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím. V případě dlouhodobých onemocnění je délka léčby určena ošetřujícím lékařem.
Lék se užívá perorálně po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
ACC sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu ACC odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.
Použijte odměrnou stříkačku
1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.
2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.
3. Injekční stříkačku musíte pevně zasunout do uzávěru. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a odeberte potřebné množství sirupu (ml). Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst až na doraz a poté znovu naplňte injekční stříkačku. Poté vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (do oblasti tváře, pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup). Při užívání sirupu by dítě mělo být vzpřímené.
5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.
Injekční lahvičky
Dospělí se podávají intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 300 mg (1 ampule) 1-2krát denně.
Děti ve věku od 6 do 14 let předepsané v dávce 150 mg (1/2 ampule) nebo v dávce 150 mg (1/2 ampule) 1-2krát denně.
U dětí mladších 6 let je výhodná orální léčba, pokud je však indikována a pokud je nutné parenterální podání, denní dávka je 10 mg / kg tělesné hmotnosti.
Děti mladší než 1 rok v / v zavedení drogy je možné pouze ze zdravotních důvodů v nemocnici.
Délka terapie je stanovena individuálně.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze lze dlouhodobě kombinovat užívání přípravku ACC INJECT s užíváním léku perorálně, aby se zabránilo infekcím.
Mukolytický účinek acetylcysteinu se zvyšuje s rostoucím příjmem tekutin.
Pravidla pro vstřikování
Při podávání i / m během mělkých injekcí a při přecitlivělosti se může objevit mírný a rychlý pocit pálení, proto se doporučuje, aby byl lék podáván pacientům v poloze na břiše a hluboko do svalu.
Při intravenózním podání by měla být první dávka zředěna 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1: 1. Léčivo by mělo být, pokud je to možné, podáváno ve formě infuze.
In / injekce se musí provádět pomalu (do 5 minut).
Vedlejší účinky
- bolest hlavy;
- tinnitus;
- stomatitida;
- průjem;
- zvracení;
- pálení žáhy;
- nevolnost;
- pokles krevního tlaku;
- tachykardie;
- rozvoj plicního krvácení jako projev hypersenzitivních reakcí;
- bronchospasmus (zejména u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem při astmatu bronchiale);
- kožní vyrážka;
- svědění;
- kopřivka.
Kontraindikace
- peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi;
- hemoptýzu;
- plicní krvácení;
- těhotenství;
- období laktace (kojení);
- dětský věk do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku / pomeranč / 100 mg a 200 mg, sirup a ACC 200);
- dětský věk do 6 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro příjem 200 mg);
- dětský věk do 14 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg a ACC Long);
- přecitlivělost na acetylcystein a další složky léčiva.
Použití v průběhu březosti a laktace
Vzhledem k nedostatečným údajům je užívání přípravku během těhotenství kontraindikováno.
Pro sirup: užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Použití u dětí
Kontraindikován u dětí do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu perorálního podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg, sirup a ACC 200), do 6 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg) až 14 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg a ACC Long).
Zvláštní pokyny
U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván s opatrností při systematické kontrole průchodnosti průdušek.
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by měl pacient okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům se selháním ledvin a / nebo jater, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.
Při rozpouštění léčiva je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
Neužívejte lék bezprostředně před spaním (upřednostňovaný čas přijetí - do 18:00).
S rozvojem nežádoucích účinků by přestat užívat lék.
ACC (ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg) 100 mg odpovídá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Chybí informace o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakce.
Interakce s léky
Při současném použití acetylcysteinu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít k nebezpečné kongesci hlenu (použijte kombinaci s opatrností).
Při současném příjmu ACC vazodilatátory a nitroglycerinem může být zvýšen vazodilatační účinek.
Je zaznamenán synergický účinek acetylcysteinu s bronchodilatátory.
ACC je farmaceuticky nekompatibilní s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.
Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinu, takže by se měl užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po užití acetylcysteinu.
Když acetylcystein přijde do kontaktu s kovy, kaučuk, sulfides s charakteristickým zápachem jsou tvořeny.
Analogy léků ACC
Strukturní analogy účinné látky:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetylcystein;
- Acestin;
- Acetylcystein;
- Acetylcystein SEDICO;
- Acetylcysteinový roztok pro inhalace 20%;
- Injekce acetylcysteinu pro 10%;
- Mukoben;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- N-AC-ratiopharm;
- Fluimucil;
- Exomuk 200.
ACC: návod k použití
Složení
Popis
Indikace pro použití
Nemoci dýchacího ústrojí, doprovázené tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit: akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, laryngotracheitida, pneumonie, bronchiektáza, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza.
Akutní a chronická sinusitida, zánět středního ucha (otitis media). Kontraindikace:
Přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva, těhotenství, kojení, děti do 2 let.
S opatrností - peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu; hemoptýzu, plicní krvácení, křečové žíly jícnu, bronchiální astma, onemocnění nadledvinek, selhání jater a / nebo ledvin.
Těhotenství a kojení:
V bezpečnostních opatřeních je vzhledem k nedostatečným údajům možné předepisování léku během těhotenství a kojení pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Dávkování a podávání
Při absenci jiných schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky:
Dospělí a mladiství nad 14 let se doporučuje užívat 2 až 3krát denně, 2 sáčky ACC 100 mg nebo 1 sáček ACC 200 mg (400-600 mg denně).
Děti od 6 do 14 let se doporučuje užívat 1 sáček 3krát denně nebo
2x denně 2 sáčky ACC 100 mg (300–400 mg denně). Přípravek ACC 200 mg se má užít
3krát denně po dobu 1/2 sáčku nebo 2krát denně po dobu 1 sáčku (300-400 mg denně).
U dětí ve věku od 2 do 5 let se doporučuje užívat 2-3 krát denně 1 sáček ACC 100 mg nebo 1/2 sáčku ACC 200 mg (200 - 300 mg denně).
Děti starší 6 let se doporučuje užívat 3x denně, 2 sáčky ACC 100 mg nebo 1 sáček ACC 200 mg (600 mg denně).
Doporučuje se užívat děti ve věku 2 až 5 let 4krát denně, 1 sáček ACC 100 mg nebo 1/2 sáčku ACC 200 mg (400 mg denně).
Pacienti s cystickou fibrózou a tělesnou hmotností vyšší než 30 kg mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg acetylcysteinu denně.
Granule by měly být rozpuštěny ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Při krátkodobém nachlazení je doba léčby 5-7 dní. V případě dlouhodobých onemocnění určuje délku léčby ošetřující lékař. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku při infekcích. Pokyny pro diabetiky:
1 sáček ACC 100 mg odpovídá 0,24 BE.
1 sáček ACC 200 mg odpovídá 0,23 BE.
Vedlejší účinky
Ve vzácných případech jsou pozorovány bolesti hlavy, záněty ústní sliznice, stomatitida a tinnitus. Je to velmi vzácné - průjem J, zvracení, pálení žáhy a nevolnost, pokles krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence (tachykardie).
V ojedinělých případech jsou pozorovány alergické reakce, jako je bronchospasmus (zejména u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou), kožní vyrážka, svědění a kopřivka. Kromě toho existují izolované zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakcí přecitlivělosti.
S rozvojem nežádoucích účinků by měla přestat užívat lék a poraďte se s lékařem.
Předávkování
Při chybném nebo úmyslném předávkování jsou pozorovány takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Dosud nebyly pozorovány žádné závažné a život ohrožující vedlejší účinky. Interakce s jinými prostředky:
Při současném použití acetylcysteinu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci hlenu. Proto by tyto kombinace měly být vybrány s opatrností.
Současný příjem acetylcysteinu a nitroglycerinu může vést ke zvýšenému vazodilatačnímu účinku. Farmaceuticky nekompatibilní s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin.
Funkce aplikace
Pacientům s astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být předepsán acetylcystein s opatrností při systematické kontrole průchodnosti průdušek.
Při léčbě pacientů s diabetem je třeba vzít v úvahu, že přípravek obsahuje sacharózu.
Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
Jak užívat ACC?
ACC je lék, který má mukolytický a vykašlávací účinek a pomáhá odstraňovat viskózní sputum z dýchacích cest. Kromě toho lék pomáhá snížit toxický účinek toxických látek na tělo a má mírný protizánětlivý účinek. Hlavní účinnou složkou léčiva je acetylcystein.
Aby léčivo mělo maximální užitek v léčbě a aby nemělo škodlivý účinek, mělo by být náležitě užíváno, vedeno pokyny pro léčivo a doporučeními ošetřujícího lékaře. Zvažte, jak užívat lék ACC ve formě prášku a tablet (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).
Doporučení pro užívání drog ACC
Léčivo, bez ohledu na formu uvolnění, se doporučuje užívat po jídle (nejlépe 1,5 až 2 hodiny po jídle). ACC pro dospělé pacienty je zpravidla předepsán v dávce 200 mg dvakrát - třikrát denně nebo v množství 600 mg jednou denně.
Prášek (granule) pro přípravu roztoku musí být rozpuštěn bezprostředně před použitím v čisté vodě, šťávě nebo studeném čaji, důkladně promíchán.
Prášek pro přípravu horkého léčivého nápoje by měl být rozpuštěn ve sklenici horké vody a před ochlazením vypít. V případě potřeby lze připravený roztok skladovat nejpozději 3 hodiny před příjmem.
Šumivé tablety ACC musí být rozpuštěny v půl sklenice horké vody a přednostně ihned po rozpuštění. Nesmí se rozpouštět ve stejné nádobě ACC a jiných lécích.
Je třeba mít na paměti, že další příjem tekutiny zvyšuje účinek léku. Snižují však účinnost a vedou k rozvoji nežádoucích účinků, které mohou současně podávat tyto léky:
- aktivní uhlí;
- antitusika (možná stagnace hlenu v důsledku úlevy od reflexu kašle);
- nitroglycerin (případně zvyšující vazokonstrikční účinek nitroglycerinu);
- antibiotika (snižuje absorpci penicilinů, tetracyklinu, cefalosporinů atd.).
Kolik dní můžu vzít ACC?
V průměru je doba trvání léčby přípravkem ACC 5 až 7 dní. V závažných případech, s chronickými patologickými stavy dýchacího ústrojí (bronchitida, tracheitida), může být léčba prodloužena, což je stanoveno individuálně ošetřujícím lékařem. Příliš dlouhé užívání léku může vést k narušení přirozených procesů samočištění v průduškách.
Jak brát dospělý sex
Popis k 01/19/2016
- Latinský název: ACC
- Kód ATX: R05CB01
- Účinná látka: acetylcystein (acetylcystein)
- Výrobce: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Německo)
Složení
Kompozice ACC tablety obsahují aktivní složku acetylcystein, stejně jako léčivo obsahuje další složky: bezvodou kyselinu citrónovou, bezvodý uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, mannitol, bezvodou laktózu, citrát sodný, kyselinu askorbovou, sacharinát sodný, aromatické látky.
Prášek ACC obsahuje účinnou látku acetylcystein a další složky: sacharózu, kyselinu askorbovou, sacharinát sodný, aromatické látky.
Formulář vydání
Přípravek vyrábí ACC 100 (ACC ACC) a ACC 200 (pro dospělé pacienty).
Lék přichází ve formě šumivých tablet, stejně jako granulí, které se používají k aplikaci roztoku. Bílé tablety, na jedné straně riziko, mají blackberry chuť. Může být slabý zápach síry. Tablety se používají k přípravě roztoku - transparentní, s vůní ostružin.
Bílé granule, homogenní, mají vůni medu a citronu nebo pomeranče. Granulát je obsažen ve fóliových sáčcích v kartonovém balení po 20 pytlích.
Farmakologický účinek
Wikipedia ukazuje, že látka acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Vytváří mukolytický účinek, pod jeho vlivem usnadňuje proces vypouštění sputa, protože látka přímo ovlivňuje reologické vlastnosti sputa. Jeho vliv je spojen se schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců, v důsledku čehož dochází k depolymeraci mukoproteinů ve sputu. V důsledku toho klesá viskozita sputa.
Lék je také aktivní, pokud má pacient hnisavé sputum.
Abstrakt také obsahuje informaci, že ACC poskytuje antioxidační účinek spojený se schopností reaktivních sulfhydrylových skupin neutralizovat oxidativní radikály vazbou na ně. Vzhledem k tomu se zvyšuje ochrana buněk proti oxidaci, která se často vyskytuje během zánětlivých reakcí.
Také acetylcystein aktivuje glutathion, který je důležitou součástí antioxidačního systému a chemickou detoxikací organismu.
Pokud se ACC používá k profylaxi, závažnost a četnost exacerbací u osob trpících cystickou fibrózou a chronickou bronchitidou se významně snižuje.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Existuje vysoká míra absorpce léčiv. Metabolismus se vyskytuje v játrech, čímž tvoří aktivní metabolit - cystein, také cystin, diacetylcystein, smíšené disulfidy.
Při perorálním podání je hladina biologické dostupnosti 10% (jak vyplývá z výrazného účinku prvního průchodu játry). Maximální koncentrace v plazmě je zaznamenána po 1-3 hodinách. Spojeno s krevními proteiny o 50%.
Vylučuje se v moči jako neaktivní metabolity. Poločas je 1 hodina, pokud má pacient poruchu funkce jater, může být prodloužen na 8 hodin.
Průnikem placenty pronikají údaje o průniku skrz BBB č.
Indikace pro použití
Následující indikace pro užívání tohoto léku jsou uvedeny:
- onemocnění dýchacího ústrojí, ve kterých se tvoří viskózní sputum, které je obtížné oddělit;
- bronchitida a chronická;
- tracheitida, obstrukční bronchitida, laryngotracheitida;
- bronchiektázii;
- pneumonie;
- bronchiální astma;
- cystickou fibrózu;
- absces plic;
- chronické obstrukční plicní onemocnění;
- sinusitida a chronická;
- otitis media
Kontraindikace
Existují takové kontraindikace pro všechny formy léku:
Jemně jmenovat pacientům formulace s žaludeční vřed nebo duodenální vřed historii, intolerance na histamin (nelze použít na dlouhou dobu), bronchiální astma, jícnových varixů, bronchitida, obstrukční, nadledvinek onemocnění, hypertenzi, jater a / nebo selhání ledvin.
Další kontraindikace pro šumivé tablety 200 mg:
- nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy;
- glukózo-galaktózová malabsorpce;
- věk pacienta do 2 let;
Další kontraindikace pro granule:
- intolerance fruktózy;
- nedostatek sacharázy / izomaltázy;
- nedostatek glukózy a galaktózy;
- věku do 6 let.
Vedlejší účinky
V průběhu léčby se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
Návod k použití ACC (metoda a dávkování)
Lék v šumivých tabletách nebo peletách v sáčcích by měl být užíván orálně a současně dodržovat dávkování uvedené v návodu. Je třeba pít po jídle.
ATC prášek, návod k použití
Pokyny k ACC 100 mg prášku stanoví, že přípravek by měl být rozpuštěn v polovině sklenice vody, poté by měl být okamžitě vypit. Děti od dvou do šesti let dostávají 200-300 mg denně ve 2-3 dávkách denně. Pediatričtí pacienti ve věku 6 až 14 let dostávají 300-400 mg denně ve 2-3 dávkách. Pacienti po 14 letech dostávají 400-600 mg denně ve 2-3 dávkách. Lidé, kteří trpí cystickou fibrózou a jejichž hmotnost je vyšší než 30 kg, mohou denně dostávat až 800 mg léků. To by mělo brát v úvahu všechny kontraindikace.
Pokud hovoříme o akutním onemocnění bez komplikací, pacient může dostávat lék bez lékařského pozorování déle než pět dní. U chronických onemocnění by měla být délka léčby určena lékařem.
Návod k použití ACC pro děti
Tablety nebo prášek 200 mg pro děti se používají vzácně. Tento lék je předepsán dětem od 6 let. ACC 100 mg prášek pro děti se používá od 2 let, lékař musí předepsat dávku.
Šumivé tablety rozpuštěné v 1 lžíci. vody, také pro tento účel, můžete použít čaj nebo džus.
Než užijete prášek 200 mg, je třeba poznamenat, že další hojné pití může zvýšit mukolytický účinek léčiva. Způsob aplikace prášku 200 mg závisí na doporučení lékaře.
Kašel ACC pro nachlazení může být užíván během 5-7 dnů. Pokud lék proti kašli v tomto období nepomůže, musíte se poradit s lékařem, který vám poradí, jak užívat ACC v čajových sáčcích.
Je důležité zvážit, jak pít 200 mg prášku pro cystickou fibrózu a chronickou bronchitidu: v tomto případě trvá léčba déle.
Předávkování
Pokud pacient užíval acetylcystein v dávce, která přesahuje 500 mg denně, pokud se užívá, může se u něj projevit příznaky předávkování, které by mělo striktně dodržovat předepsaný léčebný režim. V tomto případě se u pacienta může vyvinout zvracení, průjem, pálení žáhy, bolest břicha. V případě předávkování se provádí symptomatická léčba.
Interakce
V případě současného použití acetylcysteinu a anti-kašle se suchým kašlem lze potlačit reflex kašle a výsledkem je stagnace sputa.
V případě současné léčby antibiotiky (tetracykliny, peniciliny, cefalosporiny) je možno pozorovat jejich interakci s thiolovou skupinou acetylcysteinu. Výsledkem je snížení antibakteriální aktivity těchto léčiv. Je důležité vyhnout se tomuto účinku, u kterého musíte dodržet interval nejméně 2 hodin mezi užitím antibiotik a acetylcysteinu.
Při současném použití s vazodilatačními léky a nitroglycerinem může být zvýšen vazodilatační účinek těchto látek.
Podmínky prodeje
Nástroj je prodáván v lékárnách na předpis.
Podmínky skladování
Uchovávejte granule a tablety, pokud t není vyšší než 25 ° C, uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Doba skladování je 3 roky.
Zvláštní pokyny
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně zaznamenány případy závažných alergických projevů. Pokud má pacient po aplikaci léků změny na kůži nebo na sliznicích, okamžitě vyhledejte lékaře. Léky se zastaví.
Před zahájením léčby byste měli vědět, jak připravit roztok, ve kterém voda rozpouští granule a tablety. Jak ředit 200 mg ACC závisí na předepsaném léčebném režimu. Granule se zpravidla rozpustí a postupně se míchají v jednom výrobku. teplá voda. Pijte řešení také potřebovat horké. Doporučuje se lék rozpustit ve skleněném zboží.
Je nutné vzít v úvahu nejen kašel, který lék užívá, ale také opatrnost při užívání přípravku u pacientů s obstrukční bronchitidou a bronchiálním astmatem. Je důležité neustále sledovat průchodnost průdušek.
Lék se doporučuje užívat až osmnáct hodin, nedoporučuje se pít lék přímo před spaním.
Pacienti s diabetem musí uvážit, že složení léčiva obsahuje sacharózu.
Při léčbě drog může pacient řídit vozidla nebo pracovat s nebezpečnými stroji.
Analogy ACC
Analogy tohoto léku jsou Acestine, Acetylcystein roztok pro inhalaci, Acetylcystein, Fluimucil, ACC Inject, atd. Cena léků závisí na výrobci, balení. Vyberte si nejlepší nástroj, který vám pomůže specialistovi.
ACC pro děti
Děti jsou obvykle předepisovány práškem ACC 100 mg. Lze použít od 2 let. V tomto případě je třeba bezpodmínečně dodržovat pokyny pro ACC pro děti. Dávka ADC pro děti je určena ošetřujícím lékařem v závislosti na onemocnění. Lék ACTS 200 v granulích a šumivých tabletách předepsaných dětem od 5 let.
ACC během těhotenství a kojení
V současné době existují pouze omezené informace o použití přípravku ACC během těhotenství, takže v této době to není předepsáno. Během kojení není léčba také prováděna, pokud je taková potřeba, je laktace zastavena.
Recenze ACC
Mnozí uživatelé kladně reagují na dětský a dospělý ACC, přičemž poznamenávají, že velmi účinně napomáhají kašli. Rodiče píšou, že dětský lék zmírňuje stav dítěte po několika dávkách. Mnoho recenzí ACC pro děti ukazuje, že lék usnadňuje výtok sputa, snižuje závažnost kašle, zlepšuje celkový stav. V tomto případě se vedlejší účinky vyvíjejí velmi vzácně.
Cena ATsTs kde koupit
Můžete si koupit lék v každé lékárně, jeho cena závisí na formě a balení. Cena prášku ATC 100 mg se pohybuje od 130 rublů za 20 sáčků. Cena prášku 200 mg - od 180 rublů. pro 20 ks. Průměrná cena sirupu ATC (granule pro vaření) - od 140 rublů. Kolik nákladů na sirup pro děti závisí na místě prodeje léku. Šumivé tablety lze zakoupit za cenu 250 rublů. pro 20 ks.
Jak brát dospělý sex
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
ACC je lék patřící do skupiny mukolytických léčiv. Aktivní složkou léčiva je acetylcystein.
Farmakologický účinek
ACC přispívá k ředění sputa v dýchacích cestách a jeho odstranění, má vykašlávací účinek. ACC je antidotum (látka schopná neutralizovat toxický účinek jedů a toxinů) v případě otravy paracetamolem, aldehydy a fenoly.
ACC je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, maximální množství léku v krvi je pozorováno 1-3 hodiny po požití. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je 50%. Lék se vylučuje močí a stolicí (malé množství). Poločas rozpadu během normálního provozu jater je 1 hodina, při selhání jater se prodlužuje na 8 hodin.
ACC prochází placentou a může se hromadit v plodové vodě.
Formulář vydání
ATsTs 100 a ATsTs 200 jsou vydávány ve formě šumivých tablet na 20 kusech v balení.
Teplý nápoj ACC je k dispozici v práškové formě pro přípravu nápoje o objemu 200 a 600 mg na balení.
ATC Long se vyrábí ve formě šumivých tablet, 600 mg na balení (10 kusů).
ACC prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 100 a 200 mg na balení.
Dětské centrum pro vzdělávání dětí produkuje 30 gramů v 75 ml lahvičce a 60 gramů ve 150 ml lahvičce ve formě prášku pro vnitřní použití.
Indikace pro použití
Indikace pro použití ACC jsou všechna onemocnění a stavy, ve kterých dochází k hromadění sputa v dýchacích cestách. Patří mezi ně:
- akutní a chronická bronchitida;
- exsudativní otitis media.
Způsob dávkování a podávání
Podle instrukcí se ACC používá k léčbě cystické fibrózy v následujících dávkách:
- u pacientů s hmotností nad 30 kg je denní dávka ACC 800 mg;
- ACC pro děti od 10 dnů života a do 2 let, použijte 50 mg 2-3 krát denně;
- ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v dávce 400 mg / den. Denní dávka je rozdělena do čtyř dávek.
- ACC pro děti po šesti letech se používá v dávce 600 mg, která je rozdělena do 3 dávek denně.
Průběh léčby ACC je od 3 do 6 měsíců.
Podle instrukcí, ACC pro jiné nemoci používané jiným způsobem.
Použití ACC pro dospělé a děti po 14 letech je od 400 do 600 mg denně.
Použití ACC pro děti od 6 do 12 let je 300-400 mg, což je rozděleno na 2 dávky denně.
ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v denní dávce 200-300 mg, která musí být rozdělena do 2 dávek.
Děti s 10 dny života a do 2 let, použití ACC je uvedeno v dávce 50 mg 2-3 krát denně.
Průběh léčby nekomplikovaného průběhu onemocnění je 5-7 dnů, v případě komplikací nebo chronického průběhu nemoci se průběh léčby může značně lišit a dosáhnout 6 měsíců.
Podle pokynů by měl být ACC podáván po jídle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC Long) nebo pytel (ACC horký nápoj nebo ACC prášek pro přípravu roztoku pro orální podání, baby ACC) rozpuštěný ve 100 ml tekutiny (čaj, džus, voda).
Vedlejší účinky
Použití přípravku ACC může vyvolat rozvoj těchto nežádoucích účinků:
- Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, stomatitida;
- CNS: tinnitus, bolesti hlavy;
- Srdce a cévy: arytmie, zvýšený krevní tlak.
Kontraindikace
Kontraindikace pro použití ACC jsou:
- přecitlivělost na složky ACC;
- krvácení z plic;
- hepatitida a selhání ledvin (u dětí).
Těhotenství a kojení
Jmenování ACC během gestace a laktace dítěte je možné pouze podle výpovědi lékaře.
Další informace
S opatrností je třeba použít ACC pro žaludeční vřed a vřed dvanáctníku.
Je třeba věnovat pozornost přípravě roztoku ACC pro pacienty s bronchiálním astmatem, protože částice léčiva inhalované vzduchem mohou způsobit bronchiální spazmus.
Pro účinnější mukolytický účinek (ředění a odstranění sputa), spolu s užíváním léku by mělo pít dostatek tekutin.
Neonatální ACC je předepisován ve výjimečných případech předepsaných lékařem.
ACC 200 se nedoporučuje jmenovat děti do 2 let.
ACC Long se nedoporučuje jmenovat děti do 14 let.
Podmínky skladování
Lék musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Hotový roztok by měl být uchováván v chladničce déle než 12 dnů.
ACC: ceny v internetových lékárnách
ACC granule 200 mg oranžová 20 ks.
ACC granule 100 mg oranžová 20 ks.
ACC granule 600 mg 6 ks.
Připraví se granule 200 mg 20 sáčků
Vzniká granule 100 mg 20 sáčků
ACC prášek 200 mg 3 g 20 ks.
Sirup sirupu 20 mg / ml 100 ml n1
Karta Atsts 100. špice 100 mg n20
ACC tablety šumivé 100 mg 20 ks.
ACC sirup 20 mg / ml 100 ml
Acz tablety šumivé 100 mg n20
Sirup 20 mg / ml 100 ml
Karta Atsts 200. špice 200 mg n20
ACC tablety šumivé 200 mg 20 ks.
Acz šumivé tablety 200 mg n20
Azz dlouhá karta. špice 600 mg n10
ACC sirup pro děti 20 mg / ml 200 ml
ACC Dlouhé šumivé tablety 600 mg 10 ks.
Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n10
ACC Dlouhé šumivé tablety 600 mg 20 ks.
Azz dlouhá karta. špice 600 mg n20
Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n20
Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!
Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.
Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.
Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.
Abychom řekli i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.
Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.
Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.
Lék proti kašli "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších prodejců, a to nejen díky svým léčivým vlastnostem.
Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.
První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.
Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.
Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.
Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.
Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.
Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.
Léky na alergie ve Spojených státech utratí ročně více než 500 milionů dolarů. Myslíte si stále, že způsob, jak konečně porazit alergii, bude nalezen?
Myopie (krátkozrakost) je anomálií lomu, zaměřující obraz objektů před sítnicí, v důsledku čehož člověk dobře vidí, ale špatně.
ACC ® (ACC ®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Popis lékové formy
Šumivé tablety, 100 mg: kulatá plochá válcová bílá, s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý průhledný s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.
Sirup: Čirý, bezbarvý, lehce viskózní roztok s třešňovou vůní.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
Má antioxidační účinek, založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je.
Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází ke snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost požití je 10% (vzhledem k přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax 1–3 hodiny v krevní plazmě, komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 činí přibližně 1 hodinu, abnormální funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 h. Pronikne placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.
Indikace ACC ®
Pro všechny dávkové formy
onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit:
- akutní a chronická bronchitida;
- chronické obstrukční plicní onemocnění;
akutní a chronická sinusitida;
zánět středního ucha (otitis media).
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy
přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;
peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
hemoptýzu, plicní krvácení;
období kojení;
děti do 2 let.
Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelné
deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.
Pro granule pro přípravu roztoku navíc
nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy a galaktózy.
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvinek; selhání jater a / nebo ledvin; Intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léčiva, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění).
Pro sirup navíc
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.
Použití v průběhu březosti a laktace
Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Vedlejší účinky
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100
Uvnitř, po jídle.
Při absenci jiných termínů se doporučuje dodržovat následující dávky.
Dospělí a děti od 14 let: 2 tabl. Šumivé 100 mg 2-3 krát denně nebo 2 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně, nebo 10 ml sirupu 2-3 krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 6 do 14 let: 1 karta. Šumivé 100 mg 3x denně nebo 2 tablety. Šumivý 2 krát denně, nebo 1 balení. Granule ACC® pro přípravu roztoku 3x denně nebo 2 balení. 2x denně, nebo 5 ml sirupu 3-4 krát denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3 krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).
U pacientů s cystickou fibrózou (vrozené metabolické onemocnění s častými infekcemi průdušek) as hmotností vyšší než 30 kg, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.
Děti od 6 let: 2 tabl. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC® granulát 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule 100 mg pro přípravu roztoku, nebo 5 ml sirupu 4x denně (400 mg acetylcysteinu denně).
Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a odebrány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) by měly být rozpuštěny ve vodě, džusu nebo studeném čaji a po jídle.
Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. V případě krátkodobého nachlazení je doba léčby 5-7 dnů.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku infekcí.
ACC ® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.
Použijte odměrnou stříkačku
1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.
2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.
3. Zasuňte injekční stříkačku pevně do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a sbírejte potřebné množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst tak, aby se zastavil, a znovu naplňte stříkačku. Vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit do dětské lžičky nebo přímo do úst (pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup), dítě by mělo být ve vzpřímené poloze při užívání sirupu.
5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.
Pokyny pro diabetiky: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení Granule ACC® pro přípravu roztoku 100 mg odpovídají 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k použití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.
Předávkování
Symptomy: Acetylcystein, pokud se užívá v dávce do 500 mg / kg, nezpůsobuje žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo záměrného předávkování se mohou objevit takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. U dětí se může objevit hypersekrece sputa.
Zvláštní pokyny
Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by se měl okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.
Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole průchodnosti průdušek.
Neužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat lék před 18:00).
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla.
Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků. Při likvidaci nepoužitého léčiva není třeba zvláštní opatření.
Pro sirup navíc
Je nutné se vyhnout použití léčiva u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.
1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. Toto musí být vzato v úvahu při užívání léku pacienty na dietě, která má omezit příjem sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).
Formulář vydání
Šumivé tablety, 100 mg.
Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubce. 1 trubka 20 jazýček. šumivé v lepenkovém svazku.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granulí v pytlích z kompozitního materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení v krabici.
Sirup, 20 mg / ml. V lahvích z tmavého skla, zapečetěných bílými uzávěry s těsnící membránou, s funkcí ochrany proti otevření dětmi, s ochranným kroužkem, 100 ml.
- průhledná odměrka (víčko), dělené 2,5; 5 a 10 ml;
- průhlednou stříkačkou pro dávkování, odstupňovanou 2,5 a 5 ml bílým pístem a adaptérovým kroužkem pro upevnění na lahvi.
1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v kartonové krabici.
Výrobce
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakousko.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Německo.
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.
Granule pro přípravu roztoku
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.
Výrobce: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Německo.
Pharma Wernigerode GmbH, Německo.
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.
Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.